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Ba_xCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)固体电解质的氧离子导电性 被引量:1
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作者 仇立干 马桂林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期665-668,共4页
BaxCe0.8Y0.2O3-α(x=1.03,1,0.98) solid electrolyte samples show a single phase of orthorhombic perovskite of BaCeO3. The oxide ion conduction and transport number were detected in the temperature of 600~1000℃by elec... BaxCe0.8Y0.2O3-α(x=1.03,1,0.98) solid electrolyte samples show a single phase of orthorhombic perovskite of BaCeO3. The oxide ion conduction and transport number were detected in the temperature of 600~1000℃by electrochemical oxygen permeation (oxygen pumping), and compared with the results from the oxygen concentration cell. The relation between the ingredient of Ba and oxide ion conduction was also researched. It was found that these electrolytes exhibited the mixed oxide ionic and electronic hole conduction under the experimental temperature and oxygen gas. The oxide ion transport numbers are 0.1~0.6, which are close to the results of the oxygen concentration cell. They increase as the decrease of Ba content in the samples. 展开更多
关键词 固体电解质 氧离子导电性 质子导体 钙钛矿型氧化物 复合氧化物
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共沉淀法合成铈锆复合氧化物及表征 被引量:24
2
作者 彭新林 龙志奇 +4 位作者 崔梅生 崔大立 张顺利 李红卫 张国成 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z3期104-107,共4页
以共沉淀法制备了Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物。样品经BET法比表面积测定,XRD,SEM和粒度分布等表征,结果显示500℃时(Ce Zr)O2即形成单一立方相固溶体,SBET可达到135m2·g-1,D50为7.17μm,经900℃老化6h后,仍保持相结构不变,SBET还大于4... 以共沉淀法制备了Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物。样品经BET法比表面积测定,XRD,SEM和粒度分布等表征,结果显示500℃时(Ce Zr)O2即形成单一立方相固溶体,SBET可达到135m2·g-1,D50为7.17μm,经900℃老化6h后,仍保持相结构不变,SBET还大于40m2·g-1,显示了较高的热稳定性。 展开更多
关键词 稀土 复合氧化物 共沉淀 高表面积 热稳定性
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CeO_2基氧化物储氧材料研究 (Ⅰ)制备、储氧性能研究 被引量:23
3
作者 李凯 周卫华 +1 位作者 王学中 周泽兴 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期81-84,共4页
