组装型金磁微粒的制备及其在免疫学检测中的应用 被引量：16

1

作者 崔亚丽 张连营 +5 位作者 苏婧 张彩峰 李琦 崔婷 金伯泉 陈超 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 2006年第2期159-165,共7页

以化学共沉淀和柠檬酸还原法分别合成纳米级Fe3O4和Au粒子,将经3-巯丙基三乙氧基硅烷修饰形成的Fe3O4聚集体与纳米金粒子相互作用,制备得到组装型Fe3O4/Au磁性复合微粒（简称金磁微粒）,并对其形成过程、形貌特征、磁学性质等进行表征.... 以化学共沉淀和柠檬酸还原法分别合成纳米级Fe3O4和Au粒子,将经3-巯丙基三乙氧基硅烷修饰形成的Fe3O4聚集体与纳米金粒子相互作用,制备得到组装型Fe3O4/Au磁性复合微粒（简称金磁微粒）,并对其形成过程、形貌特征、磁学性质等进行表征.此外,对金磁微粒作为新型免疫学检测载体的特性包括抗体固定化、质量控制及其在免疫学检测中的应用开展研究.结果表明： 组装型金磁微粒形状不规则、表面粗糙,平均粒径约为2～3 μm; 具有超顺磁性,比饱和磁化强度达41 A·m^2/kg; 1 mg金磁微粒最多可固定人IgG的量为330 μg,以含有500 ng人IgG的金磁微粒为一个检测单位,与辣根过氧化物酶标记羊抗人IgG的每批5个重复特异性反应测定结果的相对标准偏差均小于6%,5批特异性反应测定结果的批间相对标准偏差小于7%（以每批5次测定结果的平均值计算）,符合免疫学检测载体的质量要求; 将抗乙肝表面抗原单克隆抗体和抗白介素-8单克隆抗体分别固定于金磁微粒表面,采用双抗体夹心法对乙肝表面抗原和白介素-8分别进行定性和定量检测,结果表明金磁微粒是一种较好的免疫学检测载体. 展开更多

关键词 组装型 金磁微粒 合成 载体 免疫学检测

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鸡卵黄抗体的制备以及金磁微粒为载体去除人血浆部分高丰度蛋白的研究 被引量：8

2

作者 林芳 黄建新 +2 位作者 陈超 胡佳 崔亚丽 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期706-709,共4页

目的：以人血浆白蛋白（HSA）和IgG为免疫原，制备特异性鸡卵黄抗体IgY（Egg yolk immunoglobulin），并将其固定于金磁微粒表面，用于HSA和IsG的去除研究。方法：用HSA、IsG以及混合成分分别作免疫原免疫Roman母鸡。制备抗HSA和IsG鸡... 目的：以人血浆白蛋白（HSA）和IgG为免疫原，制备特异性鸡卵黄抗体IgY（Egg yolk immunoglobulin），并将其固定于金磁微粒表面，用于HSA和IsG的去除研究。方法：用HSA、IsG以及混合成分分别作免疫原免疫Roman母鸡。制备抗HSA和IsG鸡卵黄抗体IgY，并对IgY的分离提取条件进行优化。SDS-PAGE和间接ELISA检测IgY的纯度和效价。将高效价IgY固定于金磁颗粒表面进行血浆高丰度蛋白去除研究。结果：免疫后60—120d内，鸡血清抗体效价可达1：15000—1：25000；收获鸡蛋，提取得到的卵黄抗体IgY效价可达1：10000—1：25000，纯度98％以上；采用金磁微粒载体固定IgY，可对血浆中的HSA，IsG进行特异性的去除。结论：人血浆中的高丰度蛋白成分HSA和IsG免疫产蛋母鸡后，可从鸡卵黄中分离提取到高效价、高纯度的卵黄抗体IgY；IgY偶联于金磁微粒表面可特异性的去除人血浆中的HSA和IsG，作为血浆蛋白质组学研究的一种新方法，有较好的应用前景。 展开更多

关键词 人血浆白蛋白 人血浆IgG 卵黄抗体 金磁微粒 去除

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金磁微粒为载体的免疫PCR检测HIV-1 p24 被引量：4

3

作者 郑姬 蒋天伦 府伟灵 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期301-304,355,共5页

