期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到70篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肺炎链球菌引起的菌血症并发急性脑膜炎1例深探
1
作者 樊东升 刘光耀 樊路娟 《农垦医学》 2021年第2期183-186,共4页
目的:以1例肺炎链球菌引起的菌血症并发急性脑膜炎病例为切入点,深入探究肺炎链球菌菌血症及脑膜炎的药敏特征及无菌体液培养中肺炎链球菌的快速鉴定、药敏方法,以缩短临床诊疗时间,提高患者治愈率。方法:对我院1例肺炎链球菌引起的菌... 目的:以1例肺炎链球菌引起的菌血症并发急性脑膜炎病例为切入点,深入探究肺炎链球菌菌血症及脑膜炎的药敏特征及无菌体液培养中肺炎链球菌的快速鉴定、药敏方法,以缩短临床诊疗时间,提高患者治愈率。方法:对我院1例肺炎链球菌引起的菌血症并发急性脑膜炎患者血液及脑脊液阳性培养瓶分别按传统鉴定药敏流程和直接涂布法及沉淀涂布法进行K-B法药敏及Optochin敏感性试验对比,分析快速鉴定药敏的可行性;对血液及脑脊液中分离的肺炎链球菌通过甲酸提取蛋白在Bruker Microflex质谱仪上建库并进行聚类分析,以判断两肺炎链球菌来源是否相同。结果:血液及脑脊液沉淀涂布法的Optochin敏感性试验及K-B法药敏试验结果和CLSI推荐方法抑菌圈直径相近试验结果相同,但二者均和直接涂布法的试验结果差异较大;血液和脑脊液中分离出的两株肺炎链球菌在聚类分析树状图中同枝同簇,进化关系相同判断菌株来源相同。结论:可对无菌体液培养通过沉淀涂布法进行Optochin敏感性试验及K-B法药敏试验来初步判断肺炎链球菌疑似菌株的鉴定及药敏结果,以提前24h为临床提供诊疗依据,提高患者的治愈率。 展开更多
关键词 全肺炎链球菌 Bruker质谱仪 脑膜炎 菌血症 鉴定药敏
下载PDF
革兰阴性菌引起的血培养阳性标本的直接鉴定药敏试验 被引量：17
2
作者 田月如 阮斐怡 +4 位作者 刘红 艾芙琪 马逸珉 江叶 蒋晓飞 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期220-224,共5页
目的 为进一步缩短实验室菌血症诊断时间,评估联合法阳性血培养直接鉴定药敏试验的可行性.方法 将血培养瓶放人BACTEC 9000血培养系统进行培养筛选.选取65份含革兰阴性杆菌的阳性血培养瓶进行试验.抽取培养液,用BD真空分离管离心分离血... 目的 为进一步缩短实验室菌血症诊断时间,评估联合法阳性血培养直接鉴定药敏试验的可行性.方法 将血培养瓶放人BACTEC 9000血培养系统进行培养筛选.选取65份含革兰阴性杆菌的阳性血培养瓶进行试验.抽取培养液,用BD真空分离管离心分离血细胞.在收集到足量菌液后,用Phoenix 100 NMIC/ID-4革兰阴性菌鉴定药敏卡做0.25 McF和0.5 McF直接鉴定药敏试验.用标准方法及哑培养后的鉴定药敏试验对直接鉴定药敏试验进行评估.结果 0.25 McF直接鉴定试验,65株中的63株（96.9%）准确鉴定.0.5 MeF直接鉴定试验,65株中的59株（90.8%）准确鉴定.0.25 McF直接药敏试验标准符合率97.8%以上.0.5 McF直接药敏试验标准符合率95.9%以上.KB法血标本直接药敏试验标准符合率96.4%以上,但微小错误率高于联合药敏法.结论 采用0.25 McF、0.5 McF两种菌液浓度法进行血培养阳性标本鉴定药敏试验是切实可行的.联合法0.25 McF菌液浓度的直接鉴定药敏试验具有明显优势,对临床具有很好的及时、有效地指引作用. 展开更多
关键词 阳性血培养 联合法 直接鉴定药敏试验
原文传递
某全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值 被引量：11
3
作者 吴舒 李慧 《检验医学与临床》 CAS 2019年第23期3530-3533,共4页
