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AV铜套(面板)脆裂原因分析及解决方案 被引量:2
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作者 程永红 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 2006年第2期16-17,共2页
介绍了AV铜套(面板)制作工艺及其传统的电镀工艺。对AV铜套(面板)电镀后产生的脆裂现象进行了描述。从材质及电镀工艺2个方面对脆裂原因进行了分析。结果发现,产品不经过酸洗就不会引起氢脆。从而提出了解决方法:产品除油后用酸盐活化... 介绍了AV铜套(面板)制作工艺及其传统的电镀工艺。对AV铜套(面板)电镀后产生的脆裂现象进行了描述。从材质及电镀工艺2个方面对脆裂原因进行了分析。结果发现,产品不经过酸洗就不会引起氢脆。从而提出了解决方法:产品除油后用酸盐活化替代酸洗。 展开更多
关键词 AV铜套 电镀 脆裂 酸洗 酸盐活化
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过硫酸盐活化高级氧化新技术 被引量:196
2
作者 杨世迎 陈友媛 +3 位作者 胥慧真 王萍 刘玉红 王茂东 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1433-1438,共6页
过硫酸盐在热、光、过渡金属催化等条件激活下产生强氧化性的硫酸根自由基.SO4-。基于.SO4-的过硫酸盐活化"高级氧化技术"在环境污染治理领域的应用,是刚刚发展起来的崭新的研究方向,具有广阔的应用前景。本文在分析其基本原... 过硫酸盐在热、光、过渡金属催化等条件激活下产生强氧化性的硫酸根自由基.SO4-。基于.SO4-的过硫酸盐活化"高级氧化技术"在环境污染治理领域的应用,是刚刚发展起来的崭新的研究方向,具有广阔的应用前景。本文在分析其基本原理的基础上,综述了过硫酸盐活化技术在国内外土壤地下水有机污染原位修复、难降解有机废水处理等环境污染治理方面的研究进展,并就存在问题进行了研究展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐活化 硫酸根自由基 高级氧化技术 土壤地下水修复 有机污染物
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过硫酸盐高级氧化技术的活化方法研究进展 被引量:93
3
作者 杨世迎 杨鑫 +2 位作者 王萍 单良 张文义 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期13-19,共7页
过硫酸盐活化产生的强氧化性硫酸根自由基SO4-.,在环境污染治理领域具有广阔的应用前景。首次详细综述了热、过渡金属离子、紫外光、碱性条件、零价金属Fe0等单一方法,以及双氧化剂、紫外光与过渡金属离子或双氧化剂、超声与热等复合方... 过硫酸盐活化产生的强氧化性硫酸根自由基SO4-.,在环境污染治理领域具有广阔的应用前景。首次详细综述了热、过渡金属离子、紫外光、碱性条件、零价金属Fe0等单一方法,以及双氧化剂、紫外光与过渡金属离子或双氧化剂、超声与热等复合方法活化过硫酸盐的国内外研究进展,并就活化方法与有机物结构及pH之间的关系、SO42-残留等问题进行了阐述。最后,在本课题组研究成果的基础上针对其发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐活化 硫酸根自由基 高级氧化技术 活化新方法 污染治理
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过硫酸盐活化高级氧化技术在污水处理中的应用 被引量:36
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作者 李丽 刘占孟 聂发挥 《华东交通大学学报》 2014年第6期114-118,共5页
过硫酸盐氧化技术通过作用过程中产生过硫酸根自由基SO4^-·进攻有机污染物,主要用于高浓度、难降解有机污染的处理,是一种新兴的高级氧化技术,其氧化电位(E0=2.5-3.1 V)比广泛研究的强氧化羟基自由基OH^-·(E0=1.8-2.7 V)... 过硫酸盐氧化技术通过作用过程中产生过硫酸根自由基SO4^-·进攻有机污染物,主要用于高浓度、难降解有机污染的处理,是一种新兴的高级氧化技术,其氧化电位(E0=2.5-3.1 V)比广泛研究的强氧化羟基自由基OH^-·(E0=1.8-2.7 V)更强。针对目前常用的光、热、过渡金属3种过硫酸盐活化方式,分析了国内外污水处理特点及其应用进展,并指出未来过硫酸盐活化技术的主要研究方向及其技术改进需求。 展开更多
关键词 高级氧化 硫酸根自由基 过硫酸盐活化技术 污水处理
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过硫酸盐活化技术的研究进展 被引量:25
5
作者 赵文莉 王广智 +1 位作者 弋凡 朱天琳 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期53-56,共4页
阐述了国内外活化过硫酸盐的技术如过渡金属活化、热活化、紫外光活化、活性炭活化的研究进展,简述了新型的碳纳米管活化、复合活化方式,并提出了过硫酸盐活化技术存在的问题和该技术的发展方向。
