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腔内应用重组人血管内皮抑制素和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的前瞻性、随机对照、全国多中心Ⅲ期临床研究 被引量：72
1
作者 秦叔逵 杨柳青 +12 位作者 梁军 程颖 谭清和 毕经旺 王理伟 胡冰 石建华 孙国平 白玉贤 陶敏 郭伟剑 鲁冰 张贺龙 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期193-202,共10页
目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.... 目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.gov注册号:NCT01327235)。入选中等量以上恶性胸腹腔积液患者,随机分为A组(恩度单药组)、B组(顺铂单药组)和C组(恩度联合顺铂组)。3组均在充分穿刺抽液或引流后给药。A组腔内注射恩度,45 mg/次(胸腔)或60mg/次(腹腔);B组腔内注射顺铂,40 mg/次;C组为上述两种药物联合应用,剂量相同;3组给药时间均为d1、d4、d7,连用3次为1个疗程。参照WHO标准,严密观察客观缓解率(ORR)、疾病进展时间(TTP)、生活质量(QOL)以及Karnofsky功能状态评分(KPS),并评价安全性。结果全分析集(FAS)共纳入317例,其中A组105例,B组104例,C组108例;符合方案集(PPS)共纳入275例,其中A组98例,B组89例,C组88例。FAS和PPS分别有298例和273例可评价疗效。FAS中A、B、C3组的ORR分别为48.51%、46.39%和63.00%(P=0.0373),两两比较,C组较A、B组高(P=0.0189)。其中,既往无腔内治疗、胸腔积液、女性、无全身化疗、积液初治、充分引流、血性积液以及非胃癌来源的患者,应用恩度具有更好的ORR(P<0.05或P<0.01)。对于血性积液,A、C组ORR分别为71.05%和80.00%,均显著优于B组的45.16%(P=0.0090);其中,对于血性胸腔积液,A、C组ORR分别为71.42%和88.88%,均显著优于B组的40.00%(P=0.0013)。A、B、C组的中位TTP分别为68.869天、44.951天和69.030天(P=0.0121);两两比较,A、C组的中位TTP均长于B组(P=0.0240,P=0.0046)。第3次和第6次用药后,A组QOL评分和KPS评分获得改善人群的比例均显著高于B、C组(P<0.05或P<0.01)。安全性方面,317例均进入安全分析集分析。A组不良事件发生率显著低于B组(P=0.0005),B、C组之间差异无统计学意义(P=0.2866)。结论采用恩度腔内� 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) 顺铂 治疗 腔内应用
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恩度联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：18
2
作者 谢艳茹 黄建瑾 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期2035-2037,共3页
目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2... 目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2d1,8,顺铂(DDP)75 mg/m2分3 d给药,并于第1～14天每次给予恩度15 mg/d,21 d为1个周期。对照组26例,单用化疗,方案同治疗组,每3 w重复,至少2个周期评价疗效。结果两组可评价疗效42例,48例均可评价安全性。试验组和对照组的客观有效率分别为47.4%和30.4%(P>0.05),疾病控制率分别为89.5%和82.6%(P>0.05);试验组和对照组中位肿瘤进展时间(time to progression,TTP)分别为7和4.5个月(P<0.05);在血液学及非血液学毒性主要有中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、乏力、心律失常、过敏,两组不良反应发生率和治疗后生活质量差异不显著(P>0.05)。结论恩度与GP方案联合治疗晚期NSCLC与单用化疗相比,近期疗效略有提高,中位TTP显著延长;恩度不增加化疗的不良反应,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) GP方案 非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素注射液 被引量：14
3
作者 李贞贞 于芝颖 李玉珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期571-572,共2页
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 广谱抗血管生成活性 非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素联合NP化疗对Ⅳ期非小细胞肺癌患者无进展生存期的影响 被引量：13
4
作者 荆璟 张清恒 《实用癌症杂志》 2022年第6期922-925,974,共5页
目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法 选取Ⅳ期NSCLC患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为NP组、联合组,各40例。NP组采用NP方案治疗,联合组在NP组基础上... 目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法 选取Ⅳ期NSCLC患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为NP组、联合组,各40例。NP组采用NP方案治疗,联合组在NP组基础上采用重组人血管内皮抑制素注射液治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗3个疗程后肿瘤标志物[血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平、循环内皮细胞[外周血活性循环内皮细胞(a CECs)、循环内皮细胞(CECs)]水平、中位无进展生存期、不良反应(恶心呕吐、肝肾功能损伤、粒细胞减少、贫血等)发生率。结果 联合组治疗总有效率(47.50%)(19/40)高于NP组(25.00%)(10/40),中位无进展生存期长于NP组(P<0.05);治疗3个疗程后,两组血清VEGF、CEA、CA125水平均下降,联合组低于NP组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组外周血a CECs、CECs水平下降(P<0.05),NP组无明显变化(P>0.05),联合组低于NP组(P<0.05);两组恶心呕吐、肝肾功能损伤、粒细胞减少、贫血等不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗Ⅳ期NSCLC患者疗效显著,可改善肿瘤标志物与循环内皮细胞水平,延长无进展生存期,且安全性高。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 NP方案 Ⅳ期 非小细胞肺癌 肿瘤标志物 循环内皮细胞 无进展生存期