用共沉淀法制备了CZO和CZYO复合氧化物,对在750,900,1050℃老化的样品进行XRD,BET和OSC的测试和分析。在高温条件下纯CeO2样品的比表面积和OSC迅速下降,晶粒尺寸快速增大;所制备的CZO复合氧化物由立方相和四方相两种结构的固溶体组成,... 用共沉淀法制备了CZO和CZYO复合氧化物,对在750,900,1050℃老化的样品进行XRD,BET和OSC的测试和分析。在高温条件下纯CeO2样品的比表面积和OSC迅速下降,晶粒尺寸快速增大;所制备的CZO复合氧化物由立方相和四方相两种结构的固溶体组成,在高温老化后氧化物晶粒的尺寸增大较快;CZYO复合氧化物中的Y含量增至0.15mol时形成均相的固溶体,且氧化物的晶粒尺寸增长较慢,Y起到了高温条件下稳定氧化物性能的作用;CZYO复合氧化物具有BET表面积大、OSC高等优良的耐高温性能,是适用于开发新一代TWC的储氧材料。 展开更多
关键词 无机非金属材料 储氧剂 氧化 复合氧化物 锆钇复合氧化 稀土
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铈基复合氧化物的结构及其对HCl催化氧化性能的影响 被引量:16
4
作者 谢兴星 费兆阳 +5 位作者 戴勇 徐希化 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期507-514,共8页
采用氨水共沉淀法制备了一系列铈基复合氧化物(Ce0.9M0.1O2,M=Cu、Cr、Zr、Ti、La),借助XRD、Raman、N2吸附-脱附、ESEM和H2-TPR等手段对复合氧化物的结构进行了表征,并考察了其在HCl催化氧化制Cl2过程中的性能.结果显示:Cu、Cr和Zr掺... 采用氨水共沉淀法制备了一系列铈基复合氧化物(Ce0.9M0.1O2,M=Cu、Cr、Zr、Ti、La),借助XRD、Raman、N2吸附-脱附、ESEM和H2-TPR等手段对复合氧化物的结构进行了表征,并考察了其在HCl催化氧化制Cl2过程中的性能.结果显示:Cu、Cr和Zr掺杂能显著减小复合氧化物晶粒尺寸,提高复合氧化物的比表面积和孔容,并提供更多的低温可还原氧物种.而La和Ti的掺杂可以获得较大的表面氧空位浓度以及增加高温可还原氧物种数目.复合氧化物结构和表面性质的变化显著影响了其HCl催化氧化活性,在430℃下铈基复合氧化物催化剂活性顺序为:Ce0.9Cu0.1O2>Ce0.9Cr0.1O2>Ce0.9Zr0.1O2>Ce0.9Ti0.1O2>Ce O2>Ce0.9La0.1O2,低温可还原氧物种数目直接与催化剂活性有关.反应动力学测试显示催化剂低温可还原氧物种有利于HCl在催化剂表面的吸附和活化,而催化剂表面的氧空位可以促进氧分子的吸附和活化. 展开更多
关键词 复合氧化物 氯化氢 催化氧化 循环利用 氯气
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铈基复合氧化物中晶格氧用于甲烷部分氧化制合成气 被引量:12
5
作者 李孔斋 王华 +1 位作者 魏永刚 刘明春 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期83-88,共6页
采用共沉淀法制备了Ce-M-O氧载体(M=Fe、Mn、Cu),并进行了XRD表征。研究了Ce-M-O中晶格氧部分氧化甲烷制合成气的反应。考察了再生时间、再生温度对氧载体部分氧化甲烷性能的影响。研究结果表明,Ce-Fe-O固溶体中的晶格氧适于部分氧化甲... 采用共沉淀法制备了Ce-M-O氧载体(M=Fe、Mn、Cu),并进行了XRD表征。研究了Ce-M-O中晶格氧部分氧化甲烷制合成气的反应。考察了再生时间、再生温度对氧载体部分氧化甲烷性能的影响。研究结果表明,Ce-Fe-O固溶体中的晶格氧适于部分氧化甲烷制合成气。在新鲜的Ce-Fe-O氧载体上存在少量的强氧化物种,导致开始阶段大部分甲烷被完全氧化,然后该氧载体能均匀地释放出具有高选择性的体相晶格氧将甲烷氧化为CO和H2。通过对氧载体再生条件的控制,可以有效提高目标产物的选择性,当再生温度为850℃,再生时间为7min时,获得了最大的CO(96.68%)和H2(97.56%)选择性,同时H2与CO摩尔比达到2.02。在无气相氧存在下,用Ce-Fe-O中晶格氧实现甲烷部分氧化制合成气的方法是可行的。 展开更多
关键词 复合氧化物 晶格氧 部分氧化 合成气 再生
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选择性催化还原脱硝催化材料研究进展 被引量:13
6
作者 沈岳松 祝社民 沈晓冬 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1125-1134,共10页
