叔胺萃取分离钴(II)、铁(II) 被引量：4

1

作者 周学玺 杜晓宁 朱屯 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期360-364,共5页

研究了不必预先氧化二价铁,直接用叔胺从氯化物溶液中萃取分离钴(II)、铁(II)的新方法. 考察了不同改性剂对叔胺萃取钴(II)、铁(II)的影响以及各种因素对钴(II)、铁(II)萃取、洗涤及反萃的影响. 提出了用叔胺萃取分离钴(II)、铁(II)的... 研究了不必预先氧化二价铁,直接用叔胺从氯化物溶液中萃取分离钴(II)、铁(II)的新方法. 考察了不同改性剂对叔胺萃取钴(II)、铁(II)的影响以及各种因素对钴(II)、铁(II)萃取、洗涤及反萃的影响. 提出了用叔胺萃取分离钴(II)、铁(II)的最佳工艺参数. 展开更多

关键词 萃取分离 钴(ii) 铁(ii) 叔胺 湿法冶金 溶剂萃取

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皂化P507微乳体系萃取钴和镍 被引量：2

2

作者 吴志杰 何建业 +1 位作者 马琳琳 李大枝 《广东化工》 CAS 2018年第14期67-69,共3页

以皂化2-乙基己基磷酸2-乙基己基脂(P507)为表面活性剂,选择不同类型的醇为助表面活性剂,正庚烷为有机相,构建微乳体系,研究微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取效率。考察醇的种类、pH、乳水比、震荡时间及水浴温度等对萃取效率的影响。研... 以皂化2-乙基己基磷酸2-乙基己基脂(P507)为表面活性剂,选择不同类型的醇为助表面活性剂,正庚烷为有机相,构建微乳体系,研究微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取效率。考察醇的种类、pH、乳水比、震荡时间及水浴温度等对萃取效率的影响。研究发现:选择正丁醇为助表面活性剂,皂化P507、正丁醇、正庚烷的体积比为1:6:14,水浴温度298.15 K,外水相pH 4.5~6.0,乳水比1:8,振荡时间5分钟时,在外水相钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)浓度均为100 mg/L条件下,微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)具有较高的的萃取率,分别为98.8%和97.2%。萃取后的有机相用1.0 mol/L盐酸进行反萃,钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的反萃率分别为91.3%和89.9%。 展开更多

关键词 皂化P507~微乳液萃取 钴(ii) 镍(ii)

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用1-亚硝基-2-萘酚修饰的微晶蒽分离富集与测定环境水中钴 被引量：3

3

作者 李晶 王旭 李全民 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期55-57,共3页

建立了微晶蒽分离富集环境水样中痕量Co(II)的方法。在pH3.0条件下,1-亚硝基-2-萘酚与Co(II)形成红棕色螯合物被微晶蒽定量吸附,能使Co(II)与Pb(II)、Ni(II)、Mn(II)、Cu(II)、Cd(II)、Zn(II)、Fe(III)、Cr(III)、Al(III)等常见离子分... 建立了微晶蒽分离富集环境水样中痕量Co(II)的方法。在pH3.0条件下,1-亚硝基-2-萘酚与Co(II)形成红棕色螯合物被微晶蒽定量吸附,能使Co(II)与Pb(II)、Ni(II)、Mn(II)、Cu(II)、Cd(II)、Zn(II)、Fe(III)、Cr(III)、Al(III)等常见离子分离。本法富集倍数达100倍,检出限为0.14μg/L,回收率97.5%～105%,已应用于不同水样中Co(II)的测定。 展开更多

关键词 微晶蒽 1-亚硝基-2-萘酚 分离富集 钴(ii)

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配合物[Co(qina)_2(H_2O)_2]·2DMSO的晶体结构及其与DNA作用研究 被引量：2

4

作者 高恩君 程卯生 +1 位作者 王克华 孙亚光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第21期2169-2172,共4页