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重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液的疗效研究 被引量：12
5
作者 江文帅 代先慧 +2 位作者 黄春雷 李克芬 冷玲 《药物评价研究》 CAS 2019年第5期944-948,共5页
目的重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液患者的治疗效果,及对核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)表达水平的影响。方法回顾性分析2016年1月—2017年10月在青岛市城阳区人民医院接受治疗的肺癌恶性胸腔积液患者的临床资料... 目的重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液患者的治疗效果,及对核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)表达水平的影响。方法回顾性分析2016年1月—2017年10月在青岛市城阳区人民医院接受治疗的肺癌恶性胸腔积液患者的临床资料,根据其治疗方式分为对照组和观察组,对照组给予顺铂治疗,观察组给予重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂治疗,1次/周,4周为1疗程,每次用药前放空胸腔积液。观察两组患者的治疗效果,比较两组患者治疗前后肿瘤标志物、胸腔积液RRM1表达水平和并发症发生率的差异。结果观察组治疗的有效率为97.50%,明显高于对照组(82.50%)(P<0.05)。两组患者治疗前RRM1表达水平无差别;治疗后,两组RRM1表达水平均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.001);且观察组RRM1表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组患者治疗前肿瘤标志物水平无明显差异;治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)、非小细胞肺癌相关抗原(CYFRA 21-1)、癌抗原19-9(CA19-9)和癌抗原125(CA125)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.001);且观察组患者的CEA、CYFRA21-1、CA19-9和CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组患者血液系统和消化道毒性,肝、肾功能损害发生率无明显差别。结论重组人血管内皮抑制素注射液与顺铂对肺癌恶性胸腔积液患者有较好的治疗效果,可明显改善患者的肿瘤标志物和RRM1表达水平,具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂 肺癌 胸腔积液 肿瘤标志物
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重组人血管内皮抑素联合西妥昔单抗和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：11
6
作者 彭晓辉 《现代药物与临床》 CAS 2017年第3期509-513,共5页
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月天津市公安医院收治的晚期结直肠癌化疗患者的80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉... 目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月天津市公安医院收治的晚期结直肠癌化疗患者的80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注西妥昔单抗注射液,首次剂量400 mg/m^2,维持剂量250 mg/m^2;并在西妥昔单抗治疗结束后60 min开始进行FOLFIRI方案:治疗第1天静脉滴注盐酸伊立替康注射液,180 mg/m^2加入到生理盐水250 m L中;治疗第1、2天静脉滴注亚叶酸钙注射液,200 mg/m^2加入到生理盐水250 m L中;治疗第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液,400 mg/m^2,然后2 400 mg/m^2持续静脉泵入。治疗组在对照组基础上静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,15 mg加入到生理盐水500m L中,连续治疗10 d。两组患者均以2周为1个疗程,治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能和肿瘤标志物水平情况。结果治疗后,对照组和治疗组的客观反应率(ORR)分别为45.0%、67.5%,疾病控制率(DCR)分别为85.0%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)均显著升高,而CD^(8+)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 西妥昔单抗注射液 盐酸伊立替康注射液 亚叶酸钙注射液 氟尿嘧啶注射液 晚期结直肠癌 CD^4+ CD^8+ CD^4+/CD^8+ 癌胚抗原 糖类抗原199
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重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子水平及预后的影响 被引量：11
7
作者 文军 舒小镭 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2017年第5期115-118,共4页