氮氧化物(NO x)是大气污染长久治理的重点,工业主流氨气选择性催化还原NO x的技术核心是脱硝催化剂,研发环境友好型高效脱硝催化剂是世界环保的共同需求。简述了脱硝需求背景、脱硝催化剂应用现状及现存问题,概述了贵金属、金属氧化物... 氮氧化物(NO x)是大气污染长久治理的重点,工业主流氨气选择性催化还原NO x的技术核心是脱硝催化剂,研发环境友好型高效脱硝催化剂是世界环保的共同需求。简述了脱硝需求背景、脱硝催化剂应用现状及现存问题,概述了贵金属、金属氧化物及离子交换型分子筛3大类脱硝催化剂的研究进展;重点论述了环境友好型稀土基脱硝催化剂的研发历程,以及船用无毒选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂的研究进展。我国自主研发的稀土基脱硝催化剂是第二种实现规模化工业应用的烟气脱硝催化剂,被国家三部委指定为钒基催化剂的替代产品,成为未来工业脱硝应用的重点新材料。从行业NO x超低排放驱动及恶劣工况脱硝难度两方面,探讨了脱硝催化剂面临的新挑战,指出抗水硫中毒能力强的超低温催化剂、耐水热稳定性强的高温催化剂及脱硝催化剂多功能化治理其他污染物,是今后脱硝催化剂发展的重点。 展开更多
关键词 脱硝 选择性催化还原 钒基脱硝催化剂 稀土基脱硝催化剂 复合氧化物 船舶脱硝 脱硝新挑战
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铈基复合氧化物催化碳烟燃烧的性能及其H_2-TPR研究 被引量:13
7
作者 盛叶琴 周瑛 +2 位作者 卢晗锋 张泽凯 陈银飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期567-577,共11页
采用溶胶-凝胶法或浸渍法制备了不同金属离子掺杂的铈基复合氧化物催化剂,并采用热重法考察其催化碳烟燃烧的活性,借助H2-TPR(程序升温还原)手段探讨了催化剂氧化还原性对碳烟燃烧性能的影响.结果表明,过渡金属的掺杂促使催化剂在低温... 采用溶胶-凝胶法或浸渍法制备了不同金属离子掺杂的铈基复合氧化物催化剂,并采用热重法考察其催化碳烟燃烧的活性,借助H2-TPR(程序升温还原)手段探讨了催化剂氧化还原性对碳烟燃烧性能的影响.结果表明,过渡金属的掺杂促使催化剂在低温下提供更多的表面氧和晶格氧,显著降低了碳烟的氧化温度,催化剂于200~400°C释放的活性氧数量对于碳烟燃烧性能提高至关重要;而结构性助剂金属、碱金属或碱土金属的掺入可提高中温活性氧数量,虽然对碳烟起燃温度无明显改善,但加快了碳烟的燃烧速率. 展开更多
关键词 碳烟 复合氧化物 催化燃烧 氧化还原性
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Pd/Ce1-xMnxO2催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯 被引量:12
8
作者 邬茂 袁华 +1 位作者 杜治平 吴元欣 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1248-1254,共7页
分别采用机械混合法、溶胶-凝胶法和沉淀法制备了用于非均相催化苯酚氧化羰基化一步合成碳酸二苯酯(DPC)的催化剂载体(Ce_(1-x)Mn_xO_2);通过沉淀法负载活性组分 Pd 制备了0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2(Pd 质量分数0.5%)催化剂。采用 X 射线... 分别采用机械混合法、溶胶-凝胶法和沉淀法制备了用于非均相催化苯酚氧化羰基化一步合成碳酸二苯酯(DPC)的催化剂载体(Ce_(1-x)Mn_xO_2);通过沉淀法负载活性组分 Pd 制备了0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2(Pd 质量分数0.5%)催化剂。采用 X 射线衍射、扫描电子显微镜和 BET 等方法对 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体进行了表征,考察了 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体的制备方法和焙烧温度、载体的n(Mn):n(Ce+Mn)对0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2催化剂活性的影响。实验结果表明,采用溶胶-凝胶法、n(Mn):n(Ce+Mn)=0.50、600℃下焙烧6 h 制备的 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体所制得的0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2催化剂的活性最高,反应在65℃、5MPa 下进行3 h,DPC 收率可达9.3%。 展开更多
关键词 苯酚 氧化羰基化 碳酸二苯酯 复合氧化物 负载型催化剂 溶胶-凝胶法
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Ce_xTi_(1-x)O_2复合氧化物的结构及负载CuO对NO还原性能研究 被引量:7
9
作者 楼莉萍 蒋晓原 +3 位作者 陈英旭 吕光烈 周仁贤 郑小明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期435-440,共6页
