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酸性β-半乳糖苷酶基因密码子优化及高效表达
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作者 冷春玲 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2012年第3期153-156,共4页
选用酵母偏好密码子,设计合成一种酸性β-半乳糖苷酶基因,并研究其在毕赤酵母中的高效表达。优化后,密码子适应指数(CAI)由原来的0.61提升到0.85。在基因的5'端融合编码α信号肽序列,在3'端融合编码6个组氨酸标签序列,并在N端... 选用酵母偏好密码子,设计合成一种酸性β-半乳糖苷酶基因,并研究其在毕赤酵母中的高效表达。优化后,密码子适应指数(CAI)由原来的0.61提升到0.85。在基因的5'端融合编码α信号肽序列,在3'端融合编码6个组氨酸标签序列,并在N端编码α信号肽和编码成熟酸性β半乳糖苷酶基因间分别引入编码kex2和Ste13裂解信号序列。基因克隆到pPICZα-A表达载体,构建成分泌型重组酵母表达载体pPICZα-β-Gal。在醇氧化酶(AOX1)启动子调控下,酸性β-半乳糖苷酶得到高效分泌表达,达到508 mg/L,比优化前提高3倍。重组酸性β-半乳糖苷酶具有天然的酸性β半乳糖苷酶相同的酶活性。 展开更多
关键词 酸性β-糖苷酶 密码子适应指数 毕赤酵母 分泌表达
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Construction of Fusion Expression Vector of α-galactosidase-EGFP in Cucumber 被引量:7
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作者 徐冉 汤雪燕 +1 位作者 缪旻珉 曹碚生 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第3期25-27,共3页
[Objective] The research aimed to construct the fusion protein expression vector of α-galactosidase-EGFP (enhanced green fluorescent protein) in cucumber controlled by CaMV35S promoter.[Method] CaMV35S promoter seq... [Objective] The research aimed to construct the fusion protein expression vector of α-galactosidase-EGFP (enhanced green fluorescent protein) in cucumber controlled by CaMV35S promoter.[Method] CaMV35S promoter sequence and the coding region of EGFP were amplified by polymerase chain reactions (PCR) with vector pCambia 1303 as the template.Using reverse transcript PCR technology,with total RNAs of cucumber as template,the coding region of acid α-galactosidase Ⅰ in cucumber was amplified.The above three fragments were inserted into the multiple cloning sites of expression vector pCambia 1381c.The fusion expression vector of α-galactosidase-EGFP located at the C-terminal of the target genes was constructed.[Result] After enzyme digestion and sequencing,the fusion expression of α-galactosidase-EGFP in cucumber was constructed successfully.[Conclusion] The research laid the experimental basis for further study on the subcellular localization of α-galactosidase in cucumber. 展开更多
关键词 Cucumber (Cucumber sativus L.) Acid α-galactosidase Enhanced green fluorescent protein
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藻红蛋白诱导人乳腺癌MCF-7细胞衰老研究 被引量:4
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作者 季宇彬 刘日嘉 高世勇 《药物评价研究》 CAS 2009年第1期13-18,共6页
目的:研究藻红蛋白对人乳腺癌MCF-7细胞的诱导衰老作用。方法:采用MTT法检测藻红蛋白对MCF-7细胞的生长抑制作用,采用倒置显微镜观察形态学变化,酸性β-半乳糖苷酶染色法和衰老相关异染色质聚集检测藻红蛋白诱导人乳腺癌MCF-7细胞衰老... 目的:研究藻红蛋白对人乳腺癌MCF-7细胞的诱导衰老作用。方法:采用MTT法检测藻红蛋白对MCF-7细胞的生长抑制作用,采用倒置显微镜观察形态学变化,酸性β-半乳糖苷酶染色法和衰老相关异染色质聚集检测藻红蛋白诱导人乳腺癌MCF-7细胞衰老作用。结果:MTT法结果显示,藻红蛋白对体外培养的人乳腺癌细胞MCF-7具有明显的生长抑制作用,IC50为134.87μg/mL。结果发现藻红蛋白作用72h后,细胞呈现变大变扁平,细胞内形成空泡、颗粒增多等明显衰老形态。在倒置显微镜下观察,酸性β-半乳糖苷酶染色呈阳性;在荧光显微镜下观察,DAPI染色出现衰老相关异染色质聚集现象。结论:藻红蛋白可通过诱导MCF-7细胞衰老达到抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 藻红蛋白 细胞衰老 酸性β-糖苷酶染色 衰老相关异染色质聚集
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黄瓜α-半乳糖苷酶-EGFP融合表达载体的构建 被引量:1
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作者 徐冉 汤雪燕 +1 位作者 缪旻珉 曹碚生 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第16期8330-8331,8337,共3页
[目的]构建由CaMV 35S启动子调控的黄瓜α-半乳糖苷酶的增强型绿色荧光蛋白(enhanced green flurescent protein,EGFP)融合表达载体。[方法]运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,分别以质粒pCambia 1303和pEGFP-N1... [目的]构建由CaMV 35S启动子调控的黄瓜α-半乳糖苷酶的增强型绿色荧光蛋白(enhanced green flurescent protein,EGFP)融合表达载体。[方法]运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,分别以质粒pCambia 1303和pEGFP-N1为模板扩增CaMV35S启动子序列和EGFP编码序列;运用反转录聚合酶链式反应(Reverse transcript-PCR,RT-PCR)技术,以黄瓜总RNA为模板扩增黄瓜酸性α-半乳糖苷酶Ⅰ编码序列;将上述3个片段插入表达载体pCambia 1381*c的多克隆位点,构建EGFP位于目的基因C端的α-半乳糖苷酶基因的EGFP融合表达载体。[结果]经酶切、测序等验证,黄瓜α-半乳糖苷酶-EGFP融合表达载体构建成功。[结论]为进一步研究黄瓜α-半乳糖苷酶的亚细胞定位奠定基础。 展开更多
关键词 黄瓜 酸性α-糖苷酶 增强型绿色荧光蛋白
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中国人戈谢病基因突变的分析 被引量:38
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作者 张为民 邓亮生 +5 位作者 孟岩 姚凤霞 邱正庆 段彦龙 黄尚志 施惠平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第48期3397-3400,共4页
目的回顾及分析中国人戈谢病(Gaucher disease,GD)的基因突变类型,观察其与临床表型的相关性。方法用基因分析的方法包括用特异限制性内切酶酶切PCR产物,检测中国人戈谢病患者已知突变位点;对含有未知突变基因的个体采用长链PCR... 目的回顾及分析中国人戈谢病(Gaucher disease,GD)的基因突变类型,观察其与临床表型的相关性。方法用基因分析的方法包括用特异限制性内切酶酶切PCR产物,检测中国人戈谢病患者已知突变位点;对含有未知突变基因的个体采用长链PCR方法,分段扩增葡萄糖脑苷脂酶的功能基因,再用巢式PCR分别扩增功能基因的外显子序列,进行DNA序列测定。结果总结本实验室检测到的40种突变类型,常见的突变等位基因为L444P,占突变基因的33.0%,其他较常见的突变为F213I、N188S、V375L和M416V。结论中国人GD患者中起码存在40种突变类型,基因突变类型谱与白种人有明显的区别。目前已明确70%的基因突变类型,通过基因分析进行GD的临床诊断和产前诊断已成为可能。 展开更多
关键词 戈谢病 酸性β-葡萄糖苷酶 突变类型 中国人
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