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乙异羟肟酸改善Purex流程铀产品中U-Pu的分离 被引量：23
1
作者 郑卫芳 刘黎明 常志远 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期110-115,共6页
研究采用新的无盐络合剂乙异羟肟酸 (AHA)来改善Purex流程铀线U Pu分离。萃取及洗涤体系中Pu(Ⅳ )及U(Ⅵ )的分配实验结果表明 :AHA能够很好地络合Pu(Ⅳ ) ,它既能抑制水相中Pu(Ⅳ )被 30 %TBP/OK萃取 ,又能有效地把萃取到 30 %TBP/OK中... 研究采用新的无盐络合剂乙异羟肟酸 (AHA)来改善Purex流程铀线U Pu分离。萃取及洗涤体系中Pu(Ⅳ )及U(Ⅵ )的分配实验结果表明 :AHA能够很好地络合Pu(Ⅳ ) ,它既能抑制水相中Pu(Ⅳ )被 30 %TBP/OK萃取 ,又能有效地把萃取到 30 %TBP/OK中的Pu(Ⅳ )洗涤到水相。同时 ,AHA的存在不影响 30 %TBP/OK对U(Ⅵ ) 展开更多
关键词 钚 铀 乙异羟肟酸 乏燃料后处理 铀-钚分离
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酰胺类萃取剂从模拟高放废液中分离锕系和镧系元素的研究 被引量：19
2
作者 叶国安 罗方祥 +5 位作者 何建玉 肖松涛 朱文彬 陈文俊 丁颂东 黄忠良 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2001年第B05期62-69,共8页
研究了酰胺荚醚N ,N ,N′,N′ 四丁基 3 氧 戊二酰胺 (TBOPDA)和N 50 3(N ,N′ 二乙基庚酰胺 )以及TBOPDA与N 50 3的组合萃取剂在硝酸介质中对U (Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )、Eu(Ⅲ )和其他一些金属离子的萃取行为 ,稀释剂为 4 0 %正辛醇... 研究了酰胺荚醚N ,N ,N′,N′ 四丁基 3 氧 戊二酰胺 (TBOPDA)和N 50 3(N ,N′ 二乙基庚酰胺 )以及TBOPDA与N 50 3的组合萃取剂在硝酸介质中对U (Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )、Eu(Ⅲ )和其他一些金属离子的萃取行为 ,稀释剂为 4 0 %正辛醇 煤油。用 0 0 75mol/LTBOPDA +0 5mol/LN 50 3/ 4 0 %辛醇 煤油为萃取剂 ,从模拟高放废液中分离U(Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )的微型混合澄清槽实验结果表明 :在A槽 ,大于 99 99%的U(Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Eu(Ⅲ )和Am(Ⅲ )被萃入有机相 ;在R1槽 ,U(Ⅵ )被定量反萃 ,83 %的Pu(Ⅳ )和 36%的Am(Ⅲ )被反萃入水相 ;在R2槽中残留的Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )可被定量反萃下来。该流程可有效提取高放废液中的锕系元素 ,并可对其进行组分离。 展开更多
关键词 酰胺荚醚 N-503 模拟高放废液 U(Ⅵ) Pu(Ⅳ) Am(Ⅲ) Eu(Ⅲ) 分离 萃取剂 铀 钚 镅 铕
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N,N-二甲基羟胺对Pu(Ⅳ)的还原反萃和相应的计算机模型 被引量：18
3
作者 何辉 胡景炘 +3 位作者 张先业 肖松涛 朱文彬 王方定 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期65-71,共7页
