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非洛地平缓释片在高血压治疗中的达标率和安全性研究 被引量：103
1
作者 刘力生 张维忠 +5 位作者 郝建生 孙宁玲 吕卓人 王益新 王淑玉 HOT-CHINA临床研究协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期291-294,共4页
目的　观察“高血压理想治疗”(简称HOT)研究治疗方案在中国高血压病患者中的降压疗效、血压控制率、不良反应和依从性。方法　从 2 0 0 1年 4月至 2 0 0 2年 2月在北京、上海、广州等14 8个城市 ,在 5 30 4 0例高血压病患者中进行HOT... 目的　观察“高血压理想治疗”(简称HOT)研究治疗方案在中国高血压病患者中的降压疗效、血压控制率、不良反应和依从性。方法　从 2 0 0 1年 4月至 2 0 0 2年 2月在北京、上海、广州等14 8个城市 ,在 5 30 4 0例高血压病患者中进行HOT研究治疗方案的短期 (10周 )临床观察 ,主要观察指标是第 10周时降压达标率 (血压 <14 0 /90mmHg)。结果　血压平均从 (16 4 8± 15 8) /(98 3±10 1)mmHg降到 (133 6± 9 6 ) /(80 9± 6 6 )mmHg。第 10周时血压达标率在意向治疗分析人群达 79 2 % ,在实际完成方案人群达 87 0 % ,83 4 %的患者血压达标仅需要使用 2种降压药物联合治疗。治疗过程中未发现任何严重不良反应事件 ,自发报告的症状发生率 1 2 % ,95 6 %患者按照治疗方案服药。结论　中国高血压病患者使用长效钙拮抗剂为基础的联合治疗方案 ,显示具有较强的降压作用 ,较高的降压达标率 ,较低的不良反应发生率以及较好的治疗依从性。 展开更多
关键词 非洛地平缓释片 高血压 治疗 达标率 安全性 钙通道阻滞药
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左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的临床观察 被引量：74
2
作者 马春华 华琦 +2 位作者 陈慧敏 侯海霞 高英旭 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期135-136,共2页
目的评价左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的疗效与不良反应。方法选择门诊轻中度高血压患者108例,随机分为3组,每组36例,接受氨氯地平5 mg/d(A组)、左旋氨氯地平2.5 mg/d(B组)、左旋氨氯地平5 mg/d(C组),共治疗8周,观察降压效... 目的评价左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的疗效与不良反应。方法选择门诊轻中度高血压患者108例,随机分为3组,每组36例,接受氨氯地平5 mg/d(A组)、左旋氨氯地平2.5 mg/d(B组)、左旋氨氯地平5 mg/d(C组),共治疗8周,观察降压效果和不良反应。结果 3组治疗后收缩压和舒张压较治疗前明显下降(P<0.05)。与A、B组比较,C组血压变化值更高(P<0.01),血压达标率高(P<0.05)。3组治疗后红细胞计数、血红蛋白较治疗前明显增高(P<0.05);B组血K^+明显降低(P<0.05)。结论左旋氨氯地平能有效降低轻中度高血压患者的血压,不良反应低于氨氨地平,左旋氨氯地平2.5 mg治疗后血K+下降。 展开更多
关键词 高血压 氨氯地平 钙通道阻滞药 治疗结果
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新型脑、心血管活性药——法舒地尔 被引量：47
3
作者 罗洁 闵苏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期941-945,共5页
法舒地尔是目前唯一临床可用的Rho激酶抑制剂暨新型细胞内Ca2+拮抗剂,能强效扩血管、保护缺血脑组织,临床主要用于蛛网膜下腔出血手术后脑血管痉挛、脑缺血等的防治。鉴于Rho蛋白／Rho激酶系统在细胞分子水平生命活动中的重要意义,近年... 法舒地尔是目前唯一临床可用的Rho激酶抑制剂暨新型细胞内Ca2+拮抗剂,能强效扩血管、保护缺血脑组织,临床主要用于蛛网膜下腔出血手术后脑血管痉挛、脑缺血等的防治。鉴于Rho蛋白／Rho激酶系统在细胞分子水平生命活动中的重要意义,近年来,对法舒地尔的研究不断深入,其脑、心血管系统保护作用尤其明了。该药更多的适应证已处于临床试验后期中,有望成为颇具前景的新型脑、心血管活性药物。 展开更多
