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异位错构瘤性胸腺瘤的临床病理学观察和免疫组织化学研究 被引量：15
1
作者 王坚 张仁元 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期397-401,共5页
目的探讨异位错构瘤性胸腺瘤的临床病理学特征、免疫学表型和组织发生。方法对2例异位错构瘤性胸腺瘤进行临床病理学分析,采用免疫组织化学LSAB法行AE1/AE3、细胞角蛋白(CK)5、CK7、CK8、CK20、上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白、CD5、CD10、... 目的探讨异位错构瘤性胸腺瘤的临床病理学特征、免疫学表型和组织发生。方法对2例异位错构瘤性胸腺瘤进行临床病理学分析,采用免疫组织化学LSAB法行AE1/AE3、细胞角蛋白(CK)5、CK7、CK8、CK20、上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白、CD5、CD10、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)、calponin、结蛋白、CD34、S-100蛋白、CD57、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、甲状腺转录因子(TTF)-1和CD99标记。结果两例均发生于男性,年龄分别为20岁和40岁,因发现胸骨柄上缘肿块6个月和左锁骨上肿块2个多月就诊。肿块呈球形和卵圆形,边界清楚,最大直径分别为5cm和3cm,切面呈灰白色,质地柔软。组织学上,肿瘤由梭形细胞、上皮细胞和成熟的脂肪细胞3种成分混合组成。梭形细胞成分在2例中分别占到85%和70%,形态上类似纤维母细胞,多呈束状、编织状或席纹状排列。上皮细胞成分在两例中均占10%左右,形态上以非角化性鳞状上皮为主,可呈实性的小岛屿状、类似造釉细胞瘤的条索状和扩张的囊肿样排列,部分区域显示腺样分化,可见腺管形成。上皮细胞和梭形细胞在形态上有移行。成熟的脂肪组织呈不规则性分布,在两例肿瘤中所占的比例分别为<5%和20%。免疫组织化学标记显示,上皮细胞表达AE1/AE3、CK5、CK7、CK8和EMA,梭形细胞除CK外还表达波形蛋白、CD10和CD34,并部分表达α-SMA和calponin。两种细胞成分均不表达CK20、CD5、TTF-1、结蛋白、S-100蛋白、CD57、GFAP和CD99。结论异位错构瘤性胸腺瘤是一种好发于中青年男性锁骨上和胸锁关节附近软组织内的良性肿瘤,是一种由上皮和肌上皮组成的混合性肿瘤,可能起自于His颈窦,采用鳃原基混合瘤来命名或许更为合适。 展开更多
关键词 错构瘤性 免疫组织化学研究 临床病理学观察 胸腺瘤 异位 免疫组织化学LSAB法 calponin AE1/AE3 S-100蛋白 α-平滑肌肌动蛋白 胶质纤维酸性蛋白 免疫组织化学标记 临床病理学特征 甲状腺转录因子 梭形细胞 细胞成分 CK20
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二例P-J综合征引发的思考 被引量：6
2
作者 杜春 陈春华 《内蒙古医学杂志》 2010年第8期1020-1022,共3页
关键词 P-J综合征 黑斑息肉综合征 多发性息肉综合征 引发 RS综合征 2009年 黑色素斑 错构瘤性
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口腔颌面部Castleman病1例及文献复习 被引量：2
3
作者 常世民 张方明 《北京口腔医学》 CAS 2010年第2期110-111,共2页
关键词 CASTLEMAN病 口腔颌面部 文献复习 巨大淋巴结增生症 淋巴结错构瘤 Keller 2009年 错构瘤性
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异位错构瘤性胸腺瘤伴皮肤附属器分化一例 被引量：3
4