目的探索重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及预后的影响。方法选取2015年3月至2015年12月... 目的探索重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及预后的影响。方法选取2015年3月至2015年12月本院收治的不可切除Ⅲ期NSCLC患者105例为研究对象。按照治疗方式的不同将入选患者分为观察组(52例)和对照组(53例)。观察组患者采用重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗治疗,对照组患者采用同步放化疗治疗。比较两组患者治疗前后血清VEGF水平、治疗效果、预后及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者VEGF水平比较无显著差异(P>0.05)。治疗后1周和2周,两组患者VEGF水平较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患者VEGF水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗客观缓解率、1年生存率及1年肿瘤无进展生存率均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者各不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗治疗不可切除Ⅲ期NSCLC,可以显著降低患者血清VEGF水平,提高肿瘤缓解率,改善患者预后,不增加不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 同步放化疗 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 预后
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回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：11
8
作者 翟建霞 陈秋生 董润 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1515-1519,共5页
目的探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月—2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例... 目的探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月—2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,第1～14天每次7.5 mg/m^2溶于250 mL生理盐水中,1次/d,同时静脉滴注注射用奥沙利铂,85 mg/m^2加入250 mL生理盐水,1次/14 d;治疗组在对照组基础上口服回生口服液,3次/d,10 mL/次。21 d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期。观察两组患者近期和远期临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能指标和不良反应。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为19.61%、45.10%,均分别显著低于治疗组的28.85%、67.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组疾病进展时间要明显长,1年和2年生存率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者血清癌胚抗原(CEA)、CA125、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者CEA、CA125、SCCAg水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血清CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为27.45%,显著高于治疗组的9.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,安全性高,可显著延长患者生存期。 展开更多
关键词 回生口服液 重组人血管内皮抑制素注射液 注射用奥沙利铂 晚期非小细胞肺癌 客观缓解率 癌胚抗原 人鳞状细胞癌相关抗原 不良反应
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重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床研究 被引量：7
9
作者 林卫佳 张亚平 +4 位作者 李峰 项保利 张秀珑 张志华 袁胜芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期1836-1840,共5页
目的 探究重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液(MPE)患者胸腔积液的临床效果。方法 选取肺癌MPE患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,2组患者均进行小口径导管微创引流,对照组在此基础上... 目的 探究重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液(MPE)患者胸腔积液的临床效果。方法 选取肺癌MPE患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,2组患者均进行小口径导管微创引流,对照组在此基础上给予顺铂胸腔内灌注治疗,每次50 mg,每周1次,试验组在对照组的基础上加以重组人血管内皮抑制素注射液胸腔内灌注治疗,每次30 mg,每周2次,3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组胸腔积液控制情况、体力改善效果[卡氏功能状态评分量表(KPS)和体力状态量表(ZPS)]、血清白细胞介素27(IL-27)、鳞状细胞癌抗原(SCC)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况、药物不良反应及生存情况[总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、1年生存率]。结果 试验过程中共脱落3例,最终试验组和对照组分别纳入46例。