钙蛋白酶抑制剂PD150606对鼠氧化性白内障的预防作用 被引量：8

1

作者 徐雯 姚克 +2 位作者 王凯军 吴仁毅 孙朝晖 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期400-405,共6页

目的　探讨钙蛋白酶抑制剂PD15 0 6 0 6对鼠氧化性白内障的预防作用和钙蛋白酶在H2 O2 诱发白内障鼠的晶状体上皮细胞 (LEC)凋亡过程中的作用。方法　将健康清洁级SD大鼠的12 0只离体透明晶状体随机均分为 2组 ,实验组加含 2mmol/LH2 O2... 目的　探讨钙蛋白酶抑制剂PD15 0 6 0 6对鼠氧化性白内障的预防作用和钙蛋白酶在H2 O2 诱发白内障鼠的晶状体上皮细胞 (LEC)凋亡过程中的作用。方法　将健康清洁级SD大鼠的12 0只离体透明晶状体随机均分为 2组 ,实验组加含 2mmol/LH2 O2 和 0 1mmol/LPD15 0 6 0 6的培养液 ,对照组加含 2mmol/LH2 O2 的培养液。于 6、12、2 4h ,分别检测 2组鼠晶状体的透明度及相对灰度值 ;微量Folin酚法检测 2组晶状体蛋白质中水溶性蛋白 (WSP)所占比例 ;流式细胞仪术检测 2组晶状体中LEC数目 ;蛋白电泳结合免疫印迹法检测LEC中天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶 3的表达。结果　加入培养液后 2 4h内 ,实验组晶状体混浊程度较对照组明显好转。 6、12及 2 4h ,实验组晶状体相对灰度值增大 ,与对照组比较 ,差异有显著意义 (t=2 2 85 ,4 834 ,5 737;均P <0 0 5 ) ;12和 2 4h ,实验组WSP在晶状体蛋白质中所占比例下降程度有所减小 ,与对照组比较 ,差异均有非常显著意义 (t=1 398,3 2 6 0 ,3 2 6 0 ;均P =0 0 0 9) ;加入培养液后 6、12及 2 4h ,实验组LEC凋亡数目减少 ,与对照组比较 ,差异均有非常显著意义 (t=6 2 6 8,5 75 9,5 397;均P <0 0 1) ;6、12及 2 4h ,实验组半胱氨酸蛋白酶 3的表达减弱 ,与对照组比较 。 展开更多

关键词 钙蛋白酶抑制剂 PDl50606 鼠 氧化性白内障 预防措施 细胞凋亡 丙烯酸盐类

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钙蛋白酶抑制剂、α-硫辛酸单用及联用治疗癌性恶病质 被引量：6

2

作者 陈思曾 曹少祥 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1668-1671,共4页

目的探讨钙蛋白酶（caplain）抑制剂ALLN（N-acetyl-Leu-Leu-Norleucinal）、α-硫辛酸（α-LA）单用及联用对癌性恶病质小鼠的治疗效果及其机制。方法结肠腺癌Colon26（C26）细胞接种于小鼠前腋窝皮下构建恶病质模型。药物干预7d后检... 目的探讨钙蛋白酶（caplain）抑制剂ALLN（N-acetyl-Leu-Leu-Norleucinal）、α-硫辛酸（α-LA）单用及联用对癌性恶病质小鼠的治疗效果及其机制。方法结肠腺癌Colon26（C26）细胞接种于小鼠前腋窝皮下构建恶病质模型。药物干预7d后检测去瘤体质量、腓肠肌湿重、血生化、细胞因子水平、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、肿瘤组织核因子-κB（NF-κB）表达及骨骼肌中caplain-1和泛素mRNA表达。结果荷瘤对照组caplain-1与泛素mRNA表达值分别为0．84±0．10、2．68±0．08，ALLN组、α-LA组、ALLN＋α-LA组caplain-1表达值分别为0．59±0．07、0．65±0．07、0．57±0．04，泛素mRNA表达值分别为2．29±0．07、2．34±0．05、2．20±0．10，均低于荷瘤对照组（P〈0．05），其他指标亦有不同程度的改善（P〈0．05）。结论caplain抑制剂和α-硫辛酸均具改善癌症恶病质的作用，两者联合应用效果更好。 展开更多

关键词 癌症恶病质 钙蛋白酶抑制剂 Α-硫辛酸 治疗

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甲基强的松龙与钙蛋白酶抑制剂对大鼠缺血再灌注损伤脊髓保护作用比较 被引量：5

3

作者 张子峰 白玉树 侯铁胜 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1026-1029,共4页

