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动物线粒体DNA研究及在鱼类种群遗传结构研究中的应用 被引量:26
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作者 夏德全 王文君 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期364-370,共7页
mtDNA是核外遗传物质,呈母系遗传[Bresch1984]。由于其结构简单,易于分离,进化较快等特点[Brown1974],在动植物种群遗传结构分析、物种及品系鉴定方面得到了广泛的应用。线粒体DNA酶切技术在国外已... mtDNA是核外遗传物质,呈母系遗传[Bresch1984]。由于其结构简单,易于分离,进化较快等特点[Brown1974],在动植物种群遗传结构分析、物种及品系鉴定方面得到了广泛的应用。线粒体DNA酶切技术在国外已被遗传学家用于鱼类种群遗传结构及品... 展开更多
关键词 动物线粒体DNA 酶切技术 鱼类种群 遗传结构
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基于分子计算的逻辑模型构建 被引量:3
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作者 夏宏 张实君 《科技通报》 北大核心 2016年第5期11-15,共5页
DNA计算是计算机科学与分子生物学交叉产生的新兴领域,为计算领域、密码领域及纳米材料领域等提供了一种全新的途径。本文通过对DNA分子结构特征的分析,获得了建立逻辑门模型的DNA分子编码;结合生物学理论,通过利用DNA分子杂交技术和DN... DNA计算是计算机科学与分子生物学交叉产生的新兴领域,为计算领域、密码领域及纳米材料领域等提供了一种全新的途径。本文通过对DNA分子结构特征的分析,获得了建立逻辑门模型的DNA分子编码;结合生物学理论,通过利用DNA分子杂交技术和DNA分子酶切技术构建出两个基于分子计算的逻辑电路模型,实现了与门和或门的创建。为解决NP等复杂问题提供了新方法。 展开更多
关键词 DNA计算 逻辑门 DNA编码 酶切技术 电泳分析
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两种酶切技术在ApoE基因多态性分析应用的比较 被引量:1
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作者 宋达琳 郭建 +1 位作者 崔国方 王刚 《医学检验与临床》 2004年第5期22-23,共2页
目的 比较两种酶切技术在载脂蛋白E基因多态性检测的特点。方法对ApoE基因扩增DNA进行AfI Ⅲ和Hae Ⅱ双酶切,此外对这些标本的ApoE特异性扩增产物进行Hha I酶切,分别采用凝胶电泳方法检测酶切片段,分析基因型。结果双酶切PCR-RFLP分析... 目的 比较两种酶切技术在载脂蛋白E基因多态性检测的特点。方法对ApoE基因扩增DNA进行AfI Ⅲ和Hae Ⅱ双酶切,此外对这些标本的ApoE特异性扩增产物进行Hha I酶切,分别采用凝胶电泳方法检测酶切片段,分析基因型。结果双酶切PCR-RFLP分析对扩增产物218-bp酶切后4%琼脂糖电泳得到145-bp、168-bp和195-bp片段它们表示为apoε3,ε2和ε4,电泳显示六种ApoE基因型;单酶切技术6种可见片段可能出现:91bp,81bp,72bp,48bp,38bp,33bp,检测结果只有3种基因型较为肯定。结论 改良的ApoE基因双酶切多态性分析方法较为优越。 展开更多
关键词 载脂蛋白E基因多态性 酶切技术
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荧光MAPREC分析Ⅰ型Sabin株脊髓灰质炎病毒突变率方法的建立和应用 被引量:1
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作者 徐康维 张平 +5 位作者 英志芳 魏文明 何蕊 王剑锋 赵慧 李长贵 《微生物学免疫学进展》 2017年第6期56-60,共5页
目的使用CY5荧光标记引物建立定量检测I型Sabin株脊髓灰质炎病毒480-A和525-C突变率的MAPREC。方法提取I型Sabin株脊髓灰质炎病毒样品RNA,反转录合成c DNA后,进行非对称PCR扩增以生成单链DNA,之后采用CY5荧光标记引物进行一步扩增反应... 目的使用CY5荧光标记引物建立定量检测I型Sabin株脊髓灰质炎病毒480-A和525-C突变率的MAPREC。方法提取I型Sabin株脊髓灰质炎病毒样品RNA,反转录合成c DNA后,进行非对称PCR扩增以生成单链DNA,之后采用CY5荧光标记引物进行一步扩增反应以合成双链产物,以DNA内切酶Dde I和Nci I酶切后电泳分离,获取荧光信号,计算样品的突变率。检测4个国际标准品(100%DNA突变标准品、IS DNA标准品、LMVR标准品和HMVR标准品)的突变率,重复5次,验证方法的准确性和精密度,并进行初步应用。结果使用CY5荧光标记引物,建立了定量检测I型Sabin株脊髓灰质炎病毒480-A和525-C突变率的MAPREC。100%DNA突变标准品、IS DNA标准品、LMVR标准品以及HMVR标准品的标示值分别为100.00%、2.00%、1.84%、2.56%,检测结果分别为95.09%、2.06%、1.45%、1.92%,各标准品的实验间CV值均<15%。I型Sabin株口服脊髓灰质炎减毒活疫苗工作种子、单次收获液和原液的突变率为1.05%~1.22%,批间一致性良好。结论初步建立了基于荧光素标记的MAPREC,可以代替同位素法进行I型Sabin株脊髓灰质炎病毒突变率的定量检测。 展开更多
关键词 聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术作突变分析 脊髓灰质炎病毒 疫苗 荧光标记 突变率
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植物基因组DNA提取及酶切技术的初步探讨 被引量:1
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作者 管健 《黑龙江科技信息》 2013年第30期128-128,共1页
随着基因工程等分子生物学技术的迅速发展及广泛应用,人们经常需要提取高分子量的植物DNA,用于构建基因文库、酶切及克隆等,这是研究基因结构和功能的重要步骤。本研究通过用机械方法使组织和细胞破碎,然后加入离子型表面活性剂,溶解细... 随着基因工程等分子生物学技术的迅速发展及广泛应用,人们经常需要提取高分子量的植物DNA,用于构建基因文库、酶切及克隆等,这是研究基因结构和功能的重要步骤。本研究通过用机械方法使组织和细胞破碎,然后加入离子型表面活性剂,溶解细胞膜和核膜蛋白,细胞膜和核膜破裂,进入细胞核内的表面活性剂解聚核中的核蛋白并与蛋白质形成混合物,用CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)在低盐浓度下加入酚和氯仿等表面活性剂使蛋白质变性,通过离心得植物总DNA溶液的过程总结CTAB提取DNA的方法,进一步了解DNA的性质。 展开更多
关键词 DNA提取 酶切技术 杨树叶片
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