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关于溶出曲线比较和评价方法 被引量：66
1
作者 陈贤春 吴清 +1 位作者 王玉蓉 李冀湘 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期662-664,共3页
目的:了解溶出曲线比较和评价的方法和模型。方法:通过查阅国内外相关文献。结果:不同方法有其不同的特点和适用范围。结论:溶出曲线比较方法可有效的应用于不同制剂的溶出度比较,也可用于同一制剂中不同成分的溶出度比较。
关键词 溶出度 释放度 释放模型 综合指标
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左金缓释胶囊的研制及测定分析 被引量：42
2
作者 潘琦 高明菊 +1 位作者 朱红涛 何兰茜 《云南中医学院学报》 2001年第1期6-8,共3页
采用小丸包衣工艺 ,研制左金缓释微丸装入空胶囊成胶囊剂 ,测定其释放特性。结果表明 :此缓释胶囊体外缓释特征明显平稳 ,持续释药达 12h以上 ,达到了预期的缓释效果。
关键词 中成药 小檗碱 左金缓释胶囊 释放度
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总丹酚酸胃内滞留缓释片的研制 被引量：32
3
作者 张向荣 王岩 +1 位作者 尹凤强 李三鸣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期349-351,共3页
目的 :研究总丹酚酸胃内滞留缓释片的制备工艺及释放机理。方法 :采用均匀设计优化处方 ,以羟丙基甲基纤维素为缓释骨架 ,十八醇为助漂剂 ,乳糖和微晶纤维素为稀释剂 ,湿法压片。结果 :筛选出体外释放 8h ,漂浮达 12h的最优处方 ,其释... 目的 :研究总丹酚酸胃内滞留缓释片的制备工艺及释放机理。方法 :采用均匀设计优化处方 ,以羟丙基甲基纤维素为缓释骨架 ,十八醇为助漂剂 ,乳糖和微晶纤维素为稀释剂 ,湿法压片。结果 :筛选出体外释放 8h ,漂浮达 12h的最优处方 ,其释放机理符合零级释放动力学。结论 :为制备总丹酚酸胃内滞留片提供依据。 展开更多
关键词 总丹酚酸 胃内滞留缓释片 释放度 制备工艺
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灯盏花素脂质体的制备及其理化性质的测定 被引量：28
4
作者 吕文莉 郭健新 平其能 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期289-292,共4页
目的 :制备灯盏花素脂质体并测定其包封率等理化性质。方法 :采用薄膜蒸发法和冷冻干燥法制备灯盏花素脂质体。冻干品水合后 ,RP HPLC法测定脂质体含量 ;并用透析法结合紫外分光光度法测定其包封率 ;利用马尔文测定仪测定脂质体的粒径、... 目的 :制备灯盏花素脂质体并测定其包封率等理化性质。方法 :采用薄膜蒸发法和冷冻干燥法制备灯盏花素脂质体。冻干品水合后 ,RP HPLC法测定脂质体含量 ;并用透析法结合紫外分光光度法测定其包封率 ;利用马尔文测定仪测定脂质体的粒径、Zeta电位 ;并考查脂质体胶体溶液在 0 9%氯化钠注射液中的释放度。结果 :脂质体的载药量为 2 0 1%± 0 88% (n =3) ,包封率为 81 1%± 1 1% (n =3) ;冻干脂质体再分散后的粒径为 5 0± 12nm(n =3) ,Zeta电位为 - 2 4± 9mV(n =3) ;脂质体胶体溶液在氯化钠注射液中 2h的释放度为17 2 %± 0 8% (n =3) ,8h的释放度为 2 6 1%± 0 7% (n =3) ,2 4h的释放度为 2 9 9%± 0 8% (n =3)。结论 :灯盏花素脂质体的载药量和包封率较高 ,粒径在纳米大小范围 。 展开更多
关键词 冻干脂质体 灯盏花素 释放度 包封率 载药量 氯化钠注射液 RP-HPLC法 粒径 制备 薄膜蒸发
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多组分中药化合物组释放/溶出动力学理论研究 被引量：35
5
作者 张继稳 陈立兵 +2 位作者 顾景凯 葛卫红 杨明 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期48-52,共5页
