铂类抗肿瘤配合物的研究进展 被引量：5

1

作者 崔凯 王联红 +1 位作者 陈永江 苟少华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1115-1121,共7页

铂类药物是当前一类主要的抗肿瘤药物。本文结合我们的研究工作综述了2000年以来文献报道的新型抗肿瘤铂类配合物的研究进展。按铂原子的价态、配体基团的结构特征、配位原子及中心原子的个数将其分为:含有生物活性基团的铂髤配合物;具... 铂类药物是当前一类主要的抗肿瘤药物。本文结合我们的研究工作综述了2000年以来文献报道的新型抗肿瘤铂类配合物的研究进展。按铂原子的价态、配体基团的结构特征、配位原子及中心原子的个数将其分为:含有生物活性基团的铂髤配合物;具有空间位阻的铂髤配合物;以P和S原子作为配位原子的铂(II)配合物;多核铂髤配合物;其他含有小分子配体的铂髤配合物和四价铂类配合物六类,并进行了总结。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 铂(ⅱ)配合物 铂(Ⅳ)配合物

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聚集诱导发光铂(Ⅱ)配合物对硝基芳烃的高效发光检测

2

作者 操青松 曾欣 +7 位作者 王晓理 刘佳铭 闫国胜 王光辉 张宇豪 狄玲 邢杨 凌江华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期364-373,共10页

合成了一例三苯胺基团修饰的铂(Ⅱ)配合物PtppyTPA,并详细地表征了其结构及光物理性质。研究表明,三苯胺基团可有效激活PtppyTPA的聚集诱导发光(AIE)性能,使其在含水量为50%的乙腈中呈现显著的发光增强。以AIE活性的PtppyTPA为发光探针... 合成了一例三苯胺基团修饰的铂(Ⅱ)配合物PtppyTPA,并详细地表征了其结构及光物理性质。研究表明,三苯胺基团可有效激活PtppyTPA的聚集诱导发光(AIE)性能,使其在含水量为50%的乙腈中呈现显著的发光增强。以AIE活性的PtppyTPA为发光探针实现了对4种硝基芳烃包括硝苯地平(Nifedipine,NFD)、5-氯-2-硝基三氟甲苯(5-chloro-2-nitrotrifluorotoluene,ClNTFT)、4-溴-1-氟-2-硝基苯(4-bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene,BrFNBz)及3-硝基三氟甲苯(3-nitrotrifluorotoluene, NTFT)的发光检测,利用Stern-Volmer方程拟合检测数据并计算了检测效率及检测限。PtppyTPA对上述硝基芳烃的检测效率分别为11.12,0.27,0.25,0.21 L/mmol;检测限分别为7.1,291.0,314.3,374.2μmol/L。PtppyTPA对NFD具有最高的检测效率和最低的检测限。前线轨道能级及光谱交叠实验表明,PtppyTPA对NFD、ClNTFT、BrFNBz及NTFT的检测机理为电子转移。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 聚集诱导发光 硝苯地平 发光猝灭 密度泛函理论

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2-甲氧基乙胺为配体的铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性 被引量：4

3

作者 王联红 刘芸 +2 位作者 袁阜平 尤启冬 苟少华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期106-110,共5页

目的:研究以2 甲氧基乙胺为载体配基的铂(II)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性。方法:以K2 PtCl4为原料,经多步反应合成目标配合物[(CH3 OCH2 CH2 NH2 ) 2 Pt(II)X2 ](其中X为氯离子、2 甲氧基乙酸根,或X2 =草酸根、丙二酸根、1,1 环... 目的:研究以2 甲氧基乙胺为载体配基的铂(II)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性。方法:以K2 PtCl4为原料,经多步反应合成目标配合物[(CH3 OCH2 CH2 NH2 ) 2 Pt(II)X2 ](其中X为氯离子、2 甲氧基乙酸根,或X2 =草酸根、丙二酸根、1,1 环丁烷二羧酸根、dl 樟脑酸根和d 樟脑酸根)。测试了w 1、w 2对HL 6 0人白血病细胞、BEL 74 0 2人肝癌细胞的体外抗肿瘤活性;w 3～w 7对A5 4 9人肺癌细胞的体外抗肿瘤活性。结果与结论:目标配合物结构经元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱确证。该系列配合物整体抗肿瘤活性效果一般,但是w 5的相对较好的活性结果暗示离去基团中插入醚键有助于提高铂(II)配合物的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 2-甲氧基乙胺 铂(ⅱ)配合物 合成 抗肿瘤活性

