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应用ABEEM模型计算铁(Ⅱ)配合物的电荷分布 被引量:12
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作者 肖红艳 杨忠志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1886-1889,共4页
以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,在原子-键电负性均衡模型中,利用最小二乘法,并结合自编程序,拟合确定了氢、碳、氮、硫以及铁(Ⅱ)等各种类型的原子及相关化学键区域的参数.利用上述参数计算了一些铁(Ⅱ)配合物的电荷分布,计算... 以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,在原子-键电负性均衡模型中,利用最小二乘法,并结合自编程序,拟合确定了氢、碳、氮、硫以及铁(Ⅱ)等各种类型的原子及相关化学键区域的参数.利用上述参数计算了一些铁(Ⅱ)配合物的电荷分布,计算结果可以和从头算结果很好地相关联. 展开更多
关键词 原子-键电负性均衡模型 ()配合物 电荷分布
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自旋交叉配合物[Fe(dpq)_2(NCS)_2]·1.5H_2O的合成和磁性研究 被引量:9
2
作者 陶建清 施卫忠 +2 位作者 庄晓 余智 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期255-258,共4页
自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,并已引起人们的普遍关注。近期我们合成了一个新的配体dpq(dpq=dipyrazine犤2,3f:2,3h犦quinoxaline)和新的自旋交叉配合物犤Fe(dpq)2(NCS)2犦·1.5H2O。通过元素分析、红外光谱... 自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,并已引起人们的普遍关注。近期我们合成了一个新的配体dpq(dpq=dipyrazine犤2,3f:2,3h犦quinoxaline)和新的自旋交叉配合物犤Fe(dpq)2(NCS)2犦·1.5H2O。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振、紫外光谱等方法对其结构进行了表征。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明标题化合物是一个新颖的自旋交叉配合物,而且显示出不常见的15K回滞宽度,在降温时伴有一小台阶。通过对比发现,配体的共轭性在自旋交叉配合物中的影响是非常重要的。 展开更多
关键词 自旋交叉配合物 磁化率 配体dpq Moessbauer谱 ()配合物 合成 磁性 分子磁化学
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半胱氨酸合铁(Ⅱ)晶体的制备及结构表征 被引量:7
3
作者 岳松 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第4期387-390,412,共5页
本文首次成功地制备出半胱氨酸合铁 ( )的两种晶体 ,并通过元素分析确定了两种配合物的组成 ,其结果与前人经过溶液分析确定的组成相同。经红外光谱。
关键词 半胱氨酸 ()配合物 结构表征 制备
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双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:5
4
作者 霍涌前 陈小利 +3 位作者 张逢星 李君 王升文 崔华莉 《延安大学学报(自然科学版)》 2010年第1期62-64,共3页
设计合成了双水杨醛缩乙二胺(H2salen)及其铁(Ⅱ)配合物Fe(salen)2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473(3)nm,b=1.3823(5)nm,c=2.6146(9)nm,V=2.7009(16)nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m... 设计合成了双水杨醛缩乙二胺(H2salen)及其铁(Ⅱ)配合物Fe(salen)2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473(3)nm,b=1.3823(5)nm,c=2.6146(9)nm,V=2.7009(16)nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m-3,F(000)=1328,μ=1.122 mm-1。配合物中,中心铁(Ⅱ)离子采取平面四边形配位构型,配体双水杨醛缩乙二胺的2个N原子和2个氧原子与Fe(Ⅱ)离子配位,单核单元之间通过超分子作用构成一维链状结构。 展开更多
关键词 ()配合物 晶体结构 合成
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含三苯胺基团的菲咯啉铁(Ⅱ)配合物电致变色材料的合成及性质 被引量:5