作者 李琳 张文燕 刘卫平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期128-129,共2页
患者男，56岁。发现右侧锁骨下、胸骨旁皮下肿块5年，包块缓慢长大，无明显不适。肿物大小约2.5cm×2．5cm，质软，边界清楚，活动度良好，无压痛。全身体检及实验室检查均未见异常。B超考虑为脂肪瘤。于2015年4日入院行肿块手术切除。
关键词 皮肤附属器 错构瘤性 胸腺瘤 分化 皮下肿块 实验室检查 肿物大小 手术切除
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异位错构瘤性胸腺瘤1例报道及特点分析 被引量：2
5
作者 魏芳芳 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2011年第2期151-151,160,共2页
异位错构性胸腺瘤（ectopic hamartmatous thymoma,EHT）是一发生于下颈部的极少见的良性肿瘤。由梭行细胞、上皮细胞及脂肪细胞混合构成。我科曾诊治1例患者,现报道如下。1临床资料1.1一般资料患者,男,41岁,因发现颈前进行性肿块4年,于... 异位错构性胸腺瘤（ectopic hamartmatous thymoma,EHT）是一发生于下颈部的极少见的良性肿瘤。由梭行细胞、上皮细胞及脂肪细胞混合构成。我科曾诊治1例患者,现报道如下。1临床资料1.1一般资料患者,男,41岁,因发现颈前进行性肿块4年,于2009年8月6日入院。患者4年前无意发现颈前胸骨上窝处一肿块,约杏核大小,表面皮肤无红肿、疼痛, 展开更多
关键词 胸腺瘤 错构瘤性 THYMOMA 脂肪细胞 2009年 良性肿瘤 上皮细胞 临床资料
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大肠息肉易恶变
6
作者 杨锋 《养生月刊》 2007年第11期978-979,共2页
大肠息肉，就是大肠粘膜表面上的一个或多个隆起性的肉疙瘩。好像是长在肠管内的“蘑菇”。早在1982年，我国大肠癌协作组将大肠息肉分为新生物性、错构瘤性、炎症性、化生性、其他五类。新生物性大肠息肉即为大肠腺瘤，男性多于女性，... 大肠息肉，就是大肠粘膜表面上的一个或多个隆起性的肉疙瘩。好像是长在肠管内的“蘑菇”。早在1982年，我国大肠癌协作组将大肠息肉分为新生物性、错构瘤性、炎症性、化生性、其他五类。新生物性大肠息肉即为大肠腺瘤，男性多于女性，随年龄增长而增多。 展开更多
关键词 大肠息肉 恶变 粘膜表面 错构瘤性 大肠腺瘤 生物性 隆起性 大肠癌
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警惕，大肠腺瘤易恶变
7
作者 杨峰 《抗癌》 2012年第3期33-34,共2页
大肠息肉，就是肠黏膜表面上的一个或多个隆起性的肉疙瘩，形状就像长在肠管内的蘑菇。早在1982年，我国大肠癌协作组将大肠息肉分为新生物性、错构瘤性、炎症性、化生性、其他共5类。新生物性大肠息肉即为大肠腺瘤，发病率男性高于女... 大肠息肉，就是肠黏膜表面上的一个或多个隆起性的肉疙瘩，形状就像长在肠管内的蘑菇。早在1982年，我国大肠癌协作组将大肠息肉分为新生物性、错构瘤性、炎症性、化生性、其他共5类。新生物性大肠息肉即为大肠腺瘤，发病率男性高于女性，并随着年龄的增长而增加。临床上将大肠腺瘤分为单发性腺瘤和多发性腺瘤。 展开更多
关键词 大肠腺瘤 恶变 大肠息肉 错构瘤性 生物性 隆起性 肠黏膜 大肠癌
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异位错构瘤性胸腺瘤一例
8
作者 谭延斌 方圣伟 +2 位作者 赵鲁峰 耿艳华 张敏鸣 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第9期1371-1372,共2页
患者男，42岁，因“偶然发现左锁骨上区肿瘤2周”来我院就诊。主诉2周前偶然发现左颈根部占位，约鸽蛋大小，
关键词 错构瘤性 胸腺瘤 锁骨上区 颈根部
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结肠黏膜-黏膜下拉长型息肉的临床病理学观察
