肺水转运蛋白与中医“肺主行水”理论的相关性探讨 被引量：6

1

作者 尹硕淼 陈远彬 +1 位作者 于旭华 林琳 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2019年第10期841-844,共4页

中医学认为,肺为华盖,主行水、通调水道,为"水之上源"。现代医学认为,肺水转运机制包括被动转运和主动转运,被动转运借助肺组织内的压力和张力,而主动转运主要依赖肺水转运蛋白进行。对主动转运的三个主要蛋白,即水通道蛋白(A... 中医学认为,肺为华盖,主行水、通调水道,为"水之上源"。现代医学认为,肺水转运机制包括被动转运和主动转运,被动转运借助肺组织内的压力和张力,而主动转运主要依赖肺水转运蛋白进行。对主动转运的三个主要蛋白,即水通道蛋白(AQP)、钠离子通道蛋白(ENaC)和钠-钾-ATP酶(Na^+-K^+-ATPase)进行归纳论述,并从病证结合、方药反证角度阐述"肺主行水"与肺水转运蛋白之间的相关性,以更好地辅助理解中医学"肺主行水""通调水道"等概念。 展开更多

关键词 肺主行水 水通道蛋白 钠离子通道蛋白 钠-钾-ATP酶

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复方黄连降糖散对糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C信号通道的影响 被引量：3

2

作者 陈国超 刘静 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第18期1936-1939,共4页

目的:观察复方黄连降糖散对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用,对肾脏蛋白激酶C(PKC)活性以及钠离子通道的影响。方法:利用链脲佐菌素(STZ)建立大鼠的DN模型,建模成功后随机分为4组,即对照组、模型组、复方黄连降糖散组、贝那普利(洛汀新)组... 目的:观察复方黄连降糖散对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用,对肾脏蛋白激酶C(PKC)活性以及钠离子通道的影响。方法:利用链脲佐菌素(STZ)建立大鼠的DN模型,建模成功后随机分为4组,即对照组、模型组、复方黄连降糖散组、贝那普利(洛汀新)组,在药物干预12周之后,检测大鼠背神经节中钠离子通道蛋白及mRNA水平,同时测定相对肾质量、血糖、尿蛋白排泄率(UPER)、血肌酐(SCr)、尿肌酐(UCr)、内生肌酐清除率(CCr)、肾脏PKC活性等。结果:糖尿病周围神经病变过程中,钠离子通道蛋白v1.7表达异常,与对照组相比,模型组与复方黄连降糖散组、贝那普利组钠离子通道蛋白显著上调。DN大鼠肾脏沉积明显,相对肾质量、血糖、UPER、CCr、肾脏PKC活性显著升高,贝那普利、复方黄连降糖散能够显著降低肾脏PKC活性,改善DN大鼠的蛋白尿、肾功能。结论:贝那普利、复方黄连降糖散能够保护DN大鼠肾脏,同时可以显著下调DN大鼠背根神经节中钠离子通道蛋白及mRNA的表达水平。 展开更多

关键词 复方黄连降糖散 糖尿病肾病 蛋白激酶C 钠离子通道蛋白

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西藏墨脱县多斑按蚊复合体尚未发生击倒抗性突变 被引量：3

3

作者 刘茜 武松 +5 位作者 汤林华 周水森 黄芳 叶苗青 洪结凤 俞俊峰 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期801-803,共3页