5
作者 邢洁妮 束敏 +2 位作者 汪文源 张蕤 刘建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1847-1852,共6页
以4-甲酰基三苯胺和1,10-菲咯啉-5,6-二酮为原料,经过缩合、甲基化等反应合成了配体N-甲基-2-(4-二苯胺基苯基)咪挫并[4,5-f][1,10]-菲咯啉(TPAPhen),再与Fe^(2+)2+配位得到配合物[Fe^(2+)(TPAPhen)3](BF4)2,最后经过电化学聚合在ITO玻... 以4-甲酰基三苯胺和1,10-菲咯啉-5,6-二酮为原料,经过缩合、甲基化等反应合成了配体N-甲基-2-(4-二苯胺基苯基)咪挫并[4,5-f][1,10]-菲咯啉(TPAPhen),再与Fe^(2+)2+配位得到配合物[Fe^(2+)(TPAPhen)3](BF4)2,最后经过电化学聚合在ITO玻璃表面制备了新型电致变色材料poly-Fe^(2+)(TPAPhen)3。在外加电压作用下,poly-Fe^(2+)(TPAPhen)3聚合物薄膜表现出多种颜色变化和良好的电致变色性能,尤其是在721 nm处的光学对比度高达86%,着色效率高达971 cm^(2)·C^(-1),并且表现出较快的响应速度(着色时间:2.6 s,褪色时间:5.3 s)。 展开更多
关键词 ()配合物 电致变色材料 三苯胺 菲咯啉
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基于含双吡唑的四羧酸配体构筑的Fe(Ⅱ)/Co(Ⅱ)同构配合物的合成、晶体结构及磁性质 被引量:1
6
作者 李芬芳 何婧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2259-2266,共8页
本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶... 本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶系P2_(1)/n空间群,中心金属离子M(Ⅱ)是六配位的八面体构型。该配合物的特点是配离子带有2个负电荷,溶剂DMF分解形成的二甲基胺离子作为阳离子而使配合物保持电中性。在聚合物中,每个配体通过吡唑环上的N、O原子和该吡唑环上的单齿O原子桥联2个金属离子,形成…M-L-M-L…一维链,此一维链相交形成包含M_(4)L_(4)单元的无限二维网络结构。磁性研究表明,配合物1和2具有反铁磁性。 展开更多
关键词 晶体结构 1 1’-(1 4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3 5-二羧酸) ()配合物 钴()配合物 磁性 配位聚合
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含N_4O_2配体的铁髤配合物的合成、结构及催化烷烃氧化反应 被引量:2
7
作者 李斐 王梅 +2 位作者 王秀娜 孙洪飞 孙立成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1899-1904,共6页
Two iron(Ⅱ) complexes [Fe(tpdoen)](FeCl4)Cl (2, tpdoen=N,N-bis(2-pyridylmethoxyethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine) and [Fe(tpdoen)](ClO4)2 (3) with an N4O2 ligand containing two potentially π-coordinate oxygen atoms we... Two iron(Ⅱ) complexes [Fe(tpdoen)](FeCl4)Cl (2, tpdoen=N,N-bis(2-pyridylmethoxyethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine) and [Fe(tpdoen)](ClO4)2 (3) with an N4O2 ligand containing two potentially π-coordinate oxygen atoms were synthesized as functional models of non-heme iron oxygenases. The X-ray crystal structure analysis corroborated that complex 3 possesses a significantly distorted six-coordinate pseudooctahedral configuration, in which all six heteroatoms (N4O2) coordinate to the iron center. The catalytic property of complex 3 for alkane oxidation were explored using H2O2, TBHP and mCPBA as oxidants in the presence of excess substrates under mild conditions. When cyclohexane oxidation process was monitored by UV-Vis spectra using H2O2 as oxidant at 0 ℃, a short-life band appeared at ca. 550 nm, which is attributed to the in-situ Fe(Ⅲ)-OOH species. CCDC: 607630. 展开更多