关键词 高级氧化技术 过硫酸盐活化 硫酸根自由基 组合工艺
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Peroxymonosulfate activation by Mn_3O_4/metal-organic framework for degradation of refractory aqueous organic pollutant rhodamine B 被引量:23
6
作者 Longxing Hu Guihua Deng +2 位作者 Wencong Lu Yongsheng Lu Yuyao Zhang 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第8期1360-1372,共13页
An environmentally friendly Mn‐oxide‐supported metal‐organic framework(MOF),Mn3O4/ZIF‐8,was successfully prepared using a facile solvothermal method,with a formation mechanism proposed.The composite was characteri... An environmentally friendly Mn‐oxide‐supported metal‐organic framework(MOF),Mn3O4/ZIF‐8,was successfully prepared using a facile solvothermal method,with a formation mechanism proposed.The composite was characterized using X‐ray diffraction,scanning electron microscopy,transmission electron microscopy,X‐ray photoelectron microscopy,and Fourier‐transform infrared spectroscopy.After characterization,the MOF was used to activate peroxymonosulfate(PMS)for degradation of the refractory pollutant rhodamine B(RhB)in water.The composite prepared at a0.5:1mass ratio of Mn3O4to ZIF‐8possessed the highest catalytic activity with negligible Mn leaching.The maximum RhB degradation of approximately98%was achieved at0.4g/L0.5‐Mn/ZIF‐120,0.3g/L PMS,and10mg/L initial RhB concentration at a reaction temperature of23°C.The RhB degradation followed first‐order kinetics and was accelerated with increased0.5‐Mn/ZIF‐120and PMS dosages,decreased initial RhB concentration,and increased reaction temperature.Moreover,quenching tests indicated that?OH was the predominant radical involved in the RhB degradation;the?OH mainly originated from SO4??and,hence,PMS.Mn3O4/ZIF‐8also displayed good reusability for RhB degradation in the presence of PMS over five runs,with a RhB degradation efficiency of more than96%and Mn leaching of less than5%for each run.Based on these findings,a RhB degradation mechanism was proposed. 展开更多
关键词 Peroxymonosulfate activation Refractory organic pollutant DEGRADATION Metal‐organic framework Mn3O4/ZIF‐8
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应用铁铜双金属有机骨架活化过硫酸盐催化剂去除水中有机污染物的研究 被引量:18
7
作者 段美娟 马邕文 +2 位作者 万金泉 王艳 刘林 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1742-1750,共9页
