钙离子通道基因CACNA1C多态性与原发性高血压病的关系研究 被引量：2

1

作者 孙倩 郑松贵 +5 位作者 张国强 王尧杰 王淑芬 包其郁 牛宇欣 胡云良 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第6期1319-1321,共3页

目的：探讨钙离子通道基因CACNA1C的SNP位点rs10848683C/T、rs2299661C/G与原发性高血压的关系。方法：采用多重聚合酶链反应方法及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术对413例中国汉族原发性高血压患者以及372例正常对照CACNA1C基因... 目的：探讨钙离子通道基因CACNA1C的SNP位点rs10848683C/T、rs2299661C/G与原发性高血压的关系。方法：采用多重聚合酶链反应方法及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术对413例中国汉族原发性高血压患者以及372例正常对照CACNA1C基因rs10848683C/T、rs2299661C/G的等位基因进行检测,观察各基因型频率及等位基因频率。结果：原发性高血组rs10848683 T等位基因频率与对照组相比无明显差异（58.24%：60.69%,P〉0.05）,OR=0.472,95%C I：0.382-1.441;原发性高血组rs2299661 G基因频率与对照组相比无明显差异（63.80%：64.83%,P〉0.05）,OR=1.255,95%C I：0.636~2.477。结论：CACNA1C rs10848683C/T rs2299661C/G基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的发生不具有关联性。 展开更多

关键词 原发性高血压 钙离子通道a1c亚基 基因多态性

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CACNA1C基因多态性与中国新疆维吾尔族精神分裂症患者的相关性研究 被引量：1

2

作者 罗晓 安治国 +2 位作者 马琦 张丽丽 伊琦忠 《临床精神医学杂志》 CAS 2023年第1期37-40,共4页

目的:探究L型钙离子通道α1C亚基(CACNA1C)多态性与新疆维吾尔族精神分裂症患者的相关性。方法:选取2010年5月至2016年5月在我区治疗的新疆维吾尔族精神分裂症患者985例为病例组,并以2016年1月至5月健康体检者1123例为对照组。采用Taqma... 目的:探究L型钙离子通道α1C亚基(CACNA1C)多态性与新疆维吾尔族精神分裂症患者的相关性。方法:选取2010年5月至2016年5月在我区治疗的新疆维吾尔族精神分裂症患者985例为病例组,并以2016年1月至5月健康体检者1123例为对照组。采用Taqman探针分型对CACNA1C基因rs1006737、rs2239015位点进行基因分型,观察等位基因及基因型与精神分裂症发病风险的关系;比较两组CACNA1C基因rs1006737、rs2239015位点基因型与等位基因频率;比较两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分;分析CACNA1C基因rs1006737位点(A/G)、rs2239015位点(C/T)多态性与精神分裂症及PANSS评分的相关性。结果:病例组rs1006737位点A等位基因频率低于对照组(P<0.05);经多元Logistic回归分析,精神分裂症家族史、CACNA1C基因rs1006737位点(GG型)、rs2239015位点(TT型)与精神分裂症患病因素呈正相关(P<0.05)。结论:新疆维吾尔族精神分裂症患者CACNA1C基因rs1006737位点(GG型)、rs2239015位点(TT型)基因检出率较高,并且CACNA1C基因rs1006737位点(GG型)、rs2239015位点(TT型)与患者PANSS量表评分呈正相关,可能是精神分裂症的危险因素。 展开更多

关键词 精神分裂症 L型钙离子通道α1c亚基基因 基因多态性 新疆维族 相关性

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lncRNA KCNQ1OT1调控miR-384/CACNA1C轴对心肌细胞增殖、凋亡的影响