关键词 非血红素氧化酶 ()配合物 N O多齿配体 烷烃氧化
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三联吡啶羧基Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)配合物研究(英文)
8
作者 胡斌 颜流水 +2 位作者 吴美凤 邓春健 黄伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2595-2602,共8页
本文通过溶剂热法合成了三个基于4′-羧基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(HL)的单核配合物,其分子式为[ML2]·4H2O(1,M=Zn(Ⅱ);2,M=Cu(Ⅱ);3,M=Fe(Ⅱ)),并分别对其进行了元素分析、波谱、单晶和粉末衍射表征。晶体结构测试结果表明3个配... 本文通过溶剂热法合成了三个基于4′-羧基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(HL)的单核配合物,其分子式为[ML2]·4H2O(1,M=Zn(Ⅱ);2,M=Cu(Ⅱ);3,M=Fe(Ⅱ)),并分别对其进行了元素分析、波谱、单晶和粉末衍射表征。晶体结构测试结果表明3个配合物为异质同晶结构,都属于四方晶系的I42d空间群。配合物1~3都是1个二价金属离子和2个羧基未配位且去质子化的三齿螯合配体L配位形成的单核结构,通过分子间π-π堆积和氢键作用拓展成三维超分子网络结构。由于二价Zn离子的全充满d10电子构型,配合物1与其配体相比具有明显的室温固态蓝色荧光发射性质。 展开更多
关键词 锌()配合物 铜()配合物 ()配合物 荧光性质 晶体结构
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基于硫酸盐—水簇的两种新型镍(Ⅱ)和铁(Ⅱ)的超分子结构——从独立的0D到无限3D穿插网格(英文)
9
作者 乔宇 胡博 +3 位作者 周艳凤 王炫博 薛向欣 车广波 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2017年第1期75-85,共11页
在水热条件下,以(PTCP=2-苯基-1,3,7,8-四氮杂环戊烷[l]-邻菲罗啉)为配体构筑了两个过渡金属配合物[Ni2(PTCP)4(SO4)(H2O)3][(SO4)(H2O)4.5](1)和[Fe(PTCP)3][(SO4)(H2O)7](2).X-射线单晶衍射分析表明这两个化合物都是由PTCP、硫酸根和... 在水热条件下,以(PTCP=2-苯基-1,3,7,8-四氮杂环戊烷[l]-邻菲罗啉)为配体构筑了两个过渡金属配合物[Ni2(PTCP)4(SO4)(H2O)3][(SO4)(H2O)4.5](1)和[Fe(PTCP)3][(SO4)(H2O)7](2).X-射线单晶衍射分析表明这两个化合物都是由PTCP、硫酸根和水簇之间通过氢键从零维低聚物扩展形成三维超分子交叉网格结构.在配合物1中,可以观察到自组装的基于八水簇的一维梯形氢键链,通过PTCP配体之间的π-π堆积相互作用使结构进一步扩展形成二维网格的非共价键合的平面.在配合物2中,形成了基于(H2O)7簇的右手螺旋氢键链,进一步通过[Fe(Phen)]2+单元形成了三维超分子结构.实验结果表明,通过将合适的配体、金属盐以及硫酸根等无机阴离子引入到配合物中来捕获溶剂水,能够产生强有力的非共价键体系. 展开更多
关键词 镍()配合物 ()配合物 2-苯基-1 3 7 8-四氮杂环戊烷[l]-邻菲罗啉 晶体结构 超分子结构
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氰根桥联双金属配位聚合物K_2[Ni(en)_2][Fe(CN)_6]的合成与表征
10
作者 刘传芳 黄子群 +1 位作者 高小余 张胜义 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2007年第3期36-38,共3页
室温下将Ni(en)_2(NO_2)_2的DMF溶液与K_4[Fe(CN)_6]水溶液反应合成了标题化合物——一种新型氰基桥联配位聚合物K_2[Ni(en)_2][Fe(CN)_6]。对标题化合物进行元素分析、原子吸收光谱、紫外光谱、红外光谱研究,对标题化合物的结构进行了... 室温下将Ni(en)_2(NO_2)_2的DMF溶液与K_4[Fe(CN)_6]水溶液反应合成了标题化合物——一种新型氰基桥联配位聚合物K_2[Ni(en)_2][Fe(CN)_6]。对标题化合物进行元素分析、原子吸收光谱、紫外光谱、红外光谱研究,对标题化合物的结构进行了推测,变温磁化率测定表明,在分子内部存在弱的反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 镍()配合物 ()配合物 氰基桥联 磁性质