合成了配合物[Co(qina)2(H2O)2]?2DMSO单晶(qina为喹哪啶酸).配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,其分子结构为规则的八面体构型,qina以氮原子和羧酸根氧原子与Co2+离子配位,两个水分子为轴向配位.配合物之间富有配位水分子分别与DMSO的... 合成了配合物[Co(qina)2(H2O)2]?2DMSO单晶(qina为喹哪啶酸).配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,其分子结构为规则的八面体构型,qina以氮原子和羧酸根氧原子与Co2+离子配位,两个水分子为轴向配位.配合物之间富有配位水分子分别与DMSO的氧原子、qina中未与Co(II)配位的氧之间氢键作用.配合物与鱼精DNA作用的紫外光谱和荧光光谱表明,两者之间有一定的相互作用,并可能以局部插入方式为主. 展开更多

关键词 钴(ii) 喹哪啶酸 配合物 氢键

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DSPCF吸光光度法连续测定微量Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ) 被引量：1

5

作者 寇宗燕 曲丹 赵心伟 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期54-56,共3页

N,N′-二(2-羟基-5-磺基苯)-C-氰基甲(月朁)(简称DSPCF)

关键词 DSPCF 吸光光度法 铜(ii) 钴(ii)

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[Co(dmg)_2Cl_2]_3·[Co(dmg)_2Cl(OH)]·[Co(dmg) (phen)]·(H_2O)_4的合成和晶体结构(英文) 被引量：1

6

作者 刘宣文 王晓青 +2 位作者 王如骥 沈光球 沈德忠 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期486-489,共4页

本文合成了一个复杂的单核配合物 [Co(H2 dmg) 2 Cl2 ]3 ·[Co(H2 dmg) 2 Cl(OH) ]·[Co(Hdmg) (phen) ]·(H2 O) 4(H2 dmg =dimethylglyoxime,phen=1,10 Phenanthroline)。通过X射线衍射技术获得其单晶结构。在单晶结构... 本文合成了一个复杂的单核配合物 [Co(H2 dmg) 2 Cl2 ]3 ·[Co(H2 dmg) 2 Cl(OH) ]·[Co(Hdmg) (phen) ]·(H2 O) 4(H2 dmg =dimethylglyoxime,phen=1,10 Phenanthroline)。通过X射线衍射技术获得其单晶结构。在单晶结构中 ,每五个单核钴 (II)的配位结构形成一个重复单元 ,是一个较为复杂的单晶。其空间群为P 1,晶胞参数为a=1.3738nm ;b =1.4 396nm ;c =1.86 5 6nm。本文中我们将讨论该化合物的分子结构及相关光谱性质。 展开更多

关键词 [Co(amghCl2]3·[Co(amg)2Cl(OH)]·[Co(amg) (phen)]·(R2O)4 X射线衍射技术 晶体结构 钴(ii) 配合物 丁二酮肟 合成

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茶叶中痕量钴的褪色分光光度法测定

7

作者 陈健 《广东化工》 CAS 2021年第20期225-226,共2页

建立瑞氏色素褪色光度法测定乳制品中微量钴的新方法。在弱酸性介质中,钴(II)能与硫氰酸根以及瑞氏色素发生离子缔合反应而使瑞氏色素发生褪色,且褪色程度与钴(II)的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此可以测定钴(II),在最大吸收波长6... 建立瑞氏色素褪色光度法测定乳制品中微量钴的新方法。在弱酸性介质中,钴(II)能与硫氰酸根以及瑞氏色素发生离子缔合反应而使瑞氏色素发生褪色,且褪色程度与钴(II)的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此可以测定钴(II),在最大吸收波长660 nm处,钴(II)的质量浓度在0.04~0.40μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.26×10^(5) L·mol^(-1)·cm^(-1),方法用于茶叶中痕量钴的测定,结果与电感耦合等离子体质谱法测定结果一致。 展开更多

关键词 瑞氏色素 钴(ii) 褪色光度法 茶叶 紫外分光光度法

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基于5-硝基间苯二甲酸配体的六核Co(Ⅱ)配合物的合成、结构及磁性 被引量：5

8

作者 赵振新 程琪 +2 位作者 张浩浩 何坤欢 章应辉 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第11期2092-2098,共7页