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新型席夫碱铂(Ⅱ)配合物的合成及其光电性质研究 被引量：3

4

作者 肖文平 檀笑风 +2 位作者 高杨 戴雷 霍延平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期978-987,共10页

为改善席夫碱铂(Ⅱ)配合物因聚集猝灭引发的性能低下问题,在其外围引入大位阻苯基基团,合成了两种新型席夫碱铂(Ⅱ)配合物SPtA和SPtB,对其进行^(1)H NMR、^(13)C NMR、HRMS表征,并选取SPtB作为掺杂客体材料,采用真空蒸镀法制备了一系列... 为改善席夫碱铂(Ⅱ)配合物因聚集猝灭引发的性能低下问题,在其外围引入大位阻苯基基团,合成了两种新型席夫碱铂(Ⅱ)配合物SPtA和SPtB,对其进行^(1)H NMR、^(13)C NMR、HRMS表征,并选取SPtB作为掺杂客体材料,采用真空蒸镀法制备了一系列器件进行光电性质研究。结果表明,SPtA和SPtB的热分解温度分别为395℃和420℃,最大发射波长均为632 nm,光致发光量子产率(PLQY)分别达到45%和47%。通过对发光层结构的优化,以4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)、3,3'-[5'-[3-(3-吡啶基)苯基][1,1'∶3',1''-三联苯]-3,3''-二基]二吡啶(TmPyPB)作为混合主体,发光层厚度为30 nm,SPtB的掺杂浓度为3%(质量分数)制备的器件获得了10.5 cd/A的最大电流效率,7.2 Im/W的最大功率效率和9.6%的最大外量子效率(EQE)。该器件的最大发射波长为630 nm,CIE坐标为(0.64,0.35),为高色纯度的红色磷光OLED器件。研究表明,在席夫碱铂(Ⅱ)配合物的外围引入大位阻苯基,可起到减少分子聚集的作用,提升分子性能。 展开更多

关键词 席夫碱 铂(ⅱ)配合物 光电性质 红色磷光

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铂配合物磷光材料在OLED中的应用研究进展

5

作者 张越华 付裕 +5 位作者 沈文渊 聂飞 穆英啸 孙宇曦 曾庆明 霍延平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期510-518,共9页

有机发光二极管(OLED)开发和商业化的一项关键突破是将磷光材料用作发光材料,与荧光材料相比,磷光材料的内部量子效率提高了3倍。在所有磷光材料中,方形平面铂(Ⅱ)配合物由于高的结构刚性而表现出磷光量子产率高、磷光寿命短以及化学和... 有机发光二极管(OLED)开发和商业化的一项关键突破是将磷光材料用作发光材料,与荧光材料相比,磷光材料的内部量子效率提高了3倍。在所有磷光材料中,方形平面铂(Ⅱ)配合物由于高的结构刚性而表现出磷光量子产率高、磷光寿命短以及化学和热稳定性高等优点,这对于实现具有长使用寿命的OLED至关重要。另一方面,铂(Ⅱ)配合物由于其平面配位几何形状,可以轻松构建二齿、三齿或四齿配体,从而可显著调控铂(Ⅱ)配合物的光物理性质。除此之外,含多个Pt中心可以进一步增强分子的自旋轨道耦合作用从而增强其磷光发射。基于以上考虑,该文对含二齿、三齿和四齿配体的单核及多核铂(Ⅱ)配合物在OLED发光材料中的应用进行了总结,并讨论了配体结构对器件性能的影响。最后,对铂(Ⅱ)配合物材料的研究难点进行了分析,对其未来的发展趋势进行了展望。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 磷光材料 聚集诱导发光 有机发光二极管(OLED)