目的探明西藏林芝地区疟疾流行区墨脱县多斑按蚊复合体是否发生击倒抗性突变,并获得我国多斑按蚊复合体5成员种钠离通道蛋白基因(VGSC)IIS4-S6区段基因序列信息。方法采用简并引物扩增我国多斑按蚊复合体5成员种的VGSC基因IIS4-S6区段,... 目的探明西藏林芝地区疟疾流行区墨脱县多斑按蚊复合体是否发生击倒抗性突变,并获得我国多斑按蚊复合体5成员种钠离通道蛋白基因(VGSC)IIS4-S6区段基因序列信息。方法采用简并引物扩增我国多斑按蚊复合体5成员种的VGSC基因IIS4-S6区段,扩增产物双向测序拼接;PCR扩增墨脱县背崩乡、德兴乡、墨脱镇和达木乡捕获的共161只多斑按蚊复合体VGSC基因,对PCR产物双向测序,观察L1014位点是否发生突变。结果获得我国多斑按蚊复合体5成员种VGSC基因IIS4-S6区段基因序列,5成员种L1014位点均为TTA,对墨脱县的背崩乡、墨脱镇和达木乡捕获的伪威氏按蚊和威氏按蚊进行VGSC扩增并测序,均未发生击倒抗性突变。结论西藏林芝地区墨脱县多斑按蚊复合体尚未发生击倒抗性突变。 展开更多

关键词 多斑按蚊复合体 钠离子通道蛋白 击倒抗性 西藏 墨脱

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OTSUKA-LONG-EVANS-TOKUSHIMA FATTY糖尿病大鼠周围神经的结构蛋白改变 被引量：2

4

作者 李建萍 吕传真 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期233-238,共6页

为了解 Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty( OLETF)糖尿病大鼠周围神经的结构蛋白改变 ,使用 OL ETF大鼠 10只/L ong-Evans-Tokushima-Otsuka( LETO)对照大鼠 6只 ,于糖尿病发病后 6个月取坐骨神经 ,制成冰冻切片和单纤维贴片 ,进行神... 为了解 Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty( OLETF)糖尿病大鼠周围神经的结构蛋白改变 ,使用 OL ETF大鼠 10只/L ong-Evans-Tokushima-Otsuka( LETO)对照大鼠 6只 ,于糖尿病发病后 6个月取坐骨神经 ,制成冰冻切片和单纤维贴片 ,进行神经结构蛋白的免疫组织化学染色。在光镜下观察到 OLETF大鼠周围神经部分区域有结构异常。轴索结构中 ,Ranvier结区的钠离子通道蛋白密度降低并向结旁区移位 ,近结旁段的钾离子通道蛋白 ( Kv1.1)向 Ranvier结区和节间段弥散 ,神经丝着色浅淡且不均匀。髓鞘结构中 ,结旁段的髓鞘相关糖蛋白着色不均匀并向节间段弥散 ,致密髓鞘层的髓鞘碱性蛋白和 Schwann细胞表面的半乳糖脑苷脂基本正常。上述结果提示 Ranvier结区的轴膜和结旁段的髓鞘是 OL 展开更多

关键词 结构蛋白 周围神经 糖尿病 大鼠 髓鞘结构 钠离子通道蛋白

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大黄对肺卫失宣大鼠肺组织钠离子通道蛋白mRNA表达的影响 被引量：2

5

作者 巫莉萍 邓时贵 +2 位作者 叶莹仪 彭珍香 黄海定 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2014年第2期256-259,共4页

【目的】观察肺卫失宣大鼠肺组织钠离子通道蛋白(ENaC)mRNA表达及大黄的调节作用。【方法】采用内毒素法建立肺卫失宣大鼠模型。选用SD大鼠随机分成正常对照组、肺卫失宣模型组、模型自然恢复5 d组、大黄预防组和大黄治疗组(剂量均为9 g... 【目的】观察肺卫失宣大鼠肺组织钠离子通道蛋白(ENaC)mRNA表达及大黄的调节作用。【方法】采用内毒素法建立肺卫失宣大鼠模型。选用SD大鼠随机分成正常对照组、肺卫失宣模型组、模型自然恢复5 d组、大黄预防组和大黄治疗组(剂量均为9 g·kg-1·d-1)。采用Real-time PCR法检测肺组织ENaC mRNA表达。【结果】与正常对照组比较,模型组ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA表达均显著下降,自然恢复5 d组ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA表达均显著上调(P<0.05);与模型组比较,大黄预防组和大黄治疗组ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA表达明显上调;与自然恢复5 d组比较,大黄预防组和大黄治疗组ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA表达呈明显下调作用。【结论】肺卫失宣大鼠ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA呈双向表达异常;大黄对肺卫失宣大鼠肺组织ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA低表达或过表达均有一定的抑制作用。 展开更多