3

作者 于海亮 张洋 +4 位作者 刘成华 伦英峰 杨帆 王本峰 张俊然 《徐州医科大学学报》 CAS 2023年第8期590-597,共8页

目的探讨长链非编码RNA钾电压门控通道亚家族Q成员1反向转录物1(lncRNA KCNQ1OT1)调控miR-384/L型钙离子通道α1C亚基基因(CACNA1C)轴对心肌细胞增殖、凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot分别检测正常培养的大鼠心... 目的探讨长链非编码RNA钾电压门控通道亚家族Q成员1反向转录物1(lncRNA KCNQ1OT1)调控miR-384/L型钙离子通道α1C亚基基因(CACNA1C)轴对心肌细胞增殖、凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot分别检测正常培养的大鼠心肌H9c2、CP-R073细胞及缺氧/复氧(H/R)诱导的H9c2、CP-R073细胞中的KCNQ1OT1、miR-384、CACNA1C蛋白表达。将H9c2细胞分为Ct组、Model组、si-NC组、si-KCNQ1OT1组、mimic NC组、miR-384 mimic组、si-KCNQ1OT1+inhibitor NC组、si-KCNQ1OT1+miR-384 inhibitor组。除Ct组外,其他组H9c2细胞均需转染对应物质后构建H/R损伤模型。qRT-PCR检测细胞中KCNQ1OT1、miR-384表达;CCK-8法、EdU染色检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;ELISA法检测细胞中肌红蛋白(Mb)、肌钙蛋白-Ⅰ(cTnⅠ)水平;Western blot检测CACNA1C、增殖细胞核抗原(PCNA)、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证KCNQ1OT1与miR-384、miR-384与CACNA1C的关系。结果H/R诱导的H9c2、CP-R073细胞中KCNQ1OT1、CACNA1C蛋白表达升高,miR-384表达降低,且H/R诱导的H9c2细胞中KCNQ1OT1、CACNA1C蛋白表达最高,miR-384表达最低,因此,后续选择H9c2细胞为研究对象。与Ct组比较,Model组细胞中KCNQ1OT1、细胞凋亡率、Mb、cTnⅠ水平、CACNA1C、Caspase-3、Bax蛋白表达升高,miR-384表达、D 450值、EdU阳性率、PCNA蛋白表达降低(P<0.05);沉默KCNQ1OT1或过表达miR-384可促进H/R诱导的H9c2细胞增殖,抑制细胞凋亡;miR-384 inhibitor减弱了沉默KCNQ1OT1对H/R诱导的H9c2细胞增殖的促进作用,以及对细胞凋亡的抑制作用;KCNQ1OT1靶向调控miR-384/CACNA1C轴。结论沉默KCNQ1OT1可能通过上调miR-384来抑制CACNA1C表达,进而促进H/R诱导的H9c2细胞增殖,抑制细胞凋亡。 展开更多

关键词 钾电压门控通道亚家族Q成员1反向转录物1 miR-384 L型钙离子通道α1c亚基基因 细胞增殖 急性心肌梗死

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L型钙离子通道α1C亚基基因多态性与精神分裂症的Meta分析 被引量：3

4

作者 杨柳 周婵娟 +2 位作者 房亮 王明菊 谢鹏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期858-863,共6页

目的：用Meta分析的方法综合评价L型钙离子通道α1C亚基基因（calcium channel,voltage-dependent,L type,alpha1C subunit gene,CACNA1C）多态性位点与精神分裂症（schizophrenia,SCZ）的关系,为SCZ的遗传背景提供询证医学证据。方法... 目的：用Meta分析的方法综合评价L型钙离子通道α1C亚基基因（calcium channel,voltage-dependent,L type,alpha1C subunit gene,CACNA1C）多态性位点与精神分裂症（schizophrenia,SCZ）的关系,为SCZ的遗传背景提供询证医学证据。方法：通过计算机对PubMed、中国生物医学文献光盘数据库（CBMdisc）数据库进行检索（2000年1月至2013年11月）。根据纳入标准收集CACNA1C多态性位点与SCZ病例对照研究的国内外全文文献。应用RevMan 5.1软件对符合条件的研究结果进行Meta分析,包括异质性检验,OR值以及评估发表偏倚。结果：共5篇外文文献符合条件并纳入分析,累计精SCZ组3 555例,健康对照组19 566例。数据合并结果显示,CACNA1C多态性位点rs1006737A型基因与SCZ有关联。按种族分为高加索亚组和亚洲亚组进行分析,组内无显著异质性,G/A＋A/A vs.G/G基因型合并OR=1.16（95%CI=1.03~1.31）和1.29（95%CI=1.10~1.52）,总效应测定结果 Z=2.39、3.09（均P〈0.05）。结论：CACNA1C多态性位点rs1006737 A型基因与SCZ有明显关联,且与高加索人和亚洲人群SCZ易感性相关,携带A型基因可能增加SCZ的患病风险。 展开更多

