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生物人工肾小管上皮种子细胞的建立
被引量：
1
1
作者
黄大伟
傅博
+4 位作者
陈香美
孙雪峰
谢院生
蔡广研
严泉剑
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期46-50,共5页
目的利用人Nanog基因转染生物人工肾的种子细胞（肾近曲小管上皮细胞HKC），提高其增殖能力，在较短时间内获得大量种子细胞，为克服肾脏组织工程种子细胞来源的匮乏及生物人工肾的快速构建提供新途径。方法制备含有人Nanog基因的复制...
目的利用人Nanog基因转染生物人工肾的种子细胞（肾近曲小管上皮细胞HKC），提高其增殖能力，在较短时间内获得大量种子细胞，为克服肾脏组织工程种子细胞来源的匮乏及生物人工肾的快速构建提供新途径。方法制备含有人Nanog基因的复制缺陷型重组腺相关病毒血清2型病毒颗粒rAAV2-hNanog，用rAAV2-hNanog转染肾小管上皮细胞，然后采用RT-PCR检测hNanog基因在转染的肾小管上皮细胞中的表达，再用MTT、免疫荧光及激光共聚焦技术检测hNanog基因对肾小管细胞HKC生长的影响。结果rAAV2-hNanog转染肾小管上皮细胞后，RT-PCR检测表明hNanog基因能在肾小管上皮细胞中稳定表达；同时，小管上皮细胞在转染后的增殖能力也显著增强（P〈0．05）。光镜下观察发现，转染的小管上皮细胞的形态无明显改变。结论利用hNanog基因提高生物人工肾小管种子细胞的增殖能力，可为生物人工肾的快速构建及应用提供一种新的方法。
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关键词
hNanog基因
重组
腺
相关
病毒
载体
血清
2
型
种子细胞
生物人工肾
转染
原文传递
血管组织工程种子细胞的建立及意义
被引量：
1
2
作者
傅博
黄大伟
+4 位作者
孙雪峰
谢院生
蔡广研
马强
陈香美
《中国中西医结合肾病杂志》
2011年第1期8-11,共4页
目的:利用人Nanog基因转染血管组织工程的种子细胞(血管内皮细胞ECV304),提高其增殖能力,以在较短时间内获得大量种子细胞,从而为克服血管组织工程种子细胞来源的匮乏及组织工程血管的快速构建提供新途径。方法:制备含有人Nanog基因的...
目的:利用人Nanog基因转染血管组织工程的种子细胞(血管内皮细胞ECV304),提高其增殖能力,以在较短时间内获得大量种子细胞,从而为克服血管组织工程种子细胞来源的匮乏及组织工程血管的快速构建提供新途径。方法:制备含有人Nanog基因的复制缺陷型重组腺相关病毒血清2型病毒颗粒rAAV2-hNanog,用rAAV2-hNanog转染ECV304细胞,然后采用RT-PCR检测hNanog基因在转染的ECV304细胞中的表达,再用MTT、免疫荧光及激光共聚焦技术检测hNanog基因对血管内皮细胞ECV304生长的影响。结果:(1)rAAV2-hNanog转染ECV304细胞后,RT-PCR检测表明hNanog基因能在血管内皮细胞ECV304中稳定表达;同时,血管内皮细胞在转染后的增殖能力也显著增强(P<0.05)。光镜下观察发现,转染的血管内皮细胞的形态无明显改变。结论:转染hNanog基因后,血管内皮细胞的形态无显著变化,但其增殖能力明显增强。利用hNanog基因提高血管内皮细胞的增殖能力,能够克服血管组织工程种子细胞来源不足的瓶颈,为组织工程血管的快速构建及应用提供一种新的方法。
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关键词
hNanog基因
重组
腺
相关
病毒
载体
血清
2
型
(rAAV2)
种子细胞
组织工程血管
转染
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职称材料
题名
生物人工肾小管上皮种子细胞的建立
被引量：
1
1
作者
黄大伟
傅博
陈香美
孙雪峰
谢院生
蔡广研
严泉剑
机构
解放军总医院肾脏病研究所暨全军肾脏病重点实验室
出处
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期46-50,共5页
基金
国家自然科学基金（30500471）