[目的]观察脊髓缺血再灌注损伤后应用甲基强的松龙和钙蛋白酶抑制剂E-64-D,脊髓组织钙蛋白酶表达和活性的变化及对动物后肢功能的影响。[方法]纯种雄性成年SD大鼠,夹闭右肾动脉分支下腹主动脉30 min,造成动物脊髓缺血再灌注损伤(B组),... [目的]观察脊髓缺血再灌注损伤后应用甲基强的松龙和钙蛋白酶抑制剂E-64-D,脊髓组织钙蛋白酶表达和活性的变化及对动物后肢功能的影响。[方法]纯种雄性成年SD大鼠,夹闭右肾动脉分支下腹主动脉30 min,造成动物脊髓缺血再灌注损伤(B组),再灌注后静脉应用钙蛋白酶特异性抑制剂E-64-D(C组)或甲基强的松龙(D组),观察3、24、72 h和7 d后脊髓损伤节段的钙蛋白酶的表达,及钙蛋白酶特异性底物68-KD NFP的降解和动物后肢功能情况。[结果]脊髓再灌注损伤后3 h,开始出现的钙蛋白酶阳性细胞,于再灌注后72 h最明显。68-KDNFP的降解产物也在再灌注损伤后3 h出现,并在72 h后达到高峰。应用E-64-D和甲基强的松龙后,钙蛋白酶的表达和68-KD NFP的降解得到抑制,而且E-64-D的抑制作用明显强于甲基强的松龙,结果具有显著性差异(P<0.01)。[结论]脊髓缺血再灌注损伤后两种治疗方法均可不同程度地保护脊髓组织和动物后肢的运动功能。 展开更多

关键词 甲基强的松龙 脊髓损伤 缺血再灌注损伤 钙蛋白酶抑制剂

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慢性阻塞性肺疾病模型大鼠膈肌中钙蛋白酶/钙蛋白酶抑制剂的表达 被引量：4

4

作者 刘待见 韩校鹏 +1 位作者 宋园园 刘剑波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第11期1754-1756,共3页

目的:探讨钙蛋白酶/钙蛋白酶抑制剂(calpains/calpastatin)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠膈肌中的表达。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组和COPD组,COPD组采用反复烟熏染毒及气管滴入脂多糖法复制大鼠COPD模型。观察大鼠肺组... 目的:探讨钙蛋白酶/钙蛋白酶抑制剂(calpains/calpastatin)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠膈肌中的表达。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组和COPD组,COPD组采用反复烟熏染毒及气管滴入脂多糖法复制大鼠COPD模型。观察大鼠肺组织及膈肌组织病理学变化,免疫组织化学法、RT-PCR测定大鼠膈肌中calpains和calpastatin蛋白及m-RNA的表达。结果:COPD组可见膈肌萎缩,对照组未见明显萎缩。COPD组膈肌中calpains蛋白及m-RNA表达均较对照组增强(P<0.05),calpastatin蛋白及m-RNA的表达均较对照组明显减弱(P<0.05)。结论:calpains/calpastatin表达失衡,可能参与COPD膈肌萎缩。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 膈肌 钙蛋白酶 钙蛋白酶抑制剂

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钙蛋白酶(Calpain)抑制剂药理活性的研究进展

5

作者 陈长兰 王海利 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第1期66-71,共6页

钙离子(Ca^(2+))作为细胞的第二信使,是参与人体内各项活动的重要调控因子,钙蛋白酶(Calpain),它是一种中性半胱氨酸蛋白酶,主要受Ca^(2+)激活,Calpain在许多生理过程中发挥了很大的作用,例如细胞周期的调控与凋亡,还有细胞信号转导和... 钙离子(Ca^(2+))作为细胞的第二信使,是参与人体内各项活动的重要调控因子,钙蛋白酶(Calpain),它是一种中性半胱氨酸蛋白酶,主要受Ca^(2+)激活,Calpain在许多生理过程中发挥了很大的作用,例如细胞周期的调控与凋亡,还有细胞信号转导和葡萄糖转运等.近年来,人们对这类酶的兴趣大大增加,因为它与脑缺血和其他神经损伤、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、心肌缺血相关的神经细胞死亡有很大关系,因此本文对钙蛋白酶抑制剂在神经细胞损伤、失血性休克、缺血再灌注以及阿尔茨海默病研究等方面进行了综述. 展开更多

关键词 钙蛋白酶抑制剂 细胞损伤 研究

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钙蛋白酶抑制剂对纤连蛋白诱导的MCF-10A乳腺上皮细胞-间质转化的影响 被引量：3

