期刊文献+
共找到174篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
特应性皮炎和湿疹患者血清金黄色葡萄球菌肠毒素B特异性抗体的检测及其意义 被引量:16
1
作者 陈艳 郝飞 +8 位作者 郭庆 谭国珍 贾虹 杨雪源 毕志刚 杨波 刁庆春 易东 赵辨 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期348-350,共3页
目的探讨特应性皮炎(AD)和湿疹患者血清金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)特异性抗体水平及其意义。方法采用多中心、随机双盲、对照法,将118例AD和207例湿疹患者分为莫匹罗星治疗组和对照组,于治疗前和治疗28d取血清行间接酶联免疫吸附测定... 目的探讨特应性皮炎(AD)和湿疹患者血清金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)特异性抗体水平及其意义。方法采用多中心、随机双盲、对照法,将118例AD和207例湿疹患者分为莫匹罗星治疗组和对照组,于治疗前和治疗28d取血清行间接酶联免疫吸附测定法测定抗SEB特异性IgG、IgM水平,采用链霉亲和素-生物素法检测抗SEBIgE水平。结果治疗前,抗SEBIgE水平AD组显著高于正常人对照组(P=0.019)和湿疹组(P=0.048),湿疹组与正常人对照组之间差异无统计学意义(P=0.883);抗SEBIgM水平AD组(P=0.012)和湿疹组(P=0.000)均显著高于正常人对照组,AD组与湿疹组之间差异无统计学意义(P=0.088);抗SEBIgG水平各组间均差异无统计学意义(P=0.897)。临床症状评分与抗SEBIgE水平之间AD组(P=0.842)和湿疹组(P=0.134)均无显著相关性。治疗28d后,抗SEBIgM水平AD组显著下降(P=0.003),湿疹组亦显著下降(P=0.000),但治疗组与对照组间AD组(P=0.331)和湿疹组(P=0.815)差异均无统计学意义。结论AD和湿疹患者血中抗SEBIgM、IgE升高,反映皮损处近期金黄色葡萄球菌定植并参与了皮肤变应性炎症性反应。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌肠毒B 特应性皮炎 其意义 湿疹 患者 血清 检测 酶联免疫吸附测定法 特异性抗体水平 特异性IgG SEB 对照组 亲和素 IgE水平 IGG水平 炎症性反应 IgM 统计学 正常人 随机双盲 莫匹罗星 生物 症状评分
原文传递
生物素-链霉亲和素系统在检测人PBMC IL-2R_α中的应用 被引量:16
2
作者 朱晴晖 薛德义 +2 位作者 吴海辉 章谷生 程振球 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1993年第3期146-149,共4页
本文报道用自制生物素-链霉亲和素系统配以抗IL-2R_aMcAb,建立检测人PBMCIL-2R_a的方法,并对本法中的关键条件进行探索,确定生物素化二抗和链霉亲和素的最适浓度以及多种诱导物的最适诱导时间和浓度。用本法对比检测了健康献血者和肿瘤... 本文报道用自制生物素-链霉亲和素系统配以抗IL-2R_aMcAb,建立检测人PBMCIL-2R_a的方法,并对本法中的关键条件进行探索,确定生物素化二抗和链霉亲和素的最适浓度以及多种诱导物的最适诱导时间和浓度。用本法对比检测了健康献血者和肿瘤患者PBMC IL-2R_a的表达水平,表明未经诱导的肿瘤患者PBMC IL-2R_a百分率显著高于正常人(P<0.01)。 展开更多
关键词 生物 亲和素 白细胞介
原文传递
纳米免疫磁珠富集单核增生李斯特菌 被引量:15