北京市科技计划课题（H060920051430）
文摘
目的利用人Nanog基因转染生物人工肾的种子细胞（肾近曲小管上皮细胞HKC），提高其增殖能力，在较短时间内获得大量种子细胞，为克服肾脏组织工程种子细胞来源的匮乏及生物人工肾的快速构建提供新途径。方法制备含有人Nanog基因的复制缺陷型重组腺相关病毒血清2型病毒颗粒rAAV2-hNanog，用rAAV2-hNanog转染肾小管上皮细胞，然后采用RT-PCR检测hNanog基因在转染的肾小管上皮细胞中的表达，再用MTT、免疫荧光及激光共聚焦技术检测hNanog基因对肾小管细胞HKC生长的影响。结果rAAV2-hNanog转染肾小管上皮细胞后，RT-PCR检测表明hNanog基因能在肾小管上皮细胞中稳定表达；同时，小管上皮细胞在转染后的增殖能力也显著增强（P〈0．05）。光镜下观察发现，转染的小管上皮细胞的形态无明显改变。结论利用hNanog基因提高生物人工肾小管种子细胞的增殖能力，可为生物人工肾的快速构建及应用提供一种新的方法。
关键词
hNanog基因
重组
腺
相关
病毒
载体
血清
2
型
种子细胞
生物人工肾
转染
Keywords
Human Nanog gene
Recombinant adenovirus-associated virus Ⅱ type
Seeding cell
Bioartificial kidney
Transfection
分类号
R686 [医药卫生—骨科学]
原文传递
题名
血管组织工程种子细胞的建立及意义
被引量：
1
2
作者
傅博
黄大伟
孙雪峰
谢院生
蔡广研
马强
陈香美
机构
解放军总医院全军肾脏病研究所暨重点实验室
出处
《中国中西医结合肾病杂志》
2011年第1期8-11,共4页
基金
北京市科技计划项目(No.H060920051430)
军队"十一五"基金资助项目(No.06Q065)
文摘
目的:利用人Nanog基因转染血管组织工程的种子细胞(血管内皮细胞ECV304),提高其增殖能力,以在较短时间内获得大量种子细胞,从而为克服血管组织工程种子细胞来源的匮乏及组织工程血管的快速构建提供新途径。方法:制备含有人Nanog基因的复制缺陷型重组腺相关病毒血清2型病毒颗粒rAAV2-hNanog,用rAAV2-hNanog转染ECV304细胞,然后采用RT-PCR检测hNanog基因在转染的ECV304细胞中的表达,再用MTT、免疫荧光及激光共聚焦技术检测hNanog基因对血管内皮细胞ECV304生长的影响。结果:(1)rAAV2-hNanog转染ECV304细胞后,RT-PCR检测表明hNanog基因能在血管内皮细胞ECV304中稳定表达;同时,血管内皮细胞在转染后的增殖能力也显著增强(P<0.05)。光镜下观察发现,转染的血管内皮细胞的形态无明显改变。结论:转染hNanog基因后,血管内皮细胞的形态无显著变化,但其增殖能力明显增强。利用hNanog基因提高血管内皮细胞的增殖能力,能够克服血管组织工程种子细胞来源不足的瓶颈,为组织工程血管的快速构建及应用提供一种新的方法。
关键词
hNanog基因
重组
腺
相关
病毒
载体
血清
2
型
(rAAV2)
种子细胞
组织工程血管
转染
Keywords
Human Nanog gene Recombinant adenovirus-associated virus Ⅱ type（rAAV
2
）Seeding cell Tissue engineering blood vessel Transfection
分类号
R318.0 [医药卫生—生物医学工程]
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作者
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1
生物人工肾小管上皮种子细胞的建立
黄大伟
傅博
陈香美
孙雪峰
谢院生
蔡广研
严泉剑
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
原文传递
2
血管组织工程种子细胞的建立及意义
傅博
黄大伟
孙雪峰
谢院生
蔡广研
马强
陈香美
《中国中西医结合肾病杂志》
2011
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