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姜黄素类铂(Ⅱ)配合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：3

6

作者 周双生 薛璇 +3 位作者 姜波 鲁传华 田玉鹏 蒋明华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2335-2340,共6页

以乙醇为溶剂,用自制的姜黄素衍生物(L1～L4)和碘亚铂酸钾为原料,合成得到了4种姜黄素类铂(II)配合物(A～D),通过FT-IR、1H NMR、MS、差热热重和元素分析对所有目标化合物进行了结构表征.应用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮... 以乙醇为溶剂,用自制的姜黄素衍生物(L1～L4)和碘亚铂酸钾为原料,合成得到了4种姜黄素类铂(II)配合物(A～D),通过FT-IR、1H NMR、MS、差热热重和元素分析对所有目标化合物进行了结构表征.应用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)法研究了化合物体外对人肺腺癌A549、子宫颈癌HeLa和乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤活性,结果表明这些化合物对上述癌细胞均有较强活性;并用抑瘤率测定了人肺腺瘤(A549)细胞的抑制作用,体内试验也显示铂(II)配合物A具有抗人肺腺癌瘤(A549)作用.其中剂量为800 mg·kg-1的抗瘤活性与顺铂相当,它的半数致死量为945.6 mg·kg-1. 展开更多

关键词 姜黄素 铂(ⅱ)配合物 合成 抗肿瘤活性

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炔基配体对2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物与G-四链体作用及抗癌活性的影响(英文) 被引量：3

7

作者 欧植泽 句宝龙 +3 位作者 高云燕 王子超 黄干 钱一梦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2386-2394,共9页

合成了三种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原... 合成了三种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原癌基因(c-myc)G-四链体的相互作用.实验结果表明,所合成的铂配合物与G-四链体具有较强的相互作用(K_a>10~6L·mol^(-1)),在无碱金属离子存在条件下能诱导G-四链体的形成.含苯乙炔基团的配合物2、3能使c-myc G-四链体的熔解温度上升24℃以上,而含丙炔基团的铂配合物4仅使c-myc G-四链体的熔解温度升高9.0℃,表明炔基结构对铂(Ⅱ)配合物与G-四连体的作用有较大影响.配合物2对人肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于埃罗替尼及其他两种配合物3、4. 展开更多

关键词 G-四链体 铂(ⅱ)配合物 抗癌活性 DNA作用 炔基配体

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新型铂(Ⅱ)类配合物的合成、表征和抗肿瘤活性 被引量：2

8

作者 张金超 龚钰秋 +2 位作者 郑小明 杨梦甦 崔景荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1752-1758,共7页

0引言 1967年发现顺铂,即铂族金属配合物顺式-二氯二氨合铂(Ⅱ),具有抗肿瘤活性后,于1971年进入Ⅰ期临床试验,7年后获准用于治疗睾丸肿瘤和卵巢癌.

关键词 铂(ⅱ)配合物 抗肿瘤活性 经典构效关系 细胞周期

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5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉铂(Ⅱ)配合物的合成与热谱研究 被引量：3

9

作者 曾锦萍 梅光泉 +1 位作者 刘万云 于澍燕 《宜春学院学报》 2009年第2期1-3,共3页

以氯亚铂酸钾和自合成的5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉为原料合成了铂(Ⅱ)配合物。采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了... 以氯亚铂酸钾和自合成的5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉为原料合成了铂(Ⅱ)配合物。采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论。研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。结果表明:该配合物属于低自旋的平面正方形,配合物中离域π键和螯合环的形成使Pt-N键加强,配合物很稳定。 展开更多