目的建立以金磁微粒为载体的免疫PCR HIV-1 p24检测体系。方法以金磁微粒作为免疫PCR的载体并通过载体的特异性和非特异性反应验证其可行性;以小鼠抗HIV-1 p24单克隆抗体作为捕获抗体包被金磁微粒,生物素化的羊抗p24多克隆抗体作为检测... 目的建立以金磁微粒为载体的免疫PCR HIV-1 p24检测体系。方法以金磁微粒作为免疫PCR的载体并通过载体的特异性和非特异性反应验证其可行性;以小鼠抗HIV-1 p24单克隆抗体作为捕获抗体包被金磁微粒,生物素化的羊抗p24多克隆抗体作为检测抗体;报告DNA用生物素标记的引物通过PCR扩增预先制备,并通过链亲和素的桥联标记生物素化的多抗,被两抗体夹心捕获的人重组HIV-1 p24抗原通过PCR扩增报告DNA的方式予以检测;并对检测的灵敏度和线性检测范围进行分析。结果金磁微粒上偶联抗体的效率可〉95%,偶联抗体的一致性较好,几乎不产生非特异性吸附,分离与洗涤步骤更简便更彻底;免疫PCR检测p24的灵敏度为0.1ng/L,比ELISA法检测的灵敏度高1.5×10^4倍,线性检测范围为p24浓度在0.1～100ng/L。结论金磁微粒是较理想的免疫PCR反应载体,金磁微粒为载体的免疫PCR检测HIV-1 p24是一种可兹应用的高灵敏度的检测方法。 展开更多

关键词 免疫PCR 金磁微粒 HIV-1 P24

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一种基于金磁微粒的电化学发光免疫检测方法 被引量：5

4

作者 刘冰 童朝阳 +3 位作者 郝兰群 刘威 穆晞惠 黄启斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期998-1002,共5页

基于金磁微粒(GoldMag particles)的磁性分离富集性能与良好的生物相容性,直接在金磁微粒表面吸附固定相思子毒素多抗制备捕获探针,以三联吡啶钌标记相思子毒素单抗作为电化学发光探针,两者与相思子毒素发生特异性免疫反应形成夹心复合... 基于金磁微粒(GoldMag particles)的磁性分离富集性能与良好的生物相容性,直接在金磁微粒表面吸附固定相思子毒素多抗制备捕获探针,以三联吡啶钌标记相思子毒素单抗作为电化学发光探针,两者与相思子毒素发生特异性免疫反应形成夹心复合物,成功建立了一种简单、快速、灵敏的相思子毒素电化学发光免疫检测方法。利用此方法检测相思子毒素,其浓度在0.2～1 500μg/L范围内与电化学发光强度成良好的对数线性关系,检出限为0.2μg/L。与生物素-亲和素固定法相比,该法的检出限相当,其线性范围更宽、操作更简化,具有通用性,可以此为基础发展生物毒素及其它蛋白的检测方法,用于临床诊断、环境监测及生物防护等领域。 展开更多

关键词 金磁微粒 电化学发光 免疫检测 相思子毒素

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不同载体酶联免疫技术检测牛乳中磺胺类药物的残留 被引量：4

5

作者 曹亢 姜鹭 任发政 《中国奶牛》 2012年第15期32-36,共5页

本试验以抗磺胺类药物单克隆抗体为基础,分别建立了以酶标板和金磁微粒为载体的间接竞争酶联免疫吸附测定法,用以检测全脂牛乳中磺胺类药物残留。结果表明,两种方法的检测限均低于0.5ng/mL,对磺胺噻唑、磺胺甲恶唑和磺胺氯哒嗪的交叉率... 本试验以抗磺胺类药物单克隆抗体为基础,分别建立了以酶标板和金磁微粒为载体的间接竞争酶联免疫吸附测定法,用以检测全脂牛乳中磺胺类药物残留。结果表明,两种方法的检测限均低于0.5ng/mL,对磺胺噻唑、磺胺甲恶唑和磺胺氯哒嗪的交叉率高,与其他抗生素未发现交叉反应;两种方法受全脂牛乳基质的干扰均较小,磺胺噻唑加标回收率为87.0%～95.8%,变异系数为3.9%～9.0%。与传统酶标板相比,金磁微粒提高了牛乳中磺胺类药物检测的灵敏度和精密度,缩短了检测时间。 展开更多

关键词 磺胺类药物 ELISA 金磁微粒 药物残留

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基于抗体包被金磁纳米微粒修饰的磁性安培免疫传感器研制及对人血清癌抗原19-9的检测 被引量：3