关键词 法舒地尔 蛋白激酶抑制剂 钙通道阻滞药 脑 心血管系统
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左旋氨氯地平治疗心血管相关疾病的研究进展 被引量：44
4
作者 黄仲义 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期236-238,共3页
左旋氨氯地平是新一代的钙通道阻滞药,是氨氯地平的更新换代产品,临床上主要用于治疗高血压病、心绞痛,并且用于纠正心肌肥厚、心力衰竭等病理状态。本文综述了左旋氨氯地平在治疗高血压病及其他心血管相关疾病方面的最新研究进展,并展... 左旋氨氯地平是新一代的钙通道阻滞药,是氨氯地平的更新换代产品,临床上主要用于治疗高血压病、心绞痛,并且用于纠正心肌肥厚、心力衰竭等病理状态。本文综述了左旋氨氯地平在治疗高血压病及其他心血管相关疾病方面的最新研究进展,并展望其应用前景。 展开更多
关键词 抗高血压药 钙通道阻滞药 高血压 心绞痛 心血管疾病 左旋氨氯地平
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阿替洛尔和地尔硫治疗高血压疗效分析 被引量：31
5
作者 姚雪艳 陈君柱 +3 位作者 朱建华 陈宝仙 刘晓健 范维琥 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期743-746,共4页
目的　评价阿替洛尔片和地尔硫缓释胶囊治疗高血压合并无症状性心肌缺血 (SMI)患者的降压、减少心肌缺血的效果。方法　 73例轻中度高血压病合并SMI患者被随机分成 2组 ,分别服用阿替洛尔片 (阿替洛尔组 )和地尔硫缓释胶囊 (地尔硫... 目的　评价阿替洛尔片和地尔硫缓释胶囊治疗高血压合并无症状性心肌缺血 (SMI)患者的降压、减少心肌缺血的效果。方法　 73例轻中度高血压病合并SMI患者被随机分成 2组 ,分别服用阿替洛尔片 (阿替洛尔组 )和地尔硫缓释胶囊 (地尔硫组 )。比较治疗前及治疗 8周后对心率、坐位血压、动态血压、48h动态心电图 (AECG)中心肌缺血的影响。结果　服药 8周后阿替洛尔组和地尔硫组心率分别平均下降 1 1 2次 /min和 8 8次 /min ,坐位血压分别平均下降 2 1 1 /1 9 1mmHg(1mmHg =0 1 33kPa)和 2 8 1 /2 0 7mmHg ,白昼、夜间平均血压均有明显的下降。 48hAECG示阿替洛尔组和地尔硫组缺血次数分别减少 59 9%和 86 6 % ,缺血时间分别减少 44 9%和 84 7% ,缺血时间减少两组间比较P <0 0 5。阿替洛尔组和地尔硫组不良反应发生率分别为 2 1 6 %和 1 1 1 %。结论　阿替洛尔和地尔硫均有较好的降压作用 ,阿替洛尔减慢心率作用强于地尔硫 ,地尔硫减少心肌缺血的作用优于阿替洛尔。 展开更多
关键词 阿替洛尔 地尔硫卓 疗效 钙通道阻滞药 高血压 无症状性心肌缺血 合并症 SMI
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氨氯地平联用阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂29例临床观察 被引量：30
6
作者 吴文炎 《中国临床保健杂志》 CAS 2009年第3期278-279,共2页
目的观察氨氯地平联用阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂的疗效。方法29例高血压伴血脂异常患者采用口服氨氯地平5～10 mg/d,阿托伐他汀钙10 mg/d,8周为1个疗程。结果疗程结束后,降压总有效率为93.1%,血脂明显改善,总有效率为86.2%,且无... 目的观察氨氯地平联用阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂的疗效。方法29例高血压伴血脂异常患者采用口服氨氯地平5～10 mg/d,阿托伐他汀钙10 mg/d,8周为1个疗程。结果疗程结束后,降压总有效率为93.1%,血脂明显改善,总有效率为86.2%,且无明显副作用。结论氨氯地平联用阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂安全有效。 展开更多
关键词 高血压 高脂血症 钙通道阻滞药 羟甲基戊二酰基COA还原酶抑制剂
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高尿酸血症与高血压关系的研究进展 被引量：29