6

作者 洪端阳 陈林 +4 位作者 张彦燕 王婧 王昌权 陈妍 沈祥春 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期569-574,共6页

本研究观察钙蛋白酶抑制剂(ALLN和calpain inhibitorⅣ)对纤连蛋白(FN)诱导的MCF-10A乳腺上皮细胞-间质转化(EMT)的影响。FN作用MCF-10A细胞48 h后,采用划痕修复实验检测MCF-10A细胞的迁移能力;基质胶包被的transwell小室实验检测细胞... 本研究观察钙蛋白酶抑制剂(ALLN和calpain inhibitorⅣ)对纤连蛋白(FN)诱导的MCF-10A乳腺上皮细胞-间质转化(EMT)的影响。FN作用MCF-10A细胞48 h后,采用划痕修复实验检测MCF-10A细胞的迁移能力;基质胶包被的transwell小室实验检测细胞的侵袭能力;Western blot法检测波形蛋白(vimentin)、E-钙粘着蛋白(E-cadherin)、锌指蛋白(snail)和钙蛋白酶-2(calpain-2)的表达。研究结果显示,FN诱导MCF-10A细胞形态发生改变;显著增加MCF-10A细胞的迁移和侵袭能力;上调calpain-2、vimentin和snail蛋白表达,下调E-cadherin蛋白水平。ALLN和calpain inhibitorⅣ能显著抑制FN诱导的MCF-10A细胞形态变化、迁移和侵袭能力增强、vimentin、snail和calpain-2蛋白表达上调及E-cadherin蛋白表达下调。以上研究结果表明,FN诱导MCF-10A乳腺上皮细胞发生EMT可能与上调calpain-2的表达有关,ALLN和calpain inhibitorⅣ能够抑制FN诱导的上皮间质转化。 展开更多

关键词 钙蛋白酶抑制剂 MCF-10A乳腺上皮细胞 纤连蛋白 上皮间质转化 钙蛋白酶

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钙蛋白酶抑制剂对丙烯酰胺中毒大鼠神经毒性的拮抗作用 被引量：3

7

作者 魏晓珉 闫凤凤 +1 位作者 鄂蒙 于素芳 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1045-1047,共3页

目的探讨钙蛋白酶抑制剂(calpeptin,CP)对丙烯酰胺(acrylamide,ACR)中毒大鼠神经毒性的拮抗作用。方法将30只健康成年雌性Wistar大鼠随机分为对照组、ACR中毒组、CP干预组3组,每组10只。ACR中毒组腹腔注射ACR30 mg/kg,3次/周,共4周;对... 目的探讨钙蛋白酶抑制剂(calpeptin,CP)对丙烯酰胺(acrylamide,ACR)中毒大鼠神经毒性的拮抗作用。方法将30只健康成年雌性Wistar大鼠随机分为对照组、ACR中毒组、CP干预组3组,每组10只。ACR中毒组腹腔注射ACR30 mg/kg,3次/周,共4周;对照组腹腔注射等体积生理盐水;CP干预组腹腔注射ACR后1 h再腹腔注射CP 200μg/kg,3次/周,共4周。测定体重、步态评分、后肢撑力和神经组织细胞内钙蛋白酶(calpain)活力。结果与对照组相比,ACR中毒组大鼠体重增加缓慢(P<0.05);与ACR中毒组相比,CP干预组大鼠体重在第2周显著升高(P<0.05)。ACR中毒组和CP干预组步态评分和后肢撑力明显高于对照组(P<0.01),CP干预组明显高于ACR组(P<0.05)。ACR中毒组和CP干预组脊髓、坐骨神经细胞中calpain活力均明显高于对照组(CP干预组坐骨神经除外);CP干预组脊髓、坐骨神经细胞中calpain活力明显低于ACR组(P<0.05)。结论 CP可通过抑制钙蛋白酶的活力拮抗ACR诱导的神经毒作用。 展开更多

关键词 丙烯酰胺 钙蛋白酶抑制剂 神经病变 钙蛋白酶

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溶血磷脂酸对背根神经髓鞘相关糖蛋白表达的影响及机制的研究 被引量：3

8

作者 陈素昌 彭良玉 +3 位作者 王喜连 周忠群 唐杰 谢斌 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期338-344,共7页