目的分析Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值,为临床疾病的诊断及合理用药提供依据。方法选取该院2017年1月至2018年2月各科室患者的泌尿生殖道分泌物、脓液、血液等为临床标本,将分离出的病原菌11... 目的分析Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值,为临床疾病的诊断及合理用药提供依据。方法选取该院2017年1月至2018年2月各科室患者的泌尿生殖道分泌物、脓液、血液等为临床标本,将分离出的病原菌110株和实验室保存的参考菌株50株作为检测菌株。采用Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪进行鉴定,并对鉴定正确率、鉴定时间及药敏结果进行分析。结果 75株革兰阴性菌中正确鉴定73株,正确率为97.33%,85株革兰阳性菌中正确鉴定82株,正确率为96.47%。革兰阴性菌的鉴定正确率高于革兰阳性菌,但差异无统计学意义(P>0.05)。所有菌株的鉴定均在9h内完成,其中肠杆菌属和微球菌属两种菌株在6h内完成了84%左右的鉴定。革兰阴性菌的药敏结果符合率为93.33%,革兰阳性菌为94.12%,总符合率为93.75%。结论 Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对有关细菌的鉴定准确性较高,可以快速提供鉴定结果,是明确病原菌的重要工具,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 全自动微生物鉴定药敏分析仪 病原菌 鉴定分析 鉴定时间
下载PDF
Robobact System自动接种培养仪的临床应用评价 被引量：8
4
作者 陈知行 陈慧莉 +3 位作者 康梅 过孝静 范红 郭靓 《中国医疗设备》 2008年第7期58-60,共3页
本文对548份临床标本采用RobobaetSystem全自动微生物分离培养系统进行分离培养,并与传统平板划线接种法进行了比较,结论为RobobactSystem操作简便,结果快速、自动化及标准化,非介入性接种操作减少了感染机会,可确保操作人员的最大安全... 本文对548份临床标本采用RobobaetSystem全自动微生物分离培养系统进行分离培养,并与传统平板划线接种法进行了比较,结论为RobobactSystem操作简便,结果快速、自动化及标准化,非介入性接种操作减少了感染机会,可确保操作人员的最大安全,可完全替代传统方法用于大便、尿液及拭子样本的检测,对于下呼吸道及体液样本的应用效果有待进一步观察和改进。 展开更多
关键词 自动接种培养仪 检验设备 细菌鉴定药敏分析仪 分离率
下载PDF
3种细菌鉴定方法鉴定结果的比较和分析 被引量：7
5
作者 毛凌哲 王小琼 +1 位作者 马远东 宋洪霞 《检验医学》 CAS 2016年第1期49-51,共3页
目的比较ATB-Expression全自动细菌鉴定仪(简称ATB细菌鉴定仪)、康泰生物细菌鉴定药敏分析系统(简称康泰系统)及手工鉴定法的细菌鉴定结果,保证检验结果准确性。方法收集160株细菌(包括临床分离菌株120株、ATCC菌株10株和浙江省临床检... 目的比较ATB-Expression全自动细菌鉴定仪(简称ATB细菌鉴定仪)、康泰生物细菌鉴定药敏分析系统(简称康泰系统)及手工鉴定法的细菌鉴定结果,保证检验结果准确性。方法收集160株细菌(包括临床分离菌株120株、ATCC菌株10株和浙江省临床检验中心发放的历年室间质评菌株30株),分别采用ATB细菌鉴定仪、康泰系统及手工鉴定法鉴定。以ATCC菌株和室间质评菌株为金标准,计算3种方法的灵敏度和特异性。结果 ATB细菌鉴定仪的鉴定结果符合率为99.4%(159/160),明显高于康泰系统[75.0%(120/160)]及手工鉴定法[78.1%(125/160)](P<0.05);而康泰系统与手工鉴定法比较差异无统计学意义(P>0.05)。以ATCC菌株和室间质评菌株为金标准,ATB细菌鉴定仪的灵敏度和特异性分别为97.1%和100.0%,康泰系统的灵敏度和特异性分别为80.6%和55.6%,手工鉴定法的灵敏度和特异性分别为83.3%和68.8%。结论 ATB细菌鉴定仪相对于康泰系统和手工鉴定法,其鉴定准确性更高;康泰系统和手工鉴定法准确性差异不大,适用于样本量较少的基层医院。 展开更多