6

作者 王峰 刘飞 +2 位作者 孟令花 李天华 干宁 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1232-1238,共7页

在金电极表面修饰壳聚糖(CS)膜,并在酸性pH下利用CS上形成的-NH3+静电吸引Fe(CN)63-(FeCN)到电极表面,制成了在pH6.5磷酸盐缓冲液(PBS)中具有电活性的Au│CS-FeCN电极;再通过外加磁场吸引,在Au│CS-FeCN表面修饰一层血清癌抗原19-9单克... 在金电极表面修饰壳聚糖(CS)膜,并在酸性pH下利用CS上形成的-NH3+静电吸引Fe(CN)63-(FeCN)到电极表面,制成了在pH6.5磷酸盐缓冲液(PBS)中具有电活性的Au│CS-FeCN电极;再通过外加磁场吸引,在Au│CS-FeCN表面修饰一层血清癌抗原19-9单克隆抗体(antiCA19-9)包被的金磁纳米微粒(Fe3O4(核)/Au(壳),简称GMP),由此构建了一类快速检测CA19-9的无试剂安培免疫传感器(Au│CS-FeCN/GMP-antiCA19-9)。用扫描电镜(SEM)、X-射线荧光光谱(XFS)和X-射线光电子能谱(XPS)对电极表面进行了表征;并采用循环伏安法(CV)、示差脉冲伏安法(DPV)、交流阻抗法(EIS)分别研究了该传感器的电化学性质和对CA19-9的检测性能。实验表明:Au│CS-FeCN/GMP-antiCA19-9电极在含CA19-9的pH6.5PBS中于35℃下温育25min,其DPV还原电流下降值(ΔI)与CA19-9在0.1～10U/mL和10～50U/mL范围内成正比,检出下限为0.056U/mL(3σ)。用于血清样本检测并和标准ELISA方法对照,结果一致。只需移去外加磁场,用PBS清洗电极表面即可实现电极更新。该磁性免疫传感器集分离、富集和测定于一身,灵敏度高、稳定性好、表面易更新,有望用于人血清中痕量CA19-9的快速检测。 展开更多

关键词 金磁微粒 壳聚糖 Fe3O4(核)/Au(壳) 血清癌抗原19—9 磁性安培免疫传感器

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基于金磁微粒标记技术的可目视化蛋白质芯片检测方法的建立 被引量：3

7

作者 唐金凡 简强 +2 位作者 崔亚丽 陈超 李铮 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期263-265,共3页

目的应用金磁微粒标记蛋白质技术,建立可目视化蛋白质芯片检测体系,比较金磁微粒和胶体金标记蛋白质技术应用于蛋白质芯片检测效果的优劣。方法将人IgG点制于环氧基修饰的玻片上,分别与金磁微粒和胶体金标记的羊抗人IgG温育,银染显色,... 目的应用金磁微粒标记蛋白质技术,建立可目视化蛋白质芯片检测体系,比较金磁微粒和胶体金标记蛋白质技术应用于蛋白质芯片检测效果的优劣。方法将人IgG点制于环氧基修饰的玻片上,分别与金磁微粒和胶体金标记的羊抗人IgG温育,银染显色,肉眼观察并用普通扫描仪记录结果。结果基于金磁微粒的蛋白质芯片人IgG最佳点样浓度为0.2mg/ml,37℃温育2h,银染10～15min,检测结果信噪比高;基于胶体金的蛋白质芯片人IgG最佳点样浓度为0.1mg/ml,37℃温育1h,银染15～20min,检测结果信噪比高。结论金磁微粒标记蛋白质技术应用于蛋白质芯片的检测,具有和胶体金一致的可目视化检测效果,且其标记技术简单,标记的蛋白质可定量。 展开更多

关键词 金磁微粒 可目视化 蛋白质芯片 胶体金

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Fe3O4@Au模拟酶快速检测亚硫酸盐的研究 被引量：4