目的:探讨单次鞘内注射溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对背根神经髓鞘相关糖蛋白(myeline-associated glycoprotein,MAG)表达的影响以及其作用机制;方法:实验1:C56雄性小鼠随机分为人造脑脊液(artificial cerebralspinal fluid,... 目的:探讨单次鞘内注射溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对背根神经髓鞘相关糖蛋白(myeline-associated glycoprotein,MAG)表达的影响以及其作用机制;方法:实验1:C56雄性小鼠随机分为人造脑脊液(artificial cerebralspinal fluid,aCSF)组和LPA组,在注射后24小时、3天和7天处死小鼠取其背根神经(dorsal root,DR),采用原位杂交(western blot,WB)方法测定DR中MAG的表达。实验2:C56雄性小鼠随机分为aCSF组,LPA组,钙蛋白酶抑制剂X(calpain inhibitor X,CalX)+LPA组和aCSF+CalX组,在注射后0天、24小时、3天、7天和14天测定小鼠机械性阈值及热阈值。实验3:C56雄性小鼠随机分为aCSF组,aCSF+LPA组和CalX+LPA组,在注射后24小时处死小鼠取其背根神经,采用WB和免疫荧光的方法观察CalX对MAG的影响。结果:(1)与aCSF组对比,LPA注射后24小时MAG显著降低,持续到第3天,第7天降低不明显;(2)与aCSF组和aCSF+CalX组对比,LPA组在术后1~7天有明显的热痛敏和机械痛敏;与LPA组对比,CalX+LPA组热痛敏和机械痛敏明显减轻;(3)与aCSF组和aCSF+LPA组对比,CalX+LPA组WB结果显示CalX能完全阻止LPA诱导DR中MAG的下调,免疫荧光和WB结果是一致的。结论:单次鞘内注射LPA可以诱导背根神经MAG的下调,且是通过钙蛋白酶激活介导的。 展开更多

关键词 溶血磷脂酸 背根神经 髓鞘相关糖蛋白 钙蛋白酶抑制剂

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钙蛋白酶抑制剂Calpeptin在脓毒症膈肌功能障碍中的作用研究 被引量：1

9

作者 张利敏 刘雨佳 +7 位作者 陈云秋 张苗苗 张甦 赵帅 王新琢 张文妍 郝丽英 焦光宇 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第5期808-813,共6页

目的:探究钙蛋白酶抑制剂Calpeptin在脓毒症膈肌功能障碍中的保护作用及其分子机制。方法:通过腹腔内注射8 mg/kg LPS的方法构建大鼠脓毒症模型,将雄性SD大鼠分为3组(n=6/组):正常对照组(Con组)、脓毒症组(Sepsis组)和钙蛋白酶抑制剂预... 目的:探究钙蛋白酶抑制剂Calpeptin在脓毒症膈肌功能障碍中的保护作用及其分子机制。方法:通过腹腔内注射8 mg/kg LPS的方法构建大鼠脓毒症模型,将雄性SD大鼠分为3组(n=6/组):正常对照组(Con组)、脓毒症组(Sepsis组)和钙蛋白酶抑制剂预处理组(Calpeptin组)。处死大鼠,快速分离大鼠膈肌组织,采用苏木精-伊红(HE)染色法检测膈肌组织病理学改变,通过实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)分别检测膈肌组织中钙蛋白酶μ-Calpain、凋亡相关基因天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、自噬相关蛋白Beclin-1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)m RNA表达水平。结果:与正常对照组相比,LPS处理24 h的脓毒症组大鼠膈肌组织HE染色未见明显膈肌萎缩改变,但膈肌收缩力下降,这与我们以往的研究结果一致。q RT-PCR法检测到脓毒症组大鼠膈肌组织中上述基因m RNA表达量明显增加(P<0.05),而Calpeptin预处理后,上述基因m RNA表达水平显著下降(P<0.05)。结论:脓毒症时膈肌发生功能障碍,钙蛋白酶抑制剂Calpeptin可显著减轻LPS诱导的炎症、凋亡、自噬的激活。 展开更多