以5-硝基间苯二甲酸(H 2 nip)作为主配体、4,4′-二吡啶胺(dpa)为辅助配体,在不同溶剂中合成了2种Co(II)配合物{[Co 3(μ3-OH)(μ2-OH)(nip)2(dpa)(MeOH)(H 2 O)]·2H 2 O}n(1)和{[Co 3(μ3-OH)2(nip)2(dpa)(EtOH)(H 2 O)]·2H ... 以5-硝基间苯二甲酸(H 2 nip)作为主配体、4,4′-二吡啶胺(dpa)为辅助配体,在不同溶剂中合成了2种Co(II)配合物{[Co 3(μ3-OH)(μ2-OH)(nip)2(dpa)(MeOH)(H 2 O)]·2H 2 O}n(1)和{[Co 3(μ3-OH)2(nip)2(dpa)(EtOH)(H 2 O)]·2H 2 O}n(2)。采用单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、元素分析等方法对两种配合物进行了表征。结构分析表明两种配合物均为基于六核钴簇的三维框架结构,但不同的溶剂分子配位导致二者具有不同的拓扑结构,表明溶剂对配合物结构有重要影响。磁学研究显示该两种配合物均为反铁磁行为。 展开更多

关键词 配合物 5-硝基间苯二甲酸 钴(ii)离子 磁性

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钴(Ⅱ)三元配合物[Co(pht)_2(MeOH)_2(H_2O)_2]的合成与晶体结构 被引量：5

9

作者 胡喜兰 施鹏飞 +2 位作者 许兴友 刘海风 王大奇 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1064-1068,共5页

利用溶剂热法合成了一个新的钴(II)配合物[Co(pht)2(MeOH)2(H2O)2](Hpht:苯妥英,即5,5-二苯基-2,2咪唑烷酮),通过元素分析、红外光谱、热重差热分析、X射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征。单晶结构分析表明,该晶体属单斜晶系,P21/C... 利用溶剂热法合成了一个新的钴(II)配合物[Co(pht)2(MeOH)2(H2O)2](Hpht:苯妥英,即5,5-二苯基-2,2咪唑烷酮),通过元素分析、红外光谱、热重差热分析、X射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征。单晶结构分析表明,该晶体属单斜晶系,P21/C空间群,晶胞参数:a=1.2124(2)nm,b=1.09996(19)nm,c=1.1574(2)nm,β=92.555(2)°,V=1.5419(5)nm3,Dc=1.425 mg/m3,Z=2,F(000)=690,μ=0.615 mm-1,R1=0.0467,wR2=0.1116[I>2σ(I)],GOF=1.026。Co(II)离子位于八面体的中心,与六个配位原子配位(4O+2N)。 展开更多

关键词 苯妥英 钴(ii)配合物 合成 晶体结构

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不同的照射波长对光催化还原二氧化碳效果的影响

10

作者 廖世鑫 张伟豪 +1 位作者 叶润楷 许俊浩 《中文科技期刊数据库（全文版）工程技术》 2023年第2期29-32,共4页

本文以二联吡啶合钴(II)配合物(Co(bpy)2Cl2)为催化剂,三(2-苯基吡啶)合铱(III)配合物(Ir(ppy)3)为光敏剂,三乙醇胺(TEOA)为电子牺牲体,乙腈为溶剂组建光催化体系,研究其在不同波长的光照下,催化还原CO2的效果变化。经测试后,获得了最... 本文以二联吡啶合钴(II)配合物(Co(bpy)2Cl2)为催化剂,三(2-苯基吡啶)合铱(III)配合物(Ir(ppy)3)为光敏剂,三乙醇胺(TEOA)为电子牺牲体,乙腈为溶剂组建光催化体系,研究其在不同波长的光照下,催化还原CO2的效果变化。经测试后,获得了最佳催化体系,并分别在波长为365 nm, 380 nm, 395 nm的光照下进行催化还原反应,所得气体产物及反应溶液,随后分别用气相色谱分析仪(GC)和离子色谱分析仪(IC)进行定量分析。结果表明,当光照波长为395 nm, 催化体系中(Co(bpy)2Cl2)浓度为0.05 mM, Ir(ppy)3浓度为0.3 mM, TEOA (50 %, v/v)时,CO2转化为CO的转化数(TON)获得最大值,说明不同的光照波长对催化还原CO2具有较大影响。 展开更多

关键词 铱(iiI)配合物 钴(ii)配合物 CO2光催化还原 光照波长

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枝状钴配合物的合成及其对苯乙烯环氧化的催化性能 被引量：2

11

作者 王小丽 陈星 +2 位作者 杨刚 邢卫红 徐南平 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第1期23-27,46,共6页

