蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用 被引量：10

1

作者 王小倩 《河南医学研究》 CAS 2021年第13期2449-2451,共3页

目的分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(EPO)注射液在慢性肾衰竭(CRF)合并肾性贫血患者中的应用效果。方法选取2017年11月至2020年1月温县人民医院收治的72例CRF合并肾性贫血患者作为研究对象,按照治疗方法分为单独用药组与联合用药组... 目的分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(EPO)注射液在慢性肾衰竭(CRF)合并肾性贫血患者中的应用效果。方法选取2017年11月至2020年1月温县人民医院收治的72例CRF合并肾性贫血患者作为研究对象,按照治疗方法分为单独用药组与联合用药组,各36例。对单独用药组采用重组人EPO注射液,对联合用药组采用蔗糖铁联合重组人EPO注射液。比较两组疗效及治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)、铁蛋白(SF)水平及不良反应发生情况。结果联合用药组总有效率[94.44%(34/36)]较单独用药组[75.00%(27/36)]高(P<0.05)。治疗8周后,两组Hb、HCT、RBC、SF水平均高于治疗前,联合用药组Hb、HCT、RBC、SF水平均高于单独用药组(P<0.05)。联合用药组不良反应发生率[5.56%(2/36)]与单独用药组[8.33%(3/36)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蔗糖铁联合重组人EPO注射液治疗CRF合并肾性贫血,可提高疗效,改善贫血症状,且不良反应少。 展开更多

关键词 慢性肾衰竭 肾性贫血 蔗糖铁 重组人促红细胞生成素注射液

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分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用效果

2

作者 冯艳芹 《中国现代药物应用》 2024年第15期6-9,共4页

目的分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用价值。方法选取80例慢性肾衰竭合并肾性贫血患者,利用随机数字表法将患者划分为对照组(40例,采用重组人促红细胞生成素注射液治疗)、观察组(40例,采... 目的分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用价值。方法选取80例慢性肾衰竭合并肾性贫血患者,利用随机数字表法将患者划分为对照组(40例,采用重组人促红细胞生成素注射液治疗)、观察组(40例,采用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗)。对比两组患者临床疗效,不良反应发生率,治疗前后血象指标、铁指标、肾功能指标以及生活质量评分。结果观察组患者总有效率95.00%高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的红细胞计数(RBC)(2.98±0.21)×10^(12)/L、血红蛋白(Hb)(88.25±3.95)g/L、红细胞比容(HCT)(25.13±3.53)%均高于对照组的(2.58±0.29)×10^(12)/L、(75.04±3.71)g/L、(22.40±2.96)%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的尿素氮(BUN)(8.62±2.03)mmol/L、血肌酐(Scr)(176.36±14.50)μmol/L、血尿酸(450.42±65.30)μmol/L均低于对照组的(13.39±2.19)mmol/L、(232.60±18.34)μmol/L、(562.97±98.21)μmol/L(P<0.05)。治疗后,观察组患者的身体活动、睡眠、疼痛、社会孤独感、情绪反应、精力评分分别为(8.27±1.97)、(10.97±1.78)、(10.42±1.49)、(8.31±1.42)、(9.30±1.30)、(8.47±1.65)分,显著低于对照组的(12.69±2.04)、(14.59±2.39)、(13.93±1.78)、(11.48±2.64)、(13.39±2.58)、(13.40±2.38)分(P<0.05)。结论蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者,有利于提升临床疗效,增强铁剂吸收,显著改善患者的肾功能和日常生活质量,具有较高的作用价值,值得推广。 展开更多

关键词 蔗糖铁 重组人促红细胞生成素注射液 慢性肾衰竭 肾性贫血

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蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效 被引量：6

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作者 胡岩 《医学信息》 2021年第14期157-159,共3页

目的探讨蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效。方法选取2019年5月~2020年10月我院接受血液透析并存在不同程度肾性贫血患者78例作为研究对象,根据随机双目盲选法分为实验组和常规组,每组39例。常规组... 目的探讨蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效。方法选取2019年5月~2020年10月我院接受血液透析并存在不同程度肾性贫血患者78例作为研究对象,根据随机双目盲选法分为实验组和常规组,每组39例。常规组给予重组人促红细胞生成素注射液治疗,实验组在常规组用药基础上联合使用蔗糖铁治疗,比较两组临床治疗疗效、贫血指标、铁指标、炎性因子指标及不良反应发生情况。结果实验组临床治疗总有效率为94.88%,高于常规组的74.36%(P<0.05)。实验组Hb、RBC、HCT、SF、SI、TSAT高于常规组,TIBC低于常规组(P<0.05)。两组CRP、IL-6、IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效确切,可改善肾性贫血症状,且用药安全性高。 展开更多