7
作者 孙沙沙 洛佳坤 +3 位作者 马宇飞 杨雯伊 黄鑫 曹剑 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期321-322,共2页
尿酸是嘌呤代谢的终产物,若生成过多、排泄减少,则出现尿酸水平动态失衡,表现为血尿酸升高,非同日2次空腹男性血尿酸>420μmol/L(7 mg/dl)、女性>360μmol/L(6 mg/dl),为高尿酸血症(HUA)。其中5%~19%的HUA会发展为痛风,大部分则... 尿酸是嘌呤代谢的终产物,若生成过多、排泄减少,则出现尿酸水平动态失衡,表现为血尿酸升高,非同日2次空腹男性血尿酸>420μmol/L(7 mg/dl)、女性>360μmol/L(6 mg/dl),为高尿酸血症(HUA)。其中5%~19%的HUA会发展为痛风,大部分则为无痛风性关节炎、尿酸性肾病和肾结石的HUA。HUA与高血压存在复杂的关系,是高血压的独立危险因素,血尿酸水平每增加60μmol/L,高血压的发生风险增加15%~23%[1]。 展开更多
关键词 高尿酸血症 高血压 氧化性应激 尿酸 钙通道阻滞药
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阿托西班、利托君治疗双胎晚期流产和早产的临床分析 被引量：29
8
作者 张海玲 张庆 《国际妇产科学杂志》 CAS 2018年第4期298-300,共3页
目的:探讨阿托西班及利托君在双胎妊娠晚期流产和早产治疗中的临床价值。方法:回顾性分析郑州大学第二附属医院2015年1月—2017年1月收治的85例晚期流产及先兆早产的双胎妊娠孕妇,根据产妇使用宫缩抑制剂的情况分为阿托西班组20例,利托... 目的:探讨阿托西班及利托君在双胎妊娠晚期流产和早产治疗中的临床价值。方法:回顾性分析郑州大学第二附属医院2015年1月—2017年1月收治的85例晚期流产及先兆早产的双胎妊娠孕妇,根据产妇使用宫缩抑制剂的情况分为阿托西班组20例,利托君组25例,利托君联合阿托西班组(联合用药组)40例。观察3组患者的保胎成功率、延长妊娠时间、新生儿情况、产后出血率及药物不良反应。结果:阿托西班组药物起效时间短,与其他两组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。3组孕妇抑制宫缩总有效率比较差异无统计学意义(χ~2=0.30,P=0.86)。3组新生儿出生体质量、新生儿窒息率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。3组患者无一例发生产后出血。白蛋白水平≤30 g/L、血红蛋白水平≤100 g/L、基础心率≥100次/min的患者出现利托君药物不良反应的风险大。结论:针对宫缩强、白蛋白水平≤30 g/L、血红蛋白水平≤100 g/L、基础心率≥100次/min的双胎孕妇可考虑阿托西班作为一线药物治疗。 展开更多
关键词 妊娠 多胎 双生 早产 利托君 钙通道阻滞药 阿托西班
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氟哌噻吨美利曲辛联合其他药物治疗肠易激综合征疗效的Meta分析 被引量：28
9
作者 田徐露 曹芝君 陈胜良 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期469-472,共4页
目的了解氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物与单用常规药物治疗肠易激综合征（IBS）疗效的差异。方法检索中国期刊全文数据库、中国维普全文数据库、PubMed外文期刊数据库，检出氟哌噻吨美利曲辛联合其他常规药物（匹维溴铵及马来酸曲美布... 目的了解氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物与单用常规药物治疗肠易激综合征（IBS）疗效的差异。方法检索中国期刊全文数据库、中国维普全文数据库、PubMed外文期刊数据库，检出氟哌噻吨美利曲辛联合其他常规药物（匹维溴铵及马来酸曲美布汀）与单用常规药物治疗IBS的研究进行比较分析，并在此基础上进行异质性检验和合并效应量的估计。结果共检出12项疗程为4-12周的氟哌噻吨美利曲辛联合其他常规药物治疗IBS的临床试验，其中6项研究提示氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵与单用匹维溴铵治疗比较，异质性检验X^2=1．90，自由度（df）=5，P=0．86，I^2=0，固定效应模型的合并比值比（OR）=7．92，95％CI（4．85，12．