3
作者 钟子清 熊勇华 +5 位作者 赖卫华 许恒毅 山珊 陈奇 谢芳 余扬帆 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第23期212-215,共4页
比较抗体直接偶联、链霉亲和素-生物素介导偶联的免疫磁珠以及免疫磁珠的粒径对单增李斯特菌捕获效率的影响。结果表明:链霉亲和素-生物素介导偶联的免疫磁珠捕获效率约是直接偶联法的3倍;同时,磁珠粒径对捕获效率也有较大影响,当免疫... 比较抗体直接偶联、链霉亲和素-生物素介导偶联的免疫磁珠以及免疫磁珠的粒径对单增李斯特菌捕获效率的影响。结果表明:链霉亲和素-生物素介导偶联的免疫磁珠捕获效率约是直接偶联法的3倍;同时,磁珠粒径对捕获效率也有较大影响,当免疫磁珠用量为100μg时,180、350、1150nm的免疫磁珠捕获效率分别为95%、18%和9%。因此,采用链霉亲和素-生物素介导偶联的180nm免疫磁珠是一种低成本、易操作、高效率的单核增生李斯特菌富集方法。 展开更多
关键词 单核增生李斯特菌 免疫磁分离 亲和素
下载PDF
量子点标记链霉亲和素及其生物活性检测 被引量:8
4
作者 邵君 尤晓刚 +2 位作者 高峰 贺蓉 崔大祥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1625-1628,共4页
选用无机盐为前驱体,在水相中合成CdTe量子点,并用此量子点标记链霉亲和素,通过SephadexG-100层析分离纯化量子点标记的链霉亲和素,采用磁颗粒标记的链霉亲和素与量子点标记的链霉亲和素竞争结合辣根过氧化酶标记的生物素,即酶联免疫竞... 选用无机盐为前驱体,在水相中合成CdTe量子点,并用此量子点标记链霉亲和素,通过SephadexG-100层析分离纯化量子点标记的链霉亲和素,采用磁颗粒标记的链霉亲和素与量子点标记的链霉亲和素竞争结合辣根过氧化酶标记的生物素,即酶联免疫竞争抑制分析法检测链霉亲和素标记量子点后的生物活性,计算约70.3%的链霉亲和素标记到量子点上,且具有生物活性。每毫克量子点大约可偶联0.14 mg的链霉亲和素。采用荧光光谱研究量子点标记前后的荧光变化,标记后量子点的最大发射波长蓝移了8 nm,而发射光谱的半峰宽基本不变,说明量子点与链霉亲和素结合后粒子没有团聚,分散性好。 展开更多
关键词 量子点标记 亲和素 竞争抑制反应
下载PDF
氯噻啉胶体金增强免疫层析分析方法的建立 被引量:13
5
作者 施海燕 盛恩泽 +2 位作者 马明 华修德 王鸣华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期403-408,共6页
利用生物素-链霉亲和素的高亲和作用,研制了一种简便、快速、高灵敏的氯噻啉胶体金增强免疫层析分析方法(Gold immunochromatographic assay,GICA)。将氯噻啉抗体和生物素化DNA与13 nm胶体金双标记,将链霉亲和素与41 nm胶体金标记,制备... 利用生物素-链霉亲和素的高亲和作用,研制了一种简便、快速、高灵敏的氯噻啉胶体金增强免疫层析分析方法(Gold immunochromatographic assay,GICA)。将氯噻啉抗体和生物素化DNA与13 nm胶体金双标记,将链霉亲和素与41 nm胶体金标记,制备了氯噻啉胶体金增强免疫层析试纸条。系统优化了试纸条的工作条件,并通过交叉反应、添加回收和高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)验证评价GICA的敏感性、特异性、精确性和准确性。在最优条件下,试纸条可在10 min内实现可视化判读,检出限(LOD)为25 ng/m L,除与吡虫啉有较大交叉反应外,与其它类似化合物无交叉反应。氯噻啉在河水、大米、黄瓜、番茄、梨、甘蓝和苹果样品中的添加浓度为0.05,0.5和5μg/g时,GICA的检测结果均符合添加水平。在未知浓度河水和梨样品的检测中,GICA的检测结果与HPLC方法相符。 展开更多