治疗后,试验组和对照组的客观缓解率(ORR)分别为41.30%(19例/46例)和21.74%(10例/46例),疾病控制率(DCR)分别为84.78%(39例/46例)和69.56%(32例/46例),差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组和对照组的KPS评分分别为(84.32±6.38)和(81.28±6.52)分,ZPS评分分别为(1.58±0.35)和(1.74±0.36)分,血清IL-27表达水平分别为(246.34±31.35)和(278.49±34.63)ng·L^(-1),SCC表达水平分别为(4.28±1.06)和(5.13±1.14)ng·mL^(-1),VEGF表达水平为分别为(202.34±26.55)和(231.66±29.16)pg·mL^(-1),试验组上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组药物不良反应主要白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、乏力,试验组共发生药物不良反应79例次对照组共发生药物不良反应83例次,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌并MPE临床疗效明确,对患者体力及血清生化因子改善效果明显,有助于延长患者� 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂 肺癌 胸腔积液 胸腔灌注
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重组人血管内皮抑制素注射液联合EP化疗、调强放疗对晚期非小细胞肺癌病人的影响 被引量：11
10
作者 郑连喜 邓超 +1 位作者 何平 屈敏 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第8期1013-1016,1019,共5页
目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合EP化疗(依托泊苷+顺铂)及调强放疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的价值。方法:按照随机数字表法将98例晚期NSCLC病人分为观察组与对照组,每组49例。对照组给予EP化疗+调强放疗,观察组在此基... 目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合EP化疗(依托泊苷+顺铂)及调强放疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的价值。方法:按照随机数字表法将98例晚期NSCLC病人分为观察组与对照组,每组49例。对照组给予EP化疗+调强放疗,观察组在此基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗。对比2组治疗有效率、疾病控制率,治疗前后血清细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原50(CA50)以及生存质量;随访2年,统计对比2组生存情况。结果:观察组治疗有效率63.27%,与对照组51.02%比较差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率89.80%,高于对照组71.43%(P<0.05)。治疗后观察组血清CYFRA21-1、CA50水平低于对照组(P<0.01)。观察组生存质量改善率61.22%,高于对照组40.82%(P<0.05)。观察组中位生存时间14个月,对照组中位生存时间11个月。观察组1年生存率59.57%、2年生存率34.04%与对照组的47.83%、26.09%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:EP化疗及调强放疗基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期NSCLC,可有效提高疾病控制率、下调血清CYFRA21-1、CA50表达,且有利于改善病人生存质量,但该联合方案并不能显著提高病人生存率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EP化疗方案 调强放疗 重组人血管内皮抑制素注射液 细胞角蛋白19片段21-1 糖类抗原50
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重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床研究 被引量：10
11
作者 宋文灿 鲍瑜 +3 位作者 钱江 朱立建 操思源 陶正平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期802-804,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组予以顺铂每次60 mg,每周2次,胸腔灌注;试验组在对照组治疗的基础上,予以... 目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组予以顺铂每次60 mg,每周2次,胸腔灌注;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血管内皮抑制素每次45 mg,每周2次,胸腔灌注。2组患者均治疗3个月,每月顺铂剂量不超过120 mg,胸水消失停止治疗。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为80.00%(24例/30例)和60.00%(18例/30例),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应以胃肠道反应、发热、乏力、白细胞减少、血小板减少和肝肾功能损害为主,且其发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂注射液 恶性胸腔积液 安全性
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重组人血管内皮抑制素注射液和三维适形调强放射治疗联合治疗食管癌疗效观察 被引量：9
12
作者 沙金平 徐赟 刁云辉 《新乡医学院学报》 CAS 2022年第2期149-154,159,共7页