关键词 血液透析 肾性贫血 重组人促红细胞生成素注射液 蔗糖铁

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重组人促红细胞生成素注射液治疗肾性贫血60例临床疗效 被引量：4

4

作者 代建荣 《航空航天医学杂志》 2016年第2期149-150,共2页

目的探析重组人促红细胞生成素注射液治疗肾性贫血的临床疗效。方法选择研究对象是2012年7月~2014年7月就诊的60例肾性贫血患者,分为两组,分别给予常规腹膜透析与常规腹膜透析＋重组人促红细胞生成素注射液进行治疗,对比两组患者的临床... 目的探析重组人促红细胞生成素注射液治疗肾性贫血的临床疗效。方法选择研究对象是2012年7月~2014年7月就诊的60例肾性贫血患者,分为两组,分别给予常规腹膜透析与常规腹膜透析＋重组人促红细胞生成素注射液进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率是96.7%,对照组是80%,差异性显著（P〈0.05）。观察组患者的不良反应发生率是6.7%,对照组中未见不良反应,无显著差异性（P〉0.05）。治疗前,观察组患者的血红蛋白与红细胞压积分别是（70.3±9.2）g/L、（23.2±5.1）%,对照组是（70.3±10.3）g/L、（23.2±4.1）%,两组患者无显著差异性（P〉0.05）。治疗后,观察组是（99.4±11.1）g/L、（32.3±2.9）%,对照组是（91.3±11.4）g/L、（28.2±4.1）%,差异性显著（P〈0.05）。结论肾性贫血患者的临床治疗中使用重组人促红细胞生成素注射液,极大的改善患者的贫血表现,提高临床疗效,快速增加患者体内的红细胞压积与血红蛋白,且不良反应发生率较低。 展开更多

关键词 重组人促红细胞生成素注射液 治疗 肾性贫血 临床疗效

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重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血60例临床观察 被引量：2

5

作者 吴丹琦 《中国中西医结合肾病杂志》 2004年第3期157-158,共2页

关键词 重组人红细胞生成素注射液 治疗 肾性贫血 给药途径 临床资料

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重组人红细胞生成素对肿瘤患者贫血症状及其睡眠质量的影响 被引量：2

6

作者 鄢希 侯梅 +3 位作者 卢家桀 李潞 邱萌 曹丹 《中国临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2005年第26期22-22,25,共2页

目的观察较大剂量重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关贫血患者血红蛋白以及对伴发失眠症状和睡眠质量的影响。方法四川大学华西医院肿瘤化学治疗科2003-02/2004-09恶性实体瘤患者60例。随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予重组人... 目的观察较大剂量重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关贫血患者血红蛋白以及对伴发失眠症状和睡眠质量的影响。方法四川大学华西医院肿瘤化学治疗科2003-02/2004-09恶性实体瘤患者60例。随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予重组人红细胞生成素注射液10000U,3次/周,皮下注射,连续用药4周,同时加用铁剂力斐能100mg口服,3次/d。对照组单用铁剂。观察重组人红细胞生成素注射液对血红蛋白水平及睡眠质量的影响。在患者治疗前及治疗1个月后评定。结果进入结果分析60例。①血红蛋白水平的组间比较:治疗组平均提高22.7g/L,而对照组下降9.5g/L(P<0.001)。②患者睡眠质量的变化组内比较:治疗组治疗后入睡、睡眠维持、睡眠自评、午休时间、睡眠总时间、睡眠时间比、梦记忆情况低于治疗前犤治疗后:(0.85±0.33),(0.30±0.06),(0.60±0.10),(1.10±0.31),(0.80±0.22),(0.85±0.23),(0.65±0.09)分;治疗前:(1.16±0.40),(0.41±0.05),(0.81±0.17),(1.23±0.28),(0.94±0.25),(0.89±0.25),(0.71±0.13)分,P<0.01犦。结论较大剂量重组人红细胞生成素注射液治疗肿瘤化疗诱发贫血可提高患者血红蛋白水平,改善伴随的失眠现象并提高睡眠质量。 展开更多

关键词 红细胞生成素 重组 睡眠 贫血 重组人红细胞生成素注射液 睡眠质量 肿瘤患者 贫血患者 症状 肿瘤化疗诱发贫血 血红蛋白水平

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重组人红细胞生成素注射液中细菌内毒素凝胶检查法的研究

7

作者 张浩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S1期651-653,共3页

目的本文介绍了一种重组人红细胞生成素注射液的细菌内毒素检查法。方法应用鲎法检查重组人红细胞生成素注射液中的细菌内毒素,考察重组人红细胞生成素注射液对细菌内毒素检查法的干扰。结果重组人红细胞生成素注射液稀释150倍对细菌内... 目的本文介绍了一种重组人红细胞生成素注射液的细菌内毒素检查法。方法应用鲎法检查重组人红细胞生成素注射液中的细菌内毒素,考察重组人红细胞生成素注射液对细菌内毒素检查法的干扰。结果重组人红细胞生成素注射液稀释150倍对细菌内毒素检查法无干扰。结论使用凝胶法检查重组人红细胞生成素注射液中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素凝胶法代替家兔热原检查法。 展开更多