研究了N ,N 二甲基羟胺 (DMHAN)的HNO3溶液对 30 %TBP/煤油中Pu(Ⅳ )的还原反萃行为 ,考察了N ,N 二甲基羟胺浓度、HNO3浓度、温度以及两相接触时间对Pu(Ⅳ )反萃率的影响。结果表明 :延长相接触时间能显著提高钚的反萃率 ;增加HNO3浓... 研究了N ,N 二甲基羟胺 (DMHAN)的HNO3溶液对 30 %TBP/煤油中Pu(Ⅳ )的还原反萃行为 ,考察了N ,N 二甲基羟胺浓度、HNO3浓度、温度以及两相接触时间对Pu(Ⅳ )反萃率的影响。结果表明 :延长相接触时间能显著提高钚的反萃率 ;增加HNO3浓度、加大DMHAN的用量、升高温度均能加快钚的反萃速率 ,但当相接触时间超出一定范围时 ,这些因素都不能显著增加钚的反萃率。编写了DMHAN单级反萃Pu(Ⅳ )的计算机模拟程序 。 展开更多
关键词 N N-二甲基羟胺 反萃取 计算机模拟程序 钚 乏燃料后处理 PUREX流程
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PuX^+(X=H,O,N,C)的结构与势能函数 被引量：16
4
作者 李权 王红艳 +1 位作者 蒋刚 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期622-625,共4页
用密度泛函B3LYP方法对PuX＋(X=H，O，N，C)分子离子体系进行了理论研究.结果表明，这些分子离子的基态电子状态分别是X 7Σ－(PuH＋)、X 6Σ－(PuO＋)、X 5Σ＋(PuN＋)和X 8Σ－(PuC＋)；势能函数为Murrell-Sorbie势函数.并得到了相应... 用密度泛函B3LYP方法对PuX＋(X=H，O，N，C)分子离子体系进行了理论研究.结果表明，这些分子离子的基态电子状态分别是X 7Σ－(PuH＋)、X 6Σ－(PuO＋)、X 5Σ＋(PuN＋)和X 8Σ－(PuC＋)；势能函数为Murrell-Sorbie势函数.并得到了相应的几何性质、力学性质和光谱数据. 展开更多
关键词 钚 分子离子 结构 势能函数 稳定性 密度泛函理论
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用AMS法测量新疆和湖北两地土壤样品中的钚 被引量：15
5
作者 董微 杨益隆 郭秋菊 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期175-180,共6页
采用加速器质谱(Accelerator Mass Spectrometry,AMS)方法测量了我国新疆维吾尔自治区(罗布泊附近)和湖北省(襄樊和荆门)两地不同深度土壤样品中钚的比活度(239+240Pu)和240Pu/239Pu同位素比。测量结果显示:新疆表层土壤239+240Pu比活度... 采用加速器质谱(Accelerator Mass Spectrometry,AMS)方法测量了我国新疆维吾尔自治区(罗布泊附近)和湖北省(襄樊和荆门)两地不同深度土壤样品中钚的比活度(239+240Pu)和240Pu/239Pu同位素比。测量结果显示:新疆表层土壤239+240Pu比活度为0.010～0.827mBq/g,240Pu/239Pu比值范围为0.155～0.214。新疆罗布泊附近两处钻芯土壤采样点的239+240Pu沉积通量分别为16.7Bq/m2和55.4Bq/m2。新疆土壤中钚比活度随土壤深度的分布呈现出两种模式:①比活度峰值出现在土壤表层以下,之后随深度呈指数方式衰减;②比活度从表层开始指数方式衰减。湖北省两处钻芯土壤采样所得土壤中239+240Pu沉积通量分别为44.9Bq/m2和54.6Bq/m2,239+240Pu比活度峰值在2～4cm和4～6cm出现,大小分别为0.418mBq/g和0.502mBq/g。两处土壤中240Pu/239Pu比值分别在0.170～0.210和0.186～0.220范围内。两地结果显示我国陆地土壤中240Pu/239Pu同位素比值均与全球沉降结果吻合。 展开更多
关键词 钚 加速器质谱 ^239+240Pu ^240Pu/239Pu 土壤