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液和三维适形调强放射治疗联合治疗食管癌的临床效果。方法选择2017年6月至2020年2月南阳市中心医院收治的86例食管癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组43例。2组患者均... 目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液和三维适形调强放射治疗联合治疗食管癌的临床效果。方法选择2017年6月至2020年2月南阳市中心医院收治的86例食管癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组43例。2组患者均给予营养支持、保肝、抑酸等常规治疗措施,在常规治疗基础上,对照组患者给予三维适形调强放射治疗,观察组患者给予重组人血管内皮抑制素注射液和三维适形调强放射治疗联合治疗。治疗后评估2组患者治疗效果,并观察治疗期间患者不良反应发生情况。对2组患者治疗前后血清中癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子受体(EGFR)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平及外周血CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平和患者生活质量量表(QLQ-30)评分进行比较。结果观察组和对照组患者总有效率分别为72.09%(31/43)、51.16%(22/43),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ^(2)=3.983,P<0.05)。治疗期间,观察组患者放射性食管炎、血液毒性、食管狭窄、气管炎的发生率分别为30.23%(13/46)、13.95%(6/46)、2.33%(1/46)、9.30%(4/46),对照组患者放射性食管炎、血液毒性、食管狭窄、气管炎的发生率分别为53.49%(23/46)、32.56%(14/46)、4.65%(2/46)、20.93%(9/46);观察组患者放射性食管炎、血液毒性发生率显著低于对照组(χ^(2)=4.778、4.170,P<0.05),2组患者食管狭窄、气管炎发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.001、2.266,P>0.05)。2组患者治疗前血清CEA、CYFRA21-1、SCCA水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清CEA、CYFRA21-1、SCCA水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清CEA、CYFRA21-1、SCCA水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统� 展开更多
关键词 食管癌 重组人血管内皮抑制素注射液 三维适形调强放射治疗 肿瘤标志物 免疫功能
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重组人血管内皮抑制素注射液对中、晚期胃癌的疗效及对血清基质金属蛋白酶-14水平的影响 被引量：10
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作者 黄莉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期4280-4281,共2页
中、晚期胃癌患者组织和血清基质金属蛋白酶（MMP）-14均持续升高,对胃癌进展作用明显。重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）是新型重组人血管内皮抑素,具有多靶点发挥抗肿瘤血管生成的作用〔1,2〕。为提高胃癌治疗有效率、抗胃癌转移... 中、晚期胃癌患者组织和血清基质金属蛋白酶（MMP）-14均持续升高,对胃癌进展作用明显。重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）是新型重组人血管内皮抑素,具有多靶点发挥抗肿瘤血管生成的作用〔1,2〕。为提高胃癌治疗有效率、抗胃癌转移复发、延长胃癌患者生存期,本实验在常规化疗基础上加用恩度进行治疗,关注疗效及对血清中MMP-14的影响。 展开更多
关键词 胃癌 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) 基质金属蛋白酶-14
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重组人血管内皮抑制素注射液联合TACE治疗肝癌的临床疗效及安全性分析 被引量：9
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作者 陈沛 何炜 杨利军 《临床和实验医学杂志》 2015年第22期1875-1878,共4页
目的分析重组人血管内皮抑制素注射液联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年6月至2013年6月原发性肝癌患者共80例,随机分为实验组和对照组。对照组予以TACE治疗,实验组予以重组人血管内皮抑制素注射液... 目的分析重组人血管内皮抑制素注射液联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年6月至2013年6月原发性肝癌患者共80例,随机分为实验组和对照组。对照组予以TACE治疗,实验组予以重组人血管内皮抑制素注射液加TACE治疗。对比两组患者治疗前后的血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)、乏氧诱导因子-lα(HIF-1α)、骨桥蛋白(OPN)和结缔组织生长因子(CTGF)水平。对比两组患者治疗后的不良反应发生率、临床疗效和预后生存情况。结果术后7 d实验组的VEGF和MMP水平均显著低于对照组(P<0.05);术后28 d实验组的MMP水平低于对照组(P<0.05)。两组患者术后7 d的OPN和CTGF水平均显著高于术前7 d,而术后28 d的OPN和CTGF水平均显著高于术后7 d;实验组术后7 d的OPN和CTGF水平均显著低于对照组,术后28 d的OPN和CTGF水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组各时间点HIF-1α水平差异均无显著性(P>0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。实验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。实验组术后平均存活时间345 d,疾病进展时间272 d;对照组术后平均存活时间324 d,疾病进展时间235 d。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合TACE治疗肝癌可有效抑制肿瘤生长,提高临床疗效和延长患者生存时间,同时不增加不良反应发生率,其作用机制可能与抑制TACE术后血浆VEGF、MMP、OPN、CTGF水平有关。 展开更多
关键词 原发性肝癌 重组人血管内皮抑制素注射液 经肝动脉化疗栓塞
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吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性观察 被引量：8
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作者 郭力源 《药物评价研究》 CAS 2018年第6期1118-1121,共4页