目的:建立以中药多组分整体为对象的化合物组释放/溶出动力学理论。方法:基于中药化合物组的整体谱特征,运用Kalman滤波法,计算获得溶出介质中化合物组含量,建立多组分中药的化合物组释放/溶出动力学评价理论;采用随机模拟数据,验证Kal... 目的:建立以中药多组分整体为对象的化合物组释放/溶出动力学理论。方法:基于中药化合物组的整体谱特征,运用Kalman滤波法,计算获得溶出介质中化合物组含量,建立多组分中药的化合物组释放/溶出动力学评价理论;采用随机模拟数据,验证Kalman滤波法评价化合物组释放度的可行性,举例说明多组分中药化合物组释放/溶出动力学的计算方法。结果:示例表明,Kalman滤波法计算多组分化合物组浓度的线性、重现性、稳定性良好。结论:以Kalman滤波法为基础的多组分中药化合物组释放/溶出动力学理论与中医药的整体观相一致,具有可视化的直观、简化、定量结果,对优化设计多组分中药给药系统具有重要的方法学意义,其药动学、药效学意义有待进一步研究。 展开更多
关键词 中药 化合物组 多组分 Kalman滤波法 释放度 溶出度
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葛根总黄酮生物粘附性缓释片体外组织粘附力及释放度研究 被引量：25
6
作者 向大雄 李焕德 +2 位作者 罗杰英 张杰 袁红波 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第8期459-461,共3页
目的 :探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学 ,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力。方法 :采用转篮法 ,以0 1mol/LHCl900ml为溶出介质 ,转速100r/min测定其累积释放度 ,并分别用单指数模型... 目的 :探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学 ,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力。方法 :采用转篮法 ,以0 1mol/LHCl900ml为溶出介质 ,转速100r/min测定其累积释放度 ,并分别用单指数模型、威布尔分布函数、Higuchi方程、零级释放模型对释放度进行释药动力学模拟 ,根据各模型拟合的AIC计算值与实测值的绝对误差和相对误差确定缓释片的最佳拟合模型 ,同时以自制粘附力测定装置测定、比较生物粘附性缓释片及普通片与家兔离体胃、肠组织的粘附力。结果 :缓释片以单指数模型拟合最佳 ,生物粘附性缓释片与家兔离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通片 (P<0 01) ,且与小肠的粘附力大于胃 (P<0 05)。结论 :缓释片在体外释药动力学符合单指数模型 ;生物粘附性缓释片在胃、肠道具有较强的粘附作用。 展开更多
关键词 葛根总黄酮 生物粘附性缓释片 释放度 组织粘附力
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泊洛沙姆407温度敏感型原位凝胶的研究进展 被引量：31
7
作者 王丽娟 朱照静 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期245-248,共4页
目的介绍泊洛沙姆407温度敏感型凝胶的研究新进展。方法通过查阅近年来国内外的相关文献,选取有代表性的学术期刊进行综述。结果泊洛沙姆407温度敏感型凝胶常用的制备方法是冷法,评价指标包括相转变温度、凝胶强度、生物黏附力、流变学... 目的介绍泊洛沙姆407温度敏感型凝胶的研究新进展。方法通过查阅近年来国内外的相关文献,选取有代表性的学术期刊进行综述。结果泊洛沙姆407温度敏感型凝胶常用的制备方法是冷法,评价指标包括相转变温度、凝胶强度、生物黏附力、流变学性质、释放度等,给药途径多样,主要毒性在于对脂代谢的改变。研究趋势包括添加各种辅料(泊洛沙姆188,羟丙甲纤维素,卡波姆等);把药物先制成包合物、脂质体、微球、纳米粒等,再用泊洛沙姆407凝胶包裹;对泊洛沙姆407进行结构修饰等。结论泊洛沙姆407温度敏感型凝胶是安全、理想的新剂型。 展开更多
关键词 泊洛沙姆 温度敏感 原位凝胶 冷法 相转变温度 生物黏附力 流变学 释放度
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硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的制备及体外释放度考察 被引量：21
8
作者 吴涛 潘卫三 +2 位作者 庄殿友 陈济民 张汝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期79-82,128,共5页
通过均匀设计优化出硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的处方，并且考察了该制剂的释药机理．结果表明：该制剂遵从以渗透压差为释药动力的渗透泵式释药模式，体外释药速度平稳，在８ｈ内呈现良好的零级释放特征．
关键词 硫酸沙丁胺醇 渗透泵 均匀设计 释放度 控释片