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絮凝沉淀处理含盐量较高的铀、钚低放废水 被引量：15
6
作者 任俊树 牟涛 +2 位作者 杨胜亚 赵玉杰 罗顺全 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期201-205,共5页
针对含盐量较高的低放废水开展了絮凝沉淀处理技术研究。结果表明,钚在碱性条件下可被有效去除,增大絮凝剂投加量及降低废水初始pH可以提高铀的絮凝效果。pH的控制是获得铀的高去除率的关键。当Fe2+投加量为100 mg/L、废水初始pH为6时,... 针对含盐量较高的低放废水开展了絮凝沉淀处理技术研究。结果表明,钚在碱性条件下可被有效去除,增大絮凝剂投加量及降低废水初始pH可以提高铀的絮凝效果。pH的控制是获得铀的高去除率的关键。当Fe2+投加量为100 mg/L、废水初始pH为6时,铀的去除率可达95.5%以上。采用两次絮凝沉淀的方法,第二次沉淀时调节pH<7.0,Fe2+投加量控制在80 mg/L左右,可以使出水铀质量浓度降到10μg/L以下。 展开更多
关键词 絮凝沉淀 低放废水 铀 钚
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分段γ扫描自吸收校正法分析残渣和废物中的铀、钚含量 被引量：13
7
作者 吕峰 曹斌 +6 位作者 辛标 张文良 吴昕 谭亚军 吕钊 李泽 朱荣保 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期445-450,共6页
叙述了用于非破坏分析残渣和废物中的铀、钚含量的分段γ扫描自吸收校正法（简称分段γ扫描法）。研究了分段γ扫描测量核工厂实物盘点中含铀、钚各类非均匀样品的刻度方法，分析了各种测量条件对γ自吸收校正及测量结果的影响。本方法... 叙述了用于非破坏分析残渣和废物中的铀、钚含量的分段γ扫描自吸收校正法（简称分段γ扫描法）。研究了分段γ扫描测量核工厂实物盘点中含铀、钚各类非均匀样品的刻度方法，分析了各种测量条件对γ自吸收校正及测量结果的影响。本方法与化学破坏分析法进行了比对分析，结果表明分段γ扫描自吸收校正法与化学破坏分析法的偏差为－３．６％，在分析误差范围内符合得很好。本分析方法成功地应用于核工厂实物盘点现场分析，测量了４类中低密度含铀、钚的残渣和废物样品，测量结果的不确定度为５％。 展开更多
关键词 无损分析 分段γ扫描 核材料管理 核废物 铀 钚
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絮凝-微滤组合工艺处理含钚废水 被引量：15
8
作者 赵军 汪涛 +2 位作者 张东 刘学军 傅依备 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期113-117,共5页
为了有效地应用絮凝沉淀与中空纤维膜微滤（CMF）组合工艺处理低放射性的含钚废水，对废水处理工艺中的关键运行条件进行了优化：硫酸亚铁的最佳加入量为ρ（Fe^2＋）=35～60mg／L，出水pH控制在6．5～9.0，钚去除率大于99．9％。同时... 为了有效地应用絮凝沉淀与中空纤维膜微滤（CMF）组合工艺处理低放射性的含钚废水，对废水处理工艺中的关键运行条件进行了优化：硫酸亚铁的最佳加入量为ρ（Fe^2＋）=35～60mg／L，出水pH控制在6．5～9.0，钚去除率大于99．9％。同时还对含U，Am的Pu废水处理实验条件进行了优化，建立了处理含铀、钚、镅的混合废水的实验工艺流程并进行了验证实验。结果表明，采用CMF工艺处理含铀、钚、镅的混合废水，单级处理的总α去除率达到99．87％。 展开更多
关键词 絮凝-微滤组合工艺 钚 废水处理
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两地土壤中的钚含量及同位素组成分析 被引量：14
9