关键词 L型钙离子通道α1c亚基基因 多态性位点rs1006737 精神分裂症 META分析

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早搏灵对氯化钡诱导的心律失常大鼠T型钙离子通道mRNA表达的影响 被引量：2

5

作者 陈波 金锦玉 +7 位作者 周亚滨 张琪 于晓红 徐京育 张雪松 宋雪 张瑜 牛雯颖 《中医药学报》 CAS 2019年第5期19-22,共4页

目的:通过观察早搏灵对氯化钡诱导的心律失常大鼠的T型钙离子通道α1H亚基表达的影响,评价早搏灵对防治心律失常的作用机制。方法:选用健康大鼠40只,随机分为4组,维拉帕米对照组,生理盐水组,早搏灵胶囊组,模型组,每组10只。记录并比较... 目的:通过观察早搏灵对氯化钡诱导的心律失常大鼠的T型钙离子通道α1H亚基表达的影响,评价早搏灵对防治心律失常的作用机制。方法:选用健康大鼠40只,随机分为4组,维拉帕米对照组,生理盐水组,早搏灵胶囊组,模型组,每组10只。记录并比较各组大鼠的心电图变化,采用荧光定量实时PCR技术观察心肌组织T型钙通道基因α1H的变化。结果:早搏灵胶囊组、维拉帕米组,每组心律失常持续时间与模型组相比较均有一定程度的缩短。维拉帕米组T型钙通道α1H亚基为高表达,说明维拉帕米对T型钙通道α1H亚基表达无明显抑制作用;早搏灵胶囊组与模型组相比,T型钙通道α1H亚基为低表达有显著性差异,证明早搏灵胶囊对T型钙通道α1H亚基有抑制作用。结论:早搏灵胶囊能够使氯化钡诱导的心律失常大鼠的T型钙通道α1H亚基表达下调,可缩短心律失常的持续时间,说明早搏灵胶囊治疗心律失常作用机制可能与降低T型钙通道α1H亚基表达相关。 展开更多

关键词 早搏灵 氯化钡 心律失常 T型钙离子通道α1H亚基

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CACNA1C基因多态性与精神分裂症的关联研究 被引量：2

6

作者 盖关臣 张付全 +1 位作者 王志强 朱伟 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期895-898,共4页

目的探讨L型钙离子通道cdC亚基（calcium channel，voltage-dependent，Ltype，Mpha 1C subunit，CACNA1C）基因多态性与精神分裂症的关联。方法纳入1432例精神分裂症患者及1153名正常对照，采用连接酶检测一聚合酶链反应（1igasedetect... 目的探讨L型钙离子通道cdC亚基（calcium channel，voltage-dependent，Ltype，Mpha 1C subunit，CACNA1C）基因多态性与精神分裂症的关联。方法纳入1432例精神分裂症患者及1153名正常对照，采用连接酶检测一聚合酶链反应（1igasedetectionreaction—polymerasechainreaction，LDR．PCR）方法对CACNAlC基因rs1006737、rs1024582位点进行基因分型，观察其等位基因及基因型与精神分裂症发病风险的关系。结果患者组rs1006737位点的基因分布（A、G等位基因频率分别为5．3％、94．7％，AA、AG、GG基因型频率分别为O．2％、10．2％、89．6％）与对照组（A、G等位基因频率分别为4．0％、96．0％，AA、AG、GG基因型频率分别为0．4％、7．4％、92．3％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），患者组rsl024582位点的基因分布（A、G等位基因频率分别为4．9％、95．1％，AA、AG、GG基因型频率分别为0．2％、9．3％、90．5％）与对照组（A、G等位基因频率分别为4．0％、96．O％，AA、AG、GG基因型频率分别为0．1％、7．8％、92．1％）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。rs1006737位点G等位基因（OR=1．332，95％CI=1．016～1．746）与精神分裂症相关联（P〈0．05）。结论本研究支持在汉族人群中CACNA1C基因rs1006737位点多态性与精神分裂症相关联。 展开更多