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基于双齿咪唑席夫碱配体的两个手性自旋转换铁(Ⅱ)配合物 被引量:1
11
作者 顾玲 任冬红 +4 位作者 刘志明 孙晓利 邱丹 顾志国 李在均 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1357-1364,共8页
以含有苯环和咪唑环的手性双齿席夫碱为配体,合成了2个纯手性单核自旋转换铁(Ⅱ)配合物fac-Δ-[Fe(S-L1)3][Cl O4]2(1),mer-Λ-[Fe(R-L2)3][Cl O4]2·Et2O(2)(L1=1-对氯苯基-N-(1-正丙烯基-1H-咪唑-2-亚甲基)乙胺;L2=1-苯基-N-(1-... 以含有苯环和咪唑环的手性双齿席夫碱为配体,合成了2个纯手性单核自旋转换铁(Ⅱ)配合物fac-Δ-[Fe(S-L1)3][Cl O4]2(1),mer-Λ-[Fe(R-L2)3][Cl O4]2·Et2O(2)(L1=1-对氯苯基-N-(1-正丙烯基-1H-咪唑-2-亚甲基)乙胺;L2=1-苯基-N-(1-异丙烯基-1H-咪唑-2-亚甲基)乙胺)。利用X-射线单晶衍射、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱(UV)、圆二光谱(CD)等手段对配合物结构进行了表征。X-射线单晶衍射表明在配合物1和2中,铁(Ⅱ)金属中心与3个不对称双齿手性席夫碱配体中的6个氮原子配位形成八面体配位环境。配合物1中每个结构基元中包含1个[Fe(Ln)3]2+阳离子和2个高氯酸根阴离子。而配合物2中每个结构基元中包含2个[Fe(Ln)3]2+阳离子、4个高氯酸根阴离子和1个乙醚分子。由于铁(Ⅱ)中心周围手性配体的螺旋协调配位使[Fe(Ln)3]2+形成单一构型。Fe(Ⅱ)-N键长表明配合物1中的铁(Ⅱ)在低自旋状态,而配合物2中的铁(Ⅱ)在高自旋状态。在[Fe(Ln)3]2+中,相邻配体中的苯环和咪唑环形成分子内π-π相互作用。配合物1和2通过分子间C-H…π和C-Cl…π相互作用形成超分子结构。CD光谱证实配合物1和2在溶液中的光学活性。磁性测试表明配合物1和2分别在372 K和146 K发生自旋转换。由于配合物1和2具有不同的堆积方式和分子间相互作用,导致1和2表现出不同的自旋转换温度。 展开更多
关键词 纯手性 自旋转换 ()配合物 席夫碱
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手性自旋转换铁(Ⅱ)席夫碱配合物的合成、结构及其磁性研究 被引量:1
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作者 任冬红 刘志明 +4 位作者 孙晓利 顾玲 邱丹 顾志国 李在均 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期536-542,共7页
通过高氯酸亚铁,4-(咪唑-2-甲醛)丁腈和光学纯苯乙胺衍生物的自组装成功合成了2个纯手性单核自旋转换铁(Ⅱ)化合物fac-Λ-[Fe(R-L1)3](Cl O4)2(1),fac-Λ-[Fe(R-L2)3](Cl O4)2(2)。利用X-射线单晶衍射、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、核... 通过高氯酸亚铁,4-(咪唑-2-甲醛)丁腈和光学纯苯乙胺衍生物的自组装成功合成了2个纯手性单核自旋转换铁(Ⅱ)化合物fac-Λ-[Fe(R-L1)3](Cl O4)2(1),fac-Λ-[Fe(R-L2)3](Cl O4)2(2)。利用X-射线单晶衍射、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱(UV)、圆二光谱(CD)等手段对配合物结构进行了表征。X-射线单晶衍射表明在化合物1和2中,铁(Ⅱ)金属中心与3个不对称双齿手性席夫碱配体中的6个氮原子配位形成八面体配位环境。每个结构基元中包含1个[Fe(L)3]2+阳离子和2个高氯酸根阴离子。由于铁(Ⅱ)中心周围手性配体的螺旋协调配位使[Fe(L)3]2+形成单一手性Λ构型。Fe(Ⅱ)-N键长表明配合物1和2中的铁(Ⅱ)在低自旋状态。在[Fe(L)3]2+中,相邻配体中的苯环和咪唑环形成分子内π-π相互作用。配合物1和2通过分子间C-H…π相互作用形成三维超分子结构。CD光谱证实配合物1和2在溶液中的光学活性。磁性测试表明配合物1和2分别在232和250 K发生自旋转换。由于配合物1和2具有相同的手性空间群和类似的堆积方式和分子间相互作用,导致1和2表现出不同自旋转换温度的原因主要是取代基效应。 展开更多
关键词 纯手性 自旋转换 ()配合物 席夫碱
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一维链状铁(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及量子化学研究 被引量:1
13
作者 柳学芳 《石油化工应用》 CAS 2009年第7期11-15,共5页