目的探讨吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法以河南省直第三人民医院2012年1月—2014年1月58例非小细胞肺癌化疗患者为研究对象,根据入院单双号将入选者随机分为对照组和研究组,每组29... 目的探讨吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法以河南省直第三人民医院2012年1月—2014年1月58例非小细胞肺癌化疗患者为研究对象,根据入院单双号将入选者随机分为对照组和研究组,每组29例,对照组患者单用吉非替尼治疗,研究组患者在此基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,21 d为1个疗程,共进行4个疗程。比较两组患者的临床疗效、各肿瘤标志物水平变化、不良反应发生率及预后情况。结果研究组及对照组患者客观缓解率(ORR)分别为86.21%、55.17%,两组比较存在显著性差异(P<0.05)。治疗前两组患者各肿瘤标志物水平比较无显著性差异,治疗后两组患者各肿瘤标志物水平均显著降低,前后比较存在显著性差异(P<0.05);治疗后研究组患者各肿瘤标志物水平降低程度显著优于对照组,两组比较存在显著性差异(P<0.05)。随访3年后,研究组患者的生存率、中位生存期及中位无进展生存期均显著高于对照组,两组比较存在显著差异性(P<0.05),两组不良反应的发生率比较无显著性差异。结论吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合应用可有效提高临床疗效,延长生存期,降低各肿瘤标志物水平,且不增加不良反应,安全性较高,值得在非小细胞肺癌的治疗中进行推广。 展开更多
关键词 吉非替尼 重组人血管内皮抑制素注射液 非小细胞肺癌 临床疗效 肿瘤标志物 生存期 安全性
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重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇+顺铂方案治疗肺癌肝转移的疗效 被引量：4
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作者 邱子丹 廖建荣 姜允山 《临床合理用药杂志》 2023年第5期74-77,共4页
目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇+顺铂方案治疗肺癌肝转移的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年8月福建省龙岩市第一医院收治的肺癌肝转移患者100例,根据随机数字表法分为抑制素组和常规组,每组50例。常规组患者采取常... 目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇+顺铂方案治疗肺癌肝转移的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年8月福建省龙岩市第一医院收治的肺癌肝转移患者100例,根据随机数字表法分为抑制素组和常规组,每组50例。常规组患者采取常规紫杉醇+顺铂化疗方案,抑制素组患者则在常规组基础上加用重组人血管内皮抑制素注射液治疗,2组均以21 d为1个疗程,连续化疗2个疗程。比较2组患者原发病灶与转移灶的缓解情况,治疗前后外周血T淋巴细胞亚群变化,无进展生存时间及不良反应。结果抑制素组与常规组患者原发病灶总缓解率比较差异无统计学意义(36.0%vs.32.0%,χ^(2)=0.178,P=0.673);抑制素组患者转移病灶总缓解率为40.0%,高于常规组的20.0%(χ^(2)=4.762,P=0.029);治疗2个疗程后,2组患者CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前均升高,且抑制素组高于常规组(P均<0.01);抑制素组患者无进展生存时间为(8.5±2.1)个月,长于常规组的(6.5±1.8)个月(t=5.113,P<0.001);抑制素组与常规组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(30.0%vs.28.0%,χ^(2)=0.049,P=0.826)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇+顺铂治疗方案在肺癌原发病灶中的疗效与单纯紫杉醇+顺铂方案相当,但其对于肺癌肝转移病灶的疗效更好,能够改善机体免疫力且不会增加药物不良反应,可推广应用。 展开更多
关键词 肺癌肝转移 重组人血管内皮抑制素注射液 紫杉醇 顺铂 治疗效果
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重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注对非小细胞肺癌胸腔积液患者的治疗疗效观察 被引量：7
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作者 黄晓峰 曲直 +2 位作者 胡雯 王亚芳 刘理礼 《癌症进展》 2017年第6期699-701,716,共4页
目的探究重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注对非小细胞肺癌合并胸腔积液患者治疗疗效的影响。方法选取非小细胞肺癌合并胸腔积液患者98例,根据治疗方案不同将患者分为治疗组与对照组,每组各49例。治疗组患者接受重组人血... 目的探究重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注对非小细胞肺癌合并胸腔积液患者治疗疗效的影响。方法选取非小细胞肺癌合并胸腔积液患者98例,根据治疗方案不同将患者分为治疗组与对照组,每组各49例。治疗组患者接受重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注治疗,对照组患者接受单纯顺铂胸腔热灌注治疗。观察比较两组患者治疗前后的血清学指标、胸腔积液变化及不良反应发生情况。结果治疗后2周,治疗组患者的癌胚抗原、丙氨酸转移酶水平均低于对照组(P﹤0.05);治疗后2周,治疗组患者的胸腔积液改善情况优于对照组(P﹤0.05);治疗过程中,治疗组患者的恶心呕吐及腹痛腹泻发生率低于对照组(P﹤0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注相对于仅采用顺铂进行胸腔热灌注可降低患者化疗的不良反应发生率,并且还能有效预防胸腔积液的复发。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 奈达铂 非小细胞肺癌 胸腔积液 热灌注
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重组人血管内皮抑制素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌的疗效观察 被引量：7