关键词 L型钙离子通道α1c亚基基因 精神分裂症 基因多态性

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人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因的克隆、原核表达和纯化 被引量：4

7

作者 吕海鹏 史俊南 +4 位作者 赵守亮 张伟 滑玮 雷迎峰 Athony J.Smith 《临床口腔医学杂志》 2006年第6期333-335,共3页

目的:获得原核表达的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,亚克隆至PUC18载体中,经测序确认后,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达... 目的:获得原核表达的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,亚克隆至PUC18载体中,经测序确认后,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,以IPTG诱导蛋白表达,并经Ni-NTA亲和柱层析纯化,SDS-PAGE鉴定。结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列与GenBank登录的cDNA序列一致。结论:成功克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因,建立了原核表达、纯化体系,制备了纯化的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白。 展开更多

关键词 人成牙本质细胞 L型钙离子通道α1亚基D亚型 原核表达 蛋白纯化

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L型钙离子通道α1亚基D亚型多克隆抗体对人牙本质形成的影响研究 被引量：2

8

作者 朱晓茹 赵守亮 +2 位作者 唐荣银 张蓉 李玉成 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2007年第5期247-250,共4页

目的:采用人牙齿切片体外器官培养的方法研究L型钙离子通道α1亚基D亚型多克隆抗体对牙本质形成的影响。方法:收集年轻人健康前磨牙,用慢速切锯制备2 mm厚的牙齿横切片,将在L型钙离子通道α1亚基D亚型多克隆抗体中浸泡过的琼脂糖微球与... 目的:采用人牙齿切片体外器官培养的方法研究L型钙离子通道α1亚基D亚型多克隆抗体对牙本质形成的影响。方法:收集年轻人健康前磨牙,用慢速切锯制备2 mm厚的牙齿横切片,将在L型钙离子通道α1亚基D亚型多克隆抗体中浸泡过的琼脂糖微球与在PBS液中浸泡过的琼脂糖微球对称放置在牙片上,将切片用含琼脂糖的半固体培养基包被后采用Trowel器官培养方法培养1周,观察其对牙本质形成和矿化的影响。结果:L型钙离子通道α1亚基D亚型多克隆抗体组四环素线状荧光带较对照组变细,von Kossa染色前期牙本质处球状矿化也较对照组减少,I型胶原免疫组化染色显示实验组与对照组无明显区别。结论:L型钙离子通道α1亚基D亚型多克隆抗体能够影响牙本质的矿化,但对牙本质基质的合成和分泌无明显影响。该结果提示成牙本质细胞膜上的L型钙离子通道α1亚基D亚型对牙本质矿化过程中的钙离子转运有重要作用。 展开更多

关键词 器官培养 L型钙离子通道α1亚基D亚型 矿化 牙本质形成

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人成牙本质细胞L型钙离子通道α_1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒的构建和鉴定

9

作者 吕海鹏 史俊南 +3 位作者 滑玮 张伟 Athony J.Smith4 赵守亮 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2006年第10期550-553,共4页

目的:构建人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,随机挑选阳性克隆并提取... 目的:构建人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,随机挑选阳性克隆并提取质粒酶切鉴定,同时对阳性克隆进行测序鉴定。结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列,与GenBank登录的cDNA序列一致。结论:成功地构建了人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒。 展开更多

关键词 人成牙本质细胞 L型钙离子通道α1亚基D亚型 基因克隆 原核表达

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鸡脊髓运动神经元中钙离子通道α_2亚基和钠离子通道α亚基的免疫学表达