95），提示联合优于单药治疗；另6项研究提示氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀与单用马来酸曲美布汀治疗比较，异质性检验X^2=5．60，df=5，P=0．35，I^2=10．6％，固定效应模型OR=5．91，95％CI（4．06，8．61），提示联合优于单药治疗。合并该12项研究提示氟哌噻吨美利曲辛联合其他常规药物与单用常规药物治疗比较，异质性检验X^2=8．40，df=11，P=0．68，r=0，固定效应模型OR=6．63，95％60CI（4．92，8．93）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合其他药物治疗IBS的疗效优于单用其他常规药物，但仍需进一步高质量的研究验证。 展开更多
关键词 氟哌噻吨 钙通道阻滞药 曲美布汀 马来酸盐类 肠易激综合征 META分析
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氨氯地平L-型钙通道阻滞作用以外的血管生物学特性 被引量：24
10
作者 王如兴 蒋文平 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第45期142-144,共3页
目的:钙通道阻滞剂是临床上最常用的血管扩张剂之一。但近年来,随着新型钙通道阻滞剂的应用,钙通道阻滞剂的多效性得到研究,一些钙通道阻滞剂治疗的益处除扩张血管作用外尚有其他作用,故了解钙通道阻滞剂的多效性将有助于进一步阐明钙... 目的:钙通道阻滞剂是临床上最常用的血管扩张剂之一。但近年来,随着新型钙通道阻滞剂的应用,钙通道阻滞剂的多效性得到研究,一些钙通道阻滞剂治疗的益处除扩张血管作用外尚有其他作用,故了解钙通道阻滞剂的多效性将有助于进一步阐明钙通道阻滞剂治疗机制及合理使用钙通道阻滞剂。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库1982-01/2006-01有关钙通道阻滞剂氨氯地平的文章,检索词“calciumantagonist,amlodipine,enantiomer,isomer,racemicmixture”,限定文章语言种类为English。资料选择:对资料进行初审,选取符合研究要求的有关文章找全文。纳入标准:①有关氨氯地平的理化特性及其与胆固醇和氧自由基相互作用的研究。②有关氨氯地平调节一氧化氮的生成和意义的研究。③氨氯地平在控制平滑肌细胞增生和基质形成中作用的研究。排除标准:重复研究。资料提炼:共收集到231篇有关氨氯地平L-型钙通道阻滞作用以外的血管生物学特性的文章,排除重复或类似的同一研究,21篇最符合研究要求。资料综合:①氨氯地平的理化特性及其与胆固醇和氧自由基的相互作用的研究:氨氯地平在胞膜的浓度比膜外浓度高出1000倍以上,为长效的钙通道阻滞剂,且即使在细胞膜富含高胆固醇动脉粥样硬化时,和细胞膜仍具有较高的亲和力,从而逆转胆固醇对膜结构和功能的不良影响。②氨氯地平调节一氧化氮的生成和意义的研究:氨氯地平可刺激内皮一氧化氮合成酶异构体的形成,但氨氯地平对一氧化氮释放具有对应体特异性,即左旋氨氯地平则对血管内一氧化氮的生成没有影响,右旋氨氯地平能激活内皮一氧化氮合成酶。③氨氯地平在控制平滑肌细胞增生和基质形成中作用的研究:氨氯地平减轻血管平滑肌细胞增生的机制可能为:氨氯地平对钙信号的影响;一氧化氮的生成及抗氧化作用 展开更多
关键词 氨氯地平 钙通道 L型 钙通道阻滞药 血管
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苯磺酸左旋氨氯地平和坎地沙坦酯治疗原发性高血压伴蛋白尿患者的临床研究 被引量：26
11
作者 苟连平 刘世平 胡龙江 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1646-1649,共4页
目的观察苯磺酸左旋氨氯地平与坎地沙坦酯对原发性高血压伴蛋白尿患者的肾保护作用。方法根据24 h尿蛋白总量(Pro)和使用药物的不同,将208例原发性高血压伴蛋白尿患者分为4组:A组(1 g/24 h≤Pro<3.5 g/24 h)服用苯磺酸左旋氨氯地平2.... 目的观察苯磺酸左旋氨氯地平与坎地沙坦酯对原发性高血压伴蛋白尿患者的肾保护作用。方法根据24 h尿蛋白总量(Pro)和使用药物的不同,将208例原发性高血压伴蛋白尿患者分为4组:A组(1 g/24 h≤Pro<3.5 g/24 h)服用苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg·d^(-1),B组(1 g/24 h≤Pro<3.5 g/24 h)服用坎地沙坦酯4 mg·d^(-1),C组(Pro<1 g/24 h)服用苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg·d^(-1),D组(Pro<1 g/24 h)服用坎地沙坦酯4 mg·d^(-1)。