将合成的配体4-(2-吡啶甲醛亚氨基)苯酚与醋酸钴反应得到钴(Ⅱ)配合物(CoL),再将CoL负载到碳硅烷枝状分子上,制备成枝状钴(Ⅱ)配合物催化剂(CS-CoL),并通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、元素分析、氢谱(1H NMR)等对相关化合物进行表征。以分... 将合成的配体4-(2-吡啶甲醛亚氨基)苯酚与醋酸钴反应得到钴(Ⅱ)配合物(CoL),再将CoL负载到碳硅烷枝状分子上,制备成枝状钴(Ⅱ)配合物催化剂(CS-CoL),并通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、元素分析、氢谱(1H NMR)等对相关化合物进行表征。以分子氧为氧源,将催化剂用于催化苯乙烯的环氧化反应,同时考察催化剂的种类、溶剂、反应温度和反应时间对苯乙烯环氧化反应性能的影响。结果表明:负载后的枝状催化剂CS-CoL比单体催化剂CoL的催化活性高,苯乙烯的转化率为99.9%,环氧苯乙烷的选择性达59.5%,同时也说明枝状载体具有正向的"枝状分子效应"。 展开更多

关键词 枝状分子 钴(ii)配合物 环氧化 分子氧 苯乙烯

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N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能 被引量：2

12

作者 魏星跃 王星敏 +1 位作者 李宁 秦圣英 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期460-463,453,共5页

由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2~L4H2)及其钴(II)配合物(Co L1~Co L4),以IR,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征。测定在不同温度下Co L1~Co L4的氧加合常数In KO2和热力学... 由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2~L4H2)及其钴(II)配合物(Co L1~Co L4),以IR,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征。测定在不同温度下Co L1~Co L4的氧加合常数In KO2和热力学参数ΔH0、ΔS0,研究了氮杂冠醚环的大小对配合物氧加合性能的影响。 展开更多

关键词 氮杂冠醚 异羟肟酸 钴(ii)配合物 合成 氧加合

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一维配位聚合物[Co(mbix)_2(H_2O)_2]_n·5nH_2O·nNIPH的水热合成及晶体结构 被引量：1

13

作者 李秀梅 钟良宣 +2 位作者 王辉 王琳 陈岩 《通化师范学院学报》 2016年第2期44-46,共3页

采用水热法合成了一个新的分子式为[Co(mbix)2(H2O)2]n·5n H2O·n NIPH的金属-有机配合物(mbix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、红外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C... 采用水热法合成了一个新的分子式为[Co(mbix)2(H2O)2]n·5n H2O·n NIPH的金属-有机配合物(mbix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、红外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C36H35Co N9O13)属于三斜晶系,空间群为P1,晶体学数据:a=9.3843(6),b=10.5905(6),c=10.9456(7),α=82.1180(10)°,β=84.5760(10)°,γ=71.8050(10)°,V=1022.12(11)3,Mr=860.66,Dc=1.398g/cm3,μ(Mo Kα)=0.494mm-1,F(000)=445,Z=1.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0593,w R=0.0966.该配合物具有一维链状结构. 展开更多

关键词 钴(ii)配合物 晶体结构 水热合成

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基于对苯二甲酸构筑的钴(II)配合物的水热合成与晶体结构

14

作者 李秀梅 刘文娟 +3 位作者 王伟 孟玲英 李雪鑫 李韦成 《通化师范学院学报》 2017年第6期38-40,共3页

采用水热法合成了一个新的分子式为[Co(BDC)_(0.5)(mbix)_2]_(2n)·7nH_2O·2nCl^-的配位聚合物(H_2BDC=对苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_... 采用水热法合成了一个新的分子式为[Co(BDC)_(0.5)(mbix)_2]_(2n)·7nH_2O·2nCl^-的配位聚合物(H_2BDC=对苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_(64)H_(73)Co_2N_(16)O_(11))属于三斜晶系,空间群为P-1,晶体学数据:a=1.0198(6)nm,b=1.1773(7)nm,c=1.4750(9)nm,α=79.591(12)°,β=84.564(10)°,γ=74.661(10)°,V=1.6777(18)nm^3,M_r=1360.23,D_c=1.417g/cm^3,μ(MoKα)=0.645mm^(-1),F(000)=745,Z=1.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0553,wR=0.0928.该配合物具有二维网状结构. 展开更多