关键词 脓毒症 膈肌 钙蛋白酶抑制剂 作用机制 保护

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钙蛋白酶抑制剂治疗癌性恶病质小鼠的实验研究 被引量：1

10

作者 陈思曾 霍雁飞 曹少祥 《肠外与肠内营养》 CAS 北大核心 2013年第5期295-298,共4页

目的:研究钙蛋白酶抑制剂ALLN(N-acetyl-Leu-Leu-Norleucinal)对癌性恶病质小鼠的治疗作用。方法:将24只小鼠随机分成三组,即A组(健康对照组)、B组(荷瘤对照组)和C组(荷瘤+钙蛋白酶抑制剂治疗组),每组8只。将小鼠结肠腺癌Colon26(C26)... 目的:研究钙蛋白酶抑制剂ALLN(N-acetyl-Leu-Leu-Norleucinal)对癌性恶病质小鼠的治疗作用。方法:将24只小鼠随机分成三组,即A组(健康对照组)、B组(荷瘤对照组)和C组(荷瘤+钙蛋白酶抑制剂治疗组),每组8只。将小鼠结肠腺癌Colon26(C26)细胞接种于B、C组小鼠右前腋窝皮下,建立恶病质模型后,C组小鼠用钙蛋白酶抑制剂ALLN干预7 d。每天监测小鼠体质量、摄食量、肿瘤体积。干预结束后,处死小鼠,检测去瘤体质量、腓肠肌和附睾脂肪湿重、血生化和细胞因子水平、骨骼肌中Calpain-1和泛素mRNA的表达。结果:与A组小鼠比,B组小鼠终末体质量、去瘤体质量、右后腓肠肌和双侧附睾脂肪湿重、血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)和血糖(Glu)明显下降(P<0.01);三酰甘油(TG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)明显升高(P<0.01);肌肉组织中钙激活蛋白酶-1(Calpain-1)和泛素mRNA表达升高(P<0.01)。C组与B组比,血糖差异无统计学意义(P>0.05),其他各指标均有不同程度的改善。结论:钙蛋白酶抑制剂可能是通过抑制钙蛋白酶,减少肌肉蛋白消耗,从而改善癌性恶病质。 展开更多

关键词 癌性恶病质 钙蛋白酶抑制剂 泛素 细胞因子

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鸡体内钙蛋白酶系统的研究进展

11

作者 畅雅萍 白东伟 张勇 《饲料博览》 2010年第1期11-14,共4页

钙蛋白酶系统是由钙蛋白酶和钙蛋白酶抑制剂组成,其与肌肉品质密切相关,文章就鸡组织中的钙蛋白酶、钙蛋白酶抑制剂类型及其对鸡肌肉生长和嫩度的影响进行了综述。

关键词 钙蛋白酶系统 钙蛋白酶 钙蛋白酶抑制剂 肌肉生长 嫩度

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钙蛋白酶抑制剂ALLN、外源性泛素-蛋白酶体片段Ⅱ单用及联用对去血清饥饿诱导大鼠骨骼肌细胞凋亡降解的影响及机制 被引量：1

12

作者 陈思曾 霍雁飞 +1 位作者 戴志强 王晓伟 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期163-166,共4页

目的探讨钙蛋白酶抑制剂ALLN（n—acetyl-Leu—Leu—Norleucinal）与外源性泛素-蛋白酶体片段Ⅱ（UPFⅡ）单用及联用对去血清饥饿大鼠骨骼肌细胞凋亡的影响及机制。方法离体培养3～5日龄SD大鼠骨骼肌细胞，苏木素一伊红（HE）染色及骨... 目的探讨钙蛋白酶抑制剂ALLN（n—acetyl-Leu—Leu—Norleucinal）与外源性泛素-蛋白酶体片段Ⅱ（UPFⅡ）单用及联用对去血清饥饿大鼠骨骼肌细胞凋亡的影响及机制。方法离体培养3～5日龄SD大鼠骨骼肌细胞，苏木素一伊红（HE）染色及骨骼肌肌动蛋白免疫荧光方法鉴定骨骼肌细胞，传至5～6代骨骼肌细胞稳定成熟，随机分为5组进行干预：A组（完全培养基对照组）、B组（去血清饥饿对照组）、C组（去血清饥饿＋UPFⅡ组）、D组（去血清饥饿＋UPFⅡ＋ALLN组）、E组（去血清饥饿＋ALLN组）。药物干预72h后，噻唑蓝（MTT）法测定各组细胞的存活率，实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测各组细胞中钙蛋白酶（Calpain）-3、肌肉环指蛋白-1（MuRF-1）、Atrogin-1的mRNA表达。结果MTT结果显示：与A组比较，B、C、D、E组细胞存活率分别为（57．89±5．07）％、（41．22±4．87）％、（56．94±6．02）％、（69．72±6．25）％，存活率均下降（P〈0．05）；FQ-PCR结果显示：与A组比较，B、C、D、E组Calpain-3、MuRF-1、Atrogin-1的mRNA表达量分别为23．71、23．18、22．22倍；24．52、24．10、23．29倍；23．78、23．11、22．15倍；22．60、22．37、21．65倍，差异有统计学意义（P〈0．05）；E组细胞存活率较B、C、D组均高（P〈0．05），各基因mRNA表达量均明显降低（P〈0．05）；D组细胞存活率较C组高（P〈0．05），各基因mRNA表达量均明显降低（P〈0．05）；B组与D组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论适量ALLN在一定程度上能有效降低去血清饥饿诱导大鼠骨骼肌细胞的凋亡率；适量ALLN在一定程度上可以减弱UPFⅡ对去血清饥饿大鼠骨骼肌细胞凋亡的促进作用。 展开更多

