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8,9-环氧苧烯的合成 被引量:3
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作者 杨始刚 龚雪丽 张欣慰 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期857-860,共4页
以异戊二烯、甲基乙烯基酮为原料,氯化铝为催化剂,经Diels-Alder反应,合成得到1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯,再用锍叶立德对羰基环氧化,专一地得到消旋体8,9-环氧烯,两步反应总得率为56%。从8,9-环氧烯出发,进一步合成得到萜类香料1,8... 以异戊二烯、甲基乙烯基酮为原料,氯化铝为催化剂,经Diels-Alder反应,合成得到1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯,再用锍叶立德对羰基环氧化,专一地得到消旋体8,9-环氧烯,两步反应总得率为56%。从8,9-环氧烯出发,进一步合成得到萜类香料1,8-对二烯-10-醇和4-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-4-戊烯醛。所有产物的结构经IR、NMR和MS证实。 展开更多
关键词 1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯 Diels—Alder反应 叶立德 8 9-环氧苧烯 1 8-对盖二烯-10-醇
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苄基锍叶立德的重排反应
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作者 刘斌 李捷 朱畅蟾 《上海师范大学学报(自然科学版)》 1994年第2期156-158,共3页
本文研究了苄基锍叶立德的Stevens重排反应.该反应可以用于合成复杂硫醚。
关键词 叶立德 Stevens重排 硫醚
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N-(6-氯-4-甲硫基-1-羰基异色烷-5-基)-三氟乙酰胺的合成
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作者 褚吉成 张雅静 刘东志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期798-800,共3页
对一种吲哚化合物的关键中间体———N-(6-氯-4-甲硫基-1-羰基异色烷-5-基)-三氟乙酰胺的合成进行了研究。以2-氯乙醇为原料,经甲硫醇钠的亲核取代和特戊酰氯的酯化反应,生成2-(甲硫基)乙基特戊酸酯,产率92.2%。以3-氨基-4-氯苯甲酸为原... 对一种吲哚化合物的关键中间体———N-(6-氯-4-甲硫基-1-羰基异色烷-5-基)-三氟乙酰胺的合成进行了研究。以2-氯乙醇为原料,经甲硫醇钠的亲核取代和特戊酰氯的酯化反应,生成2-(甲硫基)乙基特戊酸酯,产率92.2%。以3-氨基-4-氯苯甲酸为原料,经酯化反应生成3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯,产率80.0%。所得中间体2-(甲硫基)乙基特戊酸酯低温下经磺酰氯氧化,与中间体3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯反应,所得产物经重排、水解和酰化反应得到目标化合物,总产率25.8%。 展开更多
关键词 吲哚 Sommelet-Hauser重排 叶立德 MICHAEL加成
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铑(Ⅲ)催化苯甲亚胺酸乙酯和CF_(3)-亚胺氧锍叶立德C-H活化/环化反应合成CF_(3)-1H-苯并[de][1,8]萘吡啶
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作者 文思 丁宇浩 +2 位作者 田青于 葛进 程国林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期291-300,共10页
在铑催化下,实现了苯甲亚胺酸乙酯类化合物与CF_(3)-亚胺叶立德的C—H活化/环化多米诺反应.该合成策略具有良好的官能团耐受性和底物的普适性,合成了一系列含三氟甲基的1H-苯并[de][1,8]萘吡啶,产率为22%~86%.
关键词 铑催化 苯甲胺酸乙酯 三氟甲基 叶立德 苯并[de][1 8]萘吡啶
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硬软酸碱原理与锍叶立德重排 被引量:1
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作者 夏巨松 薛万川 李菊仁 《大学化学》 CAS 1991年第3期25-28,共4页
近二十几年来,Lewis酸碱电子论发展迅速并在有机化学中得到广泛的应用。它认为大多数有机物可视为酸碱络合物。将一个有机分子A:B视为A和:B两部分组成,前者是Lewis酸,后者是Lewis碱,或称为广义酸和广义碱,因而,绝大多数有机化学反应都... 近二十几年来,Lewis酸碱电子论发展迅速并在有机化学中得到广泛的应用。它认为大多数有机物可视为酸碱络合物。将一个有机分子A:B视为A和:B两部分组成,前者是Lewis酸,后者是Lewis碱,或称为广义酸和广义碱,因而,绝大多数有机化学反应都可看成广义酸碱反应。在此基础上,Pearson在1963—68年间通过一系列研究提出了硬软酸碱(HSAB)概念。他认为酸碱均有硬软之分,反应时,硬酸优先与硬碱结合,软酸优先与软碱结合,这就是HSAB原理的主要内容。 展开更多
关键词 酸碱理论 叶立德重排 重排反应
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