关键词 氯噻啉 单克隆抗体 金标免疫层析分析 亲和素 生物
下载PDF
结合链霉亲和素的高分子造影剂的制备及其初步应用 被引量:10
6
作者 张辉 冉海涛 +3 位作者 张亚萍 骆杰 郝兰 王志刚 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第6期997-1000,共4页
目的制备一种结合链霉亲和素的高分子超声造影剂,并与生物素化抗体结合,考察其体外寻靶能力。方法采用双乳化法制备高分子材料PLGA-COOH超声造影剂;并用碳二亚胺法将造影剂与亲和素耦联,制备出结合链霉亲和素的高分子超声造影剂。检测... 目的制备一种结合链霉亲和素的高分子超声造影剂,并与生物素化抗体结合,考察其体外寻靶能力。方法采用双乳化法制备高分子材料PLGA-COOH超声造影剂;并用碳二亚胺法将造影剂与亲和素耦联,制备出结合链霉亲和素的高分子超声造影剂。检测该造影剂一般特性;采用红外与免疫荧光检测亲和素与PLGA-COOH超声造影剂连接的情况。检测生物素-亲和素技术使该造影剂与生物素化抗体结合后其体外寻靶能力。结果红外检测与免疫荧光检测显示亲和素被成功地连接在高分子造影剂上,并存在活性。体外寻靶实验显示,与生物素化单抗结合后的靶向高分子造影剂较多并牢固地聚集到肝癌细胞表面。结论成功制备了结合链霉亲和素的高分子超声造影剂,该造影剂与生物素化抗体结合后于体外对肝癌细胞具有较强的亲和力。 展开更多
关键词 超声微泡 造影剂 亲和素
下载PDF
实时生物分子相互作用分析技术用于链霉亲和素-生物素化抗体的层层组装研究 被引量:5
7
作者 裴仁军 崔小强 +1 位作者 杨秀荣 汪尔康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期195-198,共4页
使用生物分子相互作用分析 ( Biomolecular interaction analysis,BIA)技术实时监测了在链霉亲和素表面层层组装亲和素 -生物素化抗体多层膜的过程 ,结果表明 ,通过链霉亲和素与生物素之间的强亲和作用 ,能够在表面形成均一的多层膜 ,... 使用生物分子相互作用分析 ( Biomolecular interaction analysis,BIA)技术实时监测了在链霉亲和素表面层层组装亲和素 -生物素化抗体多层膜的过程 ,结果表明 ,通过链霉亲和素与生物素之间的强亲和作用 ,能够在表面形成均一的多层膜 ,并用实时 BIA技术求得了每层蛋白质的表面浓度 .对于生物素化抗体 ,单层吸附表面浓度为 1 .32 ng/mm2 ;对于链霉亲和素 ,单层吸附表面浓度为 2 .93ng/mm2 . 展开更多
关键词 表面等离子体子共振 层层组装 亲和素 生物化抗体 生物分子相互作用分析技术 亲和作用力
下载PDF
自制链霉亲和素的纯化和特性 被引量:9
8
作者 程振球 封岩 +6 位作者 左正斌 朱晴晖 鲍艺 章谷生 周亦昌 郑之新 陈佩君 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1993年第5期303-306,共4页
