钌化合物抗微生物应用研究进展 被引量：1

1

作者 聂鹏 董睿 许波 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第7期57-65,共9页

了解新报道的钌化合物抗微生物应用,探究其构效关系。分析近年来已报道的钌化合物抗微生物应用文献,总结其可能发展规律。据文献总结,钌化合物可作用于细胞外膜或者细胞内的核酸,以达到抑菌或抗菌的效果。钌化合物的脂溶性、其骨架支撑... 了解新报道的钌化合物抗微生物应用,探究其构效关系。分析近年来已报道的钌化合物抗微生物应用文献,总结其可能发展规律。据文献总结,钌化合物可作用于细胞外膜或者细胞内的核酸,以达到抑菌或抗菌的效果。钌化合物的脂溶性、其骨架支撑配体的电子性质和化合物整体的电荷属性都是影响其抗微生物活性的重要因素,仿生配体的配位与解离能显著提高钌化合物的生物活性和相容性,研究热点也聚焦于纳米钌粒子的绿色合成和生物活性成分应激释放。抗微生物类钌化合物的研究朝着绿色、环保、低毒、高效的方向发展,为后续的深入研究提供了一定参考。 展开更多

关键词 钌化合物 抗微生物 构型 机制 作用效果

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配体结构对NAMI-A衍生物水解机理、速度的影响 被引量：3

2

作者 梁曜华 梁国刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1983-1988,共6页

制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(... 制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解)(分步反应),最终溶液颜色变深形成聚合物。在pH=5.00缓冲溶液中二甲基亚砜(DMSO)水解。其Ⅰ氯、Ⅱ氯水解及DMSO水解反应皆为零级反应。测定了各水解反应表观速率常数Kobs及半衰期t1/2。化合物1的Ⅰ氯及Ⅱ氯水解反应与NAMI-A相似,而且各水解速度也相差不大,即将推电子的乙基引入咪唑环,对NAMI-A的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速度影响较小。化合物在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。 展开更多

关键词 钌化合物 抗转移 水解动力学 稳定性

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氧化除钌-ICP-AES法测定钌化合物中的杂质元素 被引量：2

3

作者 李秋莹 甘建壮 +4 位作者 王应进 孙祺 方海燕 何姣 徐光 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期57-61,65,共6页

利用四氧化钌易挥发的特点,将钌溶液用高氯酸冒烟去除钌,用ICP-AES测定样品中杂质元素。对钌基体干扰、高氯酸用量、杂质元素分析谱线、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。结果表明,采用高氯酸冒烟,可将试液中钌含量降低至5... 利用四氧化钌易挥发的特点,将钌溶液用高氯酸冒烟去除钌,用ICP-AES测定样品中杂质元素。对钌基体干扰、高氯酸用量、杂质元素分析谱线、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。结果表明,采用高氯酸冒烟,可将试液中钌含量降低至50μg/mL以下,有效消除钌对杂质元素的光谱干扰。方法具有较宽的测定范围,对三氯化钌样品中20个杂质元素测定的相对标准偏差(RSD,n=9)为2.0%~3.5%,加标回收率在86.3%~118.0%之间,可满足钌化合物中杂质元素的测定要求。 展开更多

关键词 分析化学 钌化合物 氧化挥发 电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES) 杂质

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新型光敏剂Ru化合物介导的光动力对铜绿假单胞菌的体外杀伤效应 被引量：2

4

作者 吴苏敏 王钰铖 +2 位作者 甄洁 王颖 顾瑛 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期1-5,56-57,共7页