采用共沉淀法制备了不同摩尔比(x=0,0.1,0.2~0.9,1.0)的CexTi1-xO2复合氧化物,考察了CuO/CexTi1-xO2对NO+CO反应的活性,并用BET,TPR和XRD等技术对各试样进行了表征。结果表明,试样的结构和还原特性随焙烧温度变化而变化。XRD检测表明,... 采用共沉淀法制备了不同摩尔比(x=0,0.1,0.2~0.9,1.0)的CexTi1-xO2复合氧化物,考察了CuO/CexTi1-xO2对NO+CO反应的活性,并用BET,TPR和XRD等技术对各试样进行了表征。结果表明,试样的结构和还原特性随焙烧温度变化而变化。XRD检测表明,x值从0.1增加到0.5时,650℃焙烧的试样已形成了CeTi2O6物相,且主要以无定形状态存在;试样经800℃焙烧后晶化完全;x>0.6时,一些TiO2已经进入了CeO2晶格,形成了Ce Ti固溶体。催化剂活性评价表明CuO/CexTi1-xO2(650℃)对NO+CO反应具有较好的活性,其活性随x值变化而变化。TPR及XRD结果表明CuO与CeTi2O6之间存在很强的相互作用,CeTi2O6物相的形成使CuO的还原峰温由380℃提前到200℃,而CuO的存在又促进CeTi2O6的还原峰温从600℃提前至200~300℃。 展开更多
关键词 催化化学 CeTi2O6 复合氧化物 6%CuO/CexTil-xI2 NO+CO反应性能 稀土
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不同制备方法对铈锆复合氧化物结构及性能的影响 被引量:8
10
作者 高典楠 刘娜 +3 位作者 杜霞如 张纯希 袁中山 王树东 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期6-9,共4页
采用共沉淀法、均相沉淀法以及反相微乳法制备了铈锆复合氧化物。通过XRD,TEM,BET等表征手段来分析所得铈锆氧化物粉体的性质,将制得的粉体涂覆在堇青石蜂窝陶瓷载体上作为涂层,担载一定量的贵金属Pt作为活性组分制得整体催化剂,并在低... 采用共沉淀法、均相沉淀法以及反相微乳法制备了铈锆复合氧化物。通过XRD,TEM,BET等表征手段来分析所得铈锆氧化物粉体的性质,将制得的粉体涂覆在堇青石蜂窝陶瓷载体上作为涂层,担载一定量的贵金属Pt作为活性组分制得整体催化剂,并在低温水汽变换反应上考察它们的催化性能。分析结果表明:3种方法都得到了单相的铈锆固溶体;微乳法制得的纳米级铈锆固溶体粒径分布均匀、平均粒径尺寸为6 nm;所得纳米级铈锆复合氧化物的比表面积大小为微乳法>均相沉淀法>共沉淀法。实验结果表明:用微乳法制得的铈锆复合氧化物的催化性能要优于其他两种方法。 展开更多
关键词 复合氧化物 反相微乳法 固溶体
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碱土金属钙沉积对Mn-Ce/TiO2低温SCR催化剂脱硝性能的影响 被引量:10
11
作者 周爱奕 毛华峰 +2 位作者 盛重义 谭月 杨柳 《环境科学》 CSCD 北大核心 2014年第12期4745-4751,共7页
本研究采用浸渍法分别制备CaCl2、CaCO3和CaSO4这3种钙盐前驱体沉积的Mn-Ce/TiO2催化剂,通过分析催化剂活性与催化剂理化特性之间的关系,考察碱土金属钙沉积对Mn-Ce/TiO2低温SCR催化剂脱硝性能的影响.结果表明,钙的加入会导致催化剂中毒... 本研究采用浸渍法分别制备CaCl2、CaCO3和CaSO4这3种钙盐前驱体沉积的Mn-Ce/TiO2催化剂,通过分析催化剂活性与催化剂理化特性之间的关系,考察碱土金属钙沉积对Mn-Ce/TiO2低温SCR催化剂脱硝性能的影响.结果表明,钙的加入会导致催化剂中毒,且不同钙前驱体掺杂对催化剂中毒效应不同.CaCO3的沉积对Mn-Ce/TiO2催化剂脱硝效率的影响最小,而CaCl2沉积对催化剂活性抑制作用最为强烈.通过比表面积测试(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线晶体衍射(XRD)、程序升温脱附(TPD)等方法对不同催化剂进行表征发现,催化剂的晶型变化、孔道结构破坏、表面活性元素及酸性点位的减少是催化剂中毒的主要原因. 展开更多
关键词 低温选择性催化还原 复合氧化物 碱土金属 钙盐沉积 催化剂中毒
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La_(0.1)Ce_(0.6)Zr_(0.3)O_2储氧纳米固溶体微粒的制备 被引量:6
12
作者 王晓平 长志信 陈虎兵 《宁夏工程技术》 CAS 2005年第2期144-147,共4页
