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配体引导铜基配合物的合成、表征及催化性能 被引量：1
1
作者 张银 于卫东 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第6期1145-1153,共9页
以酰胺类化合物和偶氮化合物为配体制备了五种不同的含Cu/Zn配合物。通过单晶XRD、核磁氢谱等表征确定了配合物的具体结构,结果发现改变合成条件使配合物的构型以及中心金属的价态发生变化。此外,电喷雾质谱测试也证实了不同化合物中金... 以酰胺类化合物和偶氮化合物为配体制备了五种不同的含Cu/Zn配合物。通过单晶XRD、核磁氢谱等表征确定了配合物的具体结构,结果发现改变合成条件使配合物的构型以及中心金属的价态发生变化。此外,电喷雾质谱测试也证实了不同化合物中金属铜的不同价态。为了探究不同结构对配合物性质的影响,选取硫醚氧化成砜的催化反应作为研究对象,探索出了最优的催化反应条件,同时发现中心金属为Zn的配合物催化效果最佳,在60℃条件下反应1.75 h苯甲基硫醚可完全转化为砜,Cu^(2+)配合物的催化效率高于Cu+的配合物。由此,提出了一个可能的催化反应机理,即氧化剂先与中心金属结合形成过氧配合物,然后再氧化底物形成对应的亚砜或砜。 展开更多
关键词 吡啶酰胺配体 偶氮配体 铜基配合物 气相扩散结晶 电喷雾质谱 硫醚氧化催化
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铜基配合物制备及其对亚硝酸钠和抗坏血酸的电化学性能研究
2
作者 姚威 《辽宁科技大学学报》 CAS 2023年第6期415-419,共5页
鉴于铜离子优秀的配位能力和电化学性能,本文采用低温水热合成法制备一种以1H-3,4’-双-(1,2,4-三氮唑)为配体的铜配合物Cu(C_(4)N_(6)H_(4))_(2)Cl_(2)·H_(2)O。单晶X射线衍射显示,配合物1为正交晶系结晶,空间群为P2_(1)2_(1)2。... 鉴于铜离子优秀的配位能力和电化学性能,本文采用低温水热合成法制备一种以1H-3,4’-双-(1,2,4-三氮唑)为配体的铜配合物Cu(C_(4)N_(6)H_(4))_(2)Cl_(2)·H_(2)O。单晶X射线衍射显示,配合物1为正交晶系结晶,空间群为P2_(1)2_(1)2。不对称单元中包含一个铜离子、一个1H-3,4’-双-(1,2,4-三氮唑)配体、两个氯离子和一个游离水。其中,铜离子与2个来自不同配体上的氮原子和4个氯离子相连。电化学实验结果表明,配合物对亚硝酸钠和抗坏血酸具有良好的电催化活性。 展开更多
关键词 铜基配合物 三氮唑 电催化
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一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性 被引量：1
3
作者 王雅楠 秦秀英 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第11期883-889,共7页
合成了一个以N-{[2-羟基-4-甲氧基苯基]甲亚胺}苯丙氨酸阴离子和2,2′-联吡啶共配位的铜基配合物[Cu(C_(17)H_(15)NO_(4))(C_(10)H_(8)N_(2))]_(2)·CH_(3)OH(1),其结构经IR、元素分析、X-射线单晶衍射及Hirshfeld表面分析表征。用... 合成了一个以N-{[2-羟基-4-甲氧基苯基]甲亚胺}苯丙氨酸阴离子和2,2′-联吡啶共配位的铜基配合物[Cu(C_(17)H_(15)NO_(4))(C_(10)H_(8)N_(2))]_(2)·CH_(3)OH(1),其结构经IR、元素分析、X-射线单晶衍射及Hirshfeld表面分析表征。用MTT法考察了配合物对耐顺铂的人肺癌细胞株(A549/DDP,DDP=顺铂)和人宫颈癌细胞株(C33A)的细胞毒性,用流式细胞术分析了配合物1诱导A549/DDP细胞凋亡和线粒体膜电位下降,初步考察了配合物1的抗肿瘤活性。结果表明:配合物1(CCDC:1913991)属于三斜晶系,Pī空间群,晶体学参数为:a=10.1770(5)A,b=10.2030(5)A,c=12.5857(6)A,α=104.576(4)°,β=101.518(4)°,γ=101.151(4)°,V=1197.71(11)3,Mr=1066.09,Z=1,R 1=0.0344,wR 2=0.0912,S=1.056;配合物1对肿瘤细胞有显著细胞毒性,对A549/DDP和C33A细胞作用24 h后,IC 50值分别为(9.75±0.39)μmol·L^(-1)和(28.13±1.27)μmol·L^(-1);其通过诱导A549/DDP细胞的线粒体膜电位下降而导致细胞凋亡,配合物1浓度为40.0μmol·L^(-1)时,与A549/DDP细胞孵育36 h,诱导A549/DDP细胞总凋亡率为41.0%,与A549/DDP细胞孵育30 h,使A549/DDP细胞的线粒体膜电位降低了47.4%。 展开更多
关键词 N-{[2-羟基-4-甲氧基苯基]甲亚胺}苯丙氨酸 2 2′-联吡啶 铜基配合物 合成 晶体结构 抗肿瘤
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两例铜基配合物的合成、表征及电化学性能研究
4
作者 张择良 贾希凛 +4 位作者 张宇强 苏晓东 徐盼 陈子钰 吴亚盘 《中国市场》 2016年第28期81-84,共4页
文章以2,2'-联吡啶、1,10-邻菲罗啉为配体,采用常温溶液法,合成了两例铜基配合物(简记为配合物1和配合物2),利用X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征。通过循环伏安法对铜配合物的电化学行为进行了研究,结果表明:... 文章以2,2'-联吡啶、1,10-邻菲罗啉为配体,采用常温溶液法,合成了两例铜基配合物(简记为配合物1和配合物2),利用X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征。通过循环伏安法对铜配合物的电化学行为进行了研究,结果表明:配合物1和配合物2的氧化还原峰电流与扫描速率的1/2次方成正比,该氧化还原过程均为扩散控制。此外,随着pH值的增大,两列配合物可逆的单电子峰平均电势都随p H值增大而呈现负增大,即所有的氧化还原峰均向负偏移,证明配合物1和2配合物具有潜在的电催化制氢作用。 展开更多
关键词 铜基配合物 合成 表征 电化学性能
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