8

作者 关桦楠 宋岩 +4 位作者 刘博 韩博林 龚德状 彭博 张娜 《中国调味品》 CAS 北大核心 2020年第8期10-15,共6页

以水热法合成磁性Fe3O4微粒,通过对其表面氨基化修饰与金纳米粒子自组装方法构建金磁微粒(Fe3O4@Au),并表征其性能。Fe3O4@Au纳米微粒能够有效地催化过氧化氢氧化底物2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS),产生颜色变化。利用... 以水热法合成磁性Fe3O4微粒,通过对其表面氨基化修饰与金纳米粒子自组装方法构建金磁微粒(Fe3O4@Au),并表征其性能。Fe3O4@Au纳米微粒能够有效地催化过氧化氢氧化底物2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS),产生颜色变化。利用亚硫酸根离子具有较强的还原性,可使氧化的显绿色的ABTS+褪色为ABTS的原理,建立一种亚硫酸根的快速比色检测方法,优化检测体系,分析其回收率和选择性。结果表明,氨基化的Fe3O4纳米粒子可以有效固载金纳米粒子,金磁微粒饱和磁化强度为43 emu/g。检测体系最优条件为:H 2 O 2浓度0.1 mol/L,催化温度70℃,反应时间60 s。在优化条件下,亚硫酸根浓度在0.0001~0.02 mol/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数R 2值为0.9872,检测限为1.47μmol/L,样品回收率为95.26%~110%,选择性良好。该研究对食品中亚硫酸盐的检测具有潜在的应用价值。 展开更多

关键词 金磁微粒 模拟酶 亚硫酸盐 优化 食品分析

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金磁微粒的制备及其催化性能 被引量：4

9

作者 韩博林 关桦楠 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期1-5,10,共6页

采用水热法快速制备Fe_3O_4纳米粒子,并通过表面氨基化与金纳米粒子自组装方法构建金磁微粒(Fe_3O_4@Au),优化金磁微粒的制备工艺,并表征其性能。结果表明,1%浓度的葡萄皮浸泡液制备金纳米粒子,其粒子平均粒径为7 nm,氨基化的Fe_3O_4纳... 采用水热法快速制备Fe_3O_4纳米粒子,并通过表面氨基化与金纳米粒子自组装方法构建金磁微粒(Fe_3O_4@Au),优化金磁微粒的制备工艺,并表征其性能。结果表明,1%浓度的葡萄皮浸泡液制备金纳米粒子,其粒子平均粒径为7 nm,氨基化的Fe_3O_4纳米粒子可以有效固载金纳米粒子,最优制备工艺为:Fe_3O_4混悬液添加量2 m L,温度60℃,时间60 min。金磁微粒饱和磁化强度为61 emu/g,且具有良好的催化性能。 展开更多

关键词 食品催化剂 磁性材料 金磁微粒 氨基化

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利用金磁微粒免疫化学发光技术检测高敏C反应蛋白 被引量：3

10

作者 郭博阳 马乐 +4 位作者 张梦丹 杨江存 杜海平 马婷 崔亚丽 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1468-1472,1478,共6页

目的建立灵敏、准确的高敏C反应蛋白（hsCRP）检测方法。方法以金磁微粒为载体，辣根过氧化物酶．鲁米诺．双氧水为化学发光体系，建立hsCRP的检测方法。对方法的线性、灵敏度、精密度、准确性等进行评估。对233例临床样本进行检测，与... 目的建立灵敏、准确的高敏C反应蛋白（hsCRP）检测方法。方法以金磁微粒为载体，辣根过氧化物酶．鲁米诺．双氧水为化学发光体系，建立hsCRP的检测方法。对方法的线性、灵敏度、精密度、准确性等进行评估。对233例临床样本进行检测，与德国西门子散射比浊法检测结果进行比对。结果该方法在（0．15～25．00）mg／L范围内呈现优良线性（R^2=0．9937），最低检测限为0．076mg／L，批内精密度〈10．00％、批间精密度〈15．00％，平均回收率为97．80％。与德国西门子散射比浊法相比，具有相关性、一致性良好的特点。结论利用金磁微粒免疫化学发光技术可成功检测hsCRP。 展开更多

关键词 金磁微粒 夹心法 化学发光免疫分析 高敏C反应蛋白

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金磁微粒介导的盐酸克伦特罗多克隆抗体的纯化 被引量：2

11

作者 汪慧蓉 朱宏莉 +3 位作者 惠文利 张志锋 陈超 崔亚丽 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第5期18-22,26,共6页