以Ce(NO)3·6H2O、La(NO)3·6H2O和Zr(NO)4·3H2O为原料,NH3·H2O做pH指示剂,采用溶胶-凝胶法合成了La0.1Ce0.6Zr0.3O2纳米固溶体储氧材料;运用X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)、比表面积吸附(BET)和透射电镜(TEM)等方... 以Ce(NO)3·6H2O、La(NO)3·6H2O和Zr(NO)4·3H2O为原料,NH3·H2O做pH指示剂,采用溶胶-凝胶法合成了La0.1Ce0.6Zr0.3O2纳米固溶体储氧材料;运用X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)、比表面积吸附(BET)和透射电镜(TEM)等方法考察了样品的物相结构、比表面积以及不同温度的煅烧对样品性能的影响.试验表明,以无机凝胶为前躯体,经500℃煅烧2h后形成了稳定的La0.1Ce0.6Zr0.3O2纳米固溶体储氧材料,其比表面积Sw=147.2m2/g,平均粒径d=12nm;在耐高温老化试验中,样品经1100℃煅烧2h后仍然保持单相,Sw=26.2m2/g,平均粒径d=36nm,显示出良好的耐高温老化性能.通过自制的汽车尾气净化催化剂及耐高温老化评价装置,考察了溶胶-凝胶法合成La0.1Ce0.6Zr0.3O2纳米固溶体储氧材料作为三元催化剂的催化净化效果;选用不同产地、不同组成的铈锆固溶体材料,在相同条件下附载贵金属(Pt、Pd)制备三元催化剂做汽车尾气催化剂.结果表明,La0.1Ce0.6Zr0.3O2纳米固溶体制备的三元催化剂的催化性能更好,具有较低的起燃温度和对NOx有更高的催化净化效率,即样品未老化前起燃温度为170℃,对NOx的净化效率达到了92.0%;样品经1050℃老化2h后,起燃温度为240℃,NOx的净化效率达到78.1%. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米固溶体 复合氧化物 储氧材料 三元催化剂 催化净化
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稀土掺杂对氯化氢氧化制氯气CuO-CeO_2-SiO_2催化剂结构和性能的影响 被引量:9
13
作者 谢兴星 费兆阳 +5 位作者 邹冲 李郑州 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1153-1161,共9页
采用模板法制备了Cu O-Ce O2-Si O2和稀土掺杂的Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2(M=La,Pr,Nd)催化剂.运用X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附,透射电镜(TEM),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)和氢气-程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构进... 采用模板法制备了Cu O-Ce O2-Si O2和稀土掺杂的Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2(M=La,Pr,Nd)催化剂.运用X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附,透射电镜(TEM),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)和氢气-程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构进行表征,并考察稀土掺杂对氯化氢催化氧化制氯气性能的影响.结果表明,稀土掺杂进入Ce O2晶格中形成良好的固溶体结构,获得更小的晶粒尺寸和更高的比表面积,并且显著提高了固溶体的表面氧空位浓度.稀土掺杂显著影响了催化剂的氯化氢催化氧化活性,活性顺序为:Cu OCe0.9La0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Nd0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Pr0.1O2-Si O2>Cu O-Ce O2-Si O2,固溶体氧空位浓度的高低与氯化氢氧化活性直接相关.通过与Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂的结构和性能的对比,发现氧空位浓度的提高并不能增强在固溶体表面发生的氯化氢氧化反应.动力学测试显示,稀土掺杂后,氧分子的吸附成为反应过程的决速步骤.但在V(O2):V(HCl)=1条件下,更高的氧空位浓度导致了固溶体更低的氯化氢氧化反应速率.结合机理分析认为,Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂更高的氧空位浓度增强了固溶体表面的"氧溢流",加快了氯化氢氧化的整体反应速率,这是Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2具备高活性的关键. 展开更多