10

作者 李永男 曲铮毅 +3 位作者 刘丽娜 许美玲 赫丹丹 郭朝晖 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期25-31,共7页

目的观察电压门控钙离子通道α2(votage-gated calcium channel,VGCC)亚基和电压门控钠离子通道α(volt-age-gated sodium channel,VGSC)亚基在鸡脊髓运动神经元中的表达,并探讨相互表达的关系。方法应用免疫组织化学(ABC法)观察鸡脊髓... 目的观察电压门控钙离子通道α2(votage-gated calcium channel,VGCC)亚基和电压门控钠离子通道α(volt-age-gated sodium channel,VGSC)亚基在鸡脊髓运动神经元中的表达,并探讨相互表达的关系。方法应用免疫组织化学(ABC法)观察鸡脊髓前角神经元中CCα2亚基和SCα亚基的表达,并应用免疫荧光双标记法观察鸡脊髓运动神经元中CCα2亚基和SCα亚基表达的关系。结果 CCα2亚基主要表达于脊髓IX层的大型神经元中,Ⅷ层的部分小型神经元亦呈CCα2亚基免疫阳性,大约83%的脊髓运动神经元呈CCα2阳性。CCα2亚基免疫反应物位于神经元胞浆和近位树突中。SCα亚基免疫反应物主要表达于脊髓运动神经元细胞核中,或同时表达在神经元的细胞核及胞浆中。一些有髓轴突和神经元近位树突亦呈SCα亚基免疫强阳性。大约46%的运动神经元呈SCα亚基阳性,并所有SCα亚基免疫阳性运动神经元均为CCα2亚基阳性。结论脊髓运动神经元中CCα2亚基和SCα亚基有多样性表达,可能表明运动神经元的不同运动活性。 展开更多

关键词 钙离子通道α2亚基 钠离子通道α亚基 脊髓运动神经元 免疫组织化学(

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SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动的关系研究

11

作者 蔡春雨 何凤珍 +7 位作者 余电有 何斌 权里平 言纬 张震 韦勤将 黄显南 刘莉 《右江民族医学院学报》 2022年第6期806-813,共8页

目的探索SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动(atrial fibrillation,AF)发生的关系。方法对中国广西人群105例AF患者血样和105例正常对照样本提取基因组DNA进行测序,确定突变位点并进行Sanger测序及验证,分析各位点基因型和等位基因频率,... 目的探索SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动(atrial fibrillation,AF)发生的关系。方法对中国广西人群105例AF患者血样和105例正常对照样本提取基因组DNA进行测序,确定突变位点并进行Sanger测序及验证,分析各位点基因型和等位基因频率,与PubMed数据库公布的千人基因组计划进行种族比较。结果共检测到6个多态性位点,其中SCN5A基因rs1805124 AF组等位基因分布与对照组之间差异有统计学意义,并且与全球、非洲、东亚、欧洲、南亚、美洲地区人群分布频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论广西少数民族人群中SCN5A rsrs1805124基因位点存在基因多态性,并与其他种族地区存在基因遗传异质性。 展开更多

关键词 心房颤动 心脏钠通道基因 钠离子通道β1亚基 多态性 单核苷酸 多因子遗传

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人成牙本质细胞L型钙离子通道特异性基因片段的克隆研究 被引量：1

12

作者 赵颖煊 赵守亮 +3 位作者 唐荣银 吕海鹏 闫晶 侯锐 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2008年第4期208-211,共4页

目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因片段。方法:选取新鲜拔除的健康恒牙,利用牙科专用慢速切锯制备牙齿切片,采用酶消化法分离出完整的人成牙本质细胞,利用RT-PCR技术直接从人成牙本质细胞中克隆L型钙离子通道... 目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因片段。方法:选取新鲜拔除的健康恒牙,利用牙科专用慢速切锯制备牙齿切片,采用酶消化法分离出完整的人成牙本质细胞,利用RT-PCR技术直接从人成牙本质细胞中克隆L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因片段,将其亚克隆入pGM-T载体进行序列测定。结果:从人成牙本质细胞中获得452bp的特异性片段。序列分析表明,其与Gen-Bank中已登录的人L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因序列一致。结论:成功地从人成牙本质细胞中克隆到人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列片段。 展开更多