关键词 重组人红细胞生成素注射液 细菌内毒素 凝胶法 干扰试验

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甲状旁腺全切术并前臂多区域多点移植在肾病末期继发性甲状旁腺亢进症中18例临床疗效观察

8

作者 单彪峰 于博 《甘肃科技》 2020年第9期107-110,共4页

回顾研究本中心18例肾病末期继发性甲状旁腺亢进症采用甲状旁腺全部切除术并前臂多区域多点自体移植的疗效性与安全性。回顾分析2017年1月至2019年12月18例在兰州市第二人民医院普外科因出现继发性甲状旁腺亢进症的肾病末期患者,行甲状... 回顾研究本中心18例肾病末期继发性甲状旁腺亢进症采用甲状旁腺全部切除术并前臂多区域多点自体移植的疗效性与安全性。回顾分析2017年1月至2019年12月18例在兰州市第二人民医院普外科因出现继发性甲状旁腺亢进症的肾病末期患者,行甲状旁腺全切术并前臂多区域多点移植术,对比患者术前、术后第1、7、15、30天甲状旁腺激素水平、血清钙离子、血清磷离子、碱性磷酸酶变化;对比术前、术后第30天血红蛋白、红细胞压积及重组人促红细胞生成素-β注射液的周用量变化;对比分析术前、术后第90d骨密度变化以及患者术前、术后皮肤表面瘙痒、骨骼疼痛等临床表现的变化。术后第1、7、15、30天甲状腺激素水平、血清磷离子、血清钙离子水平较术前相比,显著下降,P<0.01,有显著统计学差异、术后第1、7、15天血清碱性磷酸酶较术前相比,下降不明显,P>0.05,无统计学差异,术后第30天,血清碱性磷酸酶较术前相比,下降明显,P<0.01,有显著统计学差异;术后第30天血红蛋白、红细胞压积较术前相比,升高明显,P<0.01,有显著统计学差异,术后30天重组人促红细胞生成素-β注射液周用量较术前相比,下降明显,P<0.05,有统计学差异;术后90天骨密度较术前相比,骨钙沉积明显,骨密度显著升高,P<0.01,有显著统计学差异;术后患者骨骼疼痛、皮肤表面瘙痒等临床症状较手术前得到明显临床症状缓解。甲状旁腺全切术并前臂多区域多点移植术在治疗肾病末期继发性甲状旁腺亢进症中有重要作用,手术效果明显,术后并发症较少,随访结果良好。 展开更多

关键词 继发性甲状旁腺亢进 甲状旁腺激素水平 甲状旁腺全部切除术 移植术 重组人促红细胞生成素-β注射液

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重组人红细胞生成素-β注射液对糖尿病肾病腹膜透析患者炎症因子水平及氧化应激水平的影响 被引量：4

9

作者 孙智梅 刘妍 《中国医药科学》 2022年第17期197-200,共4页

目的探讨重组人红细胞生成素-β注射液对糖尿病肾病腹膜透析患者炎症因子及氧化应激水平的影响。方法回顾性选取2020年2月至2021年2月潜江市中心医院肾内科糖尿病肾病患者60例,依据治疗方法不同分为腹膜透析治疗组和腹膜透析治疗基础上... 目的探讨重组人红细胞生成素-β注射液对糖尿病肾病腹膜透析患者炎症因子及氧化应激水平的影响。方法回顾性选取2020年2月至2021年2月潜江市中心医院肾内科糖尿病肾病患者60例,依据治疗方法不同分为腹膜透析治疗组和腹膜透析治疗基础上使用重组人红细胞生成素-β注射液治疗组(红细胞生成素组),每组各30例,统计分析两组炎症因子水平、氧化应激水平、贫血状况、肾功能、治疗满意度。结果红细胞生成素组患者的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平均低于腹膜透析治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。红细胞生成素组患者的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平均高于腹膜透析治疗组,丙二醛(MDA)水平低于腹膜透析治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。红细胞生成素组患者的铁离子(Fe^(2+))、红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)水平均高于腹膜透析治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。红细胞生成素组患者的血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)均低于腹膜透析治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。红细胞生成素组患者的治疗满意度为93.33%(28/30),高于腹膜透析治疗组63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病腹膜透析治疗基础上重组人红细胞生成素-β注射液治疗较腹膜透析治疗能有效改善患者炎症因子及氧化应激水平。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 腹膜透析 重组人红细胞生成素-β注射液 炎症因子 氧化应激 贫血状况 肾功能