作者 金玉仁 张利兴 +5 位作者 周国庆 王旭辉 夏兵 朱凤蓉 章连众 韩世钧 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1321-1324,共4页
采用三正辛胺 (TNOA)萃取色层和同位素稀释法 ,ICP MS测量了我国西北地区土壤中痕量Pu。实验结果表明 ,本流程Pu的本底为 (0 .0 36± 0 .0 2 5 )× 10 -12 g ,相应的定量限为 0 .2 5× 10 -12 g。实验测得甘肃某地及陕西西... 采用三正辛胺 (TNOA)萃取色层和同位素稀释法 ,ICP MS测量了我国西北地区土壤中痕量Pu。实验结果表明 ,本流程Pu的本底为 (0 .0 36± 0 .0 2 5 )× 10 -12 g ,相应的定量限为 0 .2 5× 10 -12 g。实验测得甘肃某地及陕西西安地区土壤样品中的2 3 9Pu含量分别低于 1.0× 10 -12 和 0 .2× 10 -12 ;2 40 Pu/ 2 3 9Pu的同位素丰度比分别为 0 .15和 0 .18。该丰度比结果说明西安地区的Pu来自全球沉降 ,而甘肃地区的Pu则还另有来源。 展开更多
关键词 土壤 钚 含量测定 同位素组成分析 电感耦合等离子体质谱 三正辛胺 环境监测
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萃取色层分离同位素稀释ICP-MS测定空气中费克量钚 被引量：14
10
作者 金玉仁 章连众 +5 位作者 韩世钧 朱凤蓉 白峻峰 周国庆 马锋 张利兴 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1291-1295,共5页
ICP-MS测定环境样品中超痕量^(239)Pu时,^(238)UH^+会对m/z239的测量带来干扰.测得^(238)UH^+的产生几率为4.6×10^(-5),通过三正辛胺色层分离后,对铀的去除率为10~4,可以有效地去除^(238)UH^+离子峰对^(239)Pu测定的干扰.钚的回收... ICP-MS测定环境样品中超痕量^(239)Pu时,^(238)UH^+会对m/z239的测量带来干扰.测得^(238)UH^+的产生几率为4.6×10^(-5),通过三正辛胺色层分离后,对铀的去除率为10~4,可以有效地去除^(238)UH^+离子峰对^(239)Pu测定的干扰.钚的回收率为75％.同位素稀释法对^(239)Pu的检出限为4.5×10^(-15)g/mL,方法的定量测定限为16×10^(-15)g/mL.用所建立的方法测得我国某地区空气中^(239)Pu的浓度为4.8×10^(-17)g/m^3. 展开更多
关键词 钚 三正辛胺 空气 痕量分析 ICP-MS 色层分离
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中子测量技术在核保障中的应用 被引量：13
11
作者 蒙延泰 王效忠 祝利群 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期707-711,716,共6页
中子测量技术是核保障领域非破坏性分析技术中重要方法之一。利用该技术结合同位素组成信息可以对铀、钚材料进行定量测量。本文简述了该技术测量原理、测量分析方法以及一些常见用于核保障中的测量设备。
关键词 核保障 非破坏性分析 中子测量技术 铀 钚
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γ能谱法测定铀、钚同位素丰度 被引量：12
12
作者 唐培家 李鲲鹏 《同位素》 CAS 2001年第3期166-173,共8页
简单介绍了特殊核材料铀、钚同位素丰度测定在核材料管理和衡算中的作用 ;着重描述了 γ能谱法测定铀、钚同位素丰度的原理和实验方法。实验结果表明 ,使用高分辨率的高纯锗探测器 ,γ能谱法测定铀、钚同位素丰度的不确定度在 2
关键词 铀 钚 同位素丰度 Γ能谱法 测定 核材料 管理 衡算
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Np,Pu在地下水和工程屏障平衡水中的形态计算研究 被引量：11
