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对比酶联免疫试剂与化学发光仪在血清中HIV-1HIV-2抗体中的检出价值
1
作者 高洪刚 《中国医疗器械信息》 2024年第18期35-38,共4页
目的:分析酶联免疫试剂与化学发光仪在血清HIV-1、HIV-2抗体中的诊断价值。方法:将院内2021年5月~2023年8月收集的101例血液样本作为本次观察对象,采取酶联免疫试剂与化学发光仪进行检验,以Western Blot作为金标准,分析酶联免疫试剂与... 目的:分析酶联免疫试剂与化学发光仪在血清HIV-1、HIV-2抗体中的诊断价值。方法:将院内2021年5月~2023年8月收集的101例血液样本作为本次观察对象,采取酶联免疫试剂与化学发光仪进行检验,以Western Blot作为金标准,分析酶联免疫试剂与化学发光仪对HIV-1、HIV-2抗体诊断效能,比较两者与金标准检验的Kappa值、Youden指数。结果:Western Blot检出56例HIV-1抗体阳性,另45例为阴性;酶联免疫试剂检出HIV-1抗体真阴性49例,真阳性39例,假阴性6例,假阳性7例;化学发光仪检出真阴性55例,真阳性44例,假阴性1例,假阳性1例;Western Blot检出23例HIV-1抗体阳性,另78例为阴性;酶联免疫试剂检出真阴性20例,真阳性70例,假阴性8例,假阳性3例;化学发光仪检出真阴性23例,真阳性76例,假阴性0例,假阳性2例;酶联免疫试剂HIV-1、HIV-2抗体诊断效能明显低于化学发光仪,其中化学发光仪HIV-2抗体Kappa值、Youden指数分别为0.925、0.966,HIV-1抗体Kappa值、Youden指数分别为0.867、0.903均高于酶联免疫试剂,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清HIV-1、HIV-2抗体检测中化学发光仪具有较高的诊断效能,其灵敏度、特异度、阴性预测值等较酶联免疫试剂更高,可作为抗体检测方式,为疾病预测诊断提供参考。 展开更多
关键词 酶联免疫试剂 化学发光仪 HIV-1 HIV-2
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建立乙肝免疫五项酶免试剂临床二级评价方案的探讨 被引量：6
2
作者 黄云英 刘瑜 《现代检验医学杂志》 CAS 2002年第2期31-32,共2页
目的　旨在建立具临床实用性的乙肝免疫五项酶免试剂二级评价方案。方法　对六种国家认可试剂进行微孔板封闭、干扰实验、本底检测、HBe Ab和 HBc Ab检测试剂交叉反应、灵敏度、目视 /仪器结果判定符合率及总重复性等技术分析。结果　... 目的　旨在建立具临床实用性的乙肝免疫五项酶免试剂二级评价方案。方法　对六种国家认可试剂进行微孔板封闭、干扰实验、本底检测、HBe Ab和 HBc Ab检测试剂交叉反应、灵敏度、目视 /仪器结果判定符合率及总重复性等技术分析。结果　各品牌试剂性能指标相差明显 ,检测结果不同程度受到影响。结论　当前状态下进一步监测和选择优质试剂是十分必要的。 展开更多
关键词 乙肝标志物 酶联免疫试剂 二级评价 质量控制
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国产第四代HIV血液筛查试剂的质量评价 被引量：5
3
作者 宋爱京 许四宏 +5 位作者 李秀华 聂建辉 赵晨燕 刘强 黄维金 王佑春 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第12期1797-1800,共4页
