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α-氰醇立体选择性合成新进展 被引量:6
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作者 耿晓红 周辉 +1 位作者 陈沛然 徐青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1157-1168,共12页
总结了近十年来立体选择性合成α-氰醇的最新进展,包括金属配合物催化的醛、酮类底物的立体选择性氢氰化和硅氰化反应,不含金属的有机小分子催化剂催化的醛、酮类底物的立体选择性硅氰化反应以及生物催化的立体选择性氢氰化反应.另外对... 总结了近十年来立体选择性合成α-氰醇的最新进展,包括金属配合物催化的醛、酮类底物的立体选择性氢氰化和硅氰化反应,不含金属的有机小分子催化剂催化的醛、酮类底物的立体选择性硅氰化反应以及生物催化的立体选择性氢氰化反应.另外对部分反应中涉及的机理也作了介绍. 展开更多
关键词 α-氰醇 立体选择性合成 氢氰化反应 硅氰化反应 金属配合物催化 有机小分子催化催化 催化
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5,8-二呋喃基萘基喹喔啉与对苯撑乙炔交替共聚物的合成及其性能 被引量:1
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作者 布买日艳·吾布力卡斯木 吐尼莎古丽·阿吾提 +2 位作者 古丽巴哈尔·达吾提 阿布力克木·吾布力达 司马义·努尔拉 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期159-166,共8页
利用Stille耦合反应合成了新型单体5,8-二呋喃基萘基喹喔啉,溴化后与不同长链烷氧基侧链的对苯撑乙炔共聚,合成了聚[2,5-二(辛氧基)-1,4-苯撑乙炔撑-5,8-二(呋喃基)萘基喹喔啉](PⅠ)和聚[2,5-二(十二烷氧基)-1,4-苯撑乙炔撑-5,8-二(呋喃... 利用Stille耦合反应合成了新型单体5,8-二呋喃基萘基喹喔啉,溴化后与不同长链烷氧基侧链的对苯撑乙炔共聚,合成了聚[2,5-二(辛氧基)-1,4-苯撑乙炔撑-5,8-二(呋喃基)萘基喹喔啉](PⅠ)和聚[2,5-二(十二烷氧基)-1,4-苯撑乙炔撑-5,8-二(呋喃基)萘基喹喔啉](PⅡ)。通过FT-IR、1 H-NMR等手段对单体和共聚物的结构进行了表征,采用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和循环伏安法对聚合物的光、电性能进行了探讨。结果表明:单体和共聚物PⅠ、PⅡ在长波处的紫外-可见吸收峰分别为435、418、423nm,相应的荧光发射峰分别为551、589、579nm。2种共聚物均在1.54V处出现氧化峰,无相应的还原峰。 展开更多
关键词 二呋喃基萘基喹喔啉 对苯撑乙炔 金属配合物催化 交替共聚
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聚丙烯催化剂研究进展 被引量:9
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作者 黄河 刘素丽 +2 位作者 李磊 袁炜 罗春桃 《广东化工》 CAS 2014年第23期98-99,共2页
综述了聚丙烯催化剂的发展历程和现状,并对聚丙烯催化剂的发展趋势进行讨论。
关键词 聚丙烯 ZIEGLER-NATTA催化 金属催化 非茂金属配合物催化
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壳聚糖金属配合物催化剂和壳糖载体的研究进展 被引量:5
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作者 刘蒲 王岚 王向宇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期53-57,共5页
天然高分子壳聚糖与金属离子具有良好的螯合能力 ,其配合物可作为氢化、开环聚合、烯类单体聚合、氧化偶合、酯化等反应的催化剂和引发剂。对以壳聚糖与贵金属、稀土元素。
关键词 壳聚糖 金属配合物催化 壳糖载体 氢化转化率
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新型杂多酸金属配合物的表征及催化性能 被引量:7