以重氮化法制备盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白(CBL-BSA)抗原并免疫家兔制备多克隆抗体,将表面固定有BSA的金磁微粒(金磁微粒-BSA)与多克隆抗体反应,抗BSA抗体通过抗原抗体反应被吸附在金磁微粒表面,磁性分离,利用ELISA法对纯化前后抗CBL及... 以重氮化法制备盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白(CBL-BSA)抗原并免疫家兔制备多克隆抗体,将表面固定有BSA的金磁微粒(金磁微粒-BSA)与多克隆抗体反应,抗BSA抗体通过抗原抗体反应被吸附在金磁微粒表面,磁性分离,利用ELISA法对纯化前后抗CBL及抗BSA抗体的效价进行测定,确定最佳纯化条件,得到高纯度的抗CBL抗体。结果表明,通过一步反应．可实现载体蛋白BSA在金磁微粒表面的固定化,每毫克金磁微粒固定 BSA的容量可达236 μg;在最佳纯化条件(温度4C,反应时间2h,金磁微粒表面BSA质量与抗体质量比为7:1) 下,金磁微粒-BSA可有效地去除偶联物多克隆抗体中的抗BSA抗体,而纯化前后抗CBL抗体的效价基本保持不变,分离纯化效果较好。该方法可方便、快速地去除多克隆抗体中的无关抗体,对小分子半抗原多克隆抗体的纯化具有重要意义。 展开更多

关键词 盐酸克伦特罗 金磁微粒 亲和吸附 抗体纯化

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基于金磁微粒模拟酶电化学增强体系检测抗坏血酸 被引量：3

12

作者 龚德状 关桦楠 +4 位作者 吴巧艳 宋岩 刘博 杨帆 张娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第16期151-157,共7页

通过自组装方法构建金磁微粒(Fe3O4@Au)复合纳米粒子,并表征其理化性能。基于复合纳米粒子的过氧化物模拟酶活性,构建出具有高灵敏度和选择性检测抗坏血酸的无酶增强型电化学传感器。采用循环伏安法对抗坏血酸进行测定,并优化电化学检... 通过自组装方法构建金磁微粒(Fe3O4@Au)复合纳米粒子,并表征其理化性能。基于复合纳米粒子的过氧化物模拟酶活性,构建出具有高灵敏度和选择性检测抗坏血酸的无酶增强型电化学传感器。采用循环伏安法对抗坏血酸进行测定,并优化电化学检测体系。结果表明,在最适检测体系下,所构建的无酶电化学传感器对抗坏血酸检测具有较高的灵敏度,抗坏血酸浓度在1~100 mmol/L范围内,电流响应与其具有良好线性关系,工作曲线方程为y=867.81x+3.8608(R^2=0.9919),检出限为0.0117 mg/L。此外,所构建的无酶电化学传感器已成功地应用于实际样品检测。鉴于此,所提出的新型无酶电化学分析方法在食品质量控制和安全检测等领域有着巨大的应用前景。 展开更多

关键词 金磁微粒 模拟酶 抗坏血酸 电化学检测 循环伏安

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基于Fe_(3)O_(4)@Au微粒电化学检测邻苯二酚的研究 被引量：1

13

作者 关桦楠 张悦 +1 位作者 龚德壮 宋岩 《包装与食品机械》 CAS 北大核心 2022年第1期21-27,共7页

基于复合纳米粒子具有过氧化物模拟酶活性的特点,采用自组装的方法将Fe_(3)O_(4)磁性微粒与金纳米粒子(AuNPs)结合,制备出金磁微粒(Fe_(3)O_(4)@Au)复合纳米粒子。探索其模拟过氧化物酶的活性,并构建出具有高灵敏度和选择性的检测邻苯... 基于复合纳米粒子具有过氧化物模拟酶活性的特点,采用自组装的方法将Fe_(3)O_(4)磁性微粒与金纳米粒子(AuNPs)结合,制备出金磁微粒(Fe_(3)O_(4)@Au)复合纳米粒子。探索其模拟过氧化物酶的活性,并构建出具有高灵敏度和选择性的检测邻苯二酚的无酶增强型电化学传感器。结果表明,影响Fe_(3)O_(4)@Au模拟酶催化效率的因素主次顺序为扫描速率>温度>缓冲pH值>Fe_(3)O_(4)@Au添加量,最佳催化体系为反应温度为50℃,Fe_(3)O_(4)@Au添加量为0.0125 g/mL,扫描速率为0.10 V/s,缓冲溶液pH=5;当邻苯二酚浓度处于0.001~0.1 mmol/L时,工作曲线方程为y=1189.2x+39.693,R^(2)为0.9915,最低检测限为0.01489μmol/L;检测体系具有良好的抗干扰性能。 展开更多