目的观察新型光敏剂Ru化合物介导的光动力（Ru complex mediated Photodynamic Therapy，Ru-PDT）对5株离体铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的杀伤作用，并初步研究PDT杀菌的作用位点。方法分离培养两株标准菌株ATCC27853、PA0... 目的观察新型光敏剂Ru化合物介导的光动力（Ru complex mediated Photodynamic Therapy，Ru-PDT）对5株离体铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的杀伤作用，并初步研究PDT杀菌的作用位点。方法分离培养两株标准菌株ATCC27853、PA01（即ATCC15692）和3株临床耐药菌株，制备成-10^8CFU／ml的细菌悬液。实验分为4组：PDT组、单纯光敏剂组、单纯照光组和空白对照组。（1）PDT组：不同浓度Ru光敏剂（终浓度为0．1、0．25、1．0、2．5、10和25μM）与细菌悬液混合后避光孵育30min，用457nln激光照射，照射时间10min，功率密度为40mW／cm2。（2）单纯光敏剂组：50μM光敏剂Ru化合物与细菌悬液避光混合，孵育30min，不予激光照射。（3）单纯照光组：同浓度细菌悬液与PBS混合后，采用波长457nln激光照射，照射时间10min，功率密度为40mW/cm2。（4）空白对照组：将细菌悬液与PBS混合后，不加入光敏剂，不予激光照射。将各组处理后的细菌悬液收集，10倍递增连续稀释后涂板培养24h进行菌落计数。将PDT处理前后的细菌收集固定，制备超薄切片，通过透射电镜观察PDT作用后菌体的形态学变化。结果在本实验的光敏剂浓度范围内，PDT对铜绿假单胞菌的杀伤作用呈光敏剂浓度依赖性，以10μM光敏剂Ru，PDT处理5株菌均能达到有效杀菌。单纯照光或光敏剂孵育对细菌存活无影响。电镜观察发现PDT处理组细菌膜结构破坏严重，细菌内容物外溢。结论Bu-PDT能对多重耐药铜绿假单胞菌有很好的体外杀菌作用；临床耐药菌的膜结构是其产生杀菌作用的重要位点。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 光动力疗法 钌化合物 透射电镜

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光动力对铜绿假单胞菌PAO1浮游菌与生物被膜的体外清除作用 被引量：2

5

作者 吴苏敏 王颖 顾瑛 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期59-63,112,共6页

目的分析新型光敏剂钌化合物(Ru complex)介导的光动力治疗(Photodynamic therapy,PDT)对铜绿假单胞菌PAO1浮游菌和生物被膜内细菌活性的影响,观察PDT对其生物被膜的清除作用。方法实验对象为细菌悬液和生物被膜模型,均分为四组。细菌... 目的分析新型光敏剂钌化合物(Ru complex)介导的光动力治疗(Photodynamic therapy,PDT)对铜绿假单胞菌PAO1浮游菌和生物被膜内细菌活性的影响,观察PDT对其生物被膜的清除作用。方法实验对象为细菌悬液和生物被膜模型,均分为四组。细菌悬液组的光敏剂浓度为0.1、0.25、1、2.5、10和25μM;生物被膜组的光敏剂浓度为1、2.5、10和25μM。(1)PDT组:加入不同浓度的光敏剂后,孵育时间30 min,采用激光照射,功率密度为40 mW/cm2,照射时间10 min。(2)单纯光敏剂组:光敏剂孵育时间30 min,不予激光照射。(3)单纯照光组:仅激光照射,功率密度40 mW/cm2,照射时间10 min。(4)空白对照组:不加入光敏剂,不予激光照射。用稀释平板法和MTT法分别测定各组处理后浮游菌存活率和生物被膜内细菌活性。生物被膜经过冲洗、固定、结晶紫染色后,用光镜观察其结构改变。结果在本实验浓度范围内,PDT杀伤铜绿假单胞菌的作用呈光敏剂浓度依赖性。以10和25μM Ru-PDT处理PAO1浮游菌和生物被膜均能够显著杀伤,浮游菌杀伤分别达到99.99%和99.9999%以上,生物被膜内菌的杀伤分别为60.1%和66.0%,进一步提高光敏剂浓度至50μM,光动力作用没有显著增强。单纯照光或光敏剂孵育对细菌存活无影响。光镜观察PDT处理组生物被膜发现其结构完整性遭到破坏,整体稀疏分散。结论 Ru-PDT在体外对铜绿假单胞菌浮游菌和生物被膜内细菌都具有很好的杀伤作用;浮游菌相比生物被膜内的细菌对PDT作用更加敏感。PDT不仅可以使生物被膜内细菌失去活性,还可以破坏其结构,具有清除作用。 展开更多

关键词 光动力疗法 铜绿假单胞菌 生物被膜 钌化合物

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化学工业出版社新书推荐

6

《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1068-1069,共2页

关键词 化学工业出版社 贵金属化合物 配合物合成 物理化学性质 合成方法 金属配合物 钌化合物 酮配合物

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全取代茂基钌化合物的合成、反应及晶体结构

7

作者 来鲁华 张泽莹 邵美成 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1993年第3期230-238,共9页