关键词 ATB-Expression全自动细菌鉴定仪 康泰生物细菌鉴定药敏分析系统 手工鉴定法 细菌
下载PDF
全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值 被引量：7
6
作者 谭伟 《中国医疗器械信息》 2017年第23期16-17,共2页
目的:探讨全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法:选取本院2016年1月~2017年6月各科室病例的分泌排泄物为临床标本,实验室分离56株革兰阳性菌和58株革兰阴性菌,同实验室保存的50株革兰阳性菌与50株革兰... 目的:探讨全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法:选取本院2016年1月~2017年6月各科室病例的分泌排泄物为临床标本,实验室分离56株革兰阳性菌和58株革兰阴性菌,同实验室保存的50株革兰阳性菌与50株革兰阴性菌作为本次实验的研究对象。采用全自动微生物鉴定药敏分析仪来对实验菌株以及肠杆菌属、非发酵糖菌、链球菌属、微球菌属4种质控菌分别进行鉴定。结果:106例革兰阳性菌中,正确菌株为102株(96.23%),108例革兰阴性菌中,正确菌株为105株(97.22%)。在9h内,4种质控菌属全部完成了鉴定,革兰阳性菌株95%覆盖率鉴定时间要长于革兰阴性菌,7h内,革兰氏阴性菌(非发酵糖菌和肠杆菌属)鉴定覆盖率100%。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪对不同的病原菌的鉴定能力强,鉴定所需时间短、准确率高,对临床指导用药和辅助诊疗有重大的价值。 展开更多
关键词 全自动微生物鉴定药敏分析仪 细菌菌株 鉴定分析 鉴定时间
下载PDF
胸水ADA、TB-DNA及BACTEC MGIT 960快速联合检测在结核性胸膜炎中的诊断价值 被引量：8
7
作者 马志强 王霖 +4 位作者 王晓燕 瞿春燕 高茜 许世涛 刘子龙 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第7期135-139,共5页
目的探讨ADA、TB-DNA及BACTEC MGIT 960快速联合检测在结核性胸膜炎中的应用价值。方法选取2017年10月至2019年10月昆明市第三人民医院收治的100例疑似结核性胸膜炎患者的胸水标本,采用ADA、TB-DNA及BACTEC MGIT 960快速联合检测,并与... 目的探讨ADA、TB-DNA及BACTEC MGIT 960快速联合检测在结核性胸膜炎中的应用价值。方法选取2017年10月至2019年10月昆明市第三人民医院收治的100例疑似结核性胸膜炎患者的胸水标本,采用ADA、TB-DNA及BACTEC MGIT 960快速联合检测,并与结核菌诊断金标准法BACTEC MGIT 960快速培养比较,分析三种方法联合检测的价值。结果ADA+TB-DNA+BACTEC MGIT 960联合检测结果阳性率为77%,敏感度为88.9%、特异度为92.8%,AUC为0.95;BACTEC MGIT 960金标准法检测结果阳性率为20%,敏感度为90.9%,特异度为97.6%,AUC为0.83;其它检测ADA+TB-DNA及ADA+BACTEC MGIT 960结果阳性率分别为57%、52%,敏感度及特异度分别为87.9%、90.4%和88.7%、93.0%,AUC分别为0.82和0.87。联合检测阳性率均显著高于金标准法和其它检测(P<0.05)。结论在疑似结核性胸膜炎患者的实验室诊断中,ADA、TB-DNA及BACTEC MGIT 960快速联合检测的结果准确性、阳性率高,对结核性胸膜炎的诊断有重要的临床价值。 展开更多
关键词 腺苷脱氨酶 结核菌脱氧核糖核酸 结核菌鉴定药敏培养系统 快速联合检测 结核性胸膜炎
下载PDF