将磺胺甲氧吡嗪与六水合三氯化铁(Ⅲ)在水(溶剂)热条件下反应,获得了一维链状铁(Ⅱ)配合物的单晶。用元素分析、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明配合物为稍扭曲的八面体构型。水热合成过程中磺胺甲氧吡嗪配体分子多处发生了... 将磺胺甲氧吡嗪与六水合三氯化铁(Ⅲ)在水(溶剂)热条件下反应,获得了一维链状铁(Ⅱ)配合物的单晶。用元素分析、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明配合物为稍扭曲的八面体构型。水热合成过程中磺胺甲氧吡嗪配体分子多处发生了断裂及选择性氧化,密度泛函理论键裂解能的计算确定了磺胺甲氧吡嗪的断裂位点。对配合物的量子化学计算表明配合物中金属Fe为+2价,这与晶体结构的讨论一致,进一步的电荷布局分析结果与晶体结构中的配位情况相符。 展开更多
关键词 ()配合物 吡嗪 量子化学计算
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配位聚合物[Fe(HL)(H_2O)]_n的合成、晶体结构及磁性质(英文) 被引量:1
14
作者 赵素琴 顾金忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期853-858,共6页
通过水热方法,采用H_3L(H_3L=2-(4-carboxypyridin-3-yl)terephthalic acid)与FeSO_4·7H_2O反应,合成了一个具有二维结构的配位聚合物[Fe(HL)(H_2O)]_n(1),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于正交... 通过水热方法,采用H_3L(H_3L=2-(4-carboxypyridin-3-yl)terephthalic acid)与FeSO_4·7H_2O反应,合成了一个具有二维结构的配位聚合物[Fe(HL)(H_2O)]_n(1),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于正交晶系,Pnna空间群,a=1.454 65(11)nm,b=2.474 23(15)nm,c=0.735 65(4)nm,V=2.647 7(3)nm^3,Dc=1.802 g·cm^(-3),Z=8,R=0.046 8,wR=0.125 6(I>2σ(I))。HL2-配体交替连接相邻的铁(Ⅱ)离子形成了一维链结构单元,这些链又通过配体与铁(Ⅱ)离子的配位作用形成了二维层。最后这些层通过氢键作用形成了一个复杂的三维超分子框架。拓扑分析表明,配合物1具有一个双节4,4-连接的拓扑网络结构,其拓扑符号为(43.62.8)。研究表明,该聚合物中相邻铁(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 配位聚合 ()配合物 磁性
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功能化微纳米硅胶表面亚铁配位化学及其催化降解邻苯二酚的性质(英文) 被引量:1
15
作者 刘建 魏振宏 +3 位作者 钟伟 刘文明 刘笑 刘小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2205-2214,共10页
含吡啶硫醚有机分子功能化的微/纳米硅胶粒子利用表面有机分子分别与氯化亚铁和硫酸亚铁发生配位作用,制得两种功能化材料,即FeC@L-NSiG和FeS@L-NSiG。采用红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、热重(TGA)和扫描电镜(SEM)对这两... 含吡啶硫醚有机分子功能化的微/纳米硅胶粒子利用表面有机分子分别与氯化亚铁和硫酸亚铁发生配位作用,制得两种功能化材料,即FeC@L-NSiG和FeS@L-NSiG。采用红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、热重(TGA)和扫描电镜(SEM)对这两种材料进行了表征;同时对材料表面Fe(Ⅱ)可能的配位化学性质以及其催化双氧水氧化降解邻苯二酚的性能进行了研究。为了探究两种材料表面上亚铁中心的配位化学性质,合成了类似于功能化微/纳米硅胶表面上的有机官能团(吡啶硫醚)的含"NS"杂原子的配体L,即2-((乙基硫代)甲基)吡啶。配体L与FeCl2反应后得到配合物[Fe(L)2Cl2],通过X-射线单晶衍射方法测定了它的晶体结构,并将该配合物作为对照物进行研究。结果表明:FeS@L-NSiG表现出更高的催化效果,几乎是FeC@L-NSiG的两倍。与材料FeC@L-NSiG相比,FeS@L-NSiG的催化效率上升是由于其表面上Fe(Ⅱ)中心含有更多的易离去配体(溶剂分子或水分子),从而使底物更容易接近金属中心。 展开更多
关键词 非均相催化 功能化微 纳米硅胶 配合物 有机-无机复合材料 邻苯二酚降解
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半胱氨酸合铁(Ⅱ)晶体的制备及结构分析
16
作者 岳松 《重庆钢铁高等专科学校学报》 1992年第1期55-63,共9页
关键词 半胱氨酸 ()配合物 结构分析
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1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮铁(Ⅱ)配合物的合成、结构及与DNA相互作用的研究(英文)