本文报道了含乙基四甲基环戊二烯基钌化合物的合成、反应及晶体结构测定。由乙基四甲基环戊二烯与RuCl_3·xH_2O反应得到了含五元环及氯原子配体的二聚体2,2与不同比例的三甲基膦反应可分别得到含一个及二个三甲基膦的分子3和4。晶... 本文报道了含乙基四甲基环戊二烯基钌化合物的合成、反应及晶体结构测定。由乙基四甲基环戊二烯与RuCl_3·xH_2O反应得到了含五元环及氯原子配体的二聚体2,2与不同比例的三甲基膦反应可分别得到含一个及二个三甲基膦的分子3和4。晶体结构分析表明钌原子在这三个分子中均取“三腿钢琴凳”式配位形式,3,4中的Ru—Cl键较弱,易于发生取代反应而生成其它衍生物。 展开更多

关键词 钌化合物 晶体结构 碳氢键活化

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配体结构对含2-甲基咪唑及N-乙基咪唑的NAMI衍生物水解及溶液稳定性的影响

8

作者 梁曜华 刘彦忠 +1 位作者 毕葳 梁国刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期864-872,共9页

制备并用UV、循环伏安(CV)和NMR法研究了NAMI(新抗肿瘤转移抑制剂,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)]Na·2DMSO)衍生物trans-[RuCl4(DMSO)(2-MeIm)]Na·2DMSO(2-MeIm=2-甲基咪唑,化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)-(N-EtIm)]Na·2... 制备并用UV、循环伏安(CV)和NMR法研究了NAMI(新抗肿瘤转移抑制剂,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)]Na·2DMSO)衍生物trans-[RuCl4(DMSO)(2-MeIm)]Na·2DMSO(2-MeIm=2-甲基咪唑,化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)-(N-EtIm)]Na·2DMSO(N-EtIm=N-乙基咪唑,化合物2)的水解机理-动力学、溶液稳定性和电化学性质.化合物1和化合物2与NAMI相似,在pH 7.40的缓冲溶液中发生两步脱氯水解反应(I氯水解及II氯水解)(分步反应);在酸性溶液(pH 5.00)中脱DMSO水解.通过线性拟合得到各水解反应速率常数kobs及半衰期t1/2.结果表明化合物在酸性溶液中的稳定性相对较高.在NAMI衍生物咪唑环的N位引入乙基比在2位引入甲基生成的化合物稳定.含氮配体相同时,NAMI-A(新抗肿瘤转移抑制剂,A:该系列中的第一个化合物,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)][Himidazole])衍生物略比相应的NAMI衍生物稳定. 展开更多

关键词 钌化合物 2-甲基咪唑 N-乙基咪唑 抗转移 水解动力学 稳定性

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以烟酰胺为配体的NAMI衍生物的水解性质和溶液稳定性研究

9

作者 梁曜华 毕葳 +1 位作者 闫寒 梁国刚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期818-823,共6页

目的:研究配体结构对NAMI衍生物的水解、溶液稳定性的影响。方法:制备了化合物1 trans-[RuCl4(DMSO)(ni-ca)]Na.2DMSO(nica,nicotinamide烟酰胺);用紫外分光光度法研究了化合物1的水解机制,动力学及溶液稳定性。结果:与NAMI相似,化合物1... 目的:研究配体结构对NAMI衍生物的水解、溶液稳定性的影响。方法:制备了化合物1 trans-[RuCl4(DMSO)(ni-ca)]Na.2DMSO(nica,nicotinamide烟酰胺);用紫外分光光度法研究了化合物1的水解机制,动力学及溶液稳定性。结果:与NAMI相似,化合物1在pH 7.40的缓冲液中发生2步脱氯水解反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解);在pH 5.00缓冲液中二甲基亚砜(DM-SO)水解。测定了各水解反应表观速率常数、半衰期及溶液稳定性参数。结论:化合物1在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。用烟酰胺取代咪唑环能够明显减慢NAMI衍生物的脱氯水解反应速度,但对脱DMSO水解反应影响较小。 展开更多

关键词 钌化合物 烟酰胺 抗转移 水解动力学 稳定性

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含4－乙基吡啶的抗转移NAMI、NAMI－A衍生物的水解动力学及稳定性研究

10

作者 梁曜华 毕葳 +1 位作者 梁国刚 张启伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2049-2058,共10页