目的评价国产第四代HIV血液筛查试剂的质量。方法利用HIV-1 p24抗原国家参考品和HIV抗体国家参考品,对2012年3月~2013年3月间7个厂家(A^G)生产的33批第四代HIV血液筛查试剂进行评价。分析A(进口)、B、C试剂对HIV-1 p24抗原弱阳性国家参... 目的评价国产第四代HIV血液筛查试剂的质量。方法利用HIV-1 p24抗原国家参考品和HIV抗体国家参考品,对2012年3月~2013年3月间7个厂家(A^G)生产的33批第四代HIV血液筛查试剂进行评价。分析A(进口)、B、C试剂对HIV-1 p24抗原弱阳性国家参考品P5检测的S/CO值的变化趋势,及其对HIV-1 p24抗原弱阳性国家参考品P5、强阳性HIV-2型抗体国家参考品18号和中等强度阳性HIV-2型抗体国家参考品19号检测的批间变异系数,计算不同试剂的最低检出量理论值。结果各试剂均符合国家参考品的要求,除A(进口)和C试剂外均有非特异阳性出现。国内、外试剂检测结果均较稳定,未见超过±3 SD的异常结果。P5、18号、19号参考品的批间变异系数均不高于25%,A(进口)试剂的批间精密性优于国产同类试剂。p24抗原参考品最低检出量均值为3.2 IU/ml。82%(27/33)试剂优于HIV-1 p24抗原最低检出量国家标准要求,70%(23/33)的试剂优于HIV抗体最低检出量国家标准要求。结论 2012年3月~2013年3月期间国产第四代HIV血液筛查试剂均符合国家现行标准,但与进口试剂相比,国产第四代HIV血液筛查试剂在最低检出量和批间精密性上尚有提高的空间。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 抗体 抗原 酶联免疫试剂
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两代酶联免疫试剂在男男性行为人群HIV检测中的应用 被引量：5
4
作者 于茂河 柳忠泉 +4 位作者 夏建晖 董笑月 周宁 王欣 程绍辉 《中国艾滋病性病》 CAS 2012年第4期242-244,共3页
目的通过使用第四代与第三代艾滋病病毒(HIV)抗体酶联免疫试剂检测结果及核酸检测结果的比较,评估其在天津市男性性行为人群(MSM)HIV感染筛查中的应用效果。方法对天津市某区自愿咨询检测点进行咨询检测的男男性行为人群用EDTA抗凝管采... 目的通过使用第四代与第三代艾滋病病毒(HIV)抗体酶联免疫试剂检测结果及核酸检测结果的比较,评估其在天津市男性性行为人群(MSM)HIV感染筛查中的应用效果。方法对天津市某区自愿咨询检测点进行咨询检测的男男性行为人群用EDTA抗凝管采集血液样品,同时使用两代HIV抗体筛查试剂进行检测,阳性者进行确证检测,两种筛查试剂检测结果均为阴性的样品,采用集合核酸检测方法进行检测。结果共计检测MSM人群血液样本2 065份,共对87份样品进行了确证试验,1 978份HIV抗体筛查阴性样品经核酸检测,有1份集合样品呈阳性。HIV抗体确证试验为阴性和不确定的6份样品,进行单份核酸检测,有4份HIV-1RNA阳性,病毒载量检测结果均符合HIV急性感染特征。此次研究中的MSM人群HIV感染率为4.16%(86/2 065),95%可信区间3.34%～5.12%。发现5例HIV急性感染者,估计该人群年发病率为3.16%,95%可信区间1.01%～7.35%。使用第三代抗体试剂进行筛查时,总费用为148 360元,其敏感性为94.2%(81/86)、特异性为100%,发现HIV感染者的单位成本为1 832.6元。使用第四代抗体试剂进行筛查时,总费用为166 080元,其敏感性为98.8%(85/86)、特异性为99.9%(1 977/1 979),发现HIV感染者的单位成本为1 953.9元。结论此次研究估测该人群的HIV感染年发病率为1.01%～7.35%,提示其高危性行为程度较高。在该人群中,使用第四代试剂筛查时,HIV感染者发现数比使用第三代试剂增加4.9%,发现HIV感染者的单位成本增加6.2%,提示具有推广应用价值。 展开更多
关键词 男男性行为人群 艾滋病病毒 酶联免疫试剂 核酸检测 成本效益
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HIV抗体酶联免疫诊断试剂批内和批间精确性分析 被引量：3
5
作者 宋爱京 李秀华 +2 位作者 李娟 张春涛 王佑春 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期157-158,共2页
