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基质金属蛋白酶及其特定抑制剂在肝纤维化形成中的作用研究进展 被引量:13
1
作者 谭勤锐 李晖 +1 位作者 杨琪 韩朋丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第34期109-111,共3页
肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的必经病理过程,肝纤维化的形成主要源于基质金属蛋白酶(MMPs)及其特定抑制剂(TIMPs)的失衡引起细胞外基质(ECM)的异常沉积。MMPs主要降解ECM组分,而TIMPs可结合MMPs,导致胶原降解受限。对MMPs和TIMPs的... 肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的必经病理过程,肝纤维化的形成主要源于基质金属蛋白酶(MMPs)及其特定抑制剂(TIMPs)的失衡引起细胞外基质(ECM)的异常沉积。MMPs主要降解ECM组分,而TIMPs可结合MMPs,导致胶原降解受限。对MMPs和TIMPs的功能进行更全面的研究,可对肝纤维化形成发展提供的新见解,有助于肝纤维化的防治。 展开更多
关键词 肝纤维化 细胞外基质 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂
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基质金属蛋白酶抑制剂的研究 被引量:4
2
作者 申颖 郭文奇 艾育德 《内蒙古医学杂志》 2007年第3期263-265,共3页
基质金属蛋白酶家族(MMPs)是细胞外基质(ECM)降解过程中的重要酶类,与多种病理过程尤其是细胞的侵袭和转移有重大关联。基于MMPs的种类、结构和作用方式,已经发现了多种抑制剂,均处于临床前或临床研究阶段。MMPs抑制剂正被开发为一种新... 基质金属蛋白酶家族(MMPs)是细胞外基质(ECM)降解过程中的重要酶类,与多种病理过程尤其是细胞的侵袭和转移有重大关联。基于MMPs的种类、结构和作用方式,已经发现了多种抑制剂,均处于临床前或临床研究阶段。MMPs抑制剂正被开发为一种新型的抗血管生成剂,已成为研究的焦点。 展开更多
关键词 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂 GM6001
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肺癌靶向治疗药物进展 被引量:5
3
作者 郭其森 刘延霞 《世界临床药物》 CAS 2005年第5期282-285,共4页
近年来分子靶向治疗是抗肿瘤研究的热点,本文就酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(gefifinib)、小分子TKI化合物tarceva、单克隆抗体西妥昔(cetuximab)、抗肺癌血管生成靶向药物内皮抑素(endostatin)、整合素拮抗剂西仑吉肽(cilengitide)、金属... 近年来分子靶向治疗是抗肿瘤研究的热点,本文就酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(gefifinib)、小分子TKI化合物tarceva、单克隆抗体西妥昔(cetuximab)、抗肺癌血管生成靶向药物内皮抑素(endostatin)、整合素拮抗剂西仑吉肽(cilengitide)、金属蛋白酶抑制剂(TIMP)等靶向治疗药物做一综述。 展开更多
关键词 药物进展 肺癌 酪氨酸激抑制剂 金属蛋白抑制剂 TARCEVA 分子靶向治疗 靶向治疗药物 抗肿瘤研究 单克隆抗体 吉非替尼 内皮抑素 靶向药物 血管生成 化合物 TKI 小分子 拮抗剂 整合素
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基质金属蛋白酶:一个缺血性脑卒中急性期的治疗靶点 被引量:6
4
作者 顾悦华 尤晓欣 裴建 《国际神经病学神经外科学杂志》 2013年第3期266-270,共5页
缺血性脑卒中后,基质金属蛋白酶(MMPs)可破坏血脑屏障,并形成一系列后续炎症级联反应,抑制其表达并与溶栓剂联合治疗延长溶栓时间窗,使MMPs治疗成为一个具有潜力的方法之一。但由于MMPs在缺血性脑卒中恢复期具有一定的保护及帮助恢复功... 缺血性脑卒中后,基质金属蛋白酶(MMPs)可破坏血脑屏障,并形成一系列后续炎症级联反应,抑制其表达并与溶栓剂联合治疗延长溶栓时间窗,使MMPs治疗成为一个具有潜力的方法之一。但由于MMPs在缺血性脑卒中恢复期具有一定的保护及帮助恢复功效,故在治疗上需权衡利弊,选择适当的MMP抑制剂及治疗时间点,为临床治疗提供最安全有效的治疗方法。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂 机制 治疗 时间窗