各组均观察48周,比较治疗后肾小球滤过率(GFR)、尿蛋白及血压的情况。结果治疗28周后,A组的肾小球滤过率为(59.42±38.11)m L/1.73 m2·min,B组为(60.13±9.72)m L/1.73 m2·min,C组为(58.32±10.21)m L/1.73 m2·min,D组为(58.73±9.41)m L/1.73 m2·min,治疗48周后,A组肾小球滤过率为(66.30±81.92)m L/1.73 m2·min,B组肾小球滤过率为(67.36±11.74)m L/1.73 m2·min,C组肾小球滤过率为(66.13±9.11)m L/1.73 m2·min,D组肾小球滤过率为(68.26±10.52)m L/1.73 m2·min,与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.01),但是各组间肾小球滤过率差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗28周的Pro为(0.38±0.05)g/24 h,治疗48周的Pro为(0.35±0.04)g/24 h,与D组的(0.20±0.06)g/24 h,(0.18±0.03)g/24 h比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗15,28和48周后,A组与B组、C组与D组间血压差异均无统计学意义(P>0.05)。4组治疗期间均未发生药物过敏和肝肾功能损伤等药物不良反应。结论苯磺酸左旋氨氯地平和坎地沙坦酯在保护原发性高血压伴蛋白尿患者肾功能方面作用相似,但坎地沙坦酯在减少蛋白尿方面更有优势。 展开更多
关键词 高血压 尿蛋白总量 钙通道阻滞药 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗药
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贝尼地平和缬沙坦对原发性高血压伴蛋白尿患者肾脏保护作用的对比 被引量：23
12
作者 彭涛 胡昭 +6 位作者 郭玲 杨向东 夏青 李宪花 江蓓 裴斐 宋剑 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期20-22,共3页
目的比较钙通道阻滞剂贝尼地平与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦对原发性高血压伴蛋白尿患者肾脏保护作用的差别。方法根据24h尿蛋白总量（简称为Pro）和使用药物的不同，将236例原发性高血压伴蛋白尿患者分为4组：A1组（1g／24h≤Pro〈3... 目的比较钙通道阻滞剂贝尼地平与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦对原发性高血压伴蛋白尿患者肾脏保护作用的差别。方法根据24h尿蛋白总量（简称为Pro）和使用药物的不同，将236例原发性高血压伴蛋白尿患者分为4组：A1组（1g／24h≤Pro〈3g／24h，服用贝尼地平8mg／d）、A2组（1g／24h≤Pro〈3∥24h，服用缬沙坦80mgCd）、B1组（Pro〈1g／24h，服用贝尼地平8mg／d）、B2组（Pro〈1g/24h，服用缬沙坦80mg／d）。各组均观察48周，比较应用药物后肾小球滤过率（GFR）、尿蛋白及血压的差别。结果与治疗前比较，治疗24、48周后各组GFR均明显升高（均P〈0．01），但是各组之间GFR差异无统计学意义。与B1组比较，B2组治疗24、48周后Pro明显减少[24周：（0．39±0．06）g/24h比（0．27±0．07）g／24h，P〈0．01；48周：（0．30±0．05）g/24h比（0．18±0．01）g／24h，P〈0．01]。A1组与A2组比较，治疗12、24和48周后Pro差异均无统计学意义。治疗12、24和48周后，A1组与A2组、B1组与B2组间血压差异均无统计学意义。结论贝尼地平和缬沙坦在保护原发性高血压伴蛋白尿患者肾脏功能方面作用相似。 展开更多
关键词 高血压 蛋白尿 钙通道阻滞药 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂
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缬沙坦/氨氯地平复方制剂与ARB+CCB联用治疗高血压的药物经济学比较 被引量：21
13
作者 李海燕 胡宇千 于智杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第17期2398-2402,共5页
目的:比较缬沙坦/氨氯地平复方制剂与血管紧张素Ⅱ受体阻滞药(ARB)+钙通道阻滞药(CCB)联用治疗高血压的有效性和经济性。方法:检索Medline、Pub Med、Cochrane Library等3个英文期刊数据库,以及中国知网、维普网、万方数据等3个中文期... 目的:比较缬沙坦/氨氯地平复方制剂与血管紧张素Ⅱ受体阻滞药(ARB)+钙通道阻滞药(CCB)联用治疗高血压的有效性和经济性。方法:检索Medline、Pub Med、Cochrane Library等3个英文期刊数据库,以及中国知网、维普网、万方数据等3个中文期刊数据库,检索范围设定为"题目/摘要(Title/Abstract)",检索词为"缬沙坦/氨氯地平(Valsartan/Amlodipine)""高血压(Hypertension)",检索时限均为建库起至2018年5月。运用Markov模型,基于中国2017年的药品价格与医疗费用,对纳入文献中缬沙坦/氨氯地平复方制剂组与ARB+CCB组患者的有效性和经济性进行对比分析。结果:从医疗卫生系统角度分析,缬沙坦/氨氯地平复方制剂组在Markov模型中非致死性心肌梗死和非致死性卒中状态的人均治疗成本低于ARB+CCB组。与ARB+CCB组比较,缬沙坦/氨氯地平复方制剂组患者治疗的增量效用是质量调整生命年(QALY)每增加0.067 8个单位所需的增量成本为2 916.63元,其增量成本-效果比为42 988.44元/QALY。结论:与ARB+CCB联用相比,缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗高血压可显著降低患者非致死性心肌梗死和非致死性卒中等不良事件的发生,且可为患者节省医疗费用,更具经济性。 展开更多
关键词 缬沙坦/氨氯地平 血管紧张素Ⅱ受体阻滞药 钙通道阻滞药 高血压 经济性
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老年单纯收缩期高血压的诊治进展 被引量：21
14
作者 邹文淑 王剑峰 +3 位作者 周莉华 陈霞 卿秀 周从良 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期1343-1344,共2页
目前,我国高血压患病率达18％,老年高血压患者已超过8000万,数量占世界各国首位,而单纯收缩期高血压（ISH）是老年高血压患者较常见、最重要的血压特征,患病率将近50％,其中ISH占高血压的60％.近年来,越来越多的流行病学调查及临床研究... 目前,我国高血压患病率达18％,老年高血压患者已超过8000万,数量占世界各国首位,而单纯收缩期高血压（ISH）是老年高血压患者较常见、最重要的血压特征,患病率将近50％,其中ISH占高血压的60％.近年来,越来越多的流行病学调查及临床研究证实,ISH已成为老年人群心脑血管病发病、死亡最重要的预测因子.探讨老年ISH的规范性诊治具有重要的意义. 展开更多
关键词 高血压 动脉粥样硬化 主动脉瓣关闭不全 压力感受器 血管紧张素转换酶抑制药 钙通道阻滞药 危险因素
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liguzinediol对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用 被引量：21
15
作者 刘峥 周淑媛 +3 位作者 李伟 文红梅 卞慧敏 陈龙 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期293-296,共4页
目的观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用,并初步探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为6组:liguzinediol组(大鼠离体心脏依次灌注liguzinediol1、10、100μmol·L-1),肾上腺素α1受... 