关键词 稀土 复合氧化物 氯化氢 催化氧化 氯气 氧空位
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Preparation, characterization, and catalytic performance of high efficient CeO_2-MnO_x-Al_2O_3 catalysts for NO elimination 被引量:8
14
作者 姚小江 李露露 +5 位作者 邹伟欣 虞硕涵 安继斌 李红丽 杨复沫 董林 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1369-1380,共12页
A series of CeO2‐MnOx‐Al2O3 mixed oxide catalysts (Ce:Mn:Al mole ratio=6:4:x, x=0.25, 0.5, 1, 2) were prepared by a simple one‐step inverse co‐precipitation method to investigate the influence of the incorpo... A series of CeO2‐MnOx‐Al2O3 mixed oxide catalysts (Ce:Mn:Al mole ratio=6:4:x, x=0.25, 0.5, 1, 2) were prepared by a simple one‐step inverse co‐precipitation method to investigate the influence of the incorporation of Al3+ into CeO2‐MnOx mixed oxides. CeO2‐MnOx, CeO2‐Al2O3, and MnOx‐Al2O3 mixed oxides, and CeO2 were prepared by the same method for comparison. The samples were characterized by XRD, Raman, N2 physisorption, H2‐TPR, XPS, and in situ DRIFTS. The catalytic re‐duction of NO by CO was chosen as a model reaction to evaluate the catalytic performance. The incorporation of a small amount of Al3+into CeO2‐MnOx mixed oxides resulted in a decrease of crys‐tallite size, with the increase of the BET specific surface area and pore volume, as well as the in‐crease of Ce3+and Mn4+. The former benefits good contact between catalyst and reactants, and the latter promotes the adsorption of CO and the desorption, conversion and dissociation of adsorbed NO. All these enhanced the catalytic performance for the NO+CO model reaction. A reaction mecha‐nism was proposed to explain the excellent catalytic performance of CeO2‐MnOx‐Al2O3 catalysts for NO reduction by CO. 展开更多
关键词 Ceria-based mixed oxide Incorporation Electron interaction Adsorption property NO elimination
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新型纳米结构铈锰复合氧化物的磷吸附行为与机制研究 被引量:7
15
作者 吴秋月 陈静 +2 位作者 张伟 王东田 张高生 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1824-1832,共9页