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作者 刘庆辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期32-35,共4页
用磷钨酸、柠檬酸分别与硝酸铁、硝酸钴、硝酸镍水热合成了3种具有Keggin结构的新型杂多酸金属配合物,通过XRD、元素分析、原子吸收光谱、FTIR光谱、UV-Vis光谱和荧光光谱等方法表征了它们的结构。3种杂多酸金属配合物可能的化学式为:H3... 用磷钨酸、柠檬酸分别与硝酸铁、硝酸钴、硝酸镍水热合成了3种具有Keggin结构的新型杂多酸金属配合物,通过XRD、元素分析、原子吸收光谱、FTIR光谱、UV-Vis光谱和荧光光谱等方法表征了它们的结构。3种杂多酸金属配合物可能的化学式为:H30(C6H5O7)10·[M(NO3)n]10·P(W3O10)4·3NH3(M=Fe,Ni,Co;n=2,3),除杂多酸钴配合物具有较强的荧光光谱外,另外两种杂多酸金属配合物的表征结果相似。将杂多酸金属配合物负载在酸性Al2O3载体上,在373K下催化合成乙酸丁酯,负载型杂多酸钴配合物的催化活性高于负载型杂多酸镍配合物、负载型杂多酸铁配合物和磷钨酸,反应50min时酯化率达到93%,且循环使用5次催化活性没有明显降低。 展开更多
关键词 杂多酸金属配合物催化 乙酸丁酯 酯化 磷钨酸 柠檬酸
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ε-己内酯开环聚合金属配合物催化剂研究进展 被引量:5
6
作者 申淼 刘绍峰 +1 位作者 张文娟 孙文华 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期55-63,共9页
聚己内酯(PCL)具有良好的环境相容性和生物医学领域中潜在应用价值,成为近年来研究的热点课题。聚己内酯(PCL)制备方式就是催化ε-己内酯(ε-caprolactone)开环聚合,其所用催化剂对控制聚合过程和调控所得聚己内酯结构起着关键作用,并... 聚己内酯(PCL)具有良好的环境相容性和生物医学领域中潜在应用价值,成为近年来研究的热点课题。聚己内酯(PCL)制备方式就是催化ε-己内酯(ε-caprolactone)开环聚合,其所用催化剂对控制聚合过程和调控所得聚己内酯结构起着关键作用,并影响所得聚合物的性能和应用前景。一个重要的环节就是筛选出高活性和能够良好调控所得聚己内酯结构的优良催化剂,而且催化剂具有低毒性和良好的环境相容性。本文按照不同的金属和配体配位环境特点,讨论了近些年金属配合物在催化ε-己内酯开环聚合中的研究进展。 展开更多
关键词 Ε-己内酯 开环聚合 金属配合物催化
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动态动力学拆分制备手性化合物的研究进展 被引量:2
7
作者 王雷 薛屏 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第2期258-263,共6页
综述了固体酸、固体碱和金属配合物在动态动力学拆分制备光学纯手性化合物进行外消旋化的催化机理,讨论了均相外消旋催化剂和多相外消旋催化剂在动态动力学拆分工艺中的应用,重点介绍了过渡金属配合物催化剂和生物酶配伍进行动态动力学... 综述了固体酸、固体碱和金属配合物在动态动力学拆分制备光学纯手性化合物进行外消旋化的催化机理,讨论了均相外消旋催化剂和多相外消旋催化剂在动态动力学拆分工艺中的应用,重点介绍了过渡金属配合物催化剂和生物酶配伍进行动态动力学拆分制备手性化合物的研究进展和发展趋势。 展开更多
关键词 动态动力学拆分 外消旋化催化 催化机理 金属配合物催化 脂肪酶
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聚苯乙烯支载催化剂的研究进展 被引量:1
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作者 杨洪涛 房德仁 任万忠 《工业催化》 CAS 2009年第2期6-14,共9页
聚苯乙烯支载催化剂结合了均相催化和多相催化的优点,既保持了低温高活性和高选择性,又克服了小分子催化剂腐蚀和污染等缺点,且易分离并能重复利用。综述了聚苯乙烯支载酸性催化剂、支载有机金属配合物和支载相转移催化剂等的研究进展,... 聚苯乙烯支载催化剂结合了均相催化和多相催化的优点,既保持了低温高活性和高选择性,又克服了小分子催化剂腐蚀和污染等缺点,且易分离并能重复利用。综述了聚苯乙烯支载酸性催化剂、支载有机金属配合物和支载相转移催化剂等的研究进展,认为对载体聚苯乙烯树脂和支载物进行各种改性处理以及对支载方法改进等是改善树脂支载催化剂催化性能和扩大其应用范围的重要途径。 展开更多