基于MIL-101(Fe)的合成方法,首次采用合成前金属掺杂法制备了双金属有机骨架MIL-101(Fe,Cu)催化剂,并利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对催化剂进行表征.同时,以罗丹明B(Rh B)为目... 基于MIL-101(Fe)的合成方法,首次采用合成前金属掺杂法制备了双金属有机骨架MIL-101(Fe,Cu)催化剂,并利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对催化剂进行表征.同时,以罗丹明B(Rh B)为目标降解物,研究此催化剂催化过硫酸盐降解Rh B的性能,并初步尝试将催化剂应用于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的催化降解.XRD、FTIR、SEM和EDS等分析结果表明,铜离子的掺杂导致MIL-101(Fe)的结构与形貌发生了改变,提高了对污染物的吸附和催化降解作用.相比MIL-101(Fe),在90 min时MIL-101(Fe,Cu)对Rh B的去除率达到95%,在180 min时对DBP的去除率达到68%.此外,分析了催化剂催化性能提高的原因:配位竞争导致铁离子的不饱和趋向;形貌的变化加强了对污染物的吸附作用. 展开更多
关键词 MIL-101(Fe) MIL-101(Fe Cu) 过硫酸盐活化 罗丹明B(RhB) 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
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磺化生物炭活化过硫酸盐去除水中盐酸四环素 被引量:12
8
作者 董康妮 谢更新 +2 位作者 晏铭 晏卓逸 熊鑫 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期3650-3657,共8页
采用高温煅烧-磺化法制备磺化改性苎麻生物炭(SBC),并将其作为过硫酸盐活化剂,实现了对水中盐酸四环素(TCH)的高效去除.通过扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对SBC的形貌和结构进行表征,研究了溶... 采用高温煅烧-磺化法制备磺化改性苎麻生物炭(SBC),并将其作为过硫酸盐活化剂,实现了对水中盐酸四环素(TCH)的高效去除.通过扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对SBC的形貌和结构进行表征,研究了溶液初始pH值、SBC投加量、PS投加量对SBC/PS体系中TCH降解效果的影响,并考察了SBC的重复利用性能.结果表明,SBC为片层介孔材料,其表面含有丰富的含氧官能团和黄原酸酯官能团.在初始pH值为3,PS投加量为10mmol/L,SBC投加量为0.5g/L的最优条件下,反应180min后,SBC/PS体系对TCH的去除率达到89.0%,明显优于SBC、苎麻秸秆原始生物炭(BC)、PS和BC/PS体系.在实验考察范围内,SBC/PS体系对TCH的降解性能随pH值(pH=3~11)的升高呈先降低后升高再降低的趋势;随SBC和PS投加量的升高,TCH的去除率呈先上升后下降的趋势.自由基淬灭实验和电子顺磁共振(EPR)实验表明,SBC/PS体系降解TCH的过程中产生了硫酸根自由基(SO_(4)^(-))、羟基自由基(OH)、超氧自由基(O_(2)^(-))和单线氧(^(1)O_(2)),^(1)O_(2)起主导作用.循环利用实验结果表明,SBC表现出良好的重复利用性能.研究认为SBC是一种环境友好、高效的非金属碳基过硫酸盐活化剂,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 生物炭 过硫酸盐活化 盐酸四环素 磺化改性 催化降解
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过硫酸盐高级氧化技术活化方式的研究进展 被引量:9
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作者 李嘉宝 张金铭 《辽宁化工》 CAS 2021年第6期850-853,共4页
随着环境污染日益严重,硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)高级氧化技术在水处理领域备受关注。综述了过硫酸盐活化技术的研究进展,简述了多因素联合过硫酸盐技术的研究现状。最后总结了过硫酸盐研究中存在的问题,期望为活化过硫酸盐技术... 随着环境污染日益严重,硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)高级氧化技术在水处理领域备受关注。综述了过硫酸盐活化技术的研究进展,简述了多因素联合过硫酸盐技术的研究现状。最后总结了过硫酸盐研究中存在的问题,期望为活化过硫酸盐技术在未来的应用提供参考。 展开更多
关键词 高级氧化 过硫酸盐活化 硫酸根自由基 活化方式
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基于过渡金属活化的过硫酸盐高级氧化技术研究进展 被引量:8
10
作者 朱睿 谭烨 +1 位作者 李春全 孙志明 《化工矿物与加工》 CAS 2022年第1期49-55,共7页
