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RSV CTL表位与G蛋白片段的融合表达对G蛋白片段诱导的免疫应答的调节作用
被引量:
9
1
作者
曾瑞红
梅兴国
+1 位作者
龚伟
亓晓温
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期387-390,共4页
目的:观察呼吸道合胞病毒(RSV)的CTL表位F/M2与G蛋白抗原活性片段G1融合表达后,对G1诱导的免疫应答的调节作用。方法:将重组表达质粒pET-DsbA-G1和pET-DsbA-G1F/M2分别转化E.coli BL21(DE3),诱导表达融合蛋白DsbA-G1和DsbA-G1F/M2,亲和...
目的:观察呼吸道合胞病毒(RSV)的CTL表位F/M2与G蛋白抗原活性片段G1融合表达后,对G1诱导的免疫应答的调节作用。方法:将重组表达质粒pET-DsbA-G1和pET-DsbA-G1F/M2分别转化E.coli BL21(DE3),诱导表达融合蛋白DsbA-G1和DsbA-G1F/M2,亲和层析纯化。取上述蛋白,腹腔注射免疫BALB/c小鼠,定期采集血清和脾细胞,用MTT法测定CTL杀伤活性,ELISA测定IgG及其亚类IgG1和IgG2a抗体滴度,空斑抑制实验检测血清中和抗体。结果:经表达和纯化获得了纯度达90%以上的融合蛋白;DsbA-G1F/M2诱导了显著的RSV特异性CTL杀伤活性,而无CTL表位的DsbA-G1则不能诱导产生CTL反应;DsbA-G1F/M2和DsbA-G1均刺激产生了强烈的IgG抗体应答,但DsbA-G1所产生的IgG亚类仅为IgG1,而DsbA-G1F/M2同时诱导了高滴度的IgG1和IgG2a,显著下调了IgG1与IgG2a的比例;二者均诱导了高滴度的中和抗体,但与DsbA-G1相比,DsbA-G1F/M2所诱导的中和抗体滴度有所减弱。结论:CTL表位F/M2与G蛋白片段G1的融合表达产物DsbA-G1F/M2,能够同时诱导细胞免疫和体液免疫应答,CTL的激活下调了IgG1与IgG2a的比例,使得免疫应答更平衡,有利于改善该候选疫苗的安全性。
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关键词
呼吸道合胞病毒(RSV)
重
组蛋白
dsba
-
g
1
f
/M2
CTL表位
I
g
g
1
I
g
g
2
A
下载PDF
职称材料
呼吸道合胞病毒重组蛋白DsbA-G1F/M2的制备方法及免疫原性研究
被引量:
2
2
作者
曾瑞红
龚伟
+2 位作者
梅兴国
刁志花
郝丽梅
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期90-93,共4页
目的建立呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白DsbA-G1F/M2的制备方法,并研究其免疫原性。方法PCR扩增G1和F/M2基因片段,经酶切后插入原核表达载体pET-DsbA中,构建重组质粒pET-DsbA-G1F/M2,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3),IPTG诱导表达...