关键词 金磁微粒 模拟酶 邻苯二酚 电化学传感器 食品分析

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免疫PCR检测HIV-1 p24的实验研究 被引量：2

14

作者 郑姬 蒋天伦 府伟灵 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第9期809-811,共3页

目的以HIV-1 p24为检测对象,建立以金磁微粒为固相载体的免疫PCR检测技术。方法以鼠抗HIV-1 p24单克隆抗体作为捕获抗体,包被金磁微粒,以生物素化的羊抗p24多克隆抗体作为检测抗体。报告DNA为甘蓝型油菜肉桂酰辅酶A还原酶基因的一个片段... 目的以HIV-1 p24为检测对象,建立以金磁微粒为固相载体的免疫PCR检测技术。方法以鼠抗HIV-1 p24单克隆抗体作为捕获抗体,包被金磁微粒,以生物素化的羊抗p24多克隆抗体作为检测抗体。报告DNA为甘蓝型油菜肉桂酰辅酶A还原酶基因的一个片段,用生物素标记的引物通过PCR扩增预先制备,通过链亲和素的桥联标记生物素化的多抗,被两抗体夹心捕获的人重组HIV-1 p24抗原通过PCR扩增报告DNA的方式予以检测。并且优化了免疫PCR的检测条件,对检测灵敏度进行了分析。结果为降低非特异性扩增,链亲和素和用于标记的DNA的浓度分别控制在0.1mg/L和10ng/L。免疫PCR检测的灵敏度为0.1ng/L,比ELISA法检测的灵敏度高1.5×104倍。结论金磁微粒为载体的免疫PCR检测HIV-1 p24抗原是一种灵敏度较高的检测方法。 展开更多

关键词 免疫PCR 金磁微粒 HIV-1 P24抗原

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USPIO和GoldMag磁共振成像信号特点的实验研究 被引量：2

15

作者 逄鑫 邹利光 +3 位作者 杨华 张辉 舒通胜 张松 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期229-232,共4页

目的通过对不同浓度超小超顺磁性氧化铁(ultra-small superparamagnetic iron oxide,USPIO)和金磁微粒(GoldMag-Coreshell,GoldMag)行不同序列MR成像,对比分析其信号特点,探讨合适的MRI检查方法。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)为稀释剂将USPI... 目的通过对不同浓度超小超顺磁性氧化铁(ultra-small superparamagnetic iron oxide,USPIO)和金磁微粒(GoldMag-Coreshell,GoldMag)行不同序列MR成像,对比分析其信号特点,探讨合适的MRI检查方法。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)为稀释剂将USPIO和GoldMag分别稀释为0.5～1 000μg/ml的47个不同的浓度,以PBS液为对照,共获得48个浓度,行FSE T1WI、FSE T2WI和GRE T2*WI磁共振成像。观察不同浓度USPIO和GoldMag在3种序列中的信号强度变化规律,计算信号强度变化比率,绘制浓度-信号强度曲线图。结果GoldMag与USPIO的MRI信号变化规律基本一致,随浓度增加,FSE T1WI信号强度呈升高趋势,FSE T2WI信号强度略有下降,GRE T2*WI信号强度明显降低。不同成像序列两种对比剂信号强度比较,在FSE T1WI,浓度高于30μg/ml时信号强度有显著性差异(P<0.05);在FSE T2WI,浓度为40～90μg/ml时信号强度有显著性差异(P<0.05);在GRE T2*WI,两种对比剂信号强度无显著性差异(P>0.05)。结论GoldMag与USPIO常规MRI信号特点变化趋势相似,GoldMag是较理想的MRI分子影像学研究纳米粒对比剂,GRE T2*WI为USPIO和GoldMag的最佳成像序列。 展开更多

关键词 磁共振波谱学 造影剂 磁共振成像 超小超顺磁性氧化铁 金磁微粒

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PEG-thiol修饰对金磁微粒胶体稳定性和抗吞噬能力的影响 被引量：1

16

作者 龚明福 杨华 +3 位作者 张松 邹利光 张冬 舒通胜 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2013年第7期1053-1057,共5页