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基于Luminex技术对比分析激活后的脐血和成人富血小板血浆研究 被引量:1
5
作者 马秉正 赵而海 +5 位作者 王进 毛桂杰 赵加美 徐荣 方源 左振柏 《中国输血杂志》 CAS 2023年第1期11-15,共5页
目的 应用Luminex技术探讨脐血与成人富血小板血浆激活后释放的活性成分差异,探究反映其炎症调节能力的合理指标以指导制备。方法 选择健康成人63份(31男∶32女)外周血与61份脐血(30男∶31女)制备PRP,基于Luminex技术比较PRP激活后的20... 目的 应用Luminex技术探讨脐血与成人富血小板血浆激活后释放的活性成分差异,探究反映其炎症调节能力的合理指标以指导制备。方法 选择健康成人63份(31男∶32女)外周血与61份脐血(30男∶31女)制备PRP,基于Luminex技术比较PRP激活后的20种活性因子的差异,对比超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、金属蛋白酶(MMPs)/抑制剂(TIMPs)比值与10种炎症调节因子间的相关性。结果 脐血PRP诸因子、蛋白酶无性别差异,有10种利于组织修复的活性成分高于成人,10种细胞因子/蛋白酶低于成人;成人PRP除IGF-1和HGF无性别差异外,多数成分女多于男(P<0.05),MMPs/TIMPs与炎症相关的诸因子间密切关联,可反映PRP的炎症调节能力。结论 脐血不受年龄/性别影响,低免疫活性使脐血PRP释出多种以MMPs/TIMPs为靶点的活性因子,构成完善的降低MMPs/TIMPs配比的炎症调节网络。 展开更多
关键词 富血小板血浆 Luminex技术 超敏C反应蛋白 降钙素原 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂
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基质金属蛋白酶及其抑制剂与肺癌的侵袭和转移 被引量:3
6
作者 于学燕 王永刚 《癌症进展》 2005年第4期374-377,共4页
基质金属蛋白酶(MMPs)家族是细胞外基质降解过程中的重要酶类,与多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移有密切关系,因此成为肿瘤治疗的新靶点,本文就MMPs、TIMPs的生物学作用,与肺癌侵袭转移的关系及MMP合成抑制剂的开发研究情况等方面做一... 基质金属蛋白酶(MMPs)家族是细胞外基质降解过程中的重要酶类,与多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移有密切关系,因此成为肿瘤治疗的新靶点,本文就MMPs、TIMPs的生物学作用,与肺癌侵袭转移的关系及MMP合成抑制剂的开发研究情况等方面做一综述。 展开更多
关键词 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂 肺癌 侵袭 转移
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金属蛋白酶抑制剂对大鼠结肠炎的作用研究 被引量:3
7
作者 缪应雷 欧阳钦 +1 位作者 段丽平 李晓燕 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期50-51,共2页
关键词 溃疡性结肠炎 金属蛋白抑制剂 基质金属蛋白 慢性结肠炎 治疗困难 大鼠 MMP抑制剂 三硝基苯磺酸 柳氮磺胺吡啶 肠道炎症
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GM6001对宫颈鳞癌HCE1多细胞球体浸润人脐静脉内皮细胞的影响 被引量:3
8
作者 兰菁 吴宜林 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期868-874,共7页
目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9在宫颈鳞癌HCE1多细胞球体中的表达与宫颈癌浸润的关系,研究MMP抑制剂GM6001对HCE1多细胞球体浸润人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的影响。方法:建立宫颈鳞癌HCE1多细胞球体浸润HUVECs模型;采用免疫组织化学法... 目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9在宫颈鳞癌HCE1多细胞球体中的表达与宫颈癌浸润的关系,研究MMP抑制剂GM6001对HCE1多细胞球体浸润人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的影响。