关键词 人成牙本质细胞 L型钙离子通道α1亚基D亚型 酶消化法 基因克隆

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酸感受离子通道亚基1a的研究进展 被引量：1

13

作者 靳庆娥 郑建全 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期701-704,共4页

酸感受离子通道是一类由细胞外酸化所激活的阳离子通道,在胞外H+浓度增高时离子通道开放,形成H+门控电流。目前,已发现7个ASICs亚基,ASIC1a是其中之一。研究表明,ASIC1a在突触传递及其可塑性的调节、空间学习记忆、痛觉传导和缺血性脑... 酸感受离子通道是一类由细胞外酸化所激活的阳离子通道,在胞外H+浓度增高时离子通道开放,形成H+门控电流。目前,已发现7个ASICs亚基,ASIC1a是其中之一。研究表明,ASIC1a在突触传递及其可塑性的调节、空间学习记忆、痛觉传导和缺血性脑损伤等生理和病理过程中起重要作用。该文对有关ASIC1a研究的最新进展作一综述,以增进对ASICs生物学功能和病理作用的了解。 展开更多

关键词 酸感受离子通道1a亚基 缺血 酸中毒

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电压门控钙离子通道CaV1.2促进小鼠胼胝体而非运动皮质中成年少突胶质祖细胞的存活

14

作者 Pitman KA Ricci R +6 位作者 Gasperini R Beasley S Pavez M Charlesworth J Foa L Young KM 杜一星(编译) 《神经损伤与功能重建》 2019年第12期F0003-F0003,共1页

在整个生命过程中,少突胶质祖细胞(OPC)增殖并分化为有髓的少突胶质细胞。OPC表达的细胞表面受体和通道,包括电压门控钙通道(VGCC),使它们能够感知并响应神经元活动。CaV1.2是发育过程中OPC表达的主要L型VGCC,它能调控发育过程中OPC的... 在整个生命过程中,少突胶质祖细胞(OPC)增殖并分化为有髓的少突胶质细胞。OPC表达的细胞表面受体和通道,包括电压门控钙通道(VGCC),使它们能够感知并响应神经元活动。CaV1.2是发育过程中OPC表达的主要L型VGCC,它能调控发育过程中OPC的分化。然而,尚不清楚CaV1.2是否对健康成年中枢神经系统(CNS)中的OPC行为有着相似的影响。为了研究CaV1.2在成年期中的作用,我们通过对60 d的Cacna1cfl/fl小鼠(对照组)和Pdgfrα-CreER::Cacna1cfl/fl小鼠(CaV1.2敲除组)给予他莫昔芬,从而实现条件性敲除OPC中的CaV1.2通道。全细胞膜片钳分析显示,CaV1.2敲除使成年OPC中钙离子通过L型电压门控钙通道内流降低了约60%,这证实了它仍然是成年OPC表达的主要L型VGCC。成年OPC中条件性地敲除CaV1.2,可显着提高OPC增殖能力,但不影响新产生的少突胶质细胞的数量,也不影响其形成的节间体的长度或数量。出乎意料的是,CaV1.2敲除导致胼胝体中OPC的大量损失,以至于在他莫昔芬给药后7 d,CaV1.2敲除小鼠的OPC密度仅为对照小鼠的约42%。OPC密度在CaV1.2敲除后的2周内恢复,因为丢失的OPC被CaV1.2敲除后残存的OPC所代替。OPC密度在运动皮质及脊髓中不受影响。因此我们得出结论,钙离子通过CaV1.2进入细胞内对于胼胝体OPC的亚群而言是关键的生存信号,但这并非对于成熟CNS中所有OPC都是至关重要的。 展开更多

关键词 电压门控钙离子通道1.2 L型钙离子通道alc亚基基因 神经胶质抗原2 凋亡 钙 胼胝体 运动皮质 少突胶质细胞 增殖 生存 电压门控钙通道

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