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作者 赵海燕 马晶军 杨芙丽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2468-2472,共5页
在乙腈体系中合成了Fe(Ⅱ)的配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN(phon=1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮)。X-射线衍射单晶结构表明:配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN属于正交晶系,P212121空间群,Fe(Ⅱ)与3个phon配体的6个氮原子配位,形成变形的八... 在乙腈体系中合成了Fe(Ⅱ)的配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN(phon=1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮)。X-射线衍射单晶结构表明:配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN属于正交晶系,P212121空间群,Fe(Ⅱ)与3个phon配体的6个氮原子配位,形成变形的八面体结构。配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN中的氢键和C=O…π相互作用将配合物连接成二维网络结构。用红外光谱、紫外-可见光谱对配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN进行了表征,并用紫外光谱法对配合物与ct-DNA的相互作用做了初步研究,结果表明配合物与ct-DNA的结合常数(Kb)为2.2×105L.mol-1。 展开更多
关键词 1 10-邻菲啰啉-5 6-二酮 ()配合物 晶体结构 弱相互作用 CT-DNA
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配合物^(57)Fe(py)_4(NCS)_2的合成和穆斯堡尔谱研究
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作者 陶建清 周秋华 +1 位作者 余智 邵挺 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第4期492-494,共3页
从含有 57Fe( )的掺杂配合物中回收 57Fe2 O3,用 N2 H4 · H2 SO4 为主还原剂将 57Fe2 O3还原为57Fe( ) ,以保证57Fe具有较高的含量。最后合成配合物57Fe(py) 4(NCS) 2 。并通过元素分析、红外光谱。
关键词 ()配合物 57Fe(py)4(NCS)2 合成 穆斯堡尔谱 化学位移 自旋转换 自旋交叉 四级分裂
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漆酚与硫酸亚铁的配合反应 被引量:2
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作者 许淼清 李国清 林金火 《中国生漆》 2003年第1期9-13,共5页
采用UV -Vis、IR、DTA -TG、磁化率测定等分析手段和有关的化学方法 ,研究漆酚与硫酸亚铁的反应特性。实验结果表明 ,漆酚与硫酸亚铁以 3∶1的摩尔比进行配合反应 。
关键词 漆酚 配位作用 漆酚()配合物
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溴代色胺酮铁(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用研究 被引量:3
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作者 顾运琼 钟益宁 +2 位作者 申文英 谢新创 谭明雄 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第2期113-118,共6页
以天然的生物碱色胺酮(Try)为起始原料,合成了卤代衍生物8-溴色胺酮和其铁配合物[Fe(8-Br-Try)4](1)。X单晶衍射分析表明,配合物1是由中心铁(Ⅱ)原子与两个8-溴色胺酮配体三齿螯合配位,形成一个六配位的变型八面体几何构型。采用紫外吸... 以天然的生物碱色胺酮(Try)为起始原料,合成了卤代衍生物8-溴色胺酮和其铁配合物[Fe(8-Br-Try)4](1)。X单晶衍射分析表明,配合物1是由中心铁(Ⅱ)原子与两个8-溴色胺酮配体三齿螯合配位,形成一个六配位的变型八面体几何构型。采用紫外吸收光谱和荧光光谱等分析方法研究了配合物1与G-四链体HTG21DNA的相互作用,发现这个化合物与DNA的结合能力较强,它与DNA的紫外结合常数为8.70×10~6 dm^3·mol^(-1)。琼脂糖凝胶电泳实验进一步表明,配合物1能对pUC19质粒DNA产生切割作用。 展开更多
关键词 8-溴代色胺酮 溴代色胺酮()配合物 G-四链HTG21DNA pUC19质粒超螺旋DNA
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