13
作者 崔安熙 郭亮天 +1 位作者 范智文 孙庆红 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期23-29,共7页
采用EQ3/ 6地球化学模式和计算方法研究了放射性废物处置中Np和Pu在地下水和工程屏障平衡水中的化学形态 ,计算分析了温度、浓度、pH值、Eh值、CO2 等对上述 2个元素形态的影响。结果表明 ,地下水中Np的形态主要有 4种 :NpO2 +,NpO2 CO3... 采用EQ3/ 6地球化学模式和计算方法研究了放射性废物处置中Np和Pu在地下水和工程屏障平衡水中的化学形态 ,计算分析了温度、浓度、pH值、Eh值、CO2 等对上述 2个元素形态的影响。结果表明 ,地下水中Np的形态主要有 4种 :NpO2 +,NpO2 CO3- ,NpO2 OH和Np(OH) 5- ,当CO32 - 质量浓度高时 ,Np主要以NpO2 (CO3) 2 3- 存在。pH值对Np形态的影响主要表现在上述 4种形态分布的相对比例及OH- 与CO32 - 的竞争配合作用。Eh值低于 0 2V时 ,Np主要为四价 ;0 2～ 0 7V时 ,五价为主 ;大于 0 7V时 ,出现六价。Pu的形态主要为Pu(OH) 5- 。CO32 - 的质量浓度对四价钚的形态分布不产生影响 ,但CO32 - 却与Pu(Ⅵ )有很强的配合能力。Eh值低于- 0 5V时 ,Pu主要为三价 ;- 0 4～ 0 6V时 ,五价为主 ;大于 0 7V时 。 展开更多
关键词 放射性废物处置 地球化学模式 形态计算 钚 镎 地下水
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大气气溶胶中超痕量钚的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析 被引量：11
14
作者 周国庆 朱凤蓉 +6 位作者 张子斌 白峻峰 金玉仁 张佳媚 董宏波 李梅 翟利华 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2002年第3期151-155,共5页
本文通过采用膜去溶进样系统与 ICP-MS联用技术和同位素稀释质谱法定量分析了大气气溶胶样品中 fg量级的钚。方法对大气中 2 39Pu的定量限达到了 5 .7× 1 0 -8Bq/ m3。膜去溶系统的使用提高了样品的利用效率 ,并有效降低了复合离子... 本文通过采用膜去溶进样系统与 ICP-MS联用技术和同位素稀释质谱法定量分析了大气气溶胶样品中 fg量级的钚。方法对大气中 2 39Pu的定量限达到了 5 .7× 1 0 -8Bq/ m3。膜去溶系统的使用提高了样品的利用效率 ,并有效降低了复合离子 2 38U1H+对 2 39Pu测定的影响 ,使仪器的分析灵敏度 (相对 )提高了近一个数量级 ,对 2 39Pu的检出限达到了 0 .4 fg/ m L。 展开更多
关键词 大气气溶胶 钚 ICP-MS 人工放射性核素 痕量分析 电感耦合 等离子体质谱
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我国环境土壤和地表水沉积物中Pu的分布特征研究 被引量：11
15
作者 卜文庭 郭秋菊 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期144-150,157,共8页