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姜黄素壳聚糖微球的制备及体外药物释放研究 被引量：23
9
作者 赵琳琳 韩刚 +3 位作者 宋树美 张卫国 刘楠 常佳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期230-232,共3页
目的:制备了姜黄素壳聚糖微球,并对姜黄素微球、片剂及胶囊剂进行体外药物释放的测定。方法:缩聚法制备姜黄素壳聚糖微球,分光光度法测定姜黄素的含量。结果:制备的微球粒径均匀,载药量适中,姜黄素的片剂、胶囊剂、微球释放达平衡时间... 目的:制备了姜黄素壳聚糖微球,并对姜黄素微球、片剂及胶囊剂进行体外药物释放的测定。方法:缩聚法制备姜黄素壳聚糖微球,分光光度法测定姜黄素的含量。结果:制备的微球粒径均匀,载药量适中,姜黄素的片剂、胶囊剂、微球释放达平衡时间分别为1 h、1.75 h、5 h。结论:微球制备方法简便易行,重复性好,以壳聚糖为载体材料制备的微球具有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 姜黄素 壳聚糖 微球 释放度
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星点设计效应面优化法优化三七总皂苷鼻腔用粉雾剂 被引量：24
10
作者 吴云娟 沙先谊 +1 位作者 李2婵 方晓玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期10-15,共6页
目的确定三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方。方法以人参皂苷Rb11h、12h和人参皂苷Rg11h、12h的累积释放度、制剂的生物粘附强度及蟾蜍上腭黏膜纤毛毒性为指标,采用星点设计效应面优化法,确定较优处方。结果当三七总皂苷、微晶纤维素和... 目的确定三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方。方法以人参皂苷Rb11h、12h和人参皂苷Rg11h、12h的累积释放度、制剂的生物粘附强度及蟾蜍上腭黏膜纤毛毒性为指标,采用星点设计效应面优化法,确定较优处方。结果当三七总皂苷、微晶纤维素和中等粘度羟丙基纤维素的比例分别为31、60和9时,Rb11h、12h和Rg11h、12h的累积释放度分别为6.82、53.25和83.47、95.09,生物粘附强度为78min,蟾蜍上腭黏膜纤毛持续运动时间为为生理盐水组的94.84,几乎没有纤毛毒性。结论应用星点设计效应面优化法能够快速方便地得到三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方。 展开更多
关键词 三七总皂苷 释放度 生物粘附强度 纤毛毒性 星点设计-效应面优化法
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缓控释制剂释放度相似性评价方法的应用进展 被引量：28
11
作者 刘清飞 罗国安 王义明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1121-1124,共4页
目的综合介绍缓控释制剂释放度相似性评价方法的应用进展。方法根据缓控释制剂释放度相似性评价方法的基本原理,将国内外文献报道的方法进行分类介绍。结果缓控释制剂释放度相似性的评价方法可分为:直观比较法、单指标比较法、点对点局... 目的综合介绍缓控释制剂释放度相似性评价方法的应用进展。方法根据缓控释制剂释放度相似性评价方法的基本原理,将国内外文献报道的方法进行分类介绍。结果缓控释制剂释放度相似性的评价方法可分为:直观比较法、单指标比较法、点对点局部比较法、综合评分法、释药方程拟合-检验法、相似等效限法(Chow s法)、区分因子(f1)和相似因子(f2)法等。结论缓控释制剂释放度相似性评价方法繁多,各有优缺点。 展开更多
关键词 缓控释制剂 释放度 相似性 评价方法
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小金丹漂浮缓释制剂的研究 被引量：24
12
作者 刘新 林於 喻录蓉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期87-89,共3页
目的 :研究小金丹漂浮缓释胶囊的漂浮、缓释性能。方法 :用HPMC为骨架制成含小金丹的漂浮缓释胶囊 ,进行含量、体外漂浮时间和释放度的比较。结果 :体外漂浮时间大于 3h ,3h累计释放达 6 0 % ,传统小金丹无漂浮性能。结论 :本实验制备... 目的 :研究小金丹漂浮缓释胶囊的漂浮、缓释性能。方法 :用HPMC为骨架制成含小金丹的漂浮缓释胶囊 ,进行含量、体外漂浮时间和释放度的比较。结果 :体外漂浮时间大于 3h ,3h累计释放达 6 0 % ,传统小金丹无漂浮性能。结论 :本实验制备的小金丹缓释胶囊体外缓释优于传统小金丹。 展开更多