方法:建立宫颈鳞癌HCE1多细胞球体浸润HUVECs模型;采用免疫组织化学法检测宫颈鳞癌HCE1单层细胞、多细胞球体MMP-9的表达;光镜下观察GM6001(2.5,12.5μmol/L)干预宫颈鳞癌HCE1多细胞球体浸润模型的形态学改变并检测干预后HCE1浸润模型中MMP-9的表达。结果:成功建立HCE1浸润模型;HCE1多细胞球体中MMP-9的阳性表达率明显高于HCE1单层细胞(P<0.05);与对照组比较,GM6001低剂量组和高剂量组HCE1多细胞球体浸润能力抑制率分别为26.09%和92.95%(P<0.05),其浓度增加抑制能力增强;宫颈鳞癌HCE1多细胞球体浸润模型(第4天)GM6001高剂量组HCE1多细胞球体中MMP-9表达较对照组明显下调(χ2=7.033,P<0.05)。结论:HCE1多细胞球体的浸润能力增强,可能与多细胞球体中MMP-9表达上调有关;GM6001可以下调HCE1多细胞球体中MMP-9的表达,部分阻断HCE1多细胞球体对单层HUVECs的浸润作用。 展开更多
关键词 宫颈癌 多细胞球体 金属蛋白-9 金属蛋白抑制剂
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温肾醒脾化浊方对慢性肾功能衰竭模型肾损伤干预机制的研究
9
作者 顾茜兰 吴敏曼 +4 位作者 朱丹 祁燕 司怡然 徐莹 万春平 《云南中医药大学学报》 2023年第1期52-57,共6页
目的探索温肾醒脾化浊方治疗慢性肾衰竭的效应机制,为温肾醒脾化浊法临床应用于治疗慢性肾炎提供科学基础。方法通过阿霉素(6 mg/kg)尾静脉注射构建肾功能衰竭模型大鼠,随机分为正常组、模型组、温肾醒脾化浊方低、中、高剂量组(1.49 g... 目的探索温肾醒脾化浊方治疗慢性肾衰竭的效应机制,为温肾醒脾化浊法临床应用于治疗慢性肾炎提供科学基础。方法通过阿霉素(6 mg/kg)尾静脉注射构建肾功能衰竭模型大鼠,随机分为正常组、模型组、温肾醒脾化浊方低、中、高剂量组(1.49 g/kg、2.98 g/kg和5.95 g/kg),灌胃给药27 d后,考马斯亮蓝法检测24 h蛋白尿含量;全自动生化分析仪测定各组大鼠血清肾功能肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和尿酸(UA)含量;苏木精-伊红(H&E)染色观察大鼠肾脏病理损伤程度;荧光定量PCR法检测肾组织MMP-9基因、金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)、Col4a2R、转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白1(Fn1)mRNA的表达水平。结果温肾醒脾化浊方显著减少24 h蛋白尿和肾体质量的异常增加,有效降低慢性肾功能衰竭大鼠尿素氮、肌酐、尿酸水平(P<0.05或P<0.01),改善肾组织的炎性细胞浸润、纤维化增生以及肾小球变形萎缩等病变。温肾醒脾化浊方干预显著下调TIMP-1、TGF-β1、Col4a2R和Fn1 mRNA表达,上调MMP-9转录表达(P<0.05),调节MMP-9/TIMP-1失衡(P<0.05)。结论温肾醒脾化浊方可能通过调控MMP9/TIMP-1失衡,下调TGF-β1及Fn1的表达,减少细胞外基质的积聚,从而保护肾功能和延缓肾纤维化。 展开更多
关键词 温肾醒脾化浊方 慢性肾功能衰竭 肾纤维化 细胞外基质 大鼠模型 机制研究 Col4a2R 金属蛋白抑制剂 转化生长因子-β1 纤维连接蛋白1 MMP-9
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基质金属蛋白酶及其抑制剂与胃癌侵袭、转移关系的研究进展 被引量:1
10
作者 肖艳 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2002年第2期156-158,共3页
关键词 胃癌 肿瘤侵袭 金属蛋白 金属蛋白抑制剂 肿瘤转移 研究进展
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血清基质金属蛋白酶9在介入治疗后心肌微梗死及支架内再狭窄中的预测价值 被引量:3
11
作者 沈成兴 梁春 +4 位作者 陈良龙 钱菊英 王克强 陈灏珠 葛均波 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期417-419,共3页
关键词 介入治疗 基质金属蛋白9 支架内再狭窄 梗死 MMP-9 心肌 预测价值 金属蛋白抑制剂 表达 细胞外基质
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LncRNA GAS5通过TIMP-3启动子甲基化促进软骨胶原蛋白降解的实验研究 被引量:4
12
作者 何小文 丁徐 +3 位作者 张东华 陈羿丞 宋登新 王健 《实用骨科杂志》 2021年第11期999-1004,共6页