关键词 大黄 药理学 肺卫失宣 肺损伤 中药疗法 钠离子通道蛋白 基因表达调控 疾病模型 动物 大鼠

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中华按蚊溴氰菊酯处理后存活与死亡群体击倒抗性突变型差异比较 被引量：1

6

作者 宋尔萍 谈其干 +9 位作者 管怀斌 宋雪松 宋尔勇 吴晓晨 袁良 王玉娇 倪兴 倪洋洋 张亮亮 武松 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2014年第6期527-529,共3页

目的探讨溴氰菊酯抗性中华按蚊群体不同抗性突变类型对蚊虫抗性的影响。方法对2011及2012年合肥市6个调查点中华按蚊采用WHO接触筒法进行溴氰菊酯敏感性测试,留存抗性测试后存活与死亡中华按蚊标本,两种群体各随机选取80只标本,实验室... 目的探讨溴氰菊酯抗性中华按蚊群体不同抗性突变类型对蚊虫抗性的影响。方法对2011及2012年合肥市6个调查点中华按蚊采用WHO接触筒法进行溴氰菊酯敏感性测试,留存抗性测试后存活与死亡中华按蚊标本,两种群体各随机选取80只标本,实验室提取基因组进行钠离子通道蛋白扩增并双向测序,两群体间突变类型比较采用SPSS软件进行χ2检验。结果测序发现两种群体均存在2种突变类型,即由TTG向TTT及TGT突变。对测序图进行比对发现存在4种突变组合,即TTG(T)杂合、TTT纯合、TG(T)G(T)杂合和TG(T)T杂合。对两种群体TTG、TTT及TGT 3种单倍型构成进行比较,χ2=17.571,P<0.01,存活群体TGT单倍型构成(36.9%)高于死亡群体(19.4%)。结论 TGT抗性突变类型对溴氰菊酯抗性的效应高于TTT突变。 展开更多

关键词 中华按蚊 击倒抗性 钠离子通道蛋白 溴氰菊酯

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野桑蚕和家蚕para型钠离子通道蛋白基因结构域Ⅱ的克隆与突变

7

作者 赵华强 宋丽莉 +1 位作者 李兵 沈卫德 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第5期41-43,共3页

根据家蚕钠离子通道蛋白基因部分序列(GenBank登录号:EF521818)设计特异引物,通过RT-PCR方法,克隆了编码吴江野桑蚕(YWJ)和家蚕品种大造的钠离子通道蛋白结构域Ⅱ的cDNA片段,2个片段长均为1 135 bp,编码378个氨基酸,没有发现与击倒抗性(... 根据家蚕钠离子通道蛋白基因部分序列(GenBank登录号:EF521818)设计特异引物,通过RT-PCR方法,克隆了编码吴江野桑蚕(YWJ)和家蚕品种大造的钠离子通道蛋白结构域Ⅱ的cDNA片段,2个片段长均为1 135 bp,编码378个氨基酸,没有发现与击倒抗性(knock down resistance,kdr)相关的点突变,但发现2个点突变I164L和V196A,推测可能这2个突变与野桑蚕对溴氰菊酯的抗性有关。 展开更多

关键词 野桑蚕 家蚕 钠离子通道蛋白 点突变

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SCNN1B基因表达和PCT与COPD急性加重期细菌感染患者肺动脉高压和肺功能损害的关系 被引量：4

8

作者 周凌燕 姚国丽 +2 位作者 苏钰 祝晓萍 孙宁 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期40-44,共5页