关键词 钙蛋白酶抑制剂 泛素-蛋白酶体 骨骼肌细胞 脱噬作用

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钙蛋白酶抑制剂Calpeptin对慢性阻塞性肺疾病大鼠骨骼肌萎缩的抑制作用

13

作者 刘待见 刘剑波 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2022年第1期125-130,共6页

目的:探讨钙蛋白酶抑制剂Calpeptin对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠骨骼肌萎缩的抑制作用及机制。方法:大鼠随机分为模型组30只和健康对照组18只,模型组大鼠建立COPD模型。随机抽取6只COPD模型大鼠和6只健康对照组大鼠,行肺功能测定及肺... 目的:探讨钙蛋白酶抑制剂Calpeptin对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠骨骼肌萎缩的抑制作用及机制。方法:大鼠随机分为模型组30只和健康对照组18只,模型组大鼠建立COPD模型。随机抽取6只COPD模型大鼠和6只健康对照组大鼠,行肺功能测定及肺组织病理检测,证实造模成功。剩余24只COPD模型大鼠随机分为Calpeptin干预组和阴性对照组各12只。Calpeptin干预组大鼠肌内注射Calpeptin,剂量2 mg/(kg·d),连续4周;同时,健康对照组和阴性对照组给予溶剂DMSO 0.2 mL。干预后1周和4周每组分别处死6只大鼠,完整分离大鼠趾长伸肌(EDL)并称重,HE染色法观察EDL及肺组织病理学改变;RT-PCR法测定各组大鼠EDL组织中Calpains、Atrogin-1、MuRF-1 mRNA的表达;测定EDL组织中钙蛋白酶活性及26S蛋白酶体活性。结果:与健康对照组比较,Calpeptin干预组和阴性对照组大鼠出现EDL质量下降(P<0.05)和肌肉萎缩,EDL组织中Calpains、Atrogin-1、MuRF-1 mRNA的表达、钙蛋白酶活性及26S蛋白酶体活性均增强(P<0.05);和阴性对照组比较,Calpeptin干预组大鼠EDL组织中Calpains、Atrogin-1、MuRF-1 mRNA的表达均降低(P<0.05),钙蛋白酶活性及26S蛋白酶体活性均减弱(P<0.05)。结论:钙蛋白酶抑制剂Calpeptin可以通过抑制蛋白降解途径,减轻COPD大鼠EDL萎缩。 展开更多

关键词 钙蛋白酶抑制剂 Calpeptin 慢性阻塞性肺疾病 骨骼肌萎缩 大鼠

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钙蛋白酶抑制剂对丙烯酰胺染毒神经干细胞毒性的干预模型 被引量：1

14

作者 闫凤凤 张秀梅 +1 位作者 鄂蒙 于素芳 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期409-411,F0003,共4页

目的建立钙蛋白酶抑制剂MDL-28170对丙烯酰胺(ACR)诱发神经干细胞(NSCs)毒性的干预模型。方法取Wistar新生大鼠的脊髓背根神经节进行体外细胞培养,采用细胞免疫化学染色检测细胞的巢蛋白(nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维... 目的建立钙蛋白酶抑制剂MDL-28170对丙烯酰胺(ACR)诱发神经干细胞(NSCs)毒性的干预模型。方法取Wistar新生大鼠的脊髓背根神经节进行体外细胞培养,采用细胞免疫化学染色检测细胞的巢蛋白(nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)以进行NSCs鉴定。将处于对数生长期的NSCs分为对照(培养液)组和ACR单独染毒(140、350、560、700μmol/L)组及MDL-28170干预(700μmol/L ACR+65、130、195、260μmol/L MDL-28170)组,暴露48h后,采用MTT法测定细胞存活率。结果细胞的nestin、NSE及GFAP鉴定结果均呈阳性。与对照组相比,仅700μmol/L ACR染毒组NSCs的存活率较低,各剂量MDL-28170干预组NSCs的存活率均较低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着ACR染毒剂量的升高,NSCs的存活率呈下降趋势。与700μmol/L ACR染毒组相比,65、130μmol/L MDL-28170干预组NSCs的存活率均较高,而260μmol/L MDL-28170干预组NSCs的存活率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功建立钙蛋白酶抑制剂对ACR诱发NSCs毒性的干预模型。 展开更多