目的骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种常见的关节疾病,可由内源性和表观遗传因素引起。软骨退变可恶化为OA。本研究旨在探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)GAS5在OA中的基本机制。方法14例正常膝关节软骨组织取自2018年7... 目的骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种常见的关节疾病,可由内源性和表观遗传因素引起。软骨退变可恶化为OA。本研究旨在探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)GAS5在OA中的基本机制。方法14例正常膝关节软骨组织取自2018年7月至2020年7月因胫骨平台骨折在复旦大学附属中山医院吴淞医院行骨折内固定的患者,男8例,女6例;年龄19~40岁,平均(31±5)岁。35例OA膝关节软骨组织取自2018年7月至2020年7月在复旦大学附属中山医院吴淞医院就诊,诊断为OA且有膝关节置换手术指征的患者,男17例,女18例;年龄62~86岁,平均年龄(70±4)岁。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real time-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP)-3 mRNA的表达情况。使用白细胞介素(interleukin,IL)-1β(10 ng/mL)建立OA细胞模型,分析OA基因芯片GSE16464。RT-qPCR和western-blot检测软骨分解代谢抑制因子TIMP-3的表达。用芯片定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测TIMP-3启动子区富集的CpG岛情况。用生物信息学方法预测GAS5与TIMP-3的靶向关系,并用双荧光素酶报告基因检测法进行验证。结果在OA患者组织中TIMP-3 mRNA表达显著低于正常软骨组织,OA患者组与正常软骨组织软骨细胞TIMP-3启动子区甲基化阳性率分别为72.1%和35.7%。LncRNAGAS5在OA中高表达,LncRNAGAS5在OA中表达较正常软骨组织中表达明显上调(P<0.05)。Blast序列比对GAS5序列与TIMP-3启动子序列具有结合位点。沉默LncRNA GAS5促进TIMP-3表达,抑制OA软骨细胞胶原降解。双荧光素酶报告基因实验验证GAS5与TIMP-3具有靶向调控关系。结论OA软骨组织中TIMP-3低表达,而LncRNA GAS5表达上调;LncRNA GAS5可富集DNA甲基化转移酶,抑制TIMP-3的表达,促进软骨细胞胶原蛋白降解。 展开更多
关键词 长链非编码RNA GAS5 骨关节炎 DNA甲基化转移 金属蛋白抑制剂-3
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特异性组织型基质金属蛋白酶抑制剂与动脉损伤后再狭窄 被引量:1
13
作者 王洋 司忠义 《中国心血管病研究》 CAS 2007年第2期158-160,共3页
基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of metallo—proteinases,TIMPs)是近年来发现的有抑制胶原酶即基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)活性的一组多功能因子家族,它通过对MMPs的抑制,在正常细胞外基质(e... 基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of metallo—proteinases,TIMPs)是近年来发现的有抑制胶原酶即基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)活性的一组多功能因子家族,它通过对MMPs的抑制,在正常细胞外基质(extracellular matrix,ECM)改建和各种病理过程中发挥重要作用。研究表明,动脉损伤术后血浆中MMPs的含量增加,提示MMPs的表达与血管损伤术后再狭窄的形成有关。TIMPs能抑制MMPs活性,进而降低MMPs的表达。这已成为防治血管成形术后再狭窄的主要目标。 展开更多
关键词 血管成形术后再狭窄 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂 动脉损伤 组织型 MMPS 异性 matrix
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乳腺癌患者基质金属蛋白酶抑制因子-1和人类表皮生长因子受体-2表达的临床意义研究 被引量:2
14
作者 庞菁春 樊静 《中国药业》 CAS 2016年第3期21-24,共4页