应用生物素亲和层析法从streptomyces avidinii菌培养液中纯化链霉亲和素(SA),经反复试验.1L培养液中平均约含36mgSA,2-亚氨基生物素琼脂糖珠4B凝胶的结合客量为3.8~5.2mg/ml,解离波为pH 4.0 50mmol/L醋酸铵,从凝胶上解离回收的纯化SA... 应用生物素亲和层析法从streptomyces avidinii菌培养液中纯化链霉亲和素(SA),经反复试验.1L培养液中平均约含36mgSA,2-亚氨基生物素琼脂糖珠4B凝胶的结合客量为3.8~5.2mg/ml,解离波为pH 4.0 50mmol/L醋酸铵,从凝胶上解离回收的纯化SA量为20~42mg,平均回收率为80.5%,蛋白活性为14.4U/mg。经鉴定所得SA的分子量为63241,比消光系数为E^(1%)_(280)=33.56,每分子SA可结合4分子生物素,制备的SA-HRP用于ELISA所得P/N值比AV-HRP提高一倍,酶结合物的效价在8个月中保持80%以上。 展开更多
关键词 亲和素 生物 ELISA
原文传递
链霉菌ZG0429的分类鉴定与链霉亲和素的分离纯化研究 被引量:8
9
作者 张蕾 刘春琴 +2 位作者 高智慧 曹宇 白钢 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期7-10,共4页
从土壤中筛选得到1株高产链霉亲和素的放线菌ZG0429,根据形态观察、培养特征、生理生化鉴定以及16S rRNA序列分析,初步判定该菌株为链霉菌属中的淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae)。经发酵,ZG0429的链霉亲和素产量可达201.0mg/L。... 从土壤中筛选得到1株高产链霉亲和素的放线菌ZG0429,根据形态观察、培养特征、生理生化鉴定以及16S rRNA序列分析,初步判定该菌株为链霉菌属中的淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae)。经发酵,ZG0429的链霉亲和素产量可达201.0mg/L。进一步采用硫铵沉淀和凝胶过滤层析纯化,链霉亲和素的回收率为76.87%,纯度可以达到97.03%。该方法简单易行,成本低廉,可得到高产量、高纯度、高活性的目的蛋白,为链霉亲和素发酵产品的大规模纯化提供了依据。 展开更多
关键词 亲和素 淡紫灰 分类鉴定 分离纯化
下载PDF
生物素链霉亲和素系统在医学检验中的应用 被引量:8
10
作者 程振球 章谷生 《中华医学检验杂志》 CSCD 1992年第4期239-241,共3页
关键词 免疫测定 生物 亲和素
原文传递
链霉亲和素的特性及其应用(文献综述) 被引量:8
11
作者 程振球 章谷生 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1992年第1期56-59,共4页
链霉亲和素(SA)是streptomyces avidinii菌的分泌物,其分子量及结合生物素的能力与鸡蛋清中的亲和素相似,等电点6.0,非特异性结合远比亲和素低。在检测SEA的ELISA中,SA法灵敏度是AV法的16倍。免疫组化法中,SA的背景显色明显低于AV法,检... 链霉亲和素(SA)是streptomyces avidinii菌的分泌物,其分子量及结合生物素的能力与鸡蛋清中的亲和素相似,等电点6.0,非特异性结合远比亲和素低。在检测SEA的ELISA中,SA法灵敏度是AV法的16倍。免疫组化法中,SA的背景显色明显低于AV法,检测HPV的DNA分子杂交试验,SA生物素法阳性率为37%,而~15S法只有30%。SA应用于TRFIA中,使检测AFP的灵敏度达到0.2ng/ml。 展开更多
关键词 亲和素 特性 应用
原文传递
Discovery Studio软件在生物化学教学中的应用——分子的刚性对接 被引量:8
12
作者 侯彦君 蔡开聪 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2019年第2期73-77,共5页
借助Discovery Studio(简称:DS)软件,探讨了分子对接中的刚性对接在课堂教学中的运用,促使学生对配体与受体间相互作用机制及其强弱关系有更感性的认识,进而提高课堂教学质量。同时,有利于学生在课后自行练习,深化对分子间非键作用的认识。