基于硫酸根自由基的高级氧化技术因其对水环境中新兴有机污染物具有良好的深度降解效果及环境适应性,受到了国内外广泛关注。综述了以过渡金属及其氧化物为主的过硫酸盐活化技术的国内外研究进展,包括过渡金属氧化物活化法、过渡金属结... 基于硫酸根自由基的高级氧化技术因其对水环境中新兴有机污染物具有良好的深度降解效果及环境适应性,受到了国内外广泛关注。综述了以过渡金属及其氧化物为主的过硫酸盐活化技术的国内外研究进展,包括过渡金属氧化物活化法、过渡金属结合光活化法、过渡金属结合碳材料活化法、过渡金属复合天然矿物活化法等,并对基于过渡金属活化的过硫酸盐高级氧化技术的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐活化 过渡金属 高级氧化 硫酸根自由基 废水处理
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对苯醌活化过硫酸盐降解罗丹明B的动力学特征及其影响因素 被引量:8
11
作者 朱维晃 王宏伟 刘文奇 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1732-1737,共6页
考察了对苯醌(HQ)活化过硫酸盐(PS)过程中降解罗丹明B(Rh B)的动力学特征及其影响因素.结果表明:HQ含量、p H值以及温度对活化PS降解Rh B的动力学过程和特征均产生不同程度的影响.在p H=4.6时,HQ能有效活化PS,显著促进其对罗明丹B的降... 考察了对苯醌(HQ)活化过硫酸盐(PS)过程中降解罗丹明B(Rh B)的动力学特征及其影响因素.结果表明:HQ含量、p H值以及温度对活化PS降解Rh B的动力学过程和特征均产生不同程度的影响.在p H=4.6时,HQ能有效活化PS,显著促进其对罗明丹B的降解效能;随着体系中HQ含量的上升,Rh B的降解程度得到提升,反应速率常数k的值与体系中HQ含量之间呈线性相关.在HQ的活化作用下,PS降解Rh B反应的活化能由41.99k J/mol降低至13.90k J/mol,Rh B降解程度和反应速率均得到提升.当p H=4.6,HQ=0.1mmol/L以及PS=1.0mmol/L时,HQ活化PS的过程中罗丹明B降解率可高达90%以上,反应速率增加了106%.染料Rh B在充当表征活化PS效果试剂的同时,也积极参与了HQ活化PS过程,使得"HQ-Rh B-PS"耦合体系的氧化降解能力得到显著提升. 展开更多
关键词 对苯醌 过硫酸盐活化 罗丹明B 降解动力学特征
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香榧壳生物炭/g-C3N4活化过硫酸盐的光催化性能 被引量:7
12
作者 张婷婷 许贺 +2 位作者 蔡冬清 陈仕艳 王华平 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期1146-1156,共11页
采用简便一步热聚合法制备高催化活性的生物炭/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂,并在可见光下活化过硫酸盐(PS)应用于对-乙酰氨基酚(AAP)废水的降解研究.通过紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)、光致发光光谱(PL)对该复合催化剂的光学性质... 采用简便一步热聚合法制备高催化活性的生物炭/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂,并在可见光下活化过硫酸盐(PS)应用于对-乙酰氨基酚(AAP)废水的降解研究.通过紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)、光致发光光谱(PL)对该复合催化剂的光学性质进行了研究.结果表明,生物炭的引入使g-C_(3)N_(4)的可见光吸收边界从483nm增强至553nm,并且提高了光致电子-空穴对的分离效率.扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及X射线光电子能谱(XPS)的表征结果显示生物炭的引入改善了g-C_(3)N_(4)的微结构.在反应体系中引入PS强化了AAP的去除效率,在可见光照射下其降解速率是未添加PS的8.9倍,表明该催化体系可有效活化PS产生更多高活性氧化物质.自由基捕获实验表明该催化系统可能存在·O_(2)^(-)、h^(+)、·OH和·SO_(4)^(-)活性物种,复合材料性能的提升主要归因于生物炭作为电子受体,有效抑制了电子-空穴的复合. 展开更多
关键词 可见光催化 过硫酸盐活化 生物炭 对-乙酰氨基酚
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CDs-BOC复合催化剂可见光下活化过硫酸盐降解典型PPCPs 被引量:8
13
作者 雷倩 许路 +2 位作者 艾伟 李志敏 杨磊 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2885-2895,共11页