目的　了解HIV抗体酶联免疫试剂批内和批间的精确性。方法　用同一批试剂多次检测同一样品和不同批次试剂分别检测同一样品 ,分别计算其批内和批间的变异系数 (CV) ,分析试剂的批内和批间的精确性。结果　用 1份样品对12家试剂的批内精... 目的　了解HIV抗体酶联免疫试剂批内和批间的精确性。方法　用同一批试剂多次检测同一样品和不同批次试剂分别检测同一样品 ,分别计算其批内和批间的变异系数 (CV) ,分析试剂的批内和批间的精确性。结果　用 1份样品对12家试剂的批内精确性分析结果显示 ,所有试剂的批内变异系数均在 15 %以内 ,符合要求 ,但不同试剂的变异系数不同 ,且有统计学差异。用 5份样品对 12家不同批次试剂的批间变异系数进行分析 ,在所得到的 6 0个变异系数中 ,仅有 3个变异系数小于或等于 15 % ,大部分试剂的批间变异系数均在 2 0 %以上。结论　HIV抗体酶联免疫试剂的批间精确性变异较大 ,其批间稳定性有待进一步提高。 展开更多
关键词 HIV抗体 酶联免疫试剂 批间变异 诊断试剂 精确性 变异系数 CV 批次 样品 显示
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2007～2008年度HIV血液筛查试剂的质量分析 被引量：3
6
作者 宋爱京 李秀华 +2 位作者 许四宏 聂建辉 王佑春 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第9期904-906,共3页
目的对我国2007～2008年度用于血液筛查的HIV试剂进行质量分析。方法采用HIV抗体和HIVP24抗原国家参考品,对我国2007～2008年度用于血液筛查的第三代(218批)和第四代(27批)试剂进行敏感性、特异性及精密性分析。结果2007～2008年度检测... 目的对我国2007～2008年度用于血液筛查的HIV试剂进行质量分析。方法采用HIV抗体和HIVP24抗原国家参考品,对我国2007～2008年度用于血液筛查的第三代(218批)和第四代(27批)试剂进行敏感性、特异性及精密性分析。结果2007～2008年度检测的245批试剂全部符合质量要求。在敏感度指标中,约36%(88/245)试剂的抗体检测水平和74%(20/27)的抗原检测水平优于最低检出限的标准;在特异性指标中,95%以上的试剂优于合格标准;试剂的批内变异系数均在11%以内,但大部分试剂的批间变异系数在30%以上。结论我国2007～2008年度用于血液筛查的HIV试剂质量均达到国家现行标准,但试剂的批间差异有待进一步缩小。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 抗体 抗原 酶联免疫试剂
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影响ELISA检测结果的因素 被引量：1
7
作者 夏兰 卢洪彬 《今日畜牧兽医》 2016年第4期50-51,共2页
1试剂因素 1.1试剂的选择 保证ELISA检测结果关键的因素。不要用无批号的试剂,要选用知名的,具有＂三证＂的试剂。不同批号的试剂不能混合使用,过期试剂则不能使用。 1.2临床试验试剂的温度 大多数的做法是在做试验时直接将试剂从... 1试剂因素 1.1试剂的选择 保证ELISA检测结果关键的因素。不要用无批号的试剂,要选用知名的,具有＂三证＂的试剂。不同批号的试剂不能混合使用,过期试剂则不能使用。 1.2临床试验试剂的温度 大多数的做法是在做试验时直接将试剂从冰箱里拿出即用,这样会导致对一些弱阳性样品的检测出现假阳性。 展开更多
关键词 试剂盒 阳性样品 试验试剂 假阳性 三证 酶标法 反应板 试剂说明书 酶联免疫试剂 抗原抗体反应
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血液三联病毒核酸检测的应用与展望 被引量：2
8
作者 孙启凤 季阳 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2010年第2期189-190,共2页