关键词 DISCOVERY STUDIO软件 分子对接 刚性对接 维生H 亲和素
原文传递
分泌链霉亲和素菌株的筛选及所产链霉亲和素性质的研究 被引量:5
13
作者 刘丽 闫振权 +3 位作者 王秀芳 宋淑霞 侯洁 吕占军 《河北医科大学学报》 CAS 2001年第5期257-260,共4页
目的筛选分泌链霉亲和素的菌株。方法在河北省范围 ,于不同的时间、地域、植被状态取土 ,接种高氏一号培养基 ,选取可能的放线菌菌落 ,接种葡萄糖 天冬酰胺液体培养基 ;用ELISA方法检测菌液以判断是否产生链霉亲和素 ,筛选出 1株产链霉... 目的筛选分泌链霉亲和素的菌株。方法在河北省范围 ,于不同的时间、地域、植被状态取土 ,接种高氏一号培养基 ,选取可能的放线菌菌落 ,接种葡萄糖 天冬酰胺液体培养基 ;用ELISA方法检测菌液以判断是否产生链霉亲和素 ,筛选出 1株产链霉亲和素较高者 ,命名为L 183 ,大量培养L 183后 ,用亲和层析提取链霉亲和素 ,并对其性质做鉴定。结果L 183分泌的链霉亲和素产量高 ,达 76mg/L ;相对分子质量为 6 2 .2ku ,等电点为6 .0。结论L 183有可能成为生产链霉亲和素的菌株。 展开更多
关键词 亲和素 分离 提纯 菌属 土壤 筛选 菌株 抗原 抗体
下载PDF
链霉菌的培养与链霉亲和素的纯化 被引量:6
14
作者 贾文祥 孟文彤 胡其乐 《华西医科大学学报》 CSCD 1995年第1期113-115,共3页
报道链霉菌的两种合成培养基和一种链霉亲和素(Streptavidin,SA)的纯化方法。在该两种合成培养基中,亲和素链霉菌(S.auidinii)均能旺盛生长,获得了S.auidinii的典型形态和菌落特征,SA的收... 报道链霉菌的两种合成培养基和一种链霉亲和素(Streptavidin,SA)的纯化方法。在该两种合成培养基中,亲和素链霉菌(S.auidinii)均能旺盛生长,获得了S.auidinii的典型形态和菌落特征,SA的收获量也较高。在纯化过程中采用DEAE52层析柱所得到SA的最高产量为15.2μl,该纯化方法简单,易于操作和常规使用。 展开更多
关键词 亲和素 亲和素 纯化
下载PDF
BSA系统检测结核病患者T细胞亚群和mIL-2R 被引量:7
15
作者 王健 张宁 《安徽医科大学学报》 CAS 1998年第4期272-274,共3页
目的研究各类结核病患者的细胞免疫功能表达。方法用生物素—链霉亲和素方法检测96例肺结核、结核性胸膜炎、肾结核患者T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、mIL-2R(膜白细胞介素-2受体)水平;另选取26例正常人群为... 目的研究各类结核病患者的细胞免疫功能表达。方法用生物素—链霉亲和素方法检测96例肺结核、结核性胸膜炎、肾结核患者T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、mIL-2R(膜白细胞介素-2受体)水平;另选取26例正常人群为对照组。结果结核病患者与正常人相比,CD8+明显升高,而CD3+、CD4+/CD8+及mIL-2R均显著降低(P<0.01),其中肺结核患者最为明显,有空洞者较无空洞者更明显(P<0.01)。无空洞型肺结核与结核性胸膜炎、肾结核的T细胞亚群、mIL-2R表达水平相似,相互间差异无显著性(P>0.05)。结论结核病患者体内存在明显细胞免疫功能低下,病变部位、程度及预后与CD3+、CD4+、CD8+、mIL-2R水平有一定关系。 展开更多
关键词 生物 结核病 T细胞亚群 亲和素 MIL-2R
下载PDF
基于磁珠的可见光检测微阵列信号的新方法 被引量:6
16