本研究通过简便的水热和煅烧两步法合成了一种新型光催化剂,该方法用碳量子点(CDs)修饰Bi OCl纳米片.制备的纳米复合材料(CDs-BOC)通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(D... 本研究通过简便的水热和煅烧两步法合成了一种新型光催化剂,该方法用碳量子点(CDs)修饰Bi OCl纳米片.制备的纳米复合材料(CDs-BOC)通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)、X射线光电子能谱(XPS)和稳态荧光光谱(PL)等手段进行了表征.结果表明,此材料成功地引入了CDs.7%CDs-BOC纳米复合材料的光吸收边界被增强至可见光区域(424 nm),并提高了光致电子-空穴对的分离效率.为了提高有机污染物降解的效果,过硫酸盐(PS)被引入了CDs-BOC光催化体系中.由于复合纳米催化剂具有出色的光催化能力,光生电子可以有效活化PS,产生更多的活性氧化物质.在可见光(λ>420 nm)照射下,20 min内可以完全去除5 mg·L^(-1)对-乙酰氨基酚(AAP).通过自由基淬灭实验和电子顺磁共振波谱(EPR),探明了此体系具有多种活性氧化物质:·OH、·SO_(4)^(-)、·O_(2)-和h^(+),并提出了降解反应机制.以上结果体现出CDs-BOC/PS体系在光催化处理水污染方面具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 可见光催化 过硫酸盐活化 碳量子点 活性氧化物质 对-乙酰氨基酚(AAP)
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不同活化过硫酸盐体系深度处理制浆造纸废水研究 被引量:7
14
作者 谢宏杰 黄闻宇 +3 位作者 黄影 王双飞 宋海农 熊建华 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期120-126,共7页
采用光-Na_(2)S_(2)O_(8)、热-Na_(2)S_(2)O_(8)、Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)、光/Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)、以及超声-Na_(2)S_(2)O_(8)等5种活化体系对造纸废水深度处理中有机物降解的效果进行了研究,考察了pH、温度、初始Na_(2)S_(2)... 采用光-Na_(2)S_(2)O_(8)、热-Na_(2)S_(2)O_(8)、Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)、光/Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)、以及超声-Na_(2)S_(2)O_(8)等5种活化体系对造纸废水深度处理中有机物降解的效果进行了研究,考察了pH、温度、初始Na_(2)S_(2)O_(8)浓度、Fe^(2+)浓度、Fe^(2+)浓度以及超声频率对造纸废水COD降解的影响。结果表明:5种体系对造纸废水COD降解效率比较为:热-Na_(2)S_(2)O_(8)(84.2%)>光/Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)(79.2%)>光-Na_(2)S_(2)O_(8)(41.5%)>Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)(32.4%)>超声-Na_(2)S_(2)O_(8)(21.6%)。综合对比经济和处理效率,热活化体系耗能低、处理效率高且无外界离子的引入,为过硫酸盐高级氧化技术处理制浆造纸废水的最佳活化体系。 展开更多
关键词 过硫酸盐活化体系 高级氧化 深度处理 制浆造纸废水 COD
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Ti基和Mn基介孔催化剂活化过硫酸钠降解有机污染物的反应机制 被引量:1
15
作者 陈京乐 黄睿 +5 位作者 吴礼光 傅智慧 朱宏远 王挺 陈华丽 李春娟 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期22-35,共14页
为获得高效活化过硫酸盐降解有机污染物的环境友好Ti基介孔催化剂,在无光照条件下对比了介孔氧化钛(AM-TiO_(2))和介孔氧化锰(M-MnO_(2))两种催化剂活化过硫酸钠(PDS)降解四环素(TC)和罗丹明B(RhB)的过程.同时,通过结构表征、电子自旋... 为获得高效活化过硫酸盐降解有机污染物的环境友好Ti基介孔催化剂,在无光照条件下对比了介孔氧化钛(AM-TiO_(2))和介孔氧化锰(M-MnO_(2))两种催化剂活化过硫酸钠(PDS)降解四环素(TC)和罗丹明B(RhB)的过程.同时,通过结构表征、电子自旋共振谱仪(ESR)光谱、密度泛函理论计算和中间产物分析等,首次详细探明了两种介孔催化剂活化PDS降解有机污染物过程机制的差异.结果表明,与传统M-MnO_(2)催化剂类似,在无光照条件下AM-TiO_(2)也能有效活化PDS降解TC和RhB.但两种催化剂活化PDS过程中产生的活性物种存在显著差异.AM-TiO_(2)活化PDS过程中产生的·OH和·SO_(4)^(-)等自由基数量要少于M-MnO_(2)活化PDS的过程,但AM-TiO_(2)活化过程可以产生丰富的~1O_(2)参与污染物的降解.因此,AM-TiO_(2)活化PDS降解污染物过程中不仅包括自由基攻击污染物分子的降解路径,还包括~1O_(2)攻击污染物分子的降解路径.而M-MnO_(2)活化PDS降解污染物仅存在自由基攻击污染物分子的降解路径.本文工作可以进一步拓展绿色无害Ti基介孔催化剂活化PDS技术深度处理难降解污染物的应用. 展开更多
关键词 介孔氧化物催化剂 过硫酸盐活化 活性物种 密度泛函计算 降解路径
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过硫酸盐活化方法研究进展
16