制备了trans-[RuCl4(DMSO)(4-EtPy)]Na·2DMSO(4-EtPy=4-乙基吡啶)(化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)(4-EtPy)][(4-EtPy)H](化合物2)。用UV、NMR研究了化合物在pH 7.40及5.00(0.15 mol·L-1NaCl,37℃)缓冲液中的水解机理-动力学和... 制备了trans-[RuCl4(DMSO)(4-EtPy)]Na·2DMSO(4-EtPy=4-乙基吡啶)(化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)(4-EtPy)][(4-EtPy)H](化合物2)。用UV、NMR研究了化合物在pH 7.40及5.00(0.15 mol·L-1NaCl,37℃)缓冲液中的水解机理-动力学和溶液稳定性。测得各水解反应表观速率常数、半衰期。研究结果表明:两个化合物的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应机理均与NAMI-A相似,但其各级水解速率比NAMI-A略快,即用4-EtPy取代咪唑环,可加快NAMI-A衍生物的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速率。在含氮配体相同时,NAMI-A衍生物比相应NAMI衍生物的稳定性稍好。化合物在酸性溶液中的稳定性高于中性溶液。提供了用核磁法定量测定NAMI-A衍生物的水解机理-动力学。 展开更多

关键词 钌化合物 4-乙基吡啶 水解动力学 稳定性 核磁法

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钌配合物[Ru(MeIm)_4(bpy)]^(2+)的合成及对人肝癌细胞株增殖的影响

11

作者 李宁 陈兰美 +2 位作者 张海涛 贾振斌 罗辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1052-1056,共5页

目的合成钌配合物[Ru(MeIm)4(bpy)]2+并初步探讨其体外抗肝癌活性。方法利用元素分析、电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等对目标化合物进行表征并通过溴化乙啶(EB)竞争结合实验检测其与DNA的结合能力;采用MTT法检测其对3株人肝癌细胞... 目的合成钌配合物[Ru(MeIm)4(bpy)]2+并初步探讨其体外抗肝癌活性。方法利用元素分析、电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等对目标化合物进行表征并通过溴化乙啶(EB)竞争结合实验检测其与DNA的结合能力;采用MTT法检测其对3株人肝癌细胞株HepG2、HCC-LM3和MHCC-97L细胞增殖的影响,用Hoechst33342染色法观察细胞凋亡的形态学改变,以流式细胞仪观察药物作用后细胞的凋亡率和细胞周期的变化。结果合成并表征了金属钌配合物[Ru(MeIm)4(bpy)]2+,同时竞争结合实验表明其能取代EB结合DNA。该化合物可抑制HepG2、HCC-LM3和MHCC-97L的增殖,呈浓度和时间依赖性。该化合物对HepG2细胞的增殖抑制作用最为明显,且浓度依赖性地诱导HepG2细胞凋亡,并随着作用时间的延长Sub-G1凋亡峰越增加。31.25～125μg/ml钌配合物阻滞细胞于G0/G1期,而浓度达250μg/ml时则阻滞细胞于G2/M期。结论合成的目标产物钌配合物[Ru(MeIm)4(bpy)]2+在体外可抑制人肝癌HepG2细胞的生长并能诱导其发生凋亡。 展开更多

关键词 钌化合物 合成 肿瘤细胞 培养的 细胞增殖 细胞凋亡

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含硫族元素碳硼烷半夹芯式有机金属钌化合物的研究进展

12

作者 胡久荣 童怀多 +3 位作者 李燕红 王勇华 彭观音 徐薇 《上饶师范学院学报》 2013年第6期41-48,2,共8页

近年来邻位-碳硼烷及其衍生物的合成及应用研究是有机金属化学研究的热点。本文对含硫族元素碳硼烷半夹芯式有机金属钌化合物在设计、合成及相关方面的研究现状作了简要综述。

关键词 硫族元素 邻位-碳硼烷 钌化合物 研究进展

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钌化合物对铜绿假单胞菌的光动力杀伤作用

13

作者 吴苏敏 王颖 顾瑛 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2013年第9期1025-1027,1031,共4页

目的探讨光动力疗法(PDT)对体外培养的铜绿假单胞菌的杀伤效应。方法以多重耐药铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)为对象,用457 nm和532 nm的激光作为光源,对不同浓度钌化合物孵育的细菌悬液进行光照,用菌落计数法观测PDT对铜绿假单胞菌的杀... 目的探讨光动力疗法(PDT)对体外培养的铜绿假单胞菌的杀伤效应。方法以多重耐药铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)为对象,用457 nm和532 nm的激光作为光源,对不同浓度钌化合物孵育的细菌悬液进行光照,用菌落计数法观测PDT对铜绿假单胞菌的杀伤作用;同时观察了铜绿假单胞菌临床耐药菌与标准菌株对相同PDT作用的敏感性差异。结果 PDT处理组具有剂量-效应关系,在光照剂量相同的情况下,457 nm激光作为光源有更好的PDT杀伤效果;对多重耐药的铜绿假单胞菌,光动力同样有效,其作用甚至强于标准株。结论钌化合物介导的光动力作用对体外培养的铜绿假单胞菌具有很强的杀伤作用,其效果和剂量关系密切。 展开更多