关键词 钙蛋白酶抑制剂 丙烯酰胺 神经干细胞

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钙蛋白酶在机械通气膈肌萎缩中的作用及其机制

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作者 石磊 郭虹 +3 位作者 黄佳茹 马少林 陈小平 朱晓萍 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期535-536,共2页

机械通气可导致呼吸机相关的膈肌功能障碍（ventilation induced diaphragm dysfunction,VIDD）,其中膈肌失用性萎缩是造成VIDD的主要原因[1].研究结果显示,失用性萎缩状态下肌纤维蛋白主要通过ATP依赖的泛素-蛋白酶体途径（ubiquitin-p... 机械通气可导致呼吸机相关的膈肌功能障碍（ventilation induced diaphragm dysfunction,VIDD）,其中膈肌失用性萎缩是造成VIDD的主要原因[1].研究结果显示,失用性萎缩状态下肌纤维蛋白主要通过ATP依赖的泛素-蛋白酶体途径（ubiquitin-proteasome pathway-,UPP）降解[1-3].但UPP系统只分解单体的收缩蛋白,不能降解完整肌纤维的骨架蛋白.而钙蛋白酶（calpain）是一族钙离子依赖性的、水解半胱氨酸的蛋白酶,在肌细胞Z线中浓度最高,主要作用是降解细胞骨架蛋白和蛋白激酶等[3].因此,本研究中观察钙蛋白酶抑制剂（calpeptin）对控制通气条件下大鼠膈肌肌纤维结构和肌萎缩的影响,探讨钙蛋白酶对肌萎缩的影响及其机制. 展开更多

关键词 钙蛋白酶抑制剂 机械通气 肌萎缩 膈肌 泛素-蛋白酶体途径 细胞骨架蛋白 肌纤维结构 功能障碍

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(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺的合成

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作者 张勇 翟鑫 +1 位作者 李龙燮 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期112-115,共4页

目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。方法以(S)-2-氨基-3-苯丙醇为起始原料,经过苄基保护、Parikh-Doering氧化、氰化水解、酰胺化和脱保护共5步反应合成目标化合物。结果与结论目... 目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。方法以(S)-2-氨基-3-苯丙醇为起始原料,经过苄基保护、Parikh-Doering氧化、氰化水解、酰胺化和脱保护共5步反应合成目标化合物。结果与结论目标化合物和中间体的结构均经1H-NMR和13C-NMR谱确证,该合成路线方法简捷,适于大量制备。 展开更多

关键词 (2S 3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺 钙蛋白酶抑制剂 α-酮基酰胺肽 合成

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钙蛋白酶抑制剂对大鼠脑外伤后的神经保护作用

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作者 蔡皞 廖达光 《现代医药卫生》 2008年第19期2868-2870,共3页

目的:探讨钙蛋白酶抑制剂对大鼠颅脑外伤的神经保护作用。方法:利用自由落体撞击装置,制作脑外伤模型。将大鼠随机分为实验组(n=32)和对照组(n=32),撞击前一天经侧脑室给药,实验组和对照组分别给予钙蛋白酶抑制剂和生理盐水,撞击后30分... 目的:探讨钙蛋白酶抑制剂对大鼠颅脑外伤的神经保护作用。方法:利用自由落体撞击装置,制作脑外伤模型。将大鼠随机分为实验组(n=32)和对照组(n=32),撞击前一天经侧脑室给药,实验组和对照组分别给予钙蛋白酶抑制剂和生理盐水,撞击后30分钟、6小时、24小时、3天分别处死大鼠,TUNEL法检测海马区细胞凋亡情况。结果:撞击后各时间点实验组较对照组神经功能评分明显减少(P<0.05);神经元的凋亡也有显著的减少(P<0.05)。结论:钙蛋白酶抑制剂对脑外伤后大鼠有神经保护作用,其作用机制可能与阻止神经细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 钙蛋白酶抑制剂 凋亡 神经保护

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补剂的新生

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作者 刘可 《科学健身》 2011年第12期174-179,共6页