目的观察基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)和人类表皮生长因子受体-2(HER-2)在乳腺癌患者中的表达及其临床意义。方法收集2007年1月至2008年12月收治的乳腺癌患者98例,所有病例均随访5年,分析TIMP-1和HER-2在乳腺癌中的表达与不同临床... 目的观察基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)和人类表皮生长因子受体-2(HER-2)在乳腺癌患者中的表达及其临床意义。方法收集2007年1月至2008年12月收治的乳腺癌患者98例,所有病例均随访5年,分析TIMP-1和HER-2在乳腺癌中的表达与不同临床病理特征的关系,应用总生存时间(OS)评估患者预后情况。结果全组肿瘤组织TIMP-1阳性表达率为57.14%,HER-2为42.86%,二者的表达与患者年龄、肿瘤大小、临床分期和病理类型均无关(P>0.05);TIMP-1的表达与淋巴结转移、组织学分级有关(P<0.05);HER-2与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)状态有关(P<0.05)。TIMP-1表达者5年生存率为61.79%,低于TIMP-1未表达者的66.64%,差异无统计学意义(P>0.05);HER-2表达者5年生存率为56.43%明显低于未表达者的64.32%(P<0.05)。结论 TIMP-1表达者可能与肿瘤淋巴转移、组织分化有关,但不能作为不良预后的独立指标;HER-2阳性表达者5年生存率明显较低,可作为不良预后指标。 展开更多
关键词 金属蛋白抑制剂 基质金属蛋白抑制因子-1 人类表皮生长因子受体-2 乳腺恶性肿瘤
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MMP2、TIMP2与胃癌临床病理学关系 被引量:1
15
作者 钟华 刘迪群 +3 位作者 廖爱军 彭安邦 胡光胜 戴勇 《实用临床医学(江西)》 CAS 2007年第6期1-3,共3页
目的:探讨MMP2和TIMP2的表达与胃癌侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组化方法检测48例胃癌患者患者胃粘膜标本中MMP2、TIMP2的表达情况。结果:MMP2、TIMP2的表达在不同TNM的分期组、有无浆膜浸润组及有无淋巴结转移组中均有差异。结论:M... 目的:探讨MMP2和TIMP2的表达与胃癌侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组化方法检测48例胃癌患者患者胃粘膜标本中MMP2、TIMP2的表达情况。结果:MMP2、TIMP2的表达在不同TNM的分期组、有无浆膜浸润组及有无淋巴结转移组中均有差异。结论:MMP2表达与胃癌侵袭、转移正相关,其表达增加提示胃癌有较高的恶性生物学行为。TIMP2表达与胃癌的侵袭、转移呈负相关。MMP2、TIMP2均可能成为评价胃癌恶性生物学特性的指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 金属蛋白 金属蛋白抑制剂
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基质金属蛋白酶及微血管密度和子宫内膜癌的关系
16
作者 张宇靖 张首杰 《国外医学(妇幼保健分册)》 2003年第6期425-427,共3页
基质金属蛋白酶及其抑制剂在子宫内膜癌的侵袭和转移中发挥着重要的作用。肿瘤的新生血管对肿瘤的发生、发展、转移及预后有着重要作用。微血管密度是衡量血管生成的定量指标。基质金属蛋白酶抑制剂可抑制血管的生成和MMPs对细胞外基质... 基质金属蛋白酶及其抑制剂在子宫内膜癌的侵袭和转移中发挥着重要的作用。肿瘤的新生血管对肿瘤的发生、发展、转移及预后有着重要作用。微血管密度是衡量血管生成的定量指标。基质金属蛋白酶抑制剂可抑制血管的生成和MMPs对细胞外基质的降解。现将他们与子宫内膜癌的关系综述如下。 展开更多
关键词 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂 血管生成 子宫内膜癌
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基质金属蛋白酶及其组织抑制物与妇科肿瘤的侵袭和转移 被引量:1
17
作者 赵捷 程敏 闻良珍 《国外医学(妇产科学分册)》 CAS 2002年第1期29-32,共4页