目前，国内外对血液和血液制品的需求日益增加，临床上血液安全受到广泛关注。已知通过输血传播的疾病与感染有20多种，其中最严重的是艾滋病、乙型肝炎和丙型肝炎，用于这些疾病病原体检测的酶联免疫试剂（ELISA）已由第一代发展到第... 目前，国内外对血液和血液制品的需求日益增加，临床上血液安全受到广泛关注。已知通过输血传播的疾病与感染有20多种，其中最严重的是艾滋病、乙型肝炎和丙型肝炎，用于这些疾病病原体检测的酶联免疫试剂（ELISA）已由第一代发展到第三代。 展开更多
关键词 病毒核酸检测 血液制品 应用 三联 酶联免疫试剂 血液安全 输血传播 丙型肝炎
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关于乙肝五项酶免试剂临床二级评价方案的探讨 被引量：2
9
作者 王勇 《内蒙古中医药》 2010年第13期128-129,共2页
目的:旨在建立临床实用性的乙肝免疫五项酶免试剂评价方案。方法:对四种国家认可试剂进行微孔板封闭、干扰实验、本底检测、HBeAg和HBcAb检测试剂交叉反应、灵敏度、目视/仪器结果判定符合率及总重复性等技术分析。结果:各品牌试剂性能... 目的:旨在建立临床实用性的乙肝免疫五项酶免试剂评价方案。方法:对四种国家认可试剂进行微孔板封闭、干扰实验、本底检测、HBeAg和HBcAb检测试剂交叉反应、灵敏度、目视/仪器结果判定符合率及总重复性等技术分析。结果:各品牌试剂性能指标相差明显,检测结果不同程度受到影响。结论:当前状态下进一步监测和选择优质试剂是十分必要的。 展开更多
关键词 乙肝标志物 酶联免疫试剂 二级评价 质量控制
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血清戊型肝炎抗体检测的比较研究 被引量：1
10
作者 江宇 刘刚 +3 位作者 陈永平 龚玲 李骥 田德英 《浙江医学》 CAS 2007年第4期316-317,共2页
目的评价戊型肝炎抗HEV E2 IgM、IgG酶联免疫试剂(捕获法)在戊型肝炎诊断中的意义。方法对226例肝病患者及50例健康体检者进行抗HEV E2 IgM、IgG检测,同时对226例患者进行上海科华抗HEV IgM、IgG试剂平行检测。结果抗HEV E2 IgM ELISA... 目的评价戊型肝炎抗HEV E2 IgM、IgG酶联免疫试剂(捕获法)在戊型肝炎诊断中的意义。方法对226例肝病患者及50例健康体检者进行抗HEV E2 IgM、IgG检测,同时对226例患者进行上海科华抗HEV IgM、IgG试剂平行检测。结果抗HEV E2 IgM ELISA试剂在226例肝病患者中检出43例阳性,阳性率为19.0%。上海科华试剂在226例肝病患者中检出45例抗HEV-IgM阳性和/或抗HEV-IgG阳性,阳性率为19.9%,与抗HEV E2 IgM ELISA试剂检测结果相符,差异无统计学意义(P>0.05)。抗HEVE2IgM阴性、抗HEV IgG阳性的99例临床诊断考虑戊型肝炎既往感染病例中,上海科华试剂检出16例抗HEV IgG阳性,占16.2%。结论抗HEV E2 IgM ELISA试剂用于戊型肝炎急性感染的检测灵敏准确,是一个较好的HEV近期感染指标。万泰抗HEVIgG试剂在戊型肝炎既往感染的诊断上具有准确、敏感的优势。 展开更多
关键词 戊型肝炎 免疫球蛋白M 酶联免疫试剂
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酶联免疫试剂筛查血源前的质量控制
11
作者 陈保民 《职业与健康》 CAS 2003年第8期54-56,共3页
目的　了解酶联免疫 (酶免 )试剂使用前的质量状况 ,以选择实验室最佳应用试剂。方法　用质控血清盘 (参考品 )及定值质控血清对酶免试剂进行质控检测。结果　试剂的灵敏度最低为 70 83 %、特异性最低为 2 6 67% ,与“批批检”标准差... 目的　了解酶联免疫 (酶免 )试剂使用前的质量状况 ,以选择实验室最佳应用试剂。方法　用质控血清盘 (参考品 )及定值质控血清对酶免试剂进行质控检测。结果　试剂的灵敏度最低为 70 83 %、特异性最低为 2 6 67% ,与“批批检”标准差异较大。结论　酶免试剂在使用前各种因素对试剂质量的影响不容忽视 ,用质控血清盘及定值质控血清对酶免试剂进行质控是选择最佳应用试剂的一种良好方法。 展开更多
关键词 酶联免疫试剂 灵敏度 特异性 试剂质量
