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重组人p53基因联合放疗、热疗治疗晚期软组织肉瘤的临床观察 被引量:18
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作者 肖绍文 刘长清 +8 位作者 孙艳 蔡勇 李东明 苏星 朱广迎 徐博 吕有勇 王长胜 张珊文 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期65-67,共3页
目的:评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAdp53)结合放疗、热疗治疗软组织肉瘤的疗效及安全性。方法:自2001年11月~2005年7月,采用rAdp53制剂“今又生”结合放疗、热疗共治疗晚期软组织肉瘤12例。“今又生”用法:每周1次,每次1×1012... 目的:评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAdp53)结合放疗、热疗治疗软组织肉瘤的疗效及安全性。方法:自2001年11月~2005年7月,采用rAdp53制剂“今又生”结合放疗、热疗共治疗晚期软组织肉瘤12例。“今又生”用法:每周1次,每次1×1012VP(病毒颗粒),平均8±2次。放疗方案:每次2Gy,每周5次,肿瘤量为16-70Gy/8-35次/2-8周,平均56.3±6.3Gy。热疗方法:采用浅部或深部热疗,每周1-2次,平均9±3次。观察肿瘤变化、患者的自觉症状改变与不良反应,并以CT评价疗效。结果:CR8.3%(1/12),PR33.3%(4/12),SD58.4%(7/12)。7例SD病人中亦达到止痛、减轻局部症状的目的。1年生存率为58.3%(7/12),2年生存率为16.7%(2/12),SD>6个月4例,实际临床获益率(CR+PR+SD>6月)为75%(9/12)。12例患者都接受多次“今又生”瘤内注射,除了出现一时性发热外,未发现其它不良反应。结论:软组织肉瘤瘤内注射rAdp53结合放疗、热疗是安全而有效的。rAdp53是一种很有潜力的治疗恶性软组织肿瘤的基因治疗药物。 展开更多
关键词 重组p53基因腺病毒 放疗 热疗 软组织肉瘤
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重组人p53腺病毒制品在肿瘤治疗中的研究进展 被引量:3
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作者 张红梅(综述) 孙秀华(综述) 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2007年第11期819-821,共3页
重组人p53腺病毒(Ad—p53)由正常人肿瘤抑癌基因p53和重构的Ⅴ型腺病毒基因重组而成。重组人p53腺病毒(Ad—p53)制品目前已经在临床上对头颈部肿瘤、肝癌、卵巢癌、食管癌、乳腺癌、软组织肉瘤等病种的治疗取得了突破性的进展,结... 重组人p53腺病毒(Ad—p53)由正常人肿瘤抑癌基因p53和重构的Ⅴ型腺病毒基因重组而成。重组人p53腺病毒(Ad—p53)制品目前已经在临床上对头颈部肿瘤、肝癌、卵巢癌、食管癌、乳腺癌、软组织肉瘤等病种的治疗取得了突破性的进展,结合其他肿瘤治疗方式(如手术、放疗、化疗)对肿瘤治疗效果会更好。 展开更多
关键词 基因疗法 重组p53基因腺病毒 肿瘤 抗肿瘤药
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肺癌Adp53基因治疗临床研究进展 被引量:3
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作者 赵京 余清 《武警医学》 CAS 2017年第3期217-222,共6页
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率增长最快,已成为恶性肿瘤死亡的首要原因。采用现有的手术、化疗和放疗等传统治疗方法,其总生存率不到15%[1],随着分子技术研究的不断深入,基因治疗不断展示出可喜的应用前景。基因治疗是... 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率增长最快,已成为恶性肿瘤死亡的首要原因。采用现有的手术、化疗和放疗等传统治疗方法,其总生存率不到15%[1],随着分子技术研究的不断深入,基因治疗不断展示出可喜的应用前景。基因治疗是从疾病发生的根本原因——基因入手治疗疾病,是近20年来在肿瘤等严重危害人类健康的疾病治疗领域迅速崛起和发展的高新技术。 展开更多
关键词 基因疗法 重组p53基因腺病毒 肿瘤 抗肿瘤药
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重组人p53腺病毒瘤内注射联合^(125)I粒子植入治疗肝癌不良反应分析 被引量:1
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作者 谭志斌 郭友 +2 位作者 陈曌 肖亦明 林继平 《影像诊断与介入放射学》 2011年第4期293-296,共4页