梅里埃细菌鉴定药敏分析仪检验复发性尿路感染药敏情况分析及治疗评价 被引量：7
8
作者 宋芳 《中国医疗器械信息》 2019年第16期114-115,共2页
目的:研究分析梅里埃细菌鉴定药敏分析仪检验复发性尿路感染药敏情况及治疗效果。方法:收集2016年1月~2018年12月本院收治的复发性尿路感染患者62例为研究对象;所有患者均接受药敏实验,并且给予患者临床治疗;记录细菌检验结果与治疗效... 目的:研究分析梅里埃细菌鉴定药敏分析仪检验复发性尿路感染药敏情况及治疗效果。方法:收集2016年1月~2018年12月本院收治的复发性尿路感染患者62例为研究对象;所有患者均接受药敏实验,并且给予患者临床治疗;记录细菌检验结果与治疗效果。结果:62例患者中有44例复发性尿路感染患者检出革兰氏阴性杆菌,共有44株菌株,18例复发性尿路感染患者检出革兰氏阳性球菌,共有18株菌株。此次细菌检验中的所有菌株对亚胺培南敏感性较高,对氨苄青霉素敏感性低;对环丙沙星、左氧氟沙星敏感性适中;62例复发性尿路感染患者接受治疗后,治愈38例;有效21例,无效13例;临床治疗总有效率为95.16%。结论:复发性尿路感染患者应该接受细菌检验和药敏试验,根据检验结果给予患者分阶段治疗,合理给予抗生素治疗效果显著。 展开更多
关键词 梅里埃细菌鉴定药敏分析仪 复发性尿路感染 细菌检验 药敏试验 治疗效果
下载PDF
国产细菌鉴定药敏分析仪对临床常见细菌鉴定能力的研究 被引量：7
9
作者 姚庆 杨琼容 蒋博 《检验医学与临床》 CAS 2012年第18期2294-2294,2297,共2页
目的评价国产细菌鉴定药敏分析仪HX-21对临床常见细菌的鉴定能力。方法对临床上50例常见菌株分别在法国梅里埃公司Vitek-32全自动微生物分析仪和国产HX-21细菌鉴定药敏分析仪,按操作规程进行鉴定并对结果进行对比分析。结果两种微生物... 目的评价国产细菌鉴定药敏分析仪HX-21对临床常见细菌的鉴定能力。方法对临床上50例常见菌株分别在法国梅里埃公司Vitek-32全自动微生物分析仪和国产HX-21细菌鉴定药敏分析仪,按操作规程进行鉴定并对结果进行对比分析。结果两种微生物鉴定仪对常见菌种鉴定符合率为96.00%,菌属符合率为99.99%,测定结果的误差临床均可以接受。结论国产HX-21细菌鉴定药敏仪能够基本上满足中小型医院临床常见菌的鉴定。 展开更多
关键词 细菌鉴定药敏分析仪 比对试验 临床常见细菌
下载PDF
细菌鉴定药敏分析系统在院内获得性肺炎患者下呼吸道感染细菌分离鉴定中的应用
10
作者 徐普辉 李细琴 黄志杰 《中国医疗器械信息》 2024年第7期95-97,共3页
目的:应用细菌鉴定药敏分析系统明确某医院院内获得性肺炎下呼吸道感染患者的病原菌分布,验证病原菌的耐药性,在现有常规抗菌药物情况下,为临床前期治疗合理使用抗菌药物提供参考。方法:将某医院2020年1月~2022年12月院内患者中肺炎合... 目的:应用细菌鉴定药敏分析系统明确某医院院内获得性肺炎下呼吸道感染患者的病原菌分布,验证病原菌的耐药性,在现有常规抗菌药物情况下,为临床前期治疗合理使用抗菌药物提供参考。方法:将某医院2020年1月~2022年12月院内患者中肺炎合并下呼吸道感染患者135例作为研究对象,首先收集患有此病患者的痰液标本,之后再对标本进行普通培养及药敏试验分析。流程上需要对采集的患者痰液样本进行病原菌的分离,并且及时地观测病原菌的分布状况,之后则对从患者痰液内检测到的病原菌进行耐药性测试。结果:在收集到的135例患者的135份痰样本中共分离检测出了288株病原菌,有革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌以及真菌,其中数目最多的病原菌就是革兰阴性杆菌,共鉴定出231株,占80.21%,革兰阳性球菌位列第二,共有31株病原菌,占10.76%,真菌占比最少。在革兰阴性杆菌类群中,分布最为广泛的是肺炎克雷伯菌,共分离鉴定出98株,占42.42%;而在革兰阳性球菌中,所占比例最多的病原菌是金黄色葡萄球菌,共鉴定出17株,占54.84%;在本试验中进行的病原菌耐药性试验中,革兰阴性杆菌中的铜绿假单胞菌对本次试验中选取的抗菌药物的耐药性比较强,对临床常用药复方新诺明的耐药率为80.85%;革兰阳性球菌中数量最多的金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药性表现得也比较高,为82.35%。结论:应用细菌鉴定药敏分析系统可发现在本院院内获得性肺炎下呼吸道感染常见的病原菌主要是革兰阴性杆菌,细菌对抗菌药物的耐药性比较高,在临床上对患者进行治疗时,需要考虑到病原菌的耐药性,合理选择现有常规抗菌药物,提高患者的治疗疗效。 展开更多