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学会动态
12
《医学信息》 1993年第6期281+300共3页
卫生部发布乙肝诊断试剂质量公告最近卫生部药政局就中国药品生物制品检定所1992年首次对全国44个单位生产的乙肝诊断试剂连续三批产品进行抽样检定的结果发布公告。公告说,这次抽检了44个单位。
关键词 抽样检定 试剂质量 卫生部药政局 批产品 直辖市卫生厅 监督检验 酶联免疫试剂 不合格 卫生行政部门 产品质量
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某进口HIV检测试剂的室间质评呈假阴性结果分析
13
作者 苏武锦 《检验医学与临床》 CAS 2013年第1期98-100,共3页
目的对南宁市中心血站实验室使用的某进口人类免疫缺陷病毒(HIV)试剂2011年卫生部第3次室间质评结果进行分析。方法室间质评(EQA)样品按血站血液检测模式,采用两种HIV检测试剂盒对室间质评标本进行检测,任何一种试剂呈反应性或同时两种... 目的对南宁市中心血站实验室使用的某进口人类免疫缺陷病毒(HIV)试剂2011年卫生部第3次室间质评结果进行分析。方法室间质评(EQA)样品按血站血液检测模式,采用两种HIV检测试剂盒对室间质评标本进行检测,任何一种试剂呈反应性或同时两种试剂都呈反应性的标本均判为筛查反应性。结果 5份EQA样品检测结论符合率100%,但卫生部临床检验中心反馈1172号标本确认结果(gp120+,gp41++,gp31+,gp117-,gp36-,p24-,p17+)为阳性,而南宁市中心血站实验室参加质评的1172号标本,国产试剂检测有反应性而进口试剂检测呈无反应性。结论血站选用检测试剂时必须对预使用的试剂进行确认,同时应充分利用EQA的客观证据辅助质量评价(包括使用前、中、后3个阶段),而非盲目推崇进口试剂。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 酶联免疫试剂 室间质评
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HIV-1非B亚型通过旅游时性活动传入澳洲
14
《旅行医学科学》 1998年第3期61-62,共2页
HIV-1B亚型在西欧和北美正盛行。在非洲HIV-1的基因构成差异很大,具有不同的亚型。在东南亚部分地区E亚型常见。据报道通过异性弯传播的E亚型比B亚型更多见。
关键词 基因构成 性活动 性接触史 酶联免疫试剂 血清分型 疮疹 行状态
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丙型肝炎病毒不同抗原片段的检测分析
15
作者 韩瑞 赵自刚 +2 位作者 牛春雨 侯亚利 李延伟 《张家口医学院学报》 1999年第2期10-11,共2页
为了改进丙型肝炎病毒酶联免疫试剂的质量,增加检测结果的可靠性,对现在国内常用的酶联免疫试剂所包被的不同片段的抗原进行检测分析。结果显示,以C_2+C_7作为抗原片段包被液时,与其它几种抗原片段作为包被液所检测阳性血清的OD值有显... 为了改进丙型肝炎病毒酶联免疫试剂的质量,增加检测结果的可靠性,对现在国内常用的酶联免疫试剂所包被的不同片段的抗原进行检测分析。结果显示,以C_2+C_7作为抗原片段包被液时,与其它几种抗原片段作为包被液所检测阳性血清的OD值有显著性差异(P<0.01～0.05),且阳性血清的假阴性率最低(0％);而各不同抗原片段包被液检测阴性血清的假阳性率均为21％,但以C_1、C_2、C_1+C_7为包被液所检测的OD值与其它两组有显著性差异(P<0.01～0.05)。结果提示,进一步改进包被液的抗原片段的质量及各抗原片段的优化组合,是提高HCV酶联免疫试剂质量的一条可行途径。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 酶联免疫试剂 抗原片段
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间接竞争ELISA检测试剂盒测定粮油食品中的黄曲霉毒素B_1 被引量：18
16