目的 分析阿米洛利敏感钠离子通道蛋白1B(SCNN1B)基因表达和降钙素原(PCT)与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)细菌感染患者肺动脉高压(PH)和肺功能损害的关系。方法 选择2018年1月-2020年12月湖州市中心医院收治的AECOPD细菌感染患... 目的 分析阿米洛利敏感钠离子通道蛋白1B(SCNN1B)基因表达和降钙素原(PCT)与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)细菌感染患者肺动脉高压(PH)和肺功能损害的关系。方法 选择2018年1月-2020年12月湖州市中心医院收治的AECOPD细菌感染患者62例为研究对象,根据是否合并PH分成PH组30例和非PH组32例,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测患者外周血SCNN1B基因相对表达量,免疫化学发光法检测血浆PCT水平;受试者工作特征(ROC)曲线分析SCNN1B和PCT预测AECOPD细菌感染患者发生PH和肺功能损害的价值。结果 AECOPD感染病原菌主要为铜绿假单胞菌(26.32%)、鲍氏不动杆菌(17.11%)和大肠埃希菌(11.84%);PH组患者SCNN1B基因表达水平低于非PH组,PCT水平高于非PH组(P<0.05);有吸烟史、缺氧的PH患者SCNN1B基因表达水平明显降低,PCT水平明显升高(P<0.05);随患者肺功能损害程度加重SCNN1B基因表达水平降低,PCT水平升高(P<0.05);SCNN1B基因表达和PCT水平联合预测患者发生PH和重度、极重度肺功能损伤的曲线下面积(AUC)为0.859和0.896。结论 SCNN1B和PCT水平与AECOPD细菌感染患者PH和肺功能损害严重程度具有相关性。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 阿米洛利敏感钠离子通道蛋白1B 细菌感染 肺动脉高压 肺功能损害

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谷氨酸钠对PC12细胞钠离子通道蛋白1.7表达的影响 被引量：4

9

作者 潘帧婕 曹靖 +4 位作者 李鸣 任秀花 王剑南 邵金平 臧卫东 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期591-594,共4页

目的:研究不同浓度谷氨酸钠刺激对PC12细胞钠离子通道蛋白1.7(Nav1.7)表达的影响。方法:PC12细胞解冻后,胰蛋白酶消化传代培养,对照组为普通培养基,实验组分别用终浓度为5、10、20、40 nmol/L的谷氨酸钠刺激PC12细胞14 h。14 h后收集细... 目的:研究不同浓度谷氨酸钠刺激对PC12细胞钠离子通道蛋白1.7(Nav1.7)表达的影响。方法:PC12细胞解冻后,胰蛋白酶消化传代培养,对照组为普通培养基,实验组分别用终浓度为5、10、20、40 nmol/L的谷氨酸钠刺激PC12细胞14 h。14 h后收集细胞,通过免疫荧光、RT-PCR、Western-blot等方法检测Nav1.7和SCN9A mRNA表达量的变化。结果:各组PC12细胞RT-PCR、免疫荧光、Western-blot结果比较,差异均有统计学意义(F=11.821、61.871、23.274,P均<0.001);且除RT-PCR结果 5 nmol/L谷氨酸钠刺激组与对照组相比外,其余各谷氨酸钠刺激组与对照组相比均升高(P均<0.05)。结论:PC12细胞Nav1.7的表达与疼痛有关。 展开更多

关键词 PC12细胞 谷氨酸钠 钠离子通道蛋白1.7 SCN9A基因

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电针对膜迷路积水豚鼠耳蜗V2R、AQP2、ENaC-α表达的影响

