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血管紧张素Ⅰ化学发光免疫分析方法的建立 被引量：5
1
作者 杨超一 冯婷婷 +2 位作者 张雪峰 卢金辉 王斌 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期838-841,共4页
目的：建立人血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）化学发光免疫分析方法,通过测定血浆中血管紧张素Ⅰ的含量计算肾素活性。方法：用生物素标记AngⅠ抗原,荧光素标记AngⅠ抗体,将抗荧光素抗体包被于化学发光板,以链亲和素酶为催化剂,采用竞争法建立An... 目的：建立人血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）化学发光免疫分析方法,通过测定血浆中血管紧张素Ⅰ的含量计算肾素活性。方法：用生物素标记AngⅠ抗原,荧光素标记AngⅠ抗体,将抗荧光素抗体包被于化学发光板,以链亲和素酶为催化剂,采用竞争法建立AngⅠ化学发光免疫分析方法。结果：本方法的测量范围为100～7 800 pg/ml,灵敏度为24.3 mU/ml,批内变异为5.6%～8.7%,批间变异为6.8%～10.4%,回收率为95.4%～105.3%,稀释实验测定值与理论值呈线性相关,相关系数为r=0.999。与放射免疫分析试剂盒的相关性方程分别为y=0.95x＋235.70,相关系数r=0.973。包被板、生物素标记AngⅠ抗原以及荧光素标记AngⅠ抗体在37℃存放一周稳定性良好。结论：方法学鉴定结果符合免疫分析的基本要求。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅰ(AngⅠ) 生物素 荧光素 链亲和素酶 化学发光免疫分析
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新生血管抑制剂VEGFR2-Fc的检测方法建立与方法学验证 被引量：1
2
作者 晏启明 金家贵 《四川医学》 CAS 2013年第6期748-750,共3页
目的建立重组人血管内皮生长因子受体Fc融合蛋白(VEGFR2-Fc)血药浓度的检测方法并进行验证,为该药物的动力学研究提供方法学。方法以羊抗人IgG-Fc作为捕获抗体,以生物素标记羊抗人VEGF R2为检测抗体,建立双抗夹心的BA-ELISA检测方法,并... 目的建立重组人血管内皮生长因子受体Fc融合蛋白(VEGFR2-Fc)血药浓度的检测方法并进行验证,为该药物的动力学研究提供方法学。方法以羊抗人IgG-Fc作为捕获抗体,以生物素标记羊抗人VEGF R2为检测抗体,建立双抗夹心的BA-ELISA检测方法,并开展方法学试验。结果标准品的线性范围为28～0.4375ng/ml,相关系数达到0.999;质控浓度(20ng/ml、10ng/ml和5ng/ml)的回收率分别为103.159%、116.092%和102.528%,板内和板间精密度分别是8.87%、3.27%、15.41%和12.38%、7.97%、16.74%;灵敏度为0.25ng/ml。结论建立的BA-ELISA检测VEGFR2-Fc方法符合生物技术药物的方法学标准,可以用于体内药代动力学研究的分析方法。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子受体Fc融合蛋白 生物素-链亲和素酶联免疫吸附分析 方法学评价
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促甲状腺激素生物素-亲和素酶促化学发光免疫分析方法的建立 被引量：1
3
作者 李丽波 刘一兵 +4 位作者 官国英 姚焱 刘中瑞 侯惠仁 梁瑞鹏 《标记免疫分析与临床》 CAS 2013年第1期31-35,共5页
目的建立一种低成本、高灵敏度的检测血清促甲状腺激素(TSH)的生物素-亲和素酶促化学发光免疫分析方法。方法引入生物素-亲和素放大系统,一株抗TSH的单克隆抗体包被微孔板,另一株标记生物素,辣根过氧化物酶标记链亲和素,鲁米诺作为发光... 目的建立一种低成本、高灵敏度的检测血清促甲状腺激素(TSH)的生物素-亲和素酶促化学发光免疫分析方法。方法引入生物素-亲和素放大系统,一株抗TSH的单克隆抗体包被微孔板,另一株标记生物素,辣根过氧化物酶标记链亲和素,鲁米诺作为发光底物,采用夹心法,建立TSH酶促化学发光免疫分析方法。结果方法分析灵敏度为0.01mIU/L,批内变异系数为2.01%～5.40%,批间变异系数为2.96%～17.9%,回收率为90.6%～114.4%,高值促甲状腺激素血清样品经系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性关系,相关系数大于0.99,与原子高科TSH免疫放射分析方法和罗氏电化学发光分析法的测定值具有良好的相关性。结论生物素-亲和素TSH酶促化学发光免疫分析方法具有成本低、灵敏度高、特异性高和稳定性好的特点,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 促甲状腺激素 链亲和素化酶 生物素-亲和素系统 鲁米诺 酶促化学发光免疫分析