我国不同地区表层土壤Pu放射性活度水平有较大差异,总体来讲239+240Pu活度浓度均在1 mBq/g以下。新疆核试验场上风向地区已有研究结果表明Pu来源于全球大气沉降,没有受到我国核试验的影响;而下风向地区,有采样点表明239+240Pu沉积通量... 我国不同地区表层土壤Pu放射性活度水平有较大差异,总体来讲239+240Pu活度浓度均在1 mBq/g以下。新疆核试验场上风向地区已有研究结果表明Pu来源于全球大气沉降,没有受到我国核试验的影响;而下风向地区,有采样点表明239+240Pu沉积通量达到了同纬度全球沉降值的5倍以上(>300 Bq/m2),而湖泊沉积物中有低于全球沉降240Pu/239Pu原子比值的数据报道。但由于报道数据有限,尚不能全面评价我国核试验对下风向地区的影响大小和影响范围。我国核试验场周边以外地区Pu沉积通量均在全球沉降范围以内(10～60 Bq/m2),240Pu/239Pu比值也与全球沉降比值(0.18)没有显著差异。Pu在不同类型的土壤中呈现出不同的分布形式,其迁移行为受到土壤类型、气候条件等多种因素的影响。 展开更多
关键词 钚 土壤 地表水沉积物 中国
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U(Ⅳ)用作Purex过程中Pu(Ⅳ)还原剂的研究 被引量：10
16
作者 于恩江 刘黎明 +4 位作者 费洪澄 范元发 居崇华 赵燕菊 黄怀安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期207-214,共8页
研究了U(Ⅳ)在分离的有机相(30％TBP-煤油)中、在两相振荡混合和逆流萃取过程中的稳定性。通过单级反萃实验研究了有机相中钚浓度、铀浓度,反萃剂的酸度和肼浓度,U(Ⅳ)用量(M_(u(Ⅳ))/M_(Pu)对钚反萃率的影响。通过串级实验研究了在1B... 研究了U(Ⅳ)在分离的有机相(30％TBP-煤油)中、在两相振荡混合和逆流萃取过程中的稳定性。通过单级反萃实验研究了有机相中钚浓度、铀浓度,反萃剂的酸度和肼浓度,U(Ⅳ)用量(M_(u(Ⅳ))/M_(Pu)对钚反萃率的影响。通过串级实验研究了在1B槽工艺条件下,M_(u(Ⅳ))/M_(Pu)和U(Ⅳ)加入位置,反萃剂酸度和相比等条件的变化对铀钚分离的影响。给出了铀和钚的净化系数。 展开更多
关键词 还原 钚 铀 还原剂 分离
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利用CHEMSPEC模拟计算Np和Pu在北山地下水中的种态分布及其在水合氧化铁上的吸附 被引量：11
17
作者 蒋京呈 王晓丽 +4 位作者 蒋美玲 周万强 王祥云 杜良 刘春立 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期816-822,共7页
利用软件CHEMSPEC模拟计算了Np和Pu在北山地下水中的种态分布以及两者在水合氧化铁上的吸附,并考察了氧化还原电位、酸碱度、溶液中不同离子及其浓度对种态分布的影响.结果表明:Np对环境的氧化还原条件十分敏感,随着pH在3~11范围内不断... 利用软件CHEMSPEC模拟计算了Np和Pu在北山地下水中的种态分布以及两者在水合氧化铁上的吸附,并考察了氧化还原电位、酸碱度、溶液中不同离子及其浓度对种态分布的影响.结果表明:Np对环境的氧化还原条件十分敏感,随着pH在3~11范围内不断增加,在还原性以及弱氧化性的环境中主要以正四价形式存在,Np F_2^(2+)、Np(CO_3)_2(OH)_2^(2-)和Np(OH)_4为主要种态,在氧化性较强的环境中以正五价形式存在的种态NpO_2^+、NpO_2CO_3^-和NpO_2(OH)含量会显著上升,Np(V)在水合氧化铁上的总吸附量先快速后缓慢增加,表面吸附种态分别是≡FeOHNpO_2^+与≡FeOHNpO_3^-;Pu主要以正四价形式存在,在pH3~11的范围内,主要种态为PuSO_4^+和Pu(OH)_4,Pu(IV)在水合氧化铁上的总吸附量先增加后减小,pH8.1时达到最大,表面吸附种态为≡FeOHPuO^(2+)与≡FeOHPuO_2.溶液中的其他离子对Np和Pu的种态分布影响顺序分别为HCO_3^->F^->SO_4^(2-)>Cl^-和HCO_3^->SO_4^(2-)>Cl^->F^-. 展开更多
关键词 CHEMSPEC 镎 钚 种态分布 吸附
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钚体源样品γ能谱计算的蒙特卡罗方法 被引量：11
18