作者 谢体波 刘红 +4 位作者 陆苇 易重任 张磊 罗贵昆 何方洋 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第7期2834-2839,共6页
目的建立一套适用于食品中黄曲霉毒素B1的快速、简便、准确的检测方法,同时,进一步验证本公司研制的黄曲霉毒素ELISA检测试剂盒的检测效果。方法用酶联免疫法和高效液相色谱法分别对市售的食用油、花生、谷物样品中AFB1的污染程度进行... 目的建立一套适用于食品中黄曲霉毒素B1的快速、简便、准确的检测方法,同时,进一步验证本公司研制的黄曲霉毒素ELISA检测试剂盒的检测效果。方法用酶联免疫法和高效液相色谱法分别对市售的食用油、花生、谷物样品中AFB1的污染程度进行检测分析。结果用ELISA法和HPLC法测定食用油样品的回收率分别为87.1%~92.7%和85.8%~100.8%;花生样品的回收率分别为76.0%~92.8%和76.3%~92.9%;谷物样品的回收率分别为82.6%~92.7%和82.7%~106.4%,花生加标样品6次平行测定的RSD分别为1.29%~2.46%和5.15%~8.70%,11份阳性样品测定结果表明2种方法具有很好的一致性(r2=0.995)。结论 ELISA法和HPLC法均有很好的线性关系,且测定结果相近。本公司研制的黄曲霉毒素ELISA试剂盒可以快速地检测食品中黄曲霉毒素B1,分析周期短,分析效率高。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 酶联免疫试剂盒 高效液相色谱法
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一种叶酸的酶联免疫快速检测试剂盒的研制 被引量：18
17
作者 刘小军 冯才伟 +4 位作者 冯静 贾芳芳 尚朋朋 王娇 杨烁 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期303-306,310,共5页
利用酶联免疫技术研制一种快速检测食品中的叶酸试剂盒,经过测试,该试剂盒对牛奶样本的检测限为10.0μg/L,批内、批间相对标准偏差均小于10%;稳定性测试结果表明,试剂盒能够在4℃保存12个月,37℃保存7d。叶酸单克隆抗体与二氢叶酸、四... 利用酶联免疫技术研制一种快速检测食品中的叶酸试剂盒,经过测试,该试剂盒对牛奶样本的检测限为10.0μg/L,批内、批间相对标准偏差均小于10%;稳定性测试结果表明,试剂盒能够在4℃保存12个月,37℃保存7d。叶酸单克隆抗体与二氢叶酸、四氢叶酸的交叉反应率均小于4%。该方法准确,可靠,使用简便,适合大量样品的现场检测。 展开更多
关键词 叶酸 酶联免疫试剂盒 牛奶 快速检测
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特发性血小板减少性紫癜患儿血清细胞因子水平变化 被引量：12
18
作者 袁明纯 丁甫月 +2 位作者 陈胜 肖成峰 邬堂春 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期287-288,共2页
目的　研究特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患儿血清细胞因子水平变化。方法　采用酶联免疫试剂法检测 89例ITP患儿血清α 干扰素 (IFN α)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白细胞介素 2 (IL 2 )、IL 4、IL 8、IL 10水平。结果　ITP患儿各年... 目的　研究特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患儿血清细胞因子水平变化。方法　采用酶联免疫试剂法检测 89例ITP患儿血清α 干扰素 (IFN α)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白细胞介素 2 (IL 2 )、IL 4、IL 8、IL 10水平。结果　ITP患儿各年龄组血清TNF α水平均明显高于正常参考值 (P均 <0 .0 5 ) ;3岁～、7岁～组血清IFN α水平也显著高于正常参考值 (P均 <0 .0 5 ) ;1岁～、3岁～、7岁～组IL 4水平较正常参考值明显升高 (P均 <0 .0 5 )。结论　细胞因子特别IFN α、TNF α、IL 4在儿童ITP的发病中可能起重要作用。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 儿童 血清 细胞因子 Α-干扰素 肿瘤坏死因子-Α 酶联免疫试剂法