目的评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAd-p53)瘤内注射联合^(125)I粒子组织间植入治疗肝癌的安全性。方法 49例经过TACE及物理消融治疗后的肝癌患者。20例(33个病灶)进行rAd-p53瘤内注射联合^(125)I粒子植入治疗(联合组);29例(47个病灶... 目的评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAd-p53)瘤内注射联合^(125)I粒子组织间植入治疗肝癌的安全性。方法 49例经过TACE及物理消融治疗后的肝癌患者。20例(33个病灶)进行rAd-p53瘤内注射联合^(125)I粒子植入治疗(联合组);29例(47个病灶)进行单独的^(125)I粒子植入术(对照组)。观察术后3d、1周和2周的不良反应,及1个月后的短期疗效。结果联合组术后3 d的不良反应主要是寒战、发热、乏力、肌肉、关节轻度疼痛,发生率明显高于对照组;其他不良反应包括:恶心、呕吐、腹痛,但与对照组比较无统计学差异。术后1周,联合组仅有1例发热,其他不良反应缓解;术后2周,所有不良反应均消失。所有患者观察期内均未见大出血、胆汁瘘、胆囊炎及肠瘘等严重并发症;未见白细胞减低及肝肾功能损害;体力状况(Kamofsky评分)无明显降低。短期疗效显示,联合组和对照组的有效率(CR+PR)分别为90.9%和76.6%,但无统计学差异。结论 rAd-p53瘤内注射联合^(125)I粒子植入是一种较安全的肝癌治疗方式。 展开更多
关键词 重组p53基因腺病毒 不良反应 ^125I粒子 肝癌
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重组人p53基因腺病毒注射液在原发性肝癌介入治疗中的临床研究 被引量:7
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作者 李东辉 王海鹏 +1 位作者 孙华 李超 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第22期3286-3289,共4页
目的:研究重组人p53腺病毒注射液(商品名:今又生)在原发性肝癌介入治疗中的安全性及有效性。方法:61例中晚期原发性肝癌患者,分两组介入治疗:对照组:碘油+化疗药(5-FU+EPI+DDP);治疗组:碘油+化疗药(5-FU+EPI+DDP)+重组人p53基因腺病毒... 目的:研究重组人p53腺病毒注射液(商品名:今又生)在原发性肝癌介入治疗中的安全性及有效性。方法:61例中晚期原发性肝癌患者,分两组介入治疗:对照组:碘油+化疗药(5-FU+EPI+DDP);治疗组:碘油+化疗药(5-FU+EPI+DDP)+重组人p53基因腺病毒注射液;每4周一次,连用3次。结果:不论是对照组还是治疗组,毒副反应不大,耐受性良好,生活质量均有一定的提高;治疗后两组均能使原发性肝癌的肿瘤标志物AFP下降,但治疗组下降明显;治疗组的有效率(82.76%)明显高于对照组(59.38%),统计学检验差异显著。结论:今又生介入治疗原发性肝癌安全有效,值得推广。 展开更多
关键词 原发性肝癌 重组p53基因腺病毒注射液 TACE
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今又生联合顺铂治疗恶性心包积液近期疗效分析 被引量:2
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作者 帖晓静 《中国医药科学》 2011年第13期94-94,96,共2页
目的评价今又生联合顺铂化疗治疗恶性心包积液的疗效。方法 20例恶性心包积液患者行彩超引导下心包穿刺置管引流术后,心包腔内注射rAD-p53 1×1012VP及顺铂。结果临床总有效率(CR+PR)为70%,毒性反应主要为自限性发热。结论今又生联... 目的评价今又生联合顺铂化疗治疗恶性心包积液的疗效。方法 20例恶性心包积液患者行彩超引导下心包穿刺置管引流术后,心包腔内注射rAD-p53 1×1012VP及顺铂。结果临床总有效率(CR+PR)为70%,毒性反应主要为自限性发热。结论今又生联合化疗控制恶性心包积液疗效好。 展开更多
关键词 重组p53基因腺病毒注射液 恶性 心包积液 顺铂
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2003年新药研发回顾
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作者 孙忠实 朱珠 《中国医药导刊》 2004年第2期122-122,共1页
2003年是很不平常的一年,中国人民战胜了SARS、地震、洪涝、干旱等多种自然灾害,国民经济增长达到9.1%的突出成就,人均GDP达到1000美元.综观全球,虽然局部战火不断,恐怖主义肆虐,但经济仍然取得了较好的发展,医药科技市场兴旺发展.如美... 2003年是很不平常的一年,中国人民战胜了SARS、地震、洪涝、干旱等多种自然灾害,国民经济增长达到9.1%的突出成就,人均GDP达到1000美元.综观全球,虽然局部战火不断,恐怖主义肆虐,但经济仍然取得了较好的发展,医药科技市场兴旺发展.如美国FDA在2003年共批准新药41种,其中新分子实体(NME)有21个,比2002年略有增加.英国批准了24个新活性物质,其中NME18种.我国2003年批准二类以上新药共27个,但一类创新新药(NME)仅有一个,其余均为仿制药. 展开更多
关键词 2003年 药物研发 重组p53基因腺病毒注射液 抗艾滋病药 抗癌药
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