关键词 光动力疗法 铜绿假单胞菌 钌化合物

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有机金属钌化物的荧光特性

14

作者 阮复昌 李向明 +2 位作者 张民权 莫炳禄 邓颂九 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1994年第3期32-36,共5页

本文报告了一种对气态和溶解氧均具有很高敏感性的有机金属钌化物，并对它的荧光特性作了具体分析。此外，我们还报告了利用该种有机金属钌化物对氧进行定量测定的部分实验结果。

关键词 有机钌化合物 钌 荧光特性

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新型膦胺配体羰基钌化合物的合成及其催化性能研究 被引量：1

15

作者 方霄龙 章敏 +2 位作者 段宁 汪新 朱红平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期226-231,共6页

以十二羰基三钌和o-PPh2C6H4NR2(R=H,Me)配体为原料,成功制备了三种新型羰基钌化合物(μ-o-PPh2-C6H4NH)Ru3(μ-H)(CO)9(2)、(o-PPh2C6H4NH)2Ru(CO)2(3)和(μ-o-PPh2C6H4NMe2)2Ru(CO)3(4).对这三个化合物进行了核磁共振和红外谱学、元... 以十二羰基三钌和o-PPh2C6H4NR2(R=H,Me)配体为原料,成功制备了三种新型羰基钌化合物(μ-o-PPh2-C6H4NH)Ru3(μ-H)(CO)9(2)、(o-PPh2C6H4NH)2Ru(CO)2(3)和(μ-o-PPh2C6H4NMe2)2Ru(CO)3(4).对这三个化合物进行了核磁共振和红外谱学、元素分析和X射线单晶衍射分析表征,并对这三个化合物进行了催化性能研究.化合物2和4可催化苯甲醛加氢反应生成苯甲醇,但是3没有催化活性.从实验角度阐述了膦胺配体钌催化剂的结构与性能关联,进一步探讨了加氢催化反应失活的可能原因. 展开更多

关键词 膦胺配体羰基钌化合物 合成与表征 催化加氢 结构与性能 失活

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ICP-OES测定手性二苯基乙二胺类钌化合物中的钌

16

作者 黄鹏 陈华 +3 位作者 杨立强 李珊珊 尹登科 郑永万 《浙江冶金》 2022年第1期13-17,共5页

本文研究了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定手性二苯基乙二胺类钌化合物中钉含量的方法。对手性钉样品的预处理方法进行研究和对比,并考察了消解时间、消解温度和共存离子等相关参数对手性二苯基乙二胺类钌化合物样品测定钉的... 本文研究了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定手性二苯基乙二胺类钌化合物中钉含量的方法。对手性钉样品的预处理方法进行研究和对比,并考察了消解时间、消解温度和共存离子等相关参数对手性二苯基乙二胺类钌化合物样品测定钉的影响。采用ICP-OES法测定四种手性二苯基乙二胺类钌化合物样品,钉的检测值和理论值相近,结果准确,该检测法简便、快速,表明该检测法适合手性二苯基乙二胺类钌化合物中钉含量的测定。 展开更多

关键词 加压消解 聚四氟乙烯消解罐 ICP-OES 手性二苯基乙二胺类钌化合物

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含邻位-碳硼烷与二茂铁基的新型半夹心式钌化合物的合成

17

作者 胡久荣 祝长鹏 +3 位作者 叶明星 钟修鹏 张洪杰 林莹 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第7期543-546,553,共5页