作者 王辉 陈子健 +2 位作者 吴昊 王晓旭 罗庆 《沈阳大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期98-103,共6页
综述了国内外过硫酸盐活化方法的研究进展,分析了物理活化方法、化学活化方法、联合活化方法产生氧化性自由基的机理,总结了不同活化方法的优缺点和常见应用场景以及利用活化的过硫酸盐降解有机污染物的研究现状。在分析总结过硫酸盐活... 综述了国内外过硫酸盐活化方法的研究进展,分析了物理活化方法、化学活化方法、联合活化方法产生氧化性自由基的机理,总结了不同活化方法的优缺点和常见应用场景以及利用活化的过硫酸盐降解有机污染物的研究现状。在分析总结过硫酸盐活化方法存在问题的基础上,提出过硫酸盐活化方法的进一步研究设想,以期为过硫酸盐修复实际污染土壤提供技术支撑。 展开更多
关键词 过硫酸盐活化 高级氧化法 有机污染物 污染治理 活化方式
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生物炭活化过硫酸盐工艺去除抗生素研究进展
17
作者 杨梦鑫 王亚静 +4 位作者 刘文佳 岳琳 胡广志 李贵霞 刘艳芳 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期64-68,共5页
详细阐述了生物炭的酸碱改性、原子掺杂和金属负载对活化过硫酸盐的影响,总结了生物炭及其改性衍生物活化过硫酸盐去除抗生素的活性位点和机理,并分析了pH和共存离子对过硫酸盐活化去除抗生素的影响。
关键词 过硫酸盐活化 生物炭 活化 氧化机制 抗生素
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铁基双金属催化剂活化过硫酸单盐(PMS)去除诺氟沙星性能研究
18
作者 吴世红 李靖 +2 位作者 张扬 关卫省 郭冀峰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1329-1332,共4页
采用过渡金属Cu、Co和Mn对纳米零价铁(nZVI)掺杂改性,制备铁基双金属nZVI/Cu、nZVI/Co和nZVI/Mn催化剂,用于活化过氧单硫酸盐(PMS),研究了不同过渡金属、催化体系和过渡金属掺杂量对催化降解诺氟沙星(NOR)性能的影响。结果表明,当Co的... 采用过渡金属Cu、Co和Mn对纳米零价铁(nZVI)掺杂改性,制备铁基双金属nZVI/Cu、nZVI/Co和nZVI/Mn催化剂,用于活化过氧单硫酸盐(PMS),研究了不同过渡金属、催化体系和过渡金属掺杂量对催化降解诺氟沙星(NOR)性能的影响。结果表明,当Co的掺杂量为5%时,nZVI/Co-5%/PMS活化体系在120 min内实现了84.4%的NOR去除。优异的活化降解性能主要得益于过渡金属Co的引入抑制了nZVI的钝化和团聚。 展开更多
关键词 诺氟沙星 降解 纳米零价铁 过硫酸盐活化
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过硫酸盐异位氧化修复土壤多环芳烃污染技术应用实例 被引量:6
19
作者 翟宇嘉 《广东化工》 CAS 2017年第14期65-66,68,共3页
上海某大型动迁安置基地地块土壤受多环芳烃污染,根据目标污染物的特性及修复场地实际情况,设计了异位化学氧化修复施工方案。通过小试试验研究得到了过硫酸盐类氧化剂的活化方式和添加量等参数,并对污染土壤样品中目标污染物的去除进... 上海某大型动迁安置基地地块土壤受多环芳烃污染,根据目标污染物的特性及修复场地实际情况,设计了异位化学氧化修复施工方案。通过小试试验研究得到了过硫酸盐类氧化剂的活化方式和添加量等参数,并对污染土壤样品中目标污染物的去除进行了效果验证。最终工程实施结果表明:本场地土壤中四种目标污染物(苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽)的去除率均在90%以上,全部达到了修复目标值。本修复工程对过硫酸盐类药剂活化方式的研究,可为今后类似污染场地土壤修复问题提供工程技术参考。 展开更多
关键词 场地修复 化学氧化法(ESCO) 过硫酸盐活化 多环芳烃
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亚铁活化过硫酸盐氧化渗滤液尾水工艺参数优化 被引量:6
20
作者 刘占孟 占鹏 +1 位作者 聂发辉 张琪 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期29-32,共4页
采用亚铁活化过硫酸盐氧化渗滤液尾水,利用单因素变量法研究了亚铁活化过硫酸盐氧化渗滤液尾水的工艺参数。结果表明,适宜的工艺参数:n(Fe^(2+))/n(S_2O_8^(2-))为0.25,废水初始p H=4,过硫酸钠投加量为4.0 g/L,反应时间为12 h。在上述... 采用亚铁活化过硫酸盐氧化渗滤液尾水,利用单因素变量法研究了亚铁活化过硫酸盐氧化渗滤液尾水的工艺参数。结果表明,适宜的工艺参数:n(Fe^(2+))/n(S_2O_8^(2-))为0.25,废水初始p H=4,过硫酸钠投加量为4.0 g/L,反应时间为12 h。在上述工艺条件下,渗滤液尾水的COD去除率和色度去除率可分别达到60%和95%。该项研究可为渗滤液尾水的处理提供一种技术选择。 展开更多
关键词 过硫酸盐活化 硫酸根自由基 渗滤液尾水 高级氧化
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