目的探讨PEG-thiol修饰对GoldMag的磁学性能、体外悬浮稳定性和抗吞噬能力的影响。方法用PEG-thiol对GoldMag进行表面修饰,采用MR FSE序列T2W、GRE序列T2*W和T2mapping分别检测PEG-GoldMag和GoldMag的磁学性能;以Zeta电位仪检测两种纳... 目的探讨PEG-thiol修饰对GoldMag的磁学性能、体外悬浮稳定性和抗吞噬能力的影响。方法用PEG-thiol对GoldMag进行表面修饰,采用MR FSE序列T2W、GRE序列T2*W和T2mapping分别检测PEG-GoldMag和GoldMag的磁学性能;以Zeta电位仪检测两种纳米粒溶液的Zeta电位,紫外-可见光分光光度计检测两种纳米粒溶液不同时间点的吸光度,评估其悬浮稳定性。分别用两种纳米粒对小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7进行体外标记,以普鲁士蓝染色检测两种纳米粒的细胞标记率,ICP-OES检测两种不同纳米粒标记的RAW 264.7细胞的细胞内铁含量,评估PEG修饰对GoldMag纳米粒体外抗吞噬能力的影响。结果GoldMag和PEG-GoldMag溶液的Zeta电位分别为-18.3mV和-39.5 mV。室温下静置100 min后,GoldMag和PEG-GoldMag溶液的相对吸光度分别为50%和88.5%;静置200min后两种溶液的相对吸光度分别为17%～18%和80%。两种纳米粒均能标记RAW 264.7细胞,GoldMag和PEG-GoldMag对RAW 264.7细胞的标记率分别为(85.3±2.1)%和(23.6±1.3)%。GoldMag和PEG-GoldMag标记的RAW264.7细胞的铁含量分别为(21.6±2.3)pg/细胞和(8.7±1.2)pg/细胞。在T2WI、T2*WI和T2mapping三种图像上,各浓度下PEG-GoldMag和GoldMag纳米粒凝胶的信号强度和T2值差异无统计学意义(P>0.05)。结论PEG-thiol修饰能显著改善GoldMag的悬浮稳定性和抗吞噬清除能力,且对其磁学性能无明显影响。 展开更多

关键词 金磁微粒 巯基聚乙二醇 悬浮稳定性 抗吞噬能力 磁共振成像

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基于金磁微粒与酶标噬菌体抗体的磁分离免疫分析法 被引量：1

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作者 穆晞惠 童朝阳 +4 位作者 黄启斌 刘冰 刘志伟 郝兰群 张金平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1246-1252,共7页

基于金磁微粒（Gold-magnetic particle）兼有纳米金颗粒与磁微粒特性的优势,以相思子毒素（Abrin）为目标物,将蛋白A（SPA）包被金磁微粒偶联多抗作为功能化捕获探针,酶标噬菌体抗体作为特异信号检测探针,建立了一种检测相思子毒素的... 基于金磁微粒（Gold-magnetic particle）兼有纳米金颗粒与磁微粒特性的优势,以相思子毒素（Abrin）为目标物,将蛋白A（SPA）包被金磁微粒偶联多抗作为功能化捕获探针,酶标噬菌体抗体作为特异信号检测探针,建立了一种检测相思子毒素的磁分离免疫分析法。该方法的线性范围为0.008~250μg/L,相关系数（r）为0.991 0,检出限为0.008μg/L,定量下限为0.008μg/L。该方法将蛋白A-金磁微粒功能化探针与酶标噬菌体抗体探针的优势结合,提高了检测灵敏度、特异性和抗干扰能力,适用于各种环境样品中微量相思子毒素样品的分析。 展开更多

关键词 金磁微粒 功能化探针 酶标噬菌体抗体 相思子毒素 检测

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金磁微粒模拟酶比色检测谷胱甘肽的研究

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作者 关桦楠 吴巧艳 +2 位作者 陈彦宇 薛悦 彭勃 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期242-247,共6页

通过自组装法制备磁性纳米复合材料金磁微粒(Fe_(3)O_(4)@Au),对其进行表征,并优化Fe_(3)O_(4)@Au模拟酶检测谷胱甘肽的体系,确定检测限、回收率和抗干扰性。研究结果表明,最佳催化体系为:H_(2)O_(2)浓度50 mmol/L,催化温度60℃,反应时... 通过自组装法制备磁性纳米复合材料金磁微粒(Fe_(3)O_(4)@Au),对其进行表征,并优化Fe_(3)O_(4)@Au模拟酶检测谷胱甘肽的体系,确定检测限、回收率和抗干扰性。研究结果表明,最佳催化体系为:H_(2)O_(2)浓度50 mmol/L,催化温度60℃,反应时间为4 min。谷胱甘肽浓度在0.01~0.5 mmol/L时,吸光度差值与浓度呈现良好的线性关系,线性方程y=1.1575x+0.2728,线性相关系数R^(2)为0.9907,最低检测限度为0.3μmol/L,样品回收率分别为91.92%和110.31%,选择性良好。 展开更多