9
作者 赵燕 孙琦 +2 位作者 伏亦伟 刘福兴 卢婷 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期255-256,共2页
结直肠息肉传统的分类包括肿瘤性、错构瘤性和炎性。最早由Matake等在1998年报道并命名的结肠黏膜．黏膜下拉长型息肉（colonic mucosubmucosal elongated polyp，CMSEP），目前没有明确归类。我们回顾性收集8个CMSEP，结合文献复习，... 结直肠息肉传统的分类包括肿瘤性、错构瘤性和炎性。最早由Matake等在1998年报道并命名的结肠黏膜．黏膜下拉长型息肉（colonic mucosubmucosal elongated polyp，CMSEP），目前没有明确归类。我们回顾性收集8个CMSEP，结合文献复习，探讨其临床病理特点，加深认识。 展开更多
关键词 临床病理特点 结直肠息肉 结肠黏膜 黏膜下 病理学观察 错构瘤性 文献复习 肿瘤性
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错构瘤性肺脉管肌瘤病的治疗
10
《日本医学介绍》 1999年第1期39-40,共2页
一、疾病的概念错构瘤性肺脉管肌瘤病（ｐａｌｍｏｎａｒｙｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｌｅｉｏｍｙｏｍａｔｏｓｉｓ，ＬＡＭ）是妊娠可能时期女性较为少见的疾病，原因不明。主要表现末梢气管平滑肌、淋巴管、肺血管增殖，肺泡壁也有病变，... 一、疾病的概念错构瘤性肺脉管肌瘤病（ｐａｌｍｏｎａｒｙｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｌｅｉｏｍｙｏｍａｔｏｓｉｓ，ＬＡＭ）是妊娠可能时期女性较为少见的疾病，原因不明。主要表现末梢气管平滑肌、淋巴管、肺血管增殖，肺泡壁也有病变，间质变化，肺泡破坏。其结果为气道闭... 展开更多
关键词 错构瘤性 LAM 治疗 肺脉管肌瘤病
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黑斑息肉综合征8例临床分析
11
作者 夏传江 《中国实用乡村医生杂志》 2005年第1期36-37,共2页
关键词 黑斑息肉综合征 临床分析 多发性息肉综合征 胃肠道息肉 错构瘤性 皮肤黏膜 病例资料 色素斑 遗传性
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肾血管平滑肌脂肪瘤的影像诊断
12
作者 张德智 《实用医技杂志》 2005年第10B期2874-2875,共2页
关键词 肾血管平滑肌脂肪瘤 影像诊断 正常肾脏 良性肿瘤 错构瘤性 良性间叶瘤 假性动脉瘤 不同比例 组织构成
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结节性硬化综合征脑皮层和白质病变的CT诊断
13
作者 周树青 杨光钊 《浙江创伤外科》 2011年第4期561-562,共2页
结节性硬化综合征（Tuberous sclerosis complex，TSC）是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，以多脏器错构瘤性损害为其病理特征，病变可累及脑、皮肤、肾脏、肝脏等。由于TSC临床表现各异，易被临床漏诊或误诊。
关键词 结节性硬化综合征 白质病变 脑皮层 CT诊断 常染色体显性遗传性疾病 临床表现 病理特征 错构瘤性
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几种错构瘤性息肉病的研究进展 被引量：8
14
作者 刘萱 周巧直 +1 位作者 于中麟 张澍田 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期663-664,共2页
关键词 错构瘤性息肉 息肉病 消化道恶性肿瘤 结构紊乱 过度生长 正常细胞 文献回顾 临床医师 特征性 针对性