关键词 细菌鉴定药敏分析系统 下呼吸道感染 肺炎 耐药性 病原菌分布
下载PDF
MA120微生物鉴定药敏分析系统在基层医院微生物检验中的应用 被引量：5
11
作者 钟俊武 孙励勤 +1 位作者 赵芳 周凌琴 《海南医学》 CAS 2018年第19期2720-2725,共6页
目的评价MA120微生物鉴定药敏分析系统在临床微生物鉴定和药物敏感性测定中的应用效果。方法收集上海市临床检验中心2017年度的室间质评菌株10株及上海市普陀区中医医院2017年1～12月间的临床57株常见菌株,用MA120按操作规程进行鉴定与... 目的评价MA120微生物鉴定药敏分析系统在临床微生物鉴定和药物敏感性测定中的应用效果。方法收集上海市临床检验中心2017年度的室间质评菌株10株及上海市普陀区中医医院2017年1～12月间的临床57株常见菌株,用MA120按操作规程进行鉴定与药敏检测,结果与法国梅里埃ATB鉴定及药敏分析系统进行比对分析。结果两种微生物鉴定仪对常见菌种鉴定符合率为94.7%,菌属符合率为99.9%;测定结果的误差临床均可以接受。MA120药敏卡涵盖常见的抗生素,药敏测定结果与ATB测定结果相符。除弧菌(ATB鉴定结果为溶藻弧菌,美华MA120无法做出鉴定)外,其余菌株均鉴定正确。结论 MA120在常见临床微生物的鉴定与药敏中的应用具有较好的效果,鉴定细菌种类涵盖临床常见的致病菌,且具有的药敏抗生素种类齐全,并可根据美国临床和实验室标准协会的建议及临床需求及时完善,应用灵活。 展开更多
关键词 细菌鉴定药敏分析仪 临床常见细菌 比对试验
下载PDF
一起由解藻朊酸弧菌引起食物中毒的病原菌检验分析 被引量：4
12
作者 熊海平 许海燕 苏婧 《交通医学》 2013年第1期32-33,共2页
目的：明确一起因丧宴聚餐引起食物中毒事件的病原菌。方法：参照《食品微生物学检验》、《预防医学微生物学及检验技术》对采集的可疑剩余食品、患者肛拭子行病原菌分离鉴定及药敏试验。结果：（1）发病29例中男11例,女18例,年龄21~80... 目的：明确一起因丧宴聚餐引起食物中毒事件的病原菌。方法：参照《食品微生物学检验》、《预防医学微生物学及检验技术》对采集的可疑剩余食品、患者肛拭子行病原菌分离鉴定及药敏试验。结果：（1）发病29例中男11例,女18例,年龄21~80岁。腹泻29例（100.00%）,腹痛21例（72.41%）,恶心14例（48.28%）,呕吐16例（55.17%）,发热6例（20.69%）。潜伏期2~20小时,平均14小时。（2）病原菌5份标本增菌分离,可疑食物2份和肛拭子2份,在嗜盐菌平板上见可疑菌落。血清学试验可疑菌落与霍乱弧菌O1群、O139群等诊断血清均不发生凝集。（3）形态学特征。在嗜盐菌平板上见无色半透明、中等大小、圆形、光滑菌落。在TCBS平板上见黄色光滑湿润边缘整齐、直径2~3mm较扁平菌落。镜检为革兰阴性微弯曲弧菌,部分呈短杆状无芽胞无荚膜。（4）生化试验。接种3.5%NaCl三糖铁琼脂后,底层变黄斜面变红,动力和氧化酶试验均为阳性。检出解藻朊酸弧菌4份标本中,id%为98.7%～99.5%,均对氨苄西林等抗生素存在耐药现象。结论：本起食物中毒由解藻朊酸弧菌引起,解藻朊酸弧菌等海生弧菌的致病性、耐药性应引起卫生部门的重视。 展开更多
关键词 解藻朊酸弧菌 食物中毒 药敏试验 全自动细菌鉴定药敏分析仪
下载PDF
雏鹅沙门菌与大肠杆菌的分离鉴定及其药敏试验 被引量：4
13
作者 许英民 《养禽与禽病防治》 2016年第10期9-11,共3页