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作者 陈豫中 刘亚敏 徐闽 《现代药物与临床》 CAS 2016年第9期1451-1454,共4页
目的探讨重组人血管内皮抑制素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年1月中国人民解放军第273医院收治的复发性卵巢癌患者72例,随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康... 目的探讨重组人血管内皮抑制素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年1月中国人民解放军第273医院收治的复发性卵巢癌患者72例,随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康,1.2 mg/m2加入生理盐水100 m L中,滴注30 min,连续用药5 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注重组人血管内皮抑素注射液,15 mg加入生理盐水500 m L,静脉滴注5 h,连续给药14 d。每21天为1个疗程,所有患者治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者生活质量和毒副反应发生情况。结果治疗后,对照组总有效率30.56%,临床受益率为58.34%,治疗组总有效率为47.22%,临床受益率为77.78%,两组总有效率和临床收益率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的生活质量改善率分别为36.11%、52.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患者白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐的发生率显著降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组肝功能异常发生率比较差异无统计学意义。结论重组人血管内皮抑素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌具有较好的临床疗效,可以改善患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 注射用盐酸托泊替康 复发性卵巢癌 生活质量
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重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及对免疫球蛋白的影响 被引量：3
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作者 王悦 《中国医学创新》 CAS 2023年第12期5-9,共5页
目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及对免疫球蛋白的影响。方法:选取2019年1月-2020年1月民航总医院收治的94例肺癌恶性胸腔积液患者,按照其治疗方法的异同将其分组,将接受重组人血管内... 目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及对免疫球蛋白的影响。方法:选取2019年1月-2020年1月民航总医院收治的94例肺癌恶性胸腔积液患者,按照其治疗方法的异同将其分组,将接受重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗的患者划分为观察组(n=47),将接受单纯顺铂胸腔灌注治疗的患者划分为对照组(n=47)。比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率、生存质量评分、血清相关指标及免疫球蛋白指标。结果:观察组的治疗有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各维度生存质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组各维度生存质量评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、M2型丙酮酸激酶(PKM2)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组HIF-1α、VEGF、PKM2均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组IgA、IgG、IgM均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液可改善患者免疫状态,提高其生存质量,综合效果显著。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 胸腔灌注 肺癌 恶性胸腔积液
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重组人血管内皮抑制素注射液对老年转移性乳腺癌患者疗效及对血清血管内皮细胞生长因子和基质金属蛋白酶-9的影响 被引量：6
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作者 沈国满 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期4274-4275,共2页
转移性乳腺癌患者预后差,病变发展过程中,癌组织和血清中血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶（MMP）-9表达明显增加,对病变进展有促进作用。重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）是新型重组人血管内皮抑素,具有多靶点发挥抗肿瘤... 转移性乳腺癌患者预后差,病变发展过程中,癌组织和血清中血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶（MMP）-9表达明显增加,对病变进展有促进作用。重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）是新型重组人血管内皮抑素,具有多靶点发挥抗肿瘤血管生成作用〔1,2〕。本实验在常规化疗基础上加用恩度对转移性乳腺癌老年患者进行治疗,关注疗效及对血清VEGF和MMP-9影响。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶-9
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