作者 郝樊华 胡广春 +5 位作者 刘素萍 龚建 向永春 黄瑞良 师学明 伍钧 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期3523-3529,共7页
提出了钚体源样品γ能谱分步计算的蒙特卡罗模型和方法.采用分步和直接计算两种方法对球壳形钚体源样品的γ能谱进行了模拟计算.用实验测量的γ能谱验证了计算结果的可靠性,计算结果与实验测量值在10%的误差范围符合.通过对SteveFetter... 提出了钚体源样品γ能谱分步计算的蒙特卡罗模型和方法.采用分步和直接计算两种方法对球壳形钚体源样品的γ能谱进行了模拟计算.用实验测量的γ能谱验证了计算结果的可靠性,计算结果与实验测量值在10%的误差范围符合.通过对SteveFetter模型的模拟计算表明:对于外面包有若干屏蔽层的钚体源样品大系统,采用分步方法进行能谱计算,可以使结果快速收敛. 展开更多
关键词 能谱计算 蒙特卡罗方法 样品 体源 钚 蒙特卡罗模型 计算结果 STEVE r能谱 实验测量 模拟计算 直接计算 误差范围 er模型 快速收敛 可靠性 测量值 大系统 屏蔽层 计算表
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ICP-MS测量超痕量钚时质谱干扰的消除及水中钚的测定 被引量：11
19
作者 金玉仁 李梅 +3 位作者 李琳 高晋峰 倪惠云 周国庆 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期6-10,共5页
研究了感应耦合等离子体质谱(ICP MS)测定超痕量钚时的质谱干扰及干扰元素的去除;建立了环境水样中超痕量钚的测定方法。方法所用的解吸液适于ICP MS直接进样,并有效地消除铅等元素形成的多原子离子干扰。测量了溶液中的m/z238和2%HNO3... 研究了感应耦合等离子体质谱(ICP MS)测定超痕量钚时的质谱干扰及干扰元素的去除;建立了环境水样中超痕量钚的测定方法。方法所用的解吸液适于ICP MS直接进样,并有效地消除铅等元素形成的多原子离子干扰。测量了溶液中的m/z238和2%HNO3空白液中的239Pu和242Pu计数率,对测量结果进行校正。方法的本底为20fg,方法对239Pu的检出限为43fg,测定限为88fg。所分析的水样中,井水中的239Pu含量低于检出限,地表水中239Pu的含量高于检出限,湖水和河水中的239Pu高于测定限,但属于全球沉降引起的本底,不会对公众造成辐射危害。 展开更多
关键词 钚 超痕量分析 质谱干扰 消除 环境水样 含量测定 ICP-MS 感应耦合等离子体质谱 放射性元素 环境监测 阴离子交换法 同位素稀释法
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逆流色谱分离感应耦合等离子质谱在线测量超痕量钚 被引量：8
20
作者 吴剑峰 金玉仁 +1 位作者 周国庆 张利兴 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1397-1400,共4页
将逆流色谱(CCC)与感应耦合等离子质谱(ICP-MS)相联,研究了几种两相体系在CCC中的固定相保留率,从中选择1%TNOA-正庚烷作固定相,通过CCC富集分离钚并去除基体及干扰元素,通过研究在线分离条件及定量方法等,建成了CCC分离ICP-MS在线测量... 将逆流色谱(CCC)与感应耦合等离子质谱(ICP-MS)相联,研究了几种两相体系在CCC中的固定相保留率,从中选择1%TNOA-正庚烷作固定相,通过CCC富集分离钚并去除基体及干扰元素,通过研究在线分离条件及定量方法等,建成了CCC分离ICP-MS在线测量超痕量钚的方法。采用该方法分析得到实际土壤样品中239Pu的含量与由传统的分离方法给出的结果相吻合。 展开更多
关键词 逆流色谱 在线分离 钚 感应耦合等离子质谱 等离子质谱 在线测量 感应耦合 色谱分离 分离钚 超痕量
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