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金菊五花茶颗粒的质量标准研究 被引量：3
1
作者 胡玉良 刘挺枫 《今日药学》 CAS 2008年第1期42-45,共4页
目的提高金菊五花茶颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别木棉花、葛花、山银花;用HPLC测定槐花中芦丁的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为0.78%(n=6)。结论方法简便可靠,专属... 目的提高金菊五花茶颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别木棉花、葛花、山银花;用HPLC测定槐花中芦丁的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为0.78%(n=6)。结论方法简便可靠,专属性强,重现性良好,可用于金菊五花茶颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 金菊五花茶颗粒 木棉花 葛花 山银花 芦丁 质量标准
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高效液相色谱法测定金菊五花茶颗粒中绿原酸和芦丁的含量 被引量：3
2
作者 舒金富 《海峡药学》 2013年第9期95-97,共3页
目的建立金菊五花茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;检测波长330nm;柱温30℃。结果绿源酸线... 目的建立金菊五花茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;检测波长330nm;柱温30℃。结果绿源酸线性范围在1.27μg^20.32μg,r=0.9992,样品加样平均回收率为99.1%(RSD=1.22%);芦丁线性范围在20.1μg^321.6μg,r=0.9998,样品加样平均回收率为99.5%(RSD=1.15%)。结论该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 金菊五花茶颗粒 绿原酸 芦丁 含量测定
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HPLC法测定金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量 被引量：1
3
作者 舒金富 罗红梅 《药学研究》 CAS 2014年第2期80-81,102,共3页
目的 建立金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0.1％磷酸溶液（C）,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1;检测波长334... 目的 建立金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0.1％磷酸溶液（C）,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1;检测波长334 nm；柱温30℃.结果 芦丁线性范围在21.22～339.58μg,r=0.999 4,样品加样平均回收率为100.0％（RSD=1.10％）；蒙花苷线性范围在1.75 ～ 28.08μg,r =0.999 3,样品加样平均回收率为99.2％（RSD=1.17％）.结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 金菊五花茶颗粒 芦丁 蒙花苷 含量测定
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HPLC法测定金菊五花茶颗粒中绿原酸的含量 被引量：1
4
作者 徐敏 姚晓铃 《生物技术世界》 2014年第3期81-81,共1页
目的:建立HPLC法测定金菊五花茶颗粒中绿原酸的含量。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C18(150mm*4.6mm,5μm)流动相:甲醇-0.15%磷酸溶液(20:80)流速:1.0ml/min,检测波长:327nm。结果:绿原酸线性范围:0.026~0.260μg(r=0.9997),加样回收率为:99... 目的:建立HPLC法测定金菊五花茶颗粒中绿原酸的含量。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C18(150mm*4.6mm,5μm)流动相:甲醇-0.15%磷酸溶液(20:80)流速:1.0ml/min,检测波长:327nm。结果:绿原酸线性范围:0.026~0.260μg(r=0.9997),加样回收率为:99.20%,RSD=1.25%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,可用于测定金菊五花茶冲剂中绿原酸的含量。 展开更多
关键词 金菊五花茶颗粒 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
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