我们的科学专家团向读者介绍运动营养产业的未来发展方向营养补剂等生物科技一直伴随着健美运动事业成长,可以说它们两个是密不可分的。但要说到营养补剂的未来可能很多人并没有关注过。其实答案就在眼前,它就隐藏在草本植物提取物,氨... 我们的科学专家团向读者介绍运动营养产业的未来发展方向营养补剂等生物科技一直伴随着健美运动事业成长,可以说它们两个是密不可分的。但要说到营养补剂的未来可能很多人并没有关注过。其实答案就在眼前,它就隐藏在草本植物提取物,氨基酸和所有科学研究的下面。我们以前的文章向读者介绍了很多的营养和补剂知识,但是还是有很多读者问我们还有没有一些新鲜的、更有效的补剂,所以我们在咨询了专家团后总结出了这篇文章。不管怎样,有一件事是肯定的:在不断进步的科学和不断前行的市场营销的基础下,人们会有更多的收获和灵感,从而产生更多未来全新的,令人兴奋的产品来帮助你获得肌肉和身体健康的目标,并且这个未来就在眼前了。 展开更多

关键词 专家团 运动营养 健美运动 植物提取物 牛磺酸 钙蛋白酶抑制剂 红景天 抗衰老研究 雄激素受体 临床

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Calpain 1在水杨酸钠诱导耳鸣大鼠的下丘脑神经元中的表达及对听力的影响 被引量：2

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作者 冯芹 冯茜 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1337-1343,共7页

为了考察Calpain 1在水杨酸钠诱导耳鸣大鼠的下丘脑神经元中的表达及对听力的影响,本研究通过腹腔注射水杨酸钠建立耳鸣大鼠模型,并腹腔注射钙蛋白酶抑制剂ALLN来处理大鼠。听性脑干反应(ABR)测试显示,水杨酸钠可显著升高大鼠的的听力... 为了考察Calpain 1在水杨酸钠诱导耳鸣大鼠的下丘脑神经元中的表达及对听力的影响,本研究通过腹腔注射水杨酸钠建立耳鸣大鼠模型,并腹腔注射钙蛋白酶抑制剂ALLN来处理大鼠。听性脑干反应(ABR)测试显示,水杨酸钠可显著升高大鼠的的听力阈值和Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ波潜伏期、Ⅰ~Ⅴ和Ⅲ~Ⅴ波间潜伏期,而钙蛋白酶抑制剂可明显抑制这种变化。免疫组化、RT-PCR和Western blotting检测结果均显示,水杨酸钠可明显上调大鼠下丘组织中Calpain 1的表达,而钙蛋白酶抑制剂可显著抑制Calpain 1的上调。此外,钙蛋白酶抑制剂可显著抑制水杨酸钠诱导的大鼠下丘组织中NMDA受体亚型NR2A的上调。水杨酸钠上调了大鼠耳蜗核组织中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,而钙蛋白酶抑制剂可显著抑制炎症因子的表达。本研究提示,水杨酸钠可损伤大鼠的听觉功能,上调Calpain 1、NMDA受体和促炎细胞因子的表达。钙蛋白酶抑制剂可显著改善大鼠的听觉功能,其机制与抑制Calpain 1、NMDA受体和促炎细胞因子的表达有关。 展开更多

关键词 耳鸣大鼠 Calpain1 钙蛋白酶抑制剂ALLN 水杨酸钠 听力损伤 炎症因子

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需钙蛋白酶抑制剂I对LPS攻击的RAW264.7细胞中iκBα表达和细胞因子分泌的影响 被引量：2

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作者 程晓刚 粟永萍 +1 位作者 罗成基 刘晓宏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期720-722,共3页

目的:探讨需钙蛋白酶抑制剂I(CI-I)对LPS攻击RAW264.7细胞后iκBα表达和细胞因子分泌的影响。方法:用CI-I预处理RAW264.7细胞1h后,再用LPS攻击,分别用Westernblot和ELISA检测RAW264.7细胞iκBα蛋白表达和TNF-α、IL-6的分泌。结果:CI-... 目的:探讨需钙蛋白酶抑制剂I(CI-I)对LPS攻击RAW264.7细胞后iκBα表达和细胞因子分泌的影响。方法:用CI-I预处理RAW264.7细胞1h后,再用LPS攻击,分别用Westernblot和ELISA检测RAW264.7细胞iκBα蛋白表达和TNF-α、IL-6的分泌。结果:CI-I预处理RAW264.7细胞后,可抑制LPS导致的iκBα表达降低。LPS攻击RAW264.7细胞后4h和8h,TNF-α和IL-6的分泌均增加,CI-I和地塞米松(DEX)可抑制该效应,并具有协同抑制作用。结论:CI-I和DEX可抑制LPS攻击后RAW264.7细胞中iκBα表达和炎性细胞因子分泌,从而有助于减轻细胞损伤。 展开更多

关键词 需钙蛋白酶抑制剂I IΚBΑ 地寨米松 TNF—α IL-6

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