细胞外基质的降解是肿瘤侵袭、转移的重要信号和途径,基质金属蛋白酶(MMPs)是溶解基质的一组重要酶类,金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)是MMPs的特异性抑制物。两者的表达、代谢平衡调节与宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌浸润转移、生理病理和... 细胞外基质的降解是肿瘤侵袭、转移的重要信号和途径,基质金属蛋白酶(MMPs)是溶解基质的一组重要酶类,金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)是MMPs的特异性抑制物。两者的表达、代谢平衡调节与宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌浸润转移、生理病理和临床预后有密切关系。MMPs-TIMPs调节失衡、细胞外基质降解,以及基底膜消失,均可促进妇科恶性肿瘤发生浸润转移。MMPs、TIMPs表达量的检测可作为早期诊断、监测妇科恶性肿瘤的理想标志物,并可针对其平衡采取相应的肿瘤治疗措施。 展开更多
关键词 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂 妇科恶性肿瘤 肿瘤侵袭 肿瘤转移
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基质金属蛋白酶及其抑制剂与卵巢癌的侵袭和转移 被引量:1
18
作者 陈凤(综述) 徐斌(审校) 《医学综述》 2009年第1期62-65,共4页
基质金属蛋白酶(MMP)是一组能降解细胞外基质的蛋白溶解酶家族,与多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移有密切关系,因此成为肿瘤治疗的新靶点,本文就MMPs、基质金属蛋白酶抑制剂的生物学作用,与卵巢癌侵袭转移的关系及MMP合成抑制剂... 基质金属蛋白酶(MMP)是一组能降解细胞外基质的蛋白溶解酶家族,与多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移有密切关系,因此成为肿瘤治疗的新靶点,本文就MMPs、基质金属蛋白酶抑制剂的生物学作用,与卵巢癌侵袭转移的关系及MMP合成抑制剂的开发研究情况等予以以综述。 展开更多
关键词 基质金属蛋白 金属蛋白抑制剂 卵巢癌 侵袭 转移
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组织蛋白酶B抑制剂对视网膜血管内皮细胞系生物学行为的影响 被引量:1
19
作者 周国宏 黎晓新 《山西医药杂志》 CAS 2007年第6期519-520,共2页
关键词 视网膜新生血管 血管内皮细胞系 组织蛋白 生物学行为 B抑制剂 CATHEPSIN 金属蛋白抑制剂 新生血管形成
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曲尼司特对肾小球硬化大鼠肾脏的保护作用 被引量:1
20
作者 吴欣 李聃丹 +3 位作者 陶冶 刘其峰 薄虹 王雪荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期56-58,共3页
目的研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的肾脏保护作用,并探讨可能的机制。方法♂SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾iv阿霉素5 mg.kg-1的方法建立阿霉素致肾病模型。观察各组大鼠2... 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的肾脏保护作用,并探讨可能的机制。方法♂SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾iv阿霉素5 mg.kg-1的方法建立阿霉素致肾病模型。观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、Scr及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织的结缔组织生长因子(CTGF)和TIMP-1的表达,应用原位杂交方法测定肾组织α-SMA mRNA的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素致肾病大鼠的尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;下调大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1、α-SMA、mRNA的表达。结论曲尼司特可能通过下调阿霉素致肾病大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1的表达以及抑制肾脏细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害而发挥作用。 展开更多
关键词 曲尼司特 阿霉素致肾病 金属蛋白抑制剂 Α-平滑肌肌动蛋白 结缔组织生长因子
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