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胃肠道错构瘤性息肉 被引量：7
15
作者 李琳 樊祥山 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期801-805,共5页
胃肠道错构瘤性息肉是一组发生于胃肠道的非肿瘤性的瘤样病变,病变内组织和细胞结构正常,但构成数量和分布异常.根据组织形态学特征可分为不同组织学类型,包括胃底腺息肉（fundic gland polyp）、黑斑息肉病（Peutz-Jeghers polyposis,... 胃肠道错构瘤性息肉是一组发生于胃肠道的非肿瘤性的瘤样病变,病变内组织和细胞结构正常,但构成数量和分布异常.根据组织形态学特征可分为不同组织学类型,包括胃底腺息肉（fundic gland polyp）、黑斑息肉病（Peutz-Jeghers polyposis,PJS）、幼年性息肉（juvenile polyps）、PTEN错构瘤肿瘤综合征（PTEN hamartoma tumour syndrome,包括Cowden综合征和Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征等）及 Cronkhite-Canada 综合征（CCS）相关性息肉（Cronkhite-Canada syndrome-associated polyps）[1]等,部分散发病例息肉呈多发性或综合征相关性息肉呈多发性的病例又相应称之为息肉病.本文将分别从临床特征、大体和组织病理学特征、分子病理学特征、临床病理学诊断、临床处理和监测及预后方面来系统阐述上述几种主要的胃肠道错构瘤性息肉. 展开更多
关键词 错构瘤性息肉 胃肠道 Cowden综合征 肿瘤综合征 组织学类型 组织病理学特征 分子病理学特征 黑斑息肉病
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Peutz-Jeghers综合征息肉的内镜下治疗及其病理特征分析 被引量：7
16
作者 汪芳裕 刘炯 +5 位作者 路又可 刘畅 金鑫鑫 万海军 周淑萍 袁柏思 《中华消化内镜杂志》 2012年第12期696-697,共2页
Peutz—Jeghers综合征（Peutz—Jeghers syndrome，PJS）是一种较少见的常染色体显性遗传病，本征具有皮肤、黏膜特定部位色素斑和胃肠道多发性息肉等特征性的临床表现。由于增加的癌症风险及众多的胃肠道并发症，本征受到越来越多的关... Peutz—Jeghers综合征（Peutz—Jeghers syndrome，PJS）是一种较少见的常染色体显性遗传病，本征具有皮肤、黏膜特定部位色素斑和胃肠道多发性息肉等特征性的临床表现。由于增加的癌症风险及众多的胃肠道并发症，本征受到越来越多的关注。但消化道肿瘤的发生是否由于错构瘤性息肉的癌变或伴发的腺瘤进展而来仍未明确，息肉的内镜下治疗风险及其特征亦需评估。本研究回顾性分析我院近10年来诊治的41例PJS患者资料，将对上述问题进一步探讨。 展开更多
关键词 PEUTZ-JEGHERS综合征 胃肠道多发性息肉 内镜下治疗 病理特征 常染色体显性遗传病 胃肠道并发症 错构瘤性息肉 消化道肿瘤
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内镜下黏膜切除术治疗小儿结肠幼年性息肉的临床价值 被引量：6
17
作者 徐雷鸣 吴文朝 +4 位作者 周敏 张蕾 张毅 陈惠芳 陈莺 《中华消化内镜杂志》 北大核心 2010年第6期325-326,共2页
幼年性息肉又称黏液性或潴留性息肉,属于肠道错构瘤性息肉,好发于小儿,常因便血而就诊[1-3].近年来,随着结肠镜的普及和内镜下黏膜切除术（EMR）的广泛应用,小儿幼年性息肉的诊断率和治愈率得到极大的提高.现回顾我院采用内镜下黏膜切... 幼年性息肉又称黏液性或潴留性息肉,属于肠道错构瘤性息肉,好发于小儿,常因便血而就诊[1-3].近年来,随着结肠镜的普及和内镜下黏膜切除术（EMR）的广泛应用,小儿幼年性息肉的诊断率和治愈率得到极大的提高.现回顾我院采用内镜下黏膜切除术治疗小儿结肠幼年性息肉的资料,报道如下. 展开更多