目的观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用,并初步探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为6组:liguzinediol组(大鼠离体心脏依次灌注liguzinediol1、10、100μmol·L-1),肾上腺素α1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注哌唑嗪(1μmol·L-1)和哌唑嗪(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],肾上腺素β受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注普萘洛尔(1μmol·L-1)和普萘洛尔(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],D1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注R(+)-SCH-23390hydrochloride(1μmol·L-1)和R(+)-SCH-23390hydrochloride(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],H1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注非索那定(1μmol·L-1)和非索那定(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],L-型钙通道阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注尼莫地平(1μmol·L-1)和尼莫地平(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],每组6只。采用Langendorff离体灌流装置观察各组对大鼠离体心脏左心室收缩压(LVSP)、左心室内压(LVSP-LVEDP)、左心室最大变化速率(±dp/dtmax)和心率(HR)的影响。结果与用药前相比,liguzinediol1、10、100μmol·L-1可剂量依赖性地对正常大鼠离体心脏产生正性肌力作用,能显著增强LVSP、LVSP-LVEDP和±dp/dtmax(P<0.05或P<0.01),对HR无影响(P>0.05)。尼莫地平干扰后,liguzinediol对心脏血流动力学指标变化没有影响。普萘洛尔干扰后,liguzinediol对心脏血流动力学指标变化率与单纯liguzinediol(100μmol·L-1)对心脏血流动力学指标变化率相近。哌唑嗪、R(+)-SCH-23390hydrochloride、非索那定干扰后,liguzinediol对各指标引起的变化率与单纯liguzinediol(100μmol·L-1)相比有所降低。结论Liguzinediol可对正常大鼠离体心脏产生正性肌力作用,其作用机制可能与L-型钙通道有关。 展开更多
关键词 钙通道阻滞药 大鼠 心脏 LIGUZINEDIOL 正性肌力作用
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左旋氨氯地平的临床治疗进展 被引量：19
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作者 陈根 王爱玲 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第7期699-701,共3页
综述左旋氨氯地平作为具有药理活性的氨氯地平成分在临床上治疗高血压病及冠心病、心绞痛等心血管相关疾病,以及与其它多种药物联合应用于脑血管病、肾小球原发疾病等其他疾病的相关研究进展,并总结归纳、分析,以指导临床应用。
关键词 氨氯地平/治疗应用 钙通道阻滞药 高血压/药物疗法 冠心病/药物疗法 心绞痛 心力衰竭/药物疗法
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新型钙通道拮抗剂马尼地平 被引量：18
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作者 黄震华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期241-244,共4页
马尼地平是一种新型的钙通道拮抗剂 ,具有无负性肌力作用、不加快心率、额外的排钠利尿作用、保护肾功能、增加胰岛素敏感性等优点 ,降压作用显著 ,每日 1次服药有很好的降压谷 /峰比值 。
关键词 钙通道阻滞药 高血压 二氢吡啶类 心率 利尿 马尼地平
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钙拮抗剂对大鼠腹部皮瓣抗氧化作用的研究 被引量：11