10

作者 蒋丽元 叶恬恬 杨俊文 《中国现代医生》 2023年第35期54-58,共5页

目的探讨电针对血管加压素(arginine vasopressin,AVP)诱导的美尼尔综合征膜迷路积水豚鼠耳蜗血管加压素受体2(vasopressin type 2 receptor,V2R)、水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)、上皮细胞钠离子通道蛋白-α(epithelial sodium chann... 目的探讨电针对血管加压素(arginine vasopressin,AVP)诱导的美尼尔综合征膜迷路积水豚鼠耳蜗血管加压素受体2(vasopressin type 2 receptor,V2R)、水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)、上皮细胞钠离子通道蛋白-α(epithelial sodium channel-α,ENaC-α)表达的影响,初步阐明电针干预美尼尔综合征膜迷路积水机制。方法白色红目豚鼠分为正常组、模型组、电针刺组,每组12只。采用AVP腹腔注射建立膜迷路积水模型。电针刺组给予“百会”、左侧“听宫”电针治疗,20min/次,每日1次,共治疗10日。治疗结束后每组6只豚鼠采用HE染色法观察耳蜗积水程度,每组6只豚鼠采用Western blot法检测左侧耳蜗V2R、AQP2、ENaC-α蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组耳蜗积水程度增加(P<0.01),与模型组比较,电针刺组耳蜗积水程度降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组耳蜗V2R、AQP2、ENaC-α蛋白表达增加(P<0.01),与模型组比较,电针刺组耳蜗V2R、AQP2、ENaC-α蛋白表达减弱(P<0.01)。结论电针可改善膜迷路积水豚鼠耳蜗积水程度,其机制可能与下调耳蜗V2R、AQP2、ENaC-α蛋白表达有关。 展开更多

关键词 电针 膜迷路积水 血管加压素受体2 水通道蛋白2 上皮细胞钠离子通道蛋白-α

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野桑蚕钠离子通道蛋白基因Bmmpara的克隆与选择性剪接 被引量：1

11

作者 赵华强 宋丽莉 +1 位作者 李兵 沈卫德 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期435-441,共7页

昆虫的钠离子通道蛋白是许多神经毒性药物的作用靶标。根据家蚕钠离子通道蛋白基因(GenBank登录号:EU688970)序列设计引物,分段RT-PCR克隆了野桑蚕钠离子通道蛋白基因Bmmpara(GenBank登录号:EU688972)。序列分析表明,Bmmpara基因的cDNA... 昆虫的钠离子通道蛋白是许多神经毒性药物的作用靶标。根据家蚕钠离子通道蛋白基因(GenBank登录号:EU688970)序列设计引物,分段RT-PCR克隆了野桑蚕钠离子通道蛋白基因Bmmpara(GenBank登录号:EU688972)。序列分析表明,Bmmpara基因的cDNA长5553bp,编码1851个氨基酸,与家蚕基因组序列比对,存在34个外显子,其中第2、22、27外显子存在选择性剪接。根据Bmmpara序列和家蚕基因组序列设计引物,采用PCR方法克隆到3段野桑蚕基因组序列,长度分别为1632、536和3220bp。进一步将Bmmpara编码氨基酸序列与野桑蚕基因组比对,发现有a(ENDLGRTKKKK)、b(GL-KAALCGRCVSS)、c(SLINFVAALCGAGGIQAFKTMRTLRALRPLRAMSRMQGMRV)3个选择性微外元,可能存在6种选择性剪接,构成野桑蚕钠离子通道蛋白不同亚型。 展开更多

关键词 野桑蚕 钠离子通道蛋白基因 基因克隆 选择性剪接

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SCNM1在乙肝相关性肝癌中的表达及临床意义 被引量：3

12

作者 吴珏堃 熊志勇 +1 位作者 林良奕 凌云彪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期188-192,共5页