关键词 小金丹 缓释胶囊 体外漂浮时间 释放度 生物利用度 中国
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硝苯地平缓释片的研究 被引量：26
13
作者 唐东霞 陈洪轩 和平 《中国现代药物应用》 2007年第4期21-22,共2页
目的 研制硝苯地平(NFP)缓释片.方法 用正交试验优化处方,以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用乙基纤维素(EC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)调节药物释放速率,采用湿法制粒压片工艺制备硝苯地平缓释片,用高效液相色谱法测定其含量,并进行体... 目的 研制硝苯地平(NFP)缓释片.方法 用正交试验优化处方,以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用乙基纤维素(EC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)调节药物释放速率,采用湿法制粒压片工艺制备硝苯地平缓释片,用高效液相色谱法测定其含量,并进行体外释放度考察.结果 自制硝苯地平缓释片累积释放百分率在1、4、12 h测定时分别在12%～35%、44%～67%和80%以上,达到USA(29)-UF(24)对硝苯地平缓释片体外释放的要求.结论 该缓释片处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化大生产. 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释片 释放度
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乌拉地尔HPMC骨架片的研制及释放度的考察 被引量：19
14
作者 王宝庆 陆新汉 +2 位作者 唐星 何仲贵 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期5-8,共4页
以HPMC为骨架材料 ,采用湿法制粒 ,制备了乌拉地尔缓释片。以体外释放度试验研究了缓释片的释药机理及影响因素。结果表明 :乌拉地尔HPMC骨架片的释放符合Higuchi方程 ,其释药速度受到许多因素的影响 ,如HPMC的型号、HPMC的用量、附加剂。
关键词 乌拉地尔 骨架片 释放度 HPMC 缓释制剂 降压药
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苦参碱壳聚糖微球的制备及体外释药 被引量：22
15
作者 张艳华 魏玉辉 +1 位作者 刘志红 武新安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期307-310,共4页
目的:以壳聚糖为囊材制备苦参碱结肠靶向给药微球及评价其体外释药情况。方法:用乳化化学交联法制备微球,以微球的粒径分布百分数、载药量及包封率为优化指标对影响微球制备的主要因素用正交试验设计优化制备条件;并对最佳制备工艺制得... 目的:以壳聚糖为囊材制备苦参碱结肠靶向给药微球及评价其体外释药情况。方法:用乳化化学交联法制备微球,以微球的粒径分布百分数、载药量及包封率为优化指标对影响微球制备的主要因素用正交试验设计优化制备条件;并对最佳制备工艺制得的微球进行3种不同递质(人工胃液、人工肠液及大鼠结肠液)中的体外释放度评价。结果:制得的苦参碱壳聚糖微球在电镜下,球形表面圆整,粒径分布适宜,微球平均粒径为(68.3±2.7)μm,平均载药量为(16.0±0.5)%,平均包封率为(66.3±4.2)%。苦参碱壳聚糖微球在人工胃液中2h不释药;在人工肠液中4h内释放不到1%,96h释药不到10%;在含大鼠结肠内容物的磷酸盐缓冲液(pH6.8)中4h释放10%左右,36h释药近50%,此后释药趋于缓慢,96h释药近80%。结论:苦参碱壳聚糖微球几乎不在上消化道释药,而是在结肠靶向释药。 展开更多
关键词 苦参碱 壳聚糖 微球 制备 释放度
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葛根素缓释片释放度的研究 被引量：18
16
作者 景秋芳 任福正 沈永嘉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期991-993,共3页
目的　研究以甲壳胺和海藻酸钠为复合骨架制备的葛根素缓释片的释放度。方法　考察了不同测定条件对释放度的影响 ,并对释放机制进行探讨。结果　采用篮法与桨法对释放度测定没有影响 ;不同转速在释放初期(1～ 2 h)对药物释放有影响 ;不... 目的　研究以甲壳胺和海藻酸钠为复合骨架制备的葛根素缓释片的释放度。方法　考察了不同测定条件对释放度的影响 ,并对释放机制进行探讨。结果　采用篮法与桨法对释放度测定没有影响 ;不同转速在释放初期(1～ 2 h)对药物释放有影响 ;不同 p H值的释放介质对释放速率有显著影响 (P<0 .0 5 )。结论　葛根素缓释片释放稳定 ,释放以扩散为主 。 展开更多