关键词 金磁微粒 模拟酶 谷胱甘肽 食品分析

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PEG-GoldMag-pod纳米粒标记乳腺癌淋巴管内皮细胞及体外磁共振成像研究

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作者 杨华 龚明福 +2 位作者 张松 邹利光 舒通胜 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2172-2176,共5页

目的运用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)、金磁微粒(GoldMag-Coreshell,GoldMag)和抗podoplanin抗体构建靶向淋巴管内皮细胞的磁性纳米粒。方法在十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)的介导下采用PEG修饰Go... 目的运用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)、金磁微粒(GoldMag-Coreshell,GoldMag)和抗podoplanin抗体构建靶向淋巴管内皮细胞的磁性纳米粒。方法在十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)的介导下采用PEG修饰GoldMag制备水溶性的PEG-GoldMag复合微粒,将抗podoplanin抗体结合到PEG-GoldMag纳米粒上制备PEG-GoldMag-pod分子探针并检测其相关参数。采用小室法体外诱导人真皮淋巴管内皮细胞(Human dermal lymphatic endothelial cells,HDLECs)向乳腺癌淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)分化。用铁浓度分别为5、10、15、30、45μg/mL的PEG-GoldMag-pod纳米粒体外标记经诱导的HDLECs,计算细胞标记率;对不同浓度铁标记的细胞进行MR成像,了解标记细胞的信号改变特点,以未诱导的HDLECs为对照。结果成功合成了水溶性的PEG-GoldMagpod纳米分子探针。在铁浓度分别为5、10、15、30、45μg/mL时,诱导后的HDLECs和未诱导的HDLECs的标记效率分别为:(39.65±3.48)%、(71.37±3.07)%、(91.36±4.87)%、100%、100%和(22.61±3.68)%、(36.40±4.06)%、(70.13±3.61)%、(91.40±5.45)%和100%。经乳腺癌细胞诱导后的HDLECs较未诱导的HDLECs具有更高的标记阳性率(P<0.05)。标记细胞在常规MR上能够产生明显的信号改变,以T*2WI信号改变最明显。结论采用PEG修饰可以有效的构建水溶性的PEG-GoldMag纳米粒,进一步连接PodAb后能有效的标记LECs,通过对标记的LECs进行MR成像可以反映细胞podoplanin的表达情况。 展开更多

关键词 金磁微粒 聚乙二醇 PODOPLANIN 淋巴管内皮细胞 磁共振成像

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金磁微粒模拟酶电化学增强体系快速检测尿酸的含量

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作者 关桦楠 吴巧艳 +4 位作者 彭勃 薛悦 龚德壮 刘晓飞 张娜 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第22期254-260,共7页

本文通过自组装方法合成金磁微粒(Fe_(3)O_(4)@Au),并利用透射电子扫描电镜(TEM)对其结构和形貌进行表征。基于金磁微粒催化H_(2)O_(2)氧化分解体系,构建快速、灵敏、低成本的新型电化学传感器。研究结果表明,氨基化的Fe_(3)O_(4)可以... 本文通过自组装方法合成金磁微粒(Fe_(3)O_(4)@Au),并利用透射电子扫描电镜(TEM)对其结构和形貌进行表征。基于金磁微粒催化H_(2)O_(2)氧化分解体系,构建快速、灵敏、低成本的新型电化学传感器。研究结果表明,氨基化的Fe_(3)O_(4)可以有效固载金纳米粒子。检测最佳体系组合为:温度为60℃,金磁微粒添加量为1.20 mg/mL,扫描速率为0.1 V/s,缓冲溶液pH=5.5;在最佳试验条件下,所构建的尿酸传感器具有较高的灵敏度,在尿酸浓度为0.1~10 mmol/L范围内提供良好的线性电化学响应,线性方程为:y=13.267x+6.044,决定系数R^(2)为0.9952,最低检出限为0.087μmol/L;对现有市售新鲜牛奶进行加标回收试验,加标回收率在97.9%~110.2%以上。因此,该方法对检测尿酸具有潜在的应用价值。 展开更多

关键词 金磁微粒 模拟酶 尿酸 电化学检测 分析化学

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