黑龙江省铁力市某种鹅场10～14日龄的雏鹅发生死亡，根据发病情况、流行病学调查、临床症状、剖检变化、实验室检查、细菌分离培养、染色镜检及生化试验，诊断该雏鹅发病是由沙门菌与致病性大肠杆菌所致。采用药敏试验，将分离菌分别接... 黑龙江省铁力市某种鹅场10～14日龄的雏鹅发生死亡，根据发病情况、流行病学调查、临床症状、剖检变化、实验室检查、细菌分离培养、染色镜检及生化试验，诊断该雏鹅发病是由沙门菌与致病性大肠杆菌所致。采用药敏试验，将分离菌分别接种12种药敏纸片，结果表明，沙门菌对头孢噻呋、氟苯尼考、土霉素和磺胺二甲基嘧啶高敏，大肠杆菌对先锋霉素V、复方新诺明和阿米卡星高度敏感． 展开更多
关键词 雏鹅 沙门菌 大肠杆菌 分离 鉴定药敏试验
原文传递
常见标准菌株在微生物鉴定药敏分析仪上的结果研究 被引量：4
14
作者 樊沙丽 《基层医学论坛》 2013年第22期2932-2933,共2页
目的评估国内外三种型号微生物鉴定药敏分析仪的鉴定能力,为使用不同型号微生物鉴定药敏仪的微生物实验室提供实验室内和实验室间质量控制比对依据。方法使用TDR-200B、BD Phoenix-100、ATB三种型号微生物鉴定药敏分析仪,对73株常见标... 目的评估国内外三种型号微生物鉴定药敏分析仪的鉴定能力,为使用不同型号微生物鉴定药敏仪的微生物实验室提供实验室内和实验室间质量控制比对依据。方法使用TDR-200B、BD Phoenix-100、ATB三种型号微生物鉴定药敏分析仪,对73株常见标准菌株鉴定结果进行统计学分析。结果三种仪器细菌分类鉴定正确率除BD Phoenix-100不能对真菌类鉴定外,均无显著统计学差异。结论可选择在三种微生物鉴定药敏分析仪上符合性较好结果,逐步纳入检验结果互认内容,扩展互认医疗机构范围,积极稳妥地推进微生物检验结果互认的进程。 展开更多
关键词 微生物 鉴定药敏分析仪 标准菌株 检验结果互认
下载PDF
革兰阴性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的应用 被引量：4
15
作者 茹纳丹 陈刚 赵圆圆 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第11期1024-1026,共3页
目的评估血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏可行性。方法将血培养瓶放入Bact/Alert 3D 60血培养系统进行培养筛选。选取78份含革兰阴性杆菌的阳性血培养瓶进行试验。抽取培养液,用BD真空分离管离心血细胞。在收集到足量菌液后,用VITEK-3... 目的评估血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏可行性。方法将血培养瓶放入Bact/Alert 3D 60血培养系统进行培养筛选。选取78份含革兰阴性杆菌的阳性血培养瓶进行试验。抽取培养液,用BD真空分离管离心血细胞。在收集到足量菌液后,用VITEK-32革兰阴性菌鉴定药敏卡做直接鉴定药敏试验。用标准方法及亚培养后的鉴定药敏试验对直接鉴定药敏试验进行评估。结果 VITEK-32直接鉴定试验,78株中的74株(94.9%)准确鉴定,直接药敏试验标准符合率95.6%。KB法血标本直接药敏试验标准符合率96.2%,但微小错误率高于VITEK-32直接药敏法。结论 Bact/Alert血培养阳性标本直接VITEK-32细菌鉴定和药敏对革兰阴性菌是切实可行的,可大幅度缩短时间,为临床及时修正用药提供依据,具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 阳性血培养 直接鉴定药敏试验
原文传递
全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用 被引量：3
16
作者 陈虹 高单 刘军 《中国医疗器械信息》 2020年第17期152-153,共2页