关键词 5 10 15 20-四(4-羧基苯基)卟啉 铂(ⅱ)配合物 表征 热分析

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手性N-单取代1,2-环己二胺类铂(Ⅱ)配合物的化学合成及体外抗肿瘤活性 被引量：3

10

作者 史琳 高传柱 +3 位作者 孙艳艳 高丽 苟少华 奚涛 《药学进展》 CAS 2011年第12期560-565,共6页

目的:选择合适的载体基团手性中心及离去基团,合成新型铂(Ⅱ)配合物,改善水溶性,寻找抗肿瘤活性好的铂(Ⅱ)配合物。方法:合成(1R,2R)-N1-(2-亚甲基吡啶)-1,2-环己二胺和(1S,2S)-N1-(2-亚甲基吡啶)-1,2-环己二胺,并以这两个化合物为载体... 目的:选择合适的载体基团手性中心及离去基团,合成新型铂(Ⅱ)配合物,改善水溶性,寻找抗肿瘤活性好的铂(Ⅱ)配合物。方法:合成(1R,2R)-N1-(2-亚甲基吡啶)-1,2-环己二胺和(1S,2S)-N1-(2-亚甲基吡啶)-1,2-环己二胺,并以这两个化合物为载体基团配体,选用氯离子、硫酸根、草酸根、丙二酸根、1,4-丁二酸根、1,1-环丁二羧酸根为离去基团,合成新型铂(Ⅱ)配合物。采用MTT法测定配合物对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞HCT-116、人肝癌细胞HepG2和人乳腺癌细胞MCF-7的体外抗肿瘤活性。结果:合成了12个目标化合物,其结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和电喷雾质谱等确证。所得铂(Ⅱ)配合物可很好地克服铂类抗肿瘤药物水溶性差的问题,其对不同肿瘤细胞显示出不同的抗肿瘤活性,其中对人乳腺癌细胞MCF-7作用较为明显。结论:在奥沙利铂结构的基础上,利用载体基团手性中心及离去基团的选择合成新型铂配合物,为设计更为合理的含手性中心的奥沙利铂类似物提供了指导。 展开更多

关键词 手性1 2-环己二胺衍生物 铂(ⅱ)配合物 光学异构体 体外抗肿瘤活性

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含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)类配合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：1

11

作者 崔凯 蔡昇 +2 位作者 徐刚 苟少华 黄伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期500-503,共4页

目的:研究以烷氧基乙氧基乙酸根为离去基团的顺铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性。方法:以K2PtCl4为原料,合成了一系列含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)配合物,测试了部分化合物对人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT-116的体外抗癌活... 目的:研究以烷氧基乙氧基乙酸根为离去基团的顺铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性。方法:以K2PtCl4为原料,合成了一系列含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)配合物,测试了部分化合物对人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT-116的体外抗癌活性。结果和结论:目标化合物经红外光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析确证。这一系列化合物具有一定的抗肿瘤活性,虽未能超过顺铂,但仍有少数超过奥沙利铂。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 合成 抗肿瘤活性 烷氧基乙氧基乙酸

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联吡啶甲酸铂(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质 被引量：1

12

作者 陈景林 陈琇琇 +4 位作者 付星锋 王金云 肖义亮 何丽华 温和瑞 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1667-1673,1675-1682,共7页