关键词 内镜下黏膜切除术 幼年性息肉 结肠镜 小儿 临床价值 治疗 错构瘤性息肉 潴留性
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错构瘤性息肉病变的CT小肠造影表现及病理基础 被引量：6
18
作者 陈颖 缪飞 +2 位作者 唐永华 赵雪松 费晓春 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2015年第2期149-153,共5页
目的：探讨Peut-Jeghers综合征（PJS）、Cronkhite-Canada综合征（CCS）和孤立性错构瘤性息肉的CT表现及影像病理联系。方法：回顾性分析经手术病理证实的27例胃肠错构瘤性息肉病（包括11例PJS,3例CCS和13例孤立性息肉）的MSCT表现,并... 目的：探讨Peut-Jeghers综合征（PJS）、Cronkhite-Canada综合征（CCS）和孤立性错构瘤性息肉的CT表现及影像病理联系。方法：回顾性分析经手术病理证实的27例胃肠错构瘤性息肉病（包括11例PJS,3例CCS和13例孤立性息肉）的MSCT表现,并与病理进行对照分析。结果：PJS和CCS息肉均为多发,累及消化道多个部位。孤立性息肉数量为1~4个,多累及结肠。息肉可有蒂或无蒂,小息肉表面多光整,密度均匀。大息肉表面不光整,呈分叶状,密度欠均匀。增强扫描息肉强化明显,出现沙砾状、点状低密度区5例,＂树枝状轴心＂7例,供血动脉增粗并进入息肉内5例,合并肠套叠PJS10例,孤立性错构瘤2例。PJS肠套叠的发生率高于CCS和孤立性息肉。结论：胃肠道错构瘤性息肉病的CT表现具有一定特征性,结合临床病史,有助于提高诊断准确率。 展开更多
关键词 错构瘤性息肉 体层摄影术 X线计算机 病理学
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黑斑息肉综合征的诊治研究进展
19
作者 张臻 樊志敏 汤艳 《结直肠肛门外科》 2024年第1期119-122,共4页
黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,常因引起急、慢性并发症或多种癌症而危及患者生命。近年来,随着国内外对PJS认识和临床实践的不断深入,针对该病的诊断、监测和治疗已经有了较大进展。中... 黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,常因引起急、慢性并发症或多种癌症而危及患者生命。近年来,随着国内外对PJS认识和临床实践的不断深入,针对该病的诊断、监测和治疗已经有了较大进展。中医通过息肉的病因病机、患者体质及发病特点辨证论治,亦有明显临床疗效。但我国目前尚无PJS诊治共识,故本文对PJS的临床表现、诊断和鉴别诊断、临床监测与治疗进行综述,以期提高临床医师对PJS的认识和诊治能力,探究有效且更安全的中西医靶向药物,并为制定中国PJS诊治共识及用药建议提供参考。 展开更多
关键词 黑斑息肉综合征 错构瘤性息肉 癌症风险监测
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不同内镜表现的胃错构瘤性内翻性息肉三例 被引量：5
20
作者 李常娟 徐瑞 李鹏 《中华消化内镜杂志》 CSCD 北大核心 2020年第5期369-371,共3页
胃错构瘤性内翻性息肉是一种罕见疾病,内镜下一般难以诊断。首都医科大学附属北京友谊医院确诊了3例胃错构瘤性内翻性息肉,其中2例患者内镜下表现为黏膜下隆起,超声内镜提示起源于黏膜下层或黏膜肌层,呈混杂回声,内可见无回声区,拟诊平... 胃错构瘤性内翻性息肉是一种罕见疾病,内镜下一般难以诊断。首都医科大学附属北京友谊医院确诊了3例胃错构瘤性内翻性息肉,其中2例患者内镜下表现为黏膜下隆起,超声内镜提示起源于黏膜下层或黏膜肌层,呈混杂回声,内可见无回声区,拟诊平滑肌瘤或间质瘤;1例内镜表现为带蒂息肉。通过分析3例患者内镜、超声内镜及病理特征,并查阅文献进行总结。 展开更多
关键词 错构瘤 息肉 胃错构瘤性内翻性息肉 内镜黏膜下剥离术
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