目的:研究钠离子通道调节蛋白1(SCNM1)在乙肝相关性肝癌中的表达情况,并探讨其表达差异与临床病理特征及预后的关系。方法:标本来源于2013年1月～2015年12月在中山大学附属第三医院接收治疗的108例乙肝相关性肝癌患者,所有患者均签署知... 目的:研究钠离子通道调节蛋白1(SCNM1)在乙肝相关性肝癌中的表达情况,并探讨其表达差异与临床病理特征及预后的关系。方法:标本来源于2013年1月～2015年12月在中山大学附属第三医院接收治疗的108例乙肝相关性肝癌患者,所有患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。结合公共数据库中的肝癌资料,分析SCNM1的m RNA表达水平;应用RT-qPCR检测乙肝相关性肝癌组织及癌旁组织中SCNM1的m RNA表达水平,并分析SCNM1的表达水平与乙肝相关性肝癌临床病理特征的关系;利用Kaplan-Meier plotter分析SCNM1与肝癌患者预后的相关性。结果:TCGA数据库、Human Protein Atlas数据库和Oncomine数据库的分析结果显示,SCNM1在肝癌组织中的表达量明显高于正常肝组织(P <0. 01)。SCNM1主要分布于细胞核中。RT-qPCR检测结果显示,乙肝相关性肝癌组织中SCNM1的m RNA中位表达水平明显高于其配对癌旁组织(t=8. 082,P <0. 01)。乙肝相关性肝癌患者中SCNM1的表达水平与肝硬化、丙氨酸转氨酶和肿瘤大小具有相关性(P <0. 05),而与患者的性别、年龄和肿瘤包膜等临床病理特征无相关,SCNM1高表达的肝癌患者总生存时间较低表的患者达短(HR=1. 53,P=0. 016),SCNM1高表达的乙肝相关性肝癌患者总生存时间更短(HR=2. 41,P=0. 015)。结论:在乙肝相关性肝癌中,SCNM1高表达并且和患者的预后相关。SCNM1在乙肝相关性肝癌的发生中可能起着重要作用。 展开更多

关键词 乙肝相关性肝细胞癌 钠离子通道调节蛋白1 预后

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钠离子通道调节蛋白1与肝癌患者3年预后的相关性研究

13

作者 唐巧萍 段志强 乔悾 《肝脏》 2020年第6期610-612,共3页

目的探讨钠离子通道调节蛋白1(SCNM1)与肝癌患者3年预后的相关性。方法回顾性分析我院2014年2月-2016年2月收治的90例肝癌患者的临床资料,取病理组织送检,比较癌组织、癌旁组织的SCNM1表达水平。记录患者的临床特征,分析SCNM1表达水平... 目的探讨钠离子通道调节蛋白1(SCNM1)与肝癌患者3年预后的相关性。方法回顾性分析我院2014年2月-2016年2月收治的90例肝癌患者的临床资料,取病理组织送检,比较癌组织、癌旁组织的SCNM1表达水平。记录患者的临床特征,分析SCNM1表达水平与临床特征的关系。随访3年,记录患者生存、死亡情况,分析SCNM1表达与预后的关系。结果癌组织中SCNM1表达量为(11.64±3.26),显著高于癌旁组织的(7.49±2.76)(P<0.05)。肿瘤直径≥5 cm患者的SCNM1表达量为(10.93±2.12),显著高于肿瘤直径<5 cm患者的(8.23±2.05)(P<0.05)。Child-Pugh A级患者的SCNM1表达量为(7.13±1.24),显著低于B、C级患者的(10.45±2.08)、(10.81±2.23)(P<0.05)。有肝硬化患者的SCNM1表达量为(10.96±2.46),显著高于无肝硬化患者的(8.04±1.34)(P<0.05)。随访3年提示90例肝癌患者的死亡率为52.22%,生存率为47.78%。死亡患者的SCNM1表达量为(10.75±2.37),显著高于存活患者的(7.93±1.76)(P<0.05)。结论SCNM1在肝癌组织中呈高表达,其表达量与肿瘤直径、肿瘤分期、肝功能分级、肝硬化情况相关,且死亡患者的SCNM1表达量高于生存患者。 展开更多

关键词 肝癌 钠离子通道调节蛋白1 临床特征 预后

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