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重组人红细胞生成素-β注射液对糖尿病肾病腹膜透析患者炎症因子水平及氧化应激水平的影响 被引量：4

10

作者 高青 吴楠 朱颖 《世界临床药物》 CAS 2017年第9期629-633,共5页

目的探讨重组人红细胞生成素-β注射液对糖尿病肾病(DN)腹膜透析患者炎症因子水平及氧化应激水平的影响。方法选取2014年2月至2016年2月于淮安市肿瘤医院肾内科接受治疗的DN并行腹膜透析患者48例,随机分为对照组和观察组,每组24例。对... 目的探讨重组人红细胞生成素-β注射液对糖尿病肾病(DN)腹膜透析患者炎症因子水平及氧化应激水平的影响。方法选取2014年2月至2016年2月于淮安市肿瘤医院肾内科接受治疗的DN并行腹膜透析患者48例,随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组接受常规腹膜透析治疗,观察组在常规腹膜透析基础上,予重组人红细胞生成素-β注射液(一周2次,每次10 000 IU)。比较两组治疗前后的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)及Fe^(2+)水平等贫血指标,尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)水平等肾功能指标,白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎症因子水平以及丙二醛(MAD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平等氧化应激指标的变化。结果治疗后,两组Hb、Hct及Fe^(2+)水平较治疗前均有显著升高(P<0.01或P<0.05);UAER及SCr水平较治疗前均显著下降(P<0.01);IL-6、CRP及TNF-α水平较治疗前均显著下降(P<0.01或P<0.05);MDA水平较治疗前显著降低,SOD及GSH-Px水平较治疗前显著上升(P<0.01),且观察组上述指标变化均更显著(P<0.01或P<0.05)。结论重组人红细胞生成素-β注射液用于行腹膜透析DN患者的辅助治疗,有助于改善患者的贫血症状及肾功能,降低血清炎症因子水平,缓解机体的氧化应激状态。 展开更多

关键词 糖尿病肾病(DN) 腹膜透析 重组人红细胞生成素-β注射液 炎症因子 氧化应激

原文传递

维持性血液透析患者并发腹腔脓肿1例 被引量：1

11

作者 郝艳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期929-929,共1页

患者男，57岁．有高血压病史12年，03年查血肌酐〉1000μmol／L，诊断为尿毒症。即开始行维持性血液透析治疗，具体方案：血液透析每周3次．透析时问4h，肝素钠抗凝，常用药物：硝苯地平缓释片20mg口服2次／d；重组人红细胞生成素注射液... 患者男，57岁．有高血压病史12年，03年查血肌酐〉1000μmol／L，诊断为尿毒症。即开始行维持性血液透析治疗，具体方案：血液透析每周3次．透析时问4h，肝素钠抗凝，常用药物：硝苯地平缓释片20mg口服2次／d；重组人红细胞生成素注射液3ku皮下注射3次／周：左卡尼汀注射液1g静推3次／周。入院前1周无诱因下开始出现下腹痛．为阵发性绞痛，伴呕吐胃内容物，为进一步诊治收住入院。既往有丙肝病史。查体：体温36．7℃，脉搏96次／min，呼吸18次／min，血压135／70mmHg。神志清楚，面色晦暗，心肺查体无异常，腹软，中下腹压痛，无反跳痛、肌卫．双下肢不肿。 展开更多

关键词 维持性血液透析患者 腹腔脓肿 重组人红细胞生成素注射液 硝苯地平缓释片 左卡尼汀注射液 高血压病史 并发 阵发性绞痛

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重组人红细胞生成素致纯红细胞再生障碍性贫血

12

作者 杜娟 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第5期318-318,共1页

关键词 重组人红细胞生成素注射液 纯红细胞再生障碍性贫血 injection 慢性肾功能不全 维持性血透 贫血状态 RHEPO 肾性贫血 心力衰竭

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医药快讯

13

《中国执业药师》 CAS 2009年第8期54-54,共1页

重组人红细胞生成素注射液完成Ⅲ期临床试验 日本中外制药公司（Chugai）于2009年6月30日宣布，其在研药物重组人红细胞生成素注射液（商品名：依泊汀，E—pogin）已完成Ⅲ期临床试验。Chugai公司预计将于2009年底向监管机构提交申请... 重组人红细胞生成素注射液完成Ⅲ期临床试验 日本中外制药公司（Chugai）于2009年6月30日宣布，其在研药物重组人红细胞生成素注射液（商品名：依泊汀，E—pogin）已完成Ⅲ期临床试验。Chugai公司预计将于2009年底向监管机构提交申请，以获取Epogin的销售批准。重组人红细胞生成素主要用于化疗后贫血患者的治疗。 展开更多

关键词 重组人红细胞生成素注射液 Ⅲ期临床试验 医药 Epogin 制药公司 监管机构 贫血患者 商品名

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