关键词 催化化学 聚苯乙烯支载催化 有机金属配合物催化 相转移催化
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N-杂环卡宾配体在聚合反应中的研究进展
9
作者 孔勇 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期792-798,共7页
N-杂环卡宾(NHC)配体的优异催化性能引起了人们的广泛关注,已成功应用于多种烯烃聚合反应。本文主要介绍NHC及其在开环易位聚合、烯烃配位聚合和原子转移自由基聚合等反应中的应用。在此基础上,指出了今后NHC配体在聚合反应研究的发展... N-杂环卡宾(NHC)配体的优异催化性能引起了人们的广泛关注,已成功应用于多种烯烃聚合反应。本文主要介绍NHC及其在开环易位聚合、烯烃配位聚合和原子转移自由基聚合等反应中的应用。在此基础上,指出了今后NHC配体在聚合反应研究的发展方向。 展开更多
关键词 N-杂环卡宾 金属配合物催化 聚合反应
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新型NiL-TiCl_4复合催化剂制备支化聚乙烯
10
作者 张启兴 吴志勇 +1 位作者 胡志华 王海华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期126-130,共5页
制备了N ,N'-二苯基 - 2 ,3-丁二亚胺镍配合物 [C6 H5 NC(CH3)C (CH3)NC6 H5 ]NiCl2 (简写为NiL) ,NiL与TiCl4 复合负载在MgCl2 -SiO2 载体上 ,组成新型复合催化剂 (NiL -TiCl4) ,用普通AlR3 作助催化剂催化单一乙烯聚合。研究了NiL... 制备了N ,N'-二苯基 - 2 ,3-丁二亚胺镍配合物 [C6 H5 NC(CH3)C (CH3)NC6 H5 ]NiCl2 (简写为NiL) ,NiL与TiCl4 复合负载在MgCl2 -SiO2 载体上 ,组成新型复合催化剂 (NiL -TiCl4) ,用普通AlR3 作助催化剂催化单一乙烯聚合。研究了NiL/TiCl4 摩尔比 ,各种助催化剂Et2 AlCl ,Al(i -Bu) 3 ,AlEt3 对聚合反应的影响。聚合的产物用IR ,13 CNMR方法进行分析表征。结果表明 ,NiL -TiCl4 复合催化剂用普通烷基铝作助催化剂催化单一乙烯聚合 。 展开更多
关键词 后过渡金属配合物催化 四氯化钛复合催化 齐聚-原位共聚 支化聚乙烯
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一种合成丙烯酸的钼基金属配合物催化剂的制备方法
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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期622-622,共1页
该专利公开一种合成丙烯酸的钼基金属配合物催化剂的制备方法。在无水无氧的条件下,将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合,于-10~30℃下搅拌30—300min,优选-5—20℃下搅拌20~270min制得钼基金属配合物催化剂。
关键词 金属配合物催化 制备方法 丙烯酸 钼基 合成 溶剂混合 还原剂 搅拌
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专利文摘
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《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期594-594,共1页
一种侧基含羧基的高相对分子质量聚芳醚砜聚合物的制备方法及其应用;一种废弃乳化切削液资源化处理的方法;一种非均相笼状金属配合物催化剂的制备和应用。
关键词 专利文摘 金属配合物催化 高相对分子质量 制备方法 资源化处理 乳化切削液 聚芳醚砜 聚合
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