应用2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（bpym）和4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（mbpym），制得3个铂（Ⅱ）配合物[Pt（bpyc）Cl]（bpyc=2，2’-联吡啶-6-甲酸根，1），[Pt（mbpyc）Cl]（mbpyc=4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸根... 应用2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（bpym）和4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（mbpym），制得3个铂（Ⅱ）配合物[Pt（bpyc）Cl]（bpyc=2，2’-联吡啶-6-甲酸根，1），[Pt（mbpyc）Cl]（mbpyc=4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸根，2）和[Pt（mbpyc）（PPh3）]（ClO4）（3）. 配合物3的X射线单晶衍射结果表明，Pt（Ⅱ）中心离子与mbpyc的1个氧原子和2个氮原子以及三苯基膦的1个磷原子配位，构成一个变形的N2OP平面四边形. 在紫外可见吸收光谱中，配合物1-3的乙腈溶液在320-450 nm范围内有一个弱的低能量吸收带，它会受三齿螯合配体取代基和辅助配体的影响，可归属为金属到配体的电荷转移跃迁（1MLCT）、配体到配体的电荷转移跃迁（1LLCT）和配体内的电荷转移跃迁（1ILCT），与含时密度泛函理论（TD-DFT）计算结果一致. 在室温固态荧光发射光谱中，配合物1-3均有一个荧光发射峰，它也受辅助配体和三齿螯合配体取代基的影响. 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 酯基水解 三苯基膦 光致发光

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支链/环链烷氧基乙酸为离去配体的铂(Ⅱ)配合物的体外活性研究(英文) 被引量：1

13

作者 刘霞 苟少华 +2 位作者 沈宏 诸海滨 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期700-707,共8页

合成了12个带支链/环链烷氧基乙酸为离去基团的顺铂类配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对配合物进行了表征。研究了所有化合物对人非小细胞肺癌A549、人肝癌细胞BEL-7402和人乳腺癌细胞MCF-7细胞系的体外抗肿瘤活性... 合成了12个带支链/环链烷氧基乙酸为离去基团的顺铂类配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对配合物进行了表征。研究了所有化合物对人非小细胞肺癌A549、人肝癌细胞BEL-7402和人乳腺癌细胞MCF-7细胞系的体外抗肿瘤活性。测试结果表明,12个配合物中有5个对人乳腺癌细胞系MCF-7有较好的体外活性。其中化合物2(顺-二(异丙氧基乙酸根).二氨合铂(Ⅱ))在所有的化合物中显示最高的活性,对所测3个细胞系都是如此。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 抗肿瘤活性 支链烷氧基乙酸根

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苝二酰亚胺衍生物/三联吡啶铂配合物超分子在G-四链体检测中的应用 被引量：1

14

作者 高云燕 蔡温姣 +3 位作者 欧植泽 马拖拖 王子继 许墨横 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期552-562,共11页

合成了3种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物(Pt1、Pt2、Pt3)和两种苝二酰亚胺衍生物(PDI1、PDI2),构建了三联吡啶铂配合物/苝二酰亚胺衍生物超分子体系。所得超分子体系可作为"turn-on"型荧光传感器用于检测c-myc G-四链体。三联吡啶铂... 合成了3种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物(Pt1、Pt2、Pt3)和两种苝二酰亚胺衍生物(PDI1、PDI2),构建了三联吡啶铂配合物/苝二酰亚胺衍生物超分子体系。所得超分子体系可作为"turn-on"型荧光传感器用于检测c-myc G-四链体。三联吡啶铂配合物可通过电子转移作用猝灭苝二酰亚胺的荧光,利用最小二乘法求得三联吡啶铂配合物与PDIs的结合常数为5.57×104~5.28×106 L/mol。加入G-四链体后,三联吡啶铂配合物/苝二酰亚胺超分子发生解离,苝二酰亚胺衍生物的荧光得到恢复。在Pt2/PDI2体系中加入1.5μmol/L c-myc G-四链体可使其荧光增强63倍。在c-myc的浓度为25nmol/L^1.0μmol/L范围内,Pt2/PDI2超分子体系荧光增强(F/F0)与c-myc的浓度呈良好的线性关系(R2=0.995),检测限为1.37nmol/L,表明Pt2/PDI2超分子体系可用于检测c-myc序列DNA。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 G-四链体 苝二酰亚胺类化合物 荧光传感器

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硫代多联吡啶铂(Ⅱ)配合物的合成、性质及在光催化制氢中的应用

15

作者 赵伟良 李琮 +5 位作者 韩旭 黎挺挺 张桂菊 甘欣 李褔敏 傅文甫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2214-2219,共6页