以邻位-碳硼烷、正丁基锂、硫粉和[(p-cymene)RuCl2]2为原料,参考文献方法制得化合物(p-cymene)Ru(S2C2B10H10)(1)和(p-cymene)Ru2(μ-S2)(S2C2B10H10)2(2)(p-cymene=对甲基异丙基苯基);HC≡CC(O)Fc(Fc=二茂铁基)分别与1和2反应合成了... 以邻位-碳硼烷、正丁基锂、硫粉和[(p-cymene)RuCl2]2为原料,参考文献方法制得化合物(p-cymene)Ru(S2C2B10H10)(1)和(p-cymene)Ru2(μ-S2)(S2C2B10H10)2(2)(p-cymene=对甲基异丙基苯基);HC≡CC(O)Fc(Fc=二茂铁基)分别与1和2反应合成了新化合物(p-cymene)Ru(S2C2B10H9)(H2C=CC(O)Fc)(3)和(p-cymene)Ru2(μ-S2)(S2C2B10H10)2(R^1C=CR^2)[R^1=FcCO,R^2=H(4);R^1=H,R^2=FcCO(5)],其结构经1HNMR,^13C NMR,^11B{^1H}NMR,IR,MALDI-TOF-MS和元素分析表征。 展开更多

关键词 邻位-碳硼烷 二茂铁 金属钌化合物 合成

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几种含钌化合物水解反应的理论探究

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作者 李慧 王章涛 +1 位作者 包德才 张强 《渤海大学学报（自然科学版）》 CAS 2020年第1期23-29,共7页

NAMI-A是含有六个配体的含钌化合物,除了咪唑环很难水解外,其他配体均可能发生水解反应.分别用吲唑配体、1,2,4-三唑配体、1-氨基-1,2,4-三唑配体和1-甲基-1,2,4-三唑配体来代替NAMI-A中的咪唑环配体,得到了四种NAMI-A类似物,利用理论... NAMI-A是含有六个配体的含钌化合物,除了咪唑环很难水解外,其他配体均可能发生水解反应.分别用吲唑配体、1,2,4-三唑配体、1-氨基-1,2,4-三唑配体和1-甲基-1,2,4-三唑配体来代替NAMI-A中的咪唑环配体,得到了四种NAMI-A类似物,利用理论方法探究了四种化合物的水解反应路径并计算反应所需的活化自由能.结果表明四种NAMI-A类似物均会发生氯离子配体的水解反应,其中含有吲唑配体的化合物水解所需的活化自由能最小. 展开更多

关键词 含钌化合物 水解反应 活化自由能

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Near infrared electrochromicvariable optical attenuator based on ruthenium complexand polycrystalline tungsten oxide

19

作者 ZHANG Jidong WU Xianguo +2 位作者 YU Hongan YAN Donghang WANG Zhiyuan 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第23期2688-2690,共3页

A near infrared (NIR) electrochromic attenu-ator based on a dinuclear ruthenium complex and polycrys-talline tungsten oxide was fabricated and characterized. The results show that the use of the NIR-absorbing rutheniu... A near infrared (NIR) electrochromic attenu-ator based on a dinuclear ruthenium complex and polycrys-talline tungsten oxide was fabricated and characterized. The results show that the use of the NIR-absorbing ruthenium complex as a counter electrode material can improve the device performance. By replacing the visible electrochromic ferrocene with the NIR-absorbing ruthenium complex, the optical attenuation at 1550 nm was enhanced from 19.1 to 30.0 dB and color efficiency also increased from 29.2 to 121.2 cm2/C. 展开更多

关键词 近红外线镀铬衰减器 双核钌化合物 多晶氧化钨 光学衰减器

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茂基钌化合物的合成与结构研究——双核钌氢化合物的合成与晶体结构研究

20

作者 来鲁华 张泽莹 邵美成 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第10期978-982,共5页

三氢钌化物[(C_5H_6)Ru(PPh_3)H_3](1)经光解反应生成了一个双核钌氢化合物[(C_5H_5)Ru·(PPh_3)(μ-H)]_2(2)。用X射线重原子法及Fourier迭代解出了2的晶体结构,其分子呈二聚形式,Ru-Ru键处在对称中心,两个钌原子间还通过两个桥氢... 三氢钌化物[(C_5H_6)Ru(PPh_3)H_3](1)经光解反应生成了一个双核钌氢化合物[(C_5H_5)Ru·(PPh_3)(μ-H)]_2(2)。用X射线重原子法及Fourier迭代解出了2的晶体结构,其分子呈二聚形式,Ru-Ru键处在对称中心,两个钌原子间还通过两个桥氢原子相联。该二聚体的单体为16电子物种,与推测的碳氢键活化反应的中间体类似,为金属有机氢化物活化碳氢键的反应历程提供了证据.文中还给出了2的可能形成过程. 展开更多

关键词 茂基 钌氢化合物 双核 晶体结构

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