关键词 葛根素 缓释片 释放度 甲壳胺 海藻酸钠 复合凝胶骨架
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磷酸川芎嗪骨架片的研制及其体外释药 被引量：20
17
作者 丁广斌 沈腾 +1 位作者 徐惠南 张瑜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期157-159,共3页
采用直接压片法制备了以卡波姆为骨架材料的磷酸川芎嗪缓释片。其体外释放曲线 12 h内符合 Higuchi方程 ,2～ 8h内接近零级。药物释放速率随卡波姆用量增多而减慢 ,并受卡波姆类型、释药介质 p H的影响。
关键词 磷酸川芎嗪 卡波姆 缓释骨架片 释放度
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多指标定量指纹图谱用于中药复方缓释制剂体外释放度的评价 被引量：24
18
作者 刘清飞 王义明 罗国安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期143-147,共5页
目的:探讨多指标定量指纹图谱用于中药复方缓控释制剂体外释放度的评价。方法:以中药复方降压缓释片为模型药,采用HPLC,建立中药复方降压缓释片的指纹图谱,分别以刺槐素、芦丁、木犀草素等主要成分为指标进行测定,结合色谱指纹图谱,计... 目的:探讨多指标定量指纹图谱用于中药复方缓控释制剂体外释放度的评价。方法:以中药复方降压缓释片为模型药,采用HPLC,建立中药复方降压缓释片的指纹图谱,分别以刺槐素、芦丁、木犀草素等主要成分为指标进行测定,结合色谱指纹图谱,计算体外释放度。结果:各指标成分及指纹图谱分别符合不同的释药方程,提示其因理化性质的不同,体外释放度亦有所不同。结论:多指标定量指纹图谱既可同时反映多个成分的含量变化,又可反映中药复方整体的含量变化,可用于中药复方缓控释制剂的体外释放度评价,简单方便、快速、信息量大。 展开更多
关键词 多指标定量 指纹图谱 中药复方 缓控释制剂 释放度
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黄褐毛忍冬总皂苷肠溶型固体分散体的制备及释放度考察 被引量：18
19
作者 杜江 丁宁 贾宪生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期513-514,共2页
目的 :使黄褐毛忍冬总皂苷的肠溶型固体分散体达到肠溶和粉末化。方法 :采用喷雾干燥法制备肠溶型固体分散体并通过对其释放度的测定进行验证。结果 :所制的分散体在酸液中基本不溶而在缓冲溶液中能迅速溶解。结论 :制备的黄褐毛忍冬总... 目的 :使黄褐毛忍冬总皂苷的肠溶型固体分散体达到肠溶和粉末化。方法 :采用喷雾干燥法制备肠溶型固体分散体并通过对其释放度的测定进行验证。结果 :所制的分散体在酸液中基本不溶而在缓冲溶液中能迅速溶解。结论 :制备的黄褐毛忍冬总皂苷肠溶型固体分散体能达到肠溶和粉末化。 展开更多
关键词 黄褐毛忍冬总皂苷 肠溶型固体分散体 制备 释放度
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壬苯醇醚阴道用缓释凝胶的研制 被引量：18
20
作者 王成伟 唐星 姚家荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期245-249,共5页
目的制备壬苯醇醚阴道用缓释凝胶并优化其处方与工艺。方法采用正交试验设计 ,考察了聚卡波菲用量、卡波沫用量、pH值、甘油用量、液体石蜡用量、山嵛酸甘油酯用量及不同工艺对释放度的影响 ,与国外产品进行残差平方和、拟合度、区分因... 目的制备壬苯醇醚阴道用缓释凝胶并优化其处方与工艺。方法采用正交试验设计 ,考察了聚卡波菲用量、卡波沫用量、pH值、甘油用量、液体石蜡用量、山嵛酸甘油酯用量及不同工艺对释放度的影响 ,与国外产品进行残差平方和、拟合度、区分因子和相似因子比较 ,确定壬苯醇醚阴道用缓释凝胶的处方工艺 ,并考察了其初步稳定性。结果优化所得处方工艺为 :聚卡波菲用量0 5 % (w) ,卡波沫用量 1% (w) ,甘油用量为 5 % (w) ,液体石蜡用量为 5 % (w) ,山嵛酸甘油酯用量为 1% (w) ,pH值为 4 5 ,选用工艺 1。 结论按优化处方工艺制得的壬苯醇醚阴道用缓释凝胶稳定 ,与国外产品比较具有相似的释放度 ,且以复合模式释放。 展开更多
关键词 壬苯醇醚 凝胶剂 阴道给药系统 正交设计 释放度
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