目的:探究全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用。方法:选取2018年1月~2019年12月本院门诊及住院患者血液、痰、尿、分泌物等标本1000例。分离培养阳性标本采用全自动微生物鉴定药敏分析仪(梅里埃VITEK 2)进行鉴定及药敏实验,... 目的:探究全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用。方法:选取2018年1月~2019年12月本院门诊及住院患者血液、痰、尿、分泌物等标本1000例。分离培养阳性标本采用全自动微生物鉴定药敏分析仪(梅里埃VITEK 2)进行鉴定及药敏实验,同时采用西门子walkway 96进行比对,两者鉴定结果一致判定为正确。鉴定分歧及未鉴定出结果标本采用第三方鉴定仪器确认。药敏结果差异采用梅里埃ATB进行药敏实验并配合纸片扩散法进行确认。对比分析VITEK 2鉴定结果正确率及所需鉴定时间,分析药敏结果符合率。结果:所有质控菌株鉴定重复率为100%。肠杆菌属和非发酵菌属鉴定正确率为97.66%。葡萄球菌属和链球菌属鉴定正确率为96.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。总体鉴定正确率为97.22%。VITEK 2对4类菌株的检测均在9h内完成,其中85%左右的肠杆菌属和葡萄球菌属可在6h内完成。革兰阴性菌药敏结果符合率为96.88%。革兰阳性菌药敏结果符合率为95.07%。总体符合率为95.93%。结论:采用全自动微生物鉴定药敏分析仪(梅里埃VITEK 2)进行病原菌鉴定及药敏实验能够快速准确给出报告,对指导临床疾病早期诊断及合理应用抗菌药物具有重要价值。 展开更多
关键词 细菌 鉴定诊断 药敏实验 全自动微生物鉴定药敏分析仪
下载PDF
金黄色葡萄球菌定性定量检测中显色培养基的效果评价 被引量：4
17
作者 周霞霞 杨广 +7 位作者 邢家溧 章银珠 徐晓蓉 章海通 吴莹莹 陈灿灿 史芳瑜 毛玲燕 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第24期9329-9335,共7页
目的评估显色培养基对金黄色葡萄球菌定性定量的检测效果。方法金黄色葡萄球菌标准菌株、食品样本分离菌株(30株金黄色葡萄球菌、30株其他葡萄球菌,5株常见食源性致病菌)分别用金黄色葡萄球菌显色培养基和Baird-Parker培养基进行培养实... 目的评估显色培养基对金黄色葡萄球菌定性定量的检测效果。方法金黄色葡萄球菌标准菌株、食品样本分离菌株(30株金黄色葡萄球菌、30株其他葡萄球菌,5株常见食源性致病菌)分别用金黄色葡萄球菌显色培养基和Baird-Parker培养基进行培养实验,并用国标法和全自动微生物鉴定药敏分析系统对培养结果进行确证鉴定。结果实验定性结果显示金黄色葡萄球菌在显色培养基上呈粉紫色,30株其他葡萄球菌呈蓝色或乳白色,5株常见食源性致病菌其中单核细胞增生李斯特氏菌呈蓝绿色、表皮葡萄球菌呈乳白色、其余3株不生长,可在直观上对几种食品中常见葡萄球菌进行有效区别,而且目标菌在显色培养基和Baird-Parker培养基上计数值无显著差异(P>0.05),确证结果显示全自动微生物鉴定药敏分析系统结果与GB4789.10-2016方法结果一致。结论显色培养基能快速锁定疑似目标菌落,为溯源调查指明方向,定量计数直观有效,配合全自动微生物鉴定药敏分析系统更提高了对目标菌的鉴定效率,更适用于金黄色葡萄球菌定性定量检测。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 显色培养基 Baird-Parker培养基 定性定量法 全自动微生物鉴定药敏分析系统
下载PDF
门诊妇科患者阴道念珠菌感染快速药敏方法的研究 被引量：2
18
作者 蒋晶星 林应标 《实用预防医学》 CAS 2011年第10期1981-1982,共2页
