目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次...目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次;试验组静脉滴注银杏叶提取物注射液87.5 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次。2组均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为83.33%(45/54例),试验组为96.30%(52/54例,P<0.05)。治疗后对照组血清HMGB1为(2.28±0.32)mg·L^(-1),VE-cadherin为(3.69±0.39)mg·L^(-1),LPO为(5.11±0.54)mmo L·L^(-1),TXB2为(249.38±26.84)ng·L^(-1),SOD为(115.93±13.92)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(35.30±3.86)ng·L^(-1);试验组血清HMGB1为(1.43±0.14)mg·L^(-1),VE-cadherin为(2.98±0.35)mg·L^(-1),LPO为(4.75±0.53)mmo L·L^(-1),TXB2为(228.50±23.94)ng·L^(-1),SOD为(123.83±14.95)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(43.63±5.02)ng·L^(-1),2组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现低钾软病2例,轻度发热1例,心慌2例,皮肤瘙痒1例,注射部位疼痛1例,药物不良反应发生率为12.96%(7/54例);试验组出现头痛1例,血压降低1例,胃肠道不适1例,药物不良反应率为5.56%(3/54例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效显著,安全性高。展开更多
目的探讨银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的急性脑梗死患者168例为研究对象,所有患者根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各84例。...目的探讨银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的急性脑梗死患者168例为研究对象,所有患者根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,16 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血液流变学指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.52%、97.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、亲环素A(Cy PA)、血小板活化因子(PAF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善机体细胞因子水平和血液流变学指标,有利于神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的观察醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法将126例老年ACI患者随机分为对照组61例和试验组65例。对照组予以银杏叶提取物注射液每次20 m L,qd,静脉输注;试验组在对照组治疗的基础上...目的观察醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法将126例老年ACI患者随机分为对照组61例和试验组65例。对照组予以银杏叶提取物注射液每次20 m L,qd,静脉输注;试验组在对照组治疗的基础上,予以醒脑静注射液每次20 m L,qd,静脉输注。2组患者均连续治疗2周。比较2组患者的临床疗效、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、B型尿钠肽(BNP)、血清胱抑素C(Cys-c)变化,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(60例/65例)和80.33%(49例/61例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的MMP-9分别为(243.02±28.03)和(278.07±32.42)mg·L^(-1),BNP分别为(53.49±11.63)和(89.35±14.72)pg·m L^(-1),Cys-C分别为(0.98±0.17)和(1.32±0.30)mg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要有胃肠道反应、皮疹、心悸和胸闷。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.69%和6.56%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年ACI的临床疗效确切,其能有效地降低患者的MMP-9、BNP和Cys-C水平,且不增加药物不良反应的发生率。展开更多
目的探索银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年12月滨州医学院烟台附属医院收治的缺血性脑血管病患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己...目的探索银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年12月滨州医学院烟台附属医院收治的缺血性脑血管病患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,60 mg加入250 m L生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 m L加入500 m L生理盐水中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。治疗后,观察两组的临床疗效,同时比较两组患者血液流变学指标、NIHSS评分和Barthel指数的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.51%、89.80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积、NIHSS评分均较治疗前显著降低,Barthel指数升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,治疗组这些血液流变学指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病疗效显著,可促进神经功能修复,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
文摘目的:系统评价银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台和中文科技期刊数据库,收集银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的随机对照试验(RCT)或半随机对照试验(qRCT)。由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献,提取资料并采用改良的Jadad评分量表对文献进行质量评价,用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:纳入12项RCT,共计1 115例患者。其中,舒血宁注射液10项,共计935例患者;金纳多注射液2项,共计180例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的有效率显著高于对照组[OR=2.74,95%CI(1.76,4.26),P<0.000],而两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR=2.02,95%CI(0.82,4.94),P=0.12];金纳多注射液治疗老年缺血性脑血管病的有效率显著高于对照组[OR=4.72,95%CI(1.65,13.47),P=0.004],两组均未报道不良反应。结论:银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病安全有效,由于纳入文献数量较少、质量较低,此结论尚需更多高质量临床研究进一步证实。
文摘目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次;试验组静脉滴注银杏叶提取物注射液87.5 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次。2组均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为83.33%(45/54例),试验组为96.30%(52/54例,P<0.05)。治疗后对照组血清HMGB1为(2.28±0.32)mg·L^(-1),VE-cadherin为(3.69±0.39)mg·L^(-1),LPO为(5.11±0.54)mmo L·L^(-1),TXB2为(249.38±26.84)ng·L^(-1),SOD为(115.93±13.92)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(35.30±3.86)ng·L^(-1);试验组血清HMGB1为(1.43±0.14)mg·L^(-1),VE-cadherin为(2.98±0.35)mg·L^(-1),LPO为(4.75±0.53)mmo L·L^(-1),TXB2为(228.50±23.94)ng·L^(-1),SOD为(123.83±14.95)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(43.63±5.02)ng·L^(-1),2组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现低钾软病2例,轻度发热1例,心慌2例,皮肤瘙痒1例,注射部位疼痛1例,药物不良反应发生率为12.96%(7/54例);试验组出现头痛1例,血压降低1例,胃肠道不适1例,药物不良反应率为5.56%(3/54例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效显著,安全性高。
文摘目的探讨银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的急性脑梗死患者168例为研究对象,所有患者根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,16 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血液流变学指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.52%、97.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、亲环素A(Cy PA)、血小板活化因子(PAF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善机体细胞因子水平和血液流变学指标,有利于神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的观察醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法将126例老年ACI患者随机分为对照组61例和试验组65例。对照组予以银杏叶提取物注射液每次20 m L,qd,静脉输注;试验组在对照组治疗的基础上,予以醒脑静注射液每次20 m L,qd,静脉输注。2组患者均连续治疗2周。比较2组患者的临床疗效、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、B型尿钠肽(BNP)、血清胱抑素C(Cys-c)变化,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(60例/65例)和80.33%(49例/61例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的MMP-9分别为(243.02±28.03)和(278.07±32.42)mg·L^(-1),BNP分别为(53.49±11.63)和(89.35±14.72)pg·m L^(-1),Cys-C分别为(0.98±0.17)和(1.32±0.30)mg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要有胃肠道反应、皮疹、心悸和胸闷。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.69%和6.56%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年ACI的临床疗效确切,其能有效地降低患者的MMP-9、BNP和Cys-C水平,且不增加药物不良反应的发生率。
文摘目的探索银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年12月滨州医学院烟台附属医院收治的缺血性脑血管病患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,60 mg加入250 m L生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 m L加入500 m L生理盐水中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。治疗后,观察两组的临床疗效,同时比较两组患者血液流变学指标、NIHSS评分和Barthel指数的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.51%、89.80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积、NIHSS评分均较治疗前显著降低,Barthel指数升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,治疗组这些血液流变学指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病疗效显著,可促进神经功能修复,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。