关键词 钴(ii)配合物 晶体结构 水热合成

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〔NEt_4〕〔CoCl_3(PPh_3)〕的合成和晶体结构

15

作者 李国清 郑发鲲 +1 位作者 郭国聪 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期230-233,共4页

标题化合物是反应体系 (NH4) 3VS4/CoCl2 (PPh3) 2 /NEt4Cl在CH2 Cl2 中反应而得到的 ,单晶X射线结构分析表明 :其晶体属于立方晶系 ,化学式为C2 6 H35 NCl3CoP ,空间群为Pa3 ,Mr=5 5 7.84,a =17.80 7(5 ) ,V =5 6 46 .4 3,Z =8,Dc=1.3... 标题化合物是反应体系 (NH4) 3VS4/CoCl2 (PPh3) 2 /NEt4Cl在CH2 Cl2 中反应而得到的 ,单晶X射线结构分析表明 :其晶体属于立方晶系 ,化学式为C2 6 H35 NCl3CoP ,空间群为Pa3 ,Mr=5 5 7.84,a =17.80 7(5 ) ,V =5 6 46 .4 3,Z =8,Dc=1.31g/cm3,F(0 0 0 ) =2 32 8,μ(MoKα) =9.6cm- 1 ,R =0 .0 6 2 ,Rw =0 .0 6 7。标题化合物分子结构具有结晶学三次轴对称性 ,Co(II)原子为四面体配位 ,键角Cl-Co -Cl(113 .4(2 )°)大于键角Cl-Co -P(10 5 .2 (2 )°)。 展开更多

关键词 合成 晶体结构 钴(ii)配合物

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均苯四酸辅助的异构化二吡啶基三唑钴配合物的合成、表征及其对高氯酸铵的催化分解

16

作者 谢钢 李冰 +3 位作者 陈三平 杨奇 魏巍 高胜利 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期880-880,共1页

在水热条件下，以辅助配体均苯四酸，合成了3个二吡啶基三唑钴（Ⅱ）配位化合物，[Co（3，3′-Hbpt）2（H2pm）（H20）2]·2H20（1），[Co（4，4′Hbpt）（pm）o．5（H20）]。3H20（2）和[Co（3，4′Hbpt）（pm）05（H20）3]′2H20... 在水热条件下，以辅助配体均苯四酸，合成了3个二吡啶基三唑钴（Ⅱ）配位化合物，[Co（3，3′-Hbpt）2（H2pm）（H20）2]·2H20（1），[Co（4，4′Hbpt）（pm）o．5（H20）]。3H20（2）和[Co（3，4′Hbpt）（pm）05（H20）3]′2H20（3）（其中3,3′-Hbpt为3,5-二（3．吡啶）-1氢-1，2，4-三唑，4，4′-bpt为3,5-二（4-吡啶）-1氢-1，2，4-三唑，3,4′-Hbpt为3-（3-吡啶）-5-（4′-吡啶）-1氢-1，2，4-三唑，H4pm为均苯四酸）．通过元素分析、红外、热重以及单晶X射线衍射等技术手段对化合物进行了表征．结构分析表明，在化合物1中，H2pm^2-以双单齿模式桥连相邻的金属离子形成一维的链，链与链之间进而通过3,3′-Hbpt与羧酸基团构成的O-H…N氢键作用形成了一个二维层状结构；化合物2呈现出具一维通道的三维结构，其中，pm^4-以单齿和双单齿配位模式与钴离子配位形成二维网格结构，相邻的层之间再通过Hbpt连接形成三维的开放式结构；在化合物3中，钴离子与3,4′-Hbpt中的吡啶氮原子形成螺旋链，pm^4-则进一步以双单齿桥连模式将相邻的螺旋链连接成一个二维结构．借助DSC技术探究了化合物1-3对高氯酸铵的热分解效应，结果发现，添加化合物1和2之后高氯酸铵热分解速率明显加快，放热量大为增加，有望成为新型含能燃烧催化剂． 展开更多

关键词 钴(ii)配合物 3 5-二吡啶-1氢-1 2 4-三唑 燃烧催化剂 高氯酸铵

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