合成了2个新配体4-(4-硫代乙酸)甲苯基-6-苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(PhCH2SCOCH3)(L3)和6-(4-硫代乙酸)甲苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(CH2SCOCH3)(L5)及其发光的铂(Ⅱ)配合物ClPtC^N^N(PhCH2SCOCH3)(C3)和ClPtC^N^N(CH2SCOCH3)(C5).通... 合成了2个新配体4-(4-硫代乙酸)甲苯基-6-苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(PhCH2SCOCH3)(L3)和6-(4-硫代乙酸)甲苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(CH2SCOCH3)(L5)及其发光的铂(Ⅱ)配合物ClPtC^N^N(PhCH2SCOCH3)(C3)和ClPtC^N^N(CH2SCOCH3)(C5).通过1H NMR谱和质谱对它们的结构进行了表征,采用X射线单晶衍射分析确定了C3的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱及激发态寿命测定研究了它们的光物理性质和电化学性质,以及配合物作为光敏剂在光催化制氢中的应用.通过系列配合物产氢效率的比较,揭示了它们的产氢效率和激发态寿命的关系. 展开更多

关键词 巯基多联吡啶配体 铂(ⅱ)配合物 光物理性质 胶体铂 光催化制氢

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以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的铂(Ⅱ)配合物的合成、表征及细胞毒活性(英文)

16

作者 吴明明 房雷 +1 位作者 苟少华 陈莉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期303-306,共4页

设计合成了一系列以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的二价铂配合物,其结构经红外光谱、核磁和质谱确证。采用MTT法对3种肿瘤细胞进行抗增殖活性研究,结果显示化合物对胃癌细胞(SGC-7901)活性较好,对肝癌细胞(HepG2)和非小细胞肺癌细... 设计合成了一系列以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的二价铂配合物,其结构经红外光谱、核磁和质谱确证。采用MTT法对3种肿瘤细胞进行抗增殖活性研究,结果显示化合物对胃癌细胞(SGC-7901)活性较好,对肝癌细胞(HepG2)和非小细胞肺癌细胞(A549)活性较弱或无活性。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 合成 2-甲基-2-取代苯氧丙酸 细胞毒性

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烷氧基酸为离去基团的铂(Ⅱ)配合物的体外活性研究(英文)

17

作者 佟太锋 刘霞 +2 位作者 诸海滨 苟少华 张奕华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期856-860,共5页

合成了5个以直链和带支链烷氧基乙酸为载体配基的顺铂类配合物,通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对配合物进行了表征,并测试了化合物对肺腺癌SPC-A1和胃腺癌BGC823的体外抗肿瘤活性。生物活性测试结果表明,配合物的活性与离去基团有很... 合成了5个以直链和带支链烷氧基乙酸为载体配基的顺铂类配合物,通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对配合物进行了表征,并测试了化合物对肺腺癌SPC-A1和胃腺癌BGC823的体外抗肿瘤活性。生物活性测试结果表明,配合物的活性与离去基团有很大关系。配合物4(顺-二(异丙氧基乙酸根)·[(1R,2R)-1,2-反式环己二胺]合铂!)在2个细胞系中均显示最高的体外抗肿瘤活性,甚至超过顺铂。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 抗肿瘤活性 烷氧基酸根

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新型铂(Ⅱ)类配合物对结肠癌SW620细胞系的体外抗癌活性研究

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作者 李睿 殷红专 +1 位作者 徐峰 苏琪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期965-969,共5页