目的缩短门诊妇科阴道念珠菌感染患者的药敏报告时间,突破门诊妇科阴道念珠菌感染患者多、而做药敏实验少的瓶颈。方法用鉴定药敏反应板显色法和沙保乐琼脂平板扩散法分别对门诊妇科阴道念珠菌感染患者的白带标本进行直接快速药敏实验,... 目的缩短门诊妇科阴道念珠菌感染患者的药敏报告时间,突破门诊妇科阴道念珠菌感染患者多、而做药敏实验少的瓶颈。方法用鉴定药敏反应板显色法和沙保乐琼脂平板扩散法分别对门诊妇科阴道念珠菌感染患者的白带标本进行直接快速药敏实验,观察两种方法的优缺点,并进行比对和确定。结果改良沙保乐琼脂平板95%的标本能在24 h内长出均匀肉眼可见的菌落,3%的在48 h内长出均匀肉眼可见的菌落;2%的5 d后仍无菌生长;24~48 h后反应板显色法干扰很大,显色不清,结果很难判断。结论采用改良沙保乐琼脂平板扩散法进行念珠菌直接快速药敏,经济适用,可操作性强,能够在24 h内发出药敏报告;鉴定药敏反应板显色法干扰很大,显色不清,结果很难判断,不宜采用。 展开更多
关键词 念珠菌感染 药敏时间 沙保乐琼脂平板扩散法 鉴定药敏反应板显色法
原文传递
全自动微生物鉴定药敏分析仪的临床应用价值分析 被引量：3
19
作者 朴春花 《中国医疗器械信息》 2016年第01X期18-19,共2页
目的:探索全自动微生物鉴定药敏分析仪在临床中的应用价值。方法:随机选取2013年5月至2015年2月我院临床多科室采取的患者的排泄物作为临床标本,以其中分离出的45株革兰阳性菌、48株非重复革兰阴性菌,同实验室中保存的40株革兰阳性菌和4... 目的:探索全自动微生物鉴定药敏分析仪在临床中的应用价值。方法:随机选取2013年5月至2015年2月我院临床多科室采取的患者的排泄物作为临床标本,以其中分离出的45株革兰阳性菌、48株非重复革兰阴性菌,同实验室中保存的40株革兰阳性菌和40株革兰阴性菌为研究对象,应用全自动微生物鉴定药敏分析仪对其进行鉴定,和所需鉴定时间。结果:全自动微生物鉴定药敏分析仪的革兰氏阴性菌由非发酵糖菌和肠杆菌组成共88株鉴定出85株,占比为96.6%。革兰氏阳性菌由微球杆菌和链球菌属组成共85株,鉴定出80株。占比率为94.1%。两组数据对比差异无统计学意义(P>0.05)。兰氏阳性菌鉴定有82株在6小时内鉴定完成,占95.3%,在9小时内完成的占4.7%。革兰氏阴性菌鉴定均为6小时内完成,占100%。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪可准确鉴定临床细菌,方便了临床医生为患者制定合理用药发案,缩短的治疗时间。 展开更多
关键词 全自动微生物鉴定药敏分析仪 革兰阴性菌 革兰阳性菌
下载PDF
Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力评价 被引量：2
20
作者 孙丽丽 《中国医疗器械信息》 2020年第23期136-136,148,共2页
目的:评价Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力。方法:抽取2018年1月~2019年4月在辽宁省人民医院收治的血液、泌尿生殖道疾病及脓液患者的标本,对其病原菌进行分离,分离出的100株病原菌与实验室保存的48株菌株... 目的:评价Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力。方法:抽取2018年1月~2019年4月在辽宁省人民医院收治的血液、泌尿生殖道疾病及脓液患者的标本,对其病原菌进行分离,分离出的100株病原菌与实验室保存的48株菌株开展研究,应用Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪进行鉴定,分析鉴定准确率与药敏结果。结果:72例革兰阴性菌,经正确鉴定69株;80株革兰阳性菌经鉴定正确77株;正确率相比,革兰阴性菌、革兰阳性菌相比无差异(P>0.05)。所有的菌株经鉴定,均可在9h内完成。药敏结果革兰阳性菌总符合率、革兰阴性菌总符合率分别93.75%、94.44%。结论:在病原菌鉴定中,Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪准确性较高。 展开更多
关键词 全自动微生物鉴定药敏分析仪 病原菌 鉴定能力
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部