采用共沉淀法制备了一种新型铈锰复合氧化物吸附剂,对其进行了表征,并对磷吸附行为与机制进行了研究.表征结果分析表明,此氧化物由纳米级颗粒组成;铈锰复合氧化物中的铈氧化物有类似水合氧化铈的无定形结构;BET比表面积为157 m2·g... 采用共沉淀法制备了一种新型铈锰复合氧化物吸附剂,对其进行了表征,并对磷吸附行为与机制进行了研究.表征结果分析表明,此氧化物由纳米级颗粒组成;铈锰复合氧化物中的铈氧化物有类似水合氧化铈的无定形结构;BET比表面积为157 m2·g-1,等电点为6.5.吸附实验结果表明,Langmuir吸附等温线模型可以更好地拟合铈锰复合氧化物对磷的吸附,最大吸附量为28.6 mg·g-1(p H=7.0);铈锰复合氧化物对磷具有较高的吸附速率,更符合准二级动力学模型;溶液p H对铈锰复合氧化物吸附磷的影响较为明显,随p H升高,吸附量降低;离子强度则影响不大;共存阴离子对吸附影响的大小顺序为Si O2-3>CO2-3>Cl-≥SO2-4.通过对铈锰复合氧化物吸附磷前后Zeta电位和红外谱图(FTIR)分析,可以推断磷在铈锰复合氧化物表面发生了特性吸附,磷酸根主要通过取代复合氧化物表面的金属羟基而被吸附去除. 展开更多
关键词 复合氧化物 纳米结构 吸附 机制
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铈基复合氧化物载体对钯催化剂三效催化性质的影响 被引量:7
16
作者 汪伟 张桂臻 +3 位作者 何洪 季小菊 訾学红 邱文革 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期410-419,共10页
采用共沉淀法制备了CeO2,Ce0.6Zr0.4O2和Ce0.6Zr0.3Co0.1Ox载体材料,采用沉积沉淀法制备了Pd/CeO2,Pd/Ce0.6Zr0.4O2和Pd/Ce0.6Zr0.3Co0.1O2-x催化剂。采用X射线衍射、氮气吸脱附、透射电子显微镜和氢气程序升温还原技术对三种催化剂的... 采用共沉淀法制备了CeO2,Ce0.6Zr0.4O2和Ce0.6Zr0.3Co0.1Ox载体材料,采用沉积沉淀法制备了Pd/CeO2,Pd/Ce0.6Zr0.4O2和Pd/Ce0.6Zr0.3Co0.1O2-x催化剂。采用X射线衍射、氮气吸脱附、透射电子显微镜和氢气程序升温还原技术对三种催化剂的物化性质进行了表征,研究了其三效催化性质和热稳定性。结果表明:沉积沉淀法能制备出较小粒径且均匀分散的钯催化剂。掺杂钴元素(Co)可以改善载体及催化剂的氧化还原性能,提高催化剂的三效催化活性,并拓宽催化剂的三效工作窗口。Pd/Ce0.6Zr0.3Co0.1O2-x在水热老化后表现出良好的催化活性和优异的氧化还原性能。 展开更多
关键词 钯三效催化剂 氧化 复合氧化物 沉积沉淀法
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Pd/CuO-Ce0.5Mn0.5O2催化剂氧化羰基化合成碳酸二苯酯 被引量:7
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作者 邬茂 袁华 +1 位作者 杜治平 吴元欣 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1120-1125,共6页
采用2种CuO引入方法制备了CuO-Ce0.5Mn0.5O2载体,再通过沉淀法负载活性组分Pd得到了0.5%Pd/CuO-Ce0.5Mn0.5O2催化剂,以XRD,SEM,BET等手段对催化剂进行了表征.将该催化剂用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯的反应,考察了引入CuO对催化剂... 采用2种CuO引入方法制备了CuO-Ce0.5Mn0.5O2载体,再通过沉淀法负载活性组分Pd得到了0.5%Pd/CuO-Ce0.5Mn0.5O2催化剂,以XRD,SEM,BET等手段对催化剂进行了表征.将该催化剂用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯的反应,考察了引入CuO对催化剂催化活性的影响.结果表明,采用溶胶-凝胶法添加不同含量的CuO时,载体的孔结构及活性组分在载体表面的分散都得到了不同程度的改善;在CuO添加量为9%(ω)的条件下,反应在温度75℃、压力5MPa下进行12h,碳酸二苯酯收率可达17.06%. 展开更多
关键词 碳酸二苯酯 氧化羰基化 复合氧化物 氧化 负载型催化剂
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载体对铂基疏水催化剂活性的影响 被引量:6
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作者 熊亮萍 胡胜 +1 位作者 任兴碧 罗阳明 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期279-284,共6页