作者 郭永刚 张冠斌 +3 位作者 熊强 郭旻 邢婉丽 程京 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期1-4,共4页
以磁珠作为标记物,提出了一种在微阵列上检测核酸的新方法。该法基于生物素同链霉亲和素的亲和作用,利用磁珠的超顺磁性和宏观可见特性,使得杂交结果可在普通的光学显微镜或放大镜下检测,甚至肉眼可见。以合成探针为对照,用参比荧光标... 以磁珠作为标记物,提出了一种在微阵列上检测核酸的新方法。该法基于生物素同链霉亲和素的亲和作用,利用磁珠的超顺磁性和宏观可见特性,使得杂交结果可在普通的光学显微镜或放大镜下检测,甚至肉眼可见。以合成探针为对照,用参比荧光标记染料Cy3标记方法,对这种新方法的检出限进行了研究,并在此基础上采用大肠杆菌16s rDNA的PCR产物作为样品,进行了细菌检测的尝试,取得了较好的实验结果。本法所得的实验结果易于观测,无需采用大型的荧光检测仪器,因而大大降低了检测成本,与其它可见光检测方法(如金胶银染等)相比,具有方便、快捷的特点。这种新方法在传染病检测和环境监测中将具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 磁珠 微阵列 亲和素 生物
下载PDF
链霉亲和素-生物素-ELISA方法的建立及其在HBSAg测定中的应用 被引量:4
17
作者 汪进 罗伟 《上海医学检验杂志》 1998年第4期213-214,共2页
根据链霉亲和素(SA)与生物素(B)之间有很强亲和力的原理,建立了ELISA板先用SA包被再与生物素化抗体结合的间接包被方法。通过试验,选择了生物素化白蛋白(B-BSA)预包被,再连接SA以制备SA酶标板。应用生物素化的抗HBs单抗及酶标... 根据链霉亲和素(SA)与生物素(B)之间有很强亲和力的原理,建立了ELISA板先用SA包被再与生物素化抗体结合的间接包被方法。通过试验,选择了生物素化白蛋白(B-BSA)预包被,再连接SA以制备SA酶标板。应用生物素化的抗HBs单抗及酶标记的抗HBs单抗,建立了检测HBsAg的SAB-ELISA方法,得到良好的效果。 展开更多
关键词 亲和素 生物 ELISA HBSAG
下载PDF
二步法预定位技术对荷人肝癌裸鼠模型的MR免疫成像研究 被引量:6
18
作者 许乙凯 刘岘 叶靖 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期357-361,共5页
目的利用生物素亲和素系统(biotin avidinsystem,BAS)的靶向定位效应和生物放大作用,提高MR分子免疫成像的敏感性。方法制备生物素化抗人肝癌细胞单克隆抗体HAb18并测定其生物素化程度及抗原结合活性。20只荷人肝细胞癌裸鼠分为3组,二... 目的利用生物素亲和素系统(biotin avidinsystem,BAS)的靶向定位效应和生物放大作用,提高MR分子免疫成像的敏感性。方法制备生物素化抗人肝癌细胞单克隆抗体HAb18并测定其生物素化程度及抗原结合活性。20只荷人肝细胞癌裸鼠分为3组,二步法预定位组8只,先静脉注射生物素化单克隆抗体600μg,24h后再给予钆喷替酸葡甲胺链霉亲和素(Gd DTPA streptavidin,Gd DTPA SA);HAb18单克隆抗体Gd DTPA组6只,经尾静脉注射Gd DTPA HAb18;Gd DTPA对照组6只,静脉注射Gd DTPA。对实验动物行MR扫描,测量SET1WI平扫及增强后10、30、60min及3、6、12、24、48h图像内肿瘤的信号强度,绘制信号强度时间曲线,并计算肿瘤强化率及对比度噪声比(contrast to noiseratio,CNR)。结果HAb18单克隆抗体经生物素化后,每个抗体分子平均可结合20个分子生物素,其抗原结合活性约为91%。二步法预定位组内,肿瘤信号强度缓慢升高,增强后第6小时,肿瘤的强化率、CNR达到最大值,与其他两组相比较差异有统计学意义。48h后,肿瘤的强化仍肉眼可辨。单克隆抗体组内,肿瘤表现为缓慢轻度强化,增强后24h的强化率达13.5%,肿瘤信号强度、CNR与平扫比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)。Gd DTPA对照组内,肿瘤表现为快进快出特点的强化特点。结论二步法预定位技? 展开更多