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尿D-氨基酸氧化酶的ELISA检测和临床应用
4
作者 许迅辉 包林平 +2 位作者 吴兆龙 阮国芬 李秀兰 《中国实验诊断学》 2000年第4期156-157,共2页
目的为探索尿Ｄ－氨基酸测定的临床意义。方法　采用多克隆的ＩｇＧ片段和生物素－链霉亲和素－过氧化物酶系统测定尿Ｄ－氨基酸的含量。检测了２１例正常人和４４例各种肾脏疾病患者尿ＤＡＯ浓度，同时测定尿Ｎ－乙酸－β－Ｄ－氨基葡... 目的为探索尿Ｄ－氨基酸测定的临床意义。方法　采用多克隆的ＩｇＧ片段和生物素－链霉亲和素－过氧化物酶系统测定尿Ｄ－氨基酸的含量。检测了２１例正常人和４４例各种肾脏疾病患者尿ＤＡＯ浓度，同时测定尿Ｎ－乙酸－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ）和α１－微球蛋白（ＡＭＧ）。结果尿ＤＡＯ在各种肾脏疾病患者中均有不同程度的增高，并显示尿ＤＡＯ与ＮＡＧ和ＡＭＧ有高度相关性（ｒ＝０．７２９，Ｐ＜０．０１，ｒ＝０．６４３，Ｐ＜０．０１）。结论提示尿 ＤＡＯ检测可作为临床判断肾功能不良的监测指标之一。 展开更多
关键词 D-氨基酸氧化酶 生物素-链霉亲和素酶免疫 尿监测 肾脏疾病
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生物素-链霉亲和素酶免疫法PSA测定的评价
5
作者 卓广超 汪子伟 《江西医学检验》 2003年第6期419-420,439,共3页
目的评价生物素-链霉亲和素酶免疫分析法(BSA-ELISA)测定前列腺特异性抗原(PSA)并与化学发光法(CLIA)进行比较。方法根据EP9-A文件要求采集数据,并以相应软件分析这两种方法的相关性;同时对BSA-ELISA的测定范围,变异系数(CV),最小检测... 目的评价生物素-链霉亲和素酶免疫分析法(BSA-ELISA)测定前列腺特异性抗原(PSA)并与化学发光法(CLIA)进行比较。方法根据EP9-A文件要求采集数据,并以相应软件分析这两种方法的相关性;同时对BSA-ELISA的测定范围,变异系数(CV),最小检测限进行测定。结果两种方法测定的结果具有较好的相关性,回归方程У=0.985Х-0.131,相关系数(r)=0.997。PSA的批内平均CV为2.21%,批间平均CV为3.08%。测定范围为1.50～85.00μg/L。最小检测限为0.30μg/L。结论采用全自动酶免疫分析仪的BSA-ELISA与CLIA自动分析仪测定PSA的相关性好,结果稳定,偏差小,可以在临床上常规应用。 展开更多
关键词 生物素-链霉亲和素酶免疫法 PSA 测定 前列腺特异性抗原 化学发光法
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游离PSA与总PSA比值在前列腺疾病诊断中的应用
6
作者 阎欢 胡志东 +1 位作者 王宪法 钟述猷 《天津医药》 CAS 北大核心 2002年第12期728-729,共2页
目的 :探讨总前列腺特异性抗原 (T_PSA)、游离前列腺特异性抗原 (F_PSA)及F_PSA/T_PSA(F/T)比值的变化在良性与恶性前列腺疾病诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法 :应用链霉亲和素生物素酶联免疫吸附试验 (SAB_ELISA)方法 ,检测50例前列... 目的 :探讨总前列腺特异性抗原 (T_PSA)、游离前列腺特异性抗原 (F_PSA)及F_PSA/T_PSA(F/T)比值的变化在良性与恶性前列腺疾病诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法 :应用链霉亲和素生物素酶联免疫吸附试验 (SAB_ELISA)方法 ,检测50例前列腺增生 (BPH)、41例前列腺癌 (PCa)及11例前列腺炎患者血清T_PSA、F_PSA含量并计算F/T比值。结果 :F/T比值在前列腺增生和前列腺癌中有显著性差异(P<0.01) ,当T_PSA在4～10μg/L之间时 ,前列腺增生和前列腺癌患者中F/T比值呈现显著差异(P<0.01)。结论 :同时检测T_PSA和F_PSA ,计算F/T比值 ,可弥补在诊断前列腺疾病的传统检验中单纯测定T_PSA的不足 ,尤其对T_PSA在4～10μg/L之间的诊断“灰色区” 展开更多
关键词 诊断 前列腺特异抗原 前列腺肿瘤 前列腺疾病 PSA 链霉亲和素生物素酶联免疫吸附试验
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