为了研究载体对铂(Pt)基疏水催化剂活性的影响,分别选取了炭黑、SiC纳米粉、铈锆复合氧化物(Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3)等三种物质,在氯铂酸的乙二醇溶液中,用高压微波加热法制备了Pt基催化剂,然后将其与聚四氟乙烯一起负载于泡沫镍上,制... 为了研究载体对铂(Pt)基疏水催化剂活性的影响,分别选取了炭黑、SiC纳米粉、铈锆复合氧化物(Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3)等三种物质,在氯铂酸的乙二醇溶液中,用高压微波加热法制备了Pt基催化剂,然后将其与聚四氟乙烯一起负载于泡沫镍上,制成疏水催化剂.用X射线衍射、透射电子显微镜、X光电子能谱、扫描电子显微镜等方法分析了催化剂的结构与组成,并研究了疏水催化剂对氢-氧复合反应及氢-水交换反应的催化活性.结果表明:Pt在载体表面分布均匀,在Pt/C、Pt/SiC、Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3中Pt的平均粒径分别为4.46、1.67和1.77nm;Pt/C、Pt/SiC催化剂中Pt存在Pt(0)、Pt(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)三种价态;Pt/C、Pt/SiC在泡沫镍表面的分布均匀,而Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3分布不均匀.Pt/C/FN对氢-氧复合反应和氢-水交换反应的催化活性都较高;Pt/SiC/FN和Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3/FN对氢-氧复合反应的催化活性高,但是对氢-水交换反应的催化活性很低. 展开更多
关键词 铂基催化剂 疏水催化剂 炭黑 纳米碳化硅 复合氧化物-γ-氧化
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(Ce-Zr)mA1-mO2复合氧化物的制备及其表征 被引量:6
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作者 郑向江 郭灿雄 +1 位作者 文明芬 王来军 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期40-43,共4页
以碳酸铵为沉淀剂,采用共沉淀法制备铈锆、铈锆镧、铈锆镨复合氧化物,通过X射线衍射(XRD)、BET法和程序升温还原(TPR)等手段对复合氧化物进行了表征,研究了高温焙烧条件下不同铈锆摩尔比和掺杂镧镨对复合氧化物的结构和性能的影响,并初... 以碳酸铵为沉淀剂,采用共沉淀法制备铈锆、铈锆镧、铈锆镨复合氧化物,通过X射线衍射(XRD)、BET法和程序升温还原(TPR)等手段对复合氧化物进行了表征,研究了高温焙烧条件下不同铈锆摩尔比和掺杂镧镨对复合氧化物的结构和性能的影响,并初步分析了掺杂La和Pr的作用机理。结果表明,Ce0.76Zr0.24O2在高温焙烧后仍然保持着立方相的固溶体结构,衍射峰没有发生分裂,有着比较好的高温热稳定性;掺杂La和Pr以后均能在一定程度上提高氧化物的热稳定性。 展开更多
关键词 复合氧化物 高温焙烧 LA PR
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铁掺杂铈基复合氧化物CO催化还原NO的性能研究
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作者 徐亚欣 杨劲萱 +2 位作者 马艺芯 戚瑞 龚志军 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期40-46,I0002,共8页
采用浸渍法、水热法和微波加热法制备铁掺杂的铈基复合氧化物催化剂,研究温度、铈铁摩尔比、制备方法对铈基复合氧化物的催化还原性能的影响,并且使用BET,NO-TPD,H_(2)-TPR,XRD,Raman等对催化剂进行表征分析。结果表明:随着温度的升高,N... 采用浸渍法、水热法和微波加热法制备铁掺杂的铈基复合氧化物催化剂,研究温度、铈铁摩尔比、制备方法对铈基复合氧化物的催化还原性能的影响,并且使用BET,NO-TPD,H_(2)-TPR,XRD,Raman等对催化剂进行表征分析。结果表明:随着温度的升高,NO转化率是一个先不断增加后趋于稳定的过程;无论是浸渍法、水热法还是微波加热法,最佳铈铁摩尔比均为10∶2;3种制备方法的催化活性顺序:微波加热法>水热法>浸渍法。微波加热法制备的铈基复合氧化物催化剂在500℃的脱硝率为76%,脱硝率在700℃达到99%。通过XRD和Raman表征说明Fe^(3+)取代Ce^(94+)进入到CeO_(2)晶格中,改变CeO_(2)的萤石结构,增加氧空位,造成晶格畸变。 展开更多
关键词 复合氧化物 NO转化 CO催化还原
原文传递
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