目的建立呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白DsbA-G1F/M2的制备方法,并研究其免疫原性。方法PCR扩增G1和F/M2基因片段,经酶切后插入原核表达载体pET-DsbA中,构建重组质粒pET-DsbA-G1F/M2,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3),IPTG诱导表达,采用Ni+螯合亲和色谱法纯化尿素变性的包涵体溶液,梯度透析复性,Western-blot鉴定重组蛋白的RSV特异性,免疫BALB/c小鼠,用ELISA测定抗体滴度,MTT法测定细胞毒性T细胞活性(CTL)。结果构建的重组质粒在E.coli中表达了RSV特异性的重组蛋白,经变性、纯化并复性后获得了高纯度的DsbA-G1F/M2(>90%);该蛋白诱导了高滴度的RSV特异性抗体和CTL活性。结论建立了重组蛋白DsbA-G1F/M2的制备方法,该蛋白具有良好的免疫原性,为进一步研究开发RSV重组亚单位疫苗奠定了基础。
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关键词
呼吸道合胞病毒
重
组蛋白
dsba
—
g
1
f
/M2
原核表达
纯化
免疫原性
下载PDF
职称材料
题名
RSV CTL表位与G蛋白片段的融合表达对G蛋白片段诱导的免疫应答的调节作用
被引量:
9
1
作者
曾瑞红
梅兴国
龚伟
亓晓温
机构
河北医科大学免疫教研室
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期387-390,共4页
文摘
目的:观察呼吸道合胞病毒(RSV)的CTL表位F/M2与G蛋白抗原活性片段G1融合表达后,对G1诱导的免疫应答的调节作用。方法:将重组表达质粒pET-DsbA-G1和pET-DsbA-G1F/M2分别转化E.coli BL21(DE3),诱导表达融合蛋白DsbA-G1和DsbA-G1F/M2,亲和层析纯化。取上述蛋白,腹腔注射免疫BALB/c小鼠,定期采集血清和脾细胞,用MTT法测定CTL杀伤活性,ELISA测定IgG及其亚类IgG1和IgG2a抗体滴度,空斑抑制实验检测血清中和抗体。结果:经表达和纯化获得了纯度达90%以上的融合蛋白;DsbA-G1F/M2诱导了显著的RSV特异性CTL杀伤活性,而无CTL表位的DsbA-G1则不能诱导产生CTL反应;DsbA-G1F/M2和DsbA-G1均刺激产生了强烈的IgG抗体应答,但DsbA-G1所产生的IgG亚类仅为IgG1,而DsbA-G1F/M2同时诱导了高滴度的IgG1和IgG2a,显著下调了IgG1与IgG2a的比例;二者均诱导了高滴度的中和抗体,但与DsbA-G1相比,DsbA-G1F/M2所诱导的中和抗体滴度有所减弱。结论:CTL表位F/M2与G蛋白片段G1的融合表达产物DsbA-G1F/M2,能够同时诱导细胞免疫和体液免疫应答,CTL的激活下调了IgG1与IgG2a的比例,使得免疫应答更平衡,有利于改善该候选疫苗的安全性。
关键词
呼吸道合胞病毒(RSV)
重
组蛋白
dsba
-
g
1
f
/M2
CTL表位
I
g
g
1
I
g
g
2
A
Keywords
Respiratory syncytial virus
Recombinant protein
dsba
-
g
1
f
/M2
CTL epitope
I
g
g
1
I
g
g
2
a
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
呼吸道合胞病毒重组蛋白DsbA-G1F/M2的制备方法及免疫原性研究
被引量:
2
2
作者
曾瑞红
龚伟
梅兴国
刁志花
郝丽梅
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期90-93,共4页
文摘
目的建立呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白DsbA-G1F/M2的制备方法,并研究其免疫原性。方法PCR扩增G1和F/M2基因片段,经酶切后插入原核表达载体pET-DsbA中,构建重组质粒pET-DsbA-G1F/M2,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3),IPTG诱导表达,采用Ni+螯合亲和色谱法纯化尿素变性的包涵体溶液,梯度透析复性,Western-blot鉴定重组蛋白的RSV特异性,免疫BALB/c小鼠,用ELISA测定抗体滴度,MTT法测定细胞毒性T细胞活性(CTL)。结果构建的重组质粒在E.coli中表达了RSV特异性的重组蛋白,经变性、纯化并复性后获得了高纯度的DsbA-G1F/M2(>90%);该蛋白诱导了高滴度的RSV特异性抗体和CTL活性。结论建立了重组蛋白DsbA-G1F/M2的制备方法,该蛋白具有良好的免疫原性,为进一步研究开发RSV重组亚单位疫苗奠定了基础。
关键词
呼吸道合胞病毒
重
组蛋白
dsba
—
g
1
f
/M2
原核表达
纯化
免疫原性
Keywords
respiratory syncytial virus
recombinant protein
dsba
-
g
1
f
/M2
prokaryotic expression
puri
f
ication
immuno
g
enicity
分类号
R963 [医药卫生—微生物与生化药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
RSV CTL表位与G蛋白片段的融合表达对G蛋白片段诱导的免疫应答的调节作用
曾瑞红
梅兴国
龚伟
亓晓温
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
9
下载PDF
职称材料
2
呼吸道合胞病毒重组蛋白DsbA-G1F/M2的制备方法及免疫原性研究
曾瑞红
龚伟
梅兴国
刁志花
郝丽梅
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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职称材料
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