关键词 预定位技术 二步法 成像研究 裸鼠模型 生物-亲和素系统 单克隆抗体 HAB18 抗原结合活性 钆喷替酸葡甲胺 强度-时间曲线 DTPA 生物 system 信号强度 对比度噪声比 人肝癌细胞 人肝细胞癌 亲和素 尾静脉注射 分子生物
原文传递
地高辛的生物素-链霉亲和素免疫法测定方法的建立 被引量:4
19
作者 冯涛 林其燧 宋耀虹 《基础医学与临床》 CSCD 1998年第6期64-67,共4页
目的:将生物素链霉亲和素免疫反应系统引入地高辛血药浓度监测中,准确地监测地高辛血药浓度。方法:将生物素与抗DIGIgG化学连接,DIG通过HSA与HRP连接,建立了生物素链霉亲和素免疫反应系统测定地高辛的竞争反... 目的:将生物素链霉亲和素免疫反应系统引入地高辛血药浓度监测中,准确地监测地高辛血药浓度。方法:将生物素与抗DIGIgG化学连接,DIG通过HSA与HRP连接,建立了生物素链霉亲和素免疫反应系统测定地高辛的竞争反应模型。结果:以05、1、2、3、5μg/L五个标准点建立了竞争反应曲线,同时将BNHSIgG作了1:400、1:800、1:1600、1:3200的稀释,探讨了竞争反应曲线的规律性变化,运用流行的四参数曲线拟合法对竞争曲线作了拟合。同时做了方法学评价。结论:流行的生物素链霉亲和素技术可以引入被动的酶联免疫吸附法中。 展开更多
关键词 生物 亲和素 地高辛 ELISA 血药浓度
下载PDF
人血清IL-6电化学发光检测方法的建立 被引量:6
20
作者 席杰 梁辰 +6 位作者 薛辉 冯杰 潘雯 陈建红 曾映 周明 颜光涛 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第9期1574-1578,共5页
目的通过双抗体夹心一步法的原理,建立一种检测人血清白细胞介素6(IL-6)的电化学发光免疫分析方法。方法将标本、生物素化的IL-6单克隆抗体和三联吡啶钌标记的IL-6单克隆抗体反应以形成抗原抗体夹心复合物,然后与链霉亲和素包被的磁微... 目的通过双抗体夹心一步法的原理,建立一种检测人血清白细胞介素6(IL-6)的电化学发光免疫分析方法。方法将标本、生物素化的IL-6单克隆抗体和三联吡啶钌标记的IL-6单克隆抗体反应以形成抗原抗体夹心复合物,然后与链霉亲和素包被的磁微粒结合,形成的复合物通过磁场清洗,从而将未结合的物质除去。然后加入三丙胺激发缓冲液,从而检测相对光子强度(relative light units,RLU)。结果本研究建立的方法,最低检测限为1.5pg/mL,线性范围为1.5~5000 pg/mL,准确度为0.900~1.100,批内变异小于8%,批间变异小于10%。与罗氏公司IL-6检测试剂盒相关系数为r=0.9996(n=75),经过37℃7 d热处理后的试剂,各项性能指标均达标,检测结果差异不大(线性相关系数r=0.9972,准确度高值0.951,准确度低值0.947,批内精密度(CV)高值2.81%,低值1.63%)。结论该方法灵敏度高、线性范围广、准确度高、稳定性好,各种指标都能达到临床检测要求,可以推广使用。 展开更多
关键词 IL-6 生物 三联吡啶钌 亲和素 电化学发光法
下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部