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检测动物组织中金刚烷胺残留的酶联免疫试剂盒的研制 被引量：14
19
作者 冯才伟 黄健 +3 位作者 王兆芹 乔健 崔廷婷 吴国娟 《畜牧与兽医》 北大核心 2016年第11期27-31,共5页
通过对金刚烷胺分子结构进行改造,制备得到了金刚烷胺半抗原及人工抗原,免疫动物,制备特异性单克隆抗体。在筛选金刚烷胺单克隆抗体的基础上,建立酶联免疫检测方法,并研制出检测动物组织中金刚烷胺残留的试剂盒。该试剂盒工作范围为0.5... 通过对金刚烷胺分子结构进行改造,制备得到了金刚烷胺半抗原及人工抗原,免疫动物,制备特异性单克隆抗体。在筛选金刚烷胺单克隆抗体的基础上,建立酶联免疫检测方法,并研制出检测动物组织中金刚烷胺残留的试剂盒。该试剂盒工作范围为0.5～40.5μg/L,线性回归方程为y=-2.069x＋0.493,IC_（50）为2.1μg/L,相关系数R2为0.998;试剂盒检测限为0.25μg/kg,金刚烷胺回收率在82.5%～91.0%,批内、批间变异系数均小于10%;与阿莫西林、苯唑西林、头孢噻呋三种类似结构药物均无交叉反应。该试剂盒灵敏度高、检测限低、特异性强、操作简便,可广泛用于动物组织中金刚烷胺残留量的测定。 展开更多
关键词 金刚烷胺 酶联免疫试剂盒 动物组织
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黄曲霉毒素B1酶联免疫试剂盒稳定性研究 被引量：13
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作者 韩春卉 江涛 +5 位作者 李燕俊 高秀芬 李楠 张宏元 赵熙 张靖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第14期315-318,共4页
目的:研究自制黄曲霉毒素B1(AFB1)酶联免疫试剂盒在不同温度下的稳定性。方法:比较研制出的AFB1酶联免疫试剂盒在4℃和37℃保存条件下加入不同质量浓度的AFB1后其空白对照孔OD值的变化范围、IC20、IC50、IC80及RSD值的变化情况,及标准... 目的:研究自制黄曲霉毒素B1(AFB1)酶联免疫试剂盒在不同温度下的稳定性。方法:比较研制出的AFB1酶联免疫试剂盒在4℃和37℃保存条件下加入不同质量浓度的AFB1后其空白对照孔OD值的变化范围、IC20、IC50、IC80及RSD值的变化情况,及标准曲线的R2值等指标。结果:4℃保存270d空白对照孔OD值变化范围为1.129～1.777,IC20、IC50、IC80及RSD分别为0.05ng/mL和27.36%、0.27ng/mL和27.58%、0.92ng/mL和19.82%,该保存时间内各标准曲线线性关系良好(R2值均大于0.97);37℃加速破坏条件下保存13d内空白对照孔OD值变化范围为1.200～1.809,IC20、IC50、IC80及RSD变化分别为0.06ng/mL和27.71%、0.25ng/mL和25.66%、1.181ng/mL和21.89%,该保存时间内各标准曲线线性关系良好(R2值均大于0.98)。结论:研制的AFB1酶联免疫试剂盒在4℃和37℃加速破坏条件下分别保存270d和13d,试剂盒空白对照孔的OD值均大于1.0,各项指标可满足现场检测要求。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 酶联免疫试剂盒 稳定性
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