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题名心磷脂对重建F_o的质子转运高活性是必需的
被引量：1
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作者
杨挥
黄有国
张旭家
杨福愉
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机构
中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室
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出处
《中国科学（C辑）》
CSCD
北大核心
2001年第1期89-96,共8页
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基金
国家自然科学基金重点资助项目!(批准号: 39730130)
中国科学院"九五"特别支持资助项目!(批准号: KJ95T-04)
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文摘
从猪心线粒体纯化了FoF1-ATPase的膜部分质子通道Fo, SDS-PAGE表明纯度约85%, 且不含F1-ATPase的各亚基. 将纯化的Fo在含不同纯磷脂组分的脂质体上重 建, 分别测定心磷脂(CL)、磷脂酸(PA)、磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酰丝氨酸(PS)等酸性磷脂对重建Fo质子转运活性的影响, 结果表明, 它们促进重建Fo质子转运活性的强弱顺序是CL＞PA＞＞ PI, 而PS却完全抑制重建Fo的质子转运. 阿霉素(ADM)显著抑制含CL的重建Fo的质子转运活性, 提示CL明显促进Fo的质子转运可能与其具有强烈的形成非双层脂结构的倾向性相关. 测定磷脂酰乙醇胺(PE)及二顺油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)、二反油酰磷脂酰乙醇胺(DEPE)对重建Fo质子转运活性的影响表明, 有形成非双层脂结构倾向性的PE, DOPE明显促进重建Fo的质子转运. 荧光猝灭剂HB对重建Fo的内源荧光猝灭及专一性标记蛋白质巯基的荧光探剂acrylodan的荧光光谱分析进一步表明, 适当浓度的CL可能使重建Fo具有适合的构象, 并表现高的质子转运活性.
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关键词
CL
非双脂结构形成
倾向性
重建f0
质子转运活性
构象
心磷脂
线粒体
内膜
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分类号
Q735
[生物学—分子生物学]
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