目的:本实验研究了两种新型铂(Ⅱ)类配合物(2,3-吡啶二羧酸二水合铂、2,3-吡嗪二羧酸二水合铂)对结肠癌SW620细胞系的体外抗癌活性及其对细胞凋亡的影响。同时与奥沙利铂作一对照,以明确该两种新型铂(Ⅱ)类配合物是否具有更好的体外抑... 目的:本实验研究了两种新型铂(Ⅱ)类配合物(2,3-吡啶二羧酸二水合铂、2,3-吡嗪二羧酸二水合铂)对结肠癌SW620细胞系的体外抗癌活性及其对细胞凋亡的影响。同时与奥沙利铂作一对照,以明确该两种新型铂(Ⅱ)类配合物是否具有更好的体外抑瘤效果。方法:采用人结肠癌细胞系SW620作为研究对象,三种药物分别以不同浓度作用于对数生长期的SW620细胞24h、48h后,应用软琼脂糖集落形成试验检测集落形成抑制率,以Annexinv/PI双染法测定细胞凋亡率,以扫描电镜观测三种药物作用后细胞形态和超微结构的改变。结果:软琼脂糖细胞集落形成抑制率实验显示出奥沙利铂、吡嗪、吡啶三种药物做用24h后对SW620细胞系的半数抑制浓度(IC_(50))分别为266.51,176.18,159.25μmol/L,48h的IC_(50),分别为158.84,161.27,125.67μmol/L,其药物作用强度为吡啶>吡嗪>Oxa,有显著性差异(P<0.01)。AnnexinV/PI双染法显示出三种药物均可诱导SW620细胞产生凋亡,其作用呈浓度和时间依赖性,并且随药物作用浓度及时间延长死亡细胞增多,作用强度为吡啶>吡嗪>Oxa,有显著性差异(P<0.01)。电镜下可见细胞典型早晚期细胞凋亡特征。结论:这两种新型铂(Ⅱ)配合物对结肠癌SW620细胞系显示出良好的体外抑瘤效果,该作用呈浓度和时间依赖性,并且强于奥沙利铂。药物作用靶点之一在于诱导细胞产生凋亡。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 SW620细胞系 抗癌活性

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不同取代基对喹啉铂(Ⅱ)配合物发光材料光量子效率的影响

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作者 赫奕梅 程凤梅 李海东 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第3期165-169,共5页

以2,4-二苯基喹啉及其衍生物为芳香配体,选用乙酰丙酮为辅助配体,合成铂(Ⅱ)配合物发光材料。通过改变喹啉基团上取代基团的种类,特别是引入树枝状的叔丁基咔唑结构,增加了空间位阻,合理调控了分子间距离,抑制了分子间相互作用,最终提... 以2,4-二苯基喹啉及其衍生物为芳香配体,选用乙酰丙酮为辅助配体,合成铂(Ⅱ)配合物发光材料。通过改变喹啉基团上取代基团的种类,特别是引入树枝状的叔丁基咔唑结构,增加了空间位阻,合理调控了分子间距离,抑制了分子间相互作用,最终提高了铂(Ⅱ)配合物的光量子效率,使发光量子效率提高至0.15。 展开更多

关键词 2 4-二苯基喹啉 铂(ⅱ)配合物 配体 合成 发光材料

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新型N^C^N型铂(Ⅱ)配合物的合成

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作者 宁如光 肖朵朵 +6 位作者 汤伟佳 殷江辉 于秋影 向芸颉 张灯青 李贤英 金武松 《广州化工》 CAS 2015年第6期108-109,共2页

在化学与材料科学研究领域中,有机功能性材料由于具有独特的电子结构和优良的光电活性而受到广泛地关注。其中,铂(II)配合物因其具有发光效率高、发光波长可调、发光寿命长等特点,在发光材料领域具有广泛的应用前景。在这里,以化合物1,3... 在化学与材料科学研究领域中,有机功能性材料由于具有独特的电子结构和优良的光电活性而受到广泛地关注。其中,铂(II)配合物因其具有发光效率高、发光波长可调、发光寿命长等特点,在发光材料领域具有广泛的应用前景。在这里,以化合物1,3-二溴苯为原料,通过Suzuki偶联,金属配位等反应成功合成了一种新型N^C^N三齿铂(II)配合物(3)。该配合物经MALDI-TOF-MS得到确认。 展开更多

关键词 铂(ⅱ)配合物 SUZUKI偶联 金属配位 合成

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