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作者 杨国华 李志海 +1 位作者 杨春珠 孟庆刚 《中华手外科杂志》 CSCD 2000年第1期56-57,共2页
目的　探讨钙离子拮抗剂对大鼠腹部皮瓣缺血再灌注损伤的保护作用。方法　建立大鼠腹壁下动脉岛状皮瓣缺血再灌注的模型 ,检测应用钙离子拮抗剂维拉帕米 (Verapamil ,Ver)和汉防己甲素(Tetrandcin ,Tet)前后 ,皮瓣脂肪组织中超氧化物歧... 目的　探讨钙离子拮抗剂对大鼠腹部皮瓣缺血再灌注损伤的保护作用。方法　建立大鼠腹壁下动脉岛状皮瓣缺血再灌注的模型 ,检测应用钙离子拮抗剂维拉帕米 (Verapamil ,Ver)和汉防己甲素(Tetrandcin ,Tet)前后 ,皮瓣脂肪组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性、谷胱甘肽过氧化酶 (GSH Px)活性和丙二醛 (MDA〕含量的变化。结果　Ver和Tet可以明显地提高皮瓣的SOD活性和GSH Px活性 ,并可显著降低MDA的含量。结论　钙离子拮抗剂能减轻大鼠腹部皮瓣缺血再灌注损伤的脂质过氧化作用。 展开更多
关键词 再灌注损伤 钙通道阻滞药 腹部皮瓣 抗氧化
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抗高血压药物与血管内皮功能 被引量：13
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作者 黄震华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期398-401,共4页
高血压病人常出现血管内皮功能减退,而血管内皮功能减退可增加心血管事件的发生率。在目前应用的降压药物中,肾上腺素β受体拮抗剂对血管内皮功能无影响,钙通道阻滞药、血管紧张肽转换酶抑制药、血管紧张肽II受体1拮抗剂可改善血管内皮... 高血压病人常出现血管内皮功能减退,而血管内皮功能减退可增加心血管事件的发生率。在目前应用的降压药物中,肾上腺素β受体拮抗剂对血管内皮功能无影响,钙通道阻滞药、血管紧张肽转换酶抑制药、血管紧张肽II受体1拮抗剂可改善血管内皮功能。 展开更多
关键词 高血压 内皮 血管 肾上腺素β受体拮抗剂 钙通道阻滞药 血管紧张肽转换酶抑制药 抗高血压药
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氨氯地平逆转颈动脉内中膜增厚作用与血管紧张素转换酶基因型的相关性 被引量：16
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作者 翟丽华 王沙燕 +5 位作者 梁旭 杨纯玉 张阮章 王增英 汤军 胡玉华 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期510-513,共4页
目的探讨氨氯地平的抗颈动脉粥样硬化作用与老年高血压病患者血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性的关系。方法220例老年高血压病患者服用氨氯地平2．5～10．0mg，每日1次，共12个月。将资料完整的208例患者按基因型分为II型、ID型、DD... 目的探讨氨氯地平的抗颈动脉粥样硬化作用与老年高血压病患者血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性的关系。方法220例老年高血压病患者服用氨氯地平2．5～10．0mg，每日1次，共12个月。将资料完整的208例患者按基因型分为II型、ID型、DD型三组，比较不同基因型组间及各基因型组在治疗前、后的颈动脉参数变化。结果三组患者的平均颈动脉内一中膜厚度（MIMT）治疗后与治疗前比较均有下降，但仅在II组差异有统计学意义（0．96±0．12对0．92±0．13，P〈0．01），II组与ID、DD组比较，下降幅度（AMIMT）大，差异具有统计学意义（P〈0．01）；II组的斑块积分治疗后与治疗前比较有下降（4．85±2，51对3．90±2．36，P〈0．05）。多元线性回归结果表明，II基因型、治疗前后收缩压差值（ASBP）和治疗前收缩压水平是影响AMIMT值的主要因素。结论氨氯地平的抗颈动脉粥样硬化作用在不同ACE基因型的老年高血压病患者间存在差异，II基因型患者获益最大。 展开更多
关键词 高血压 肽基二肽酶A 基因型 钙通道阻滞药 治疗结果
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