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题名口服黄芩素对大鼠药物代谢酶的影响
被引量：3
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作者
田硕
何国荣
高梅
孙加琳
王夙博
杜冠华
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机构
北京协和医学院
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出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第19期2230-2234,2301,共6页
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基金
国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09302-003)
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文摘
目的:考察口服黄芩素对大鼠肝细胞色素P450(CYP450)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)活性的影响。方法:大鼠连续7 d口服200 mg.kg-1黄芩素后,差速离心法制备肝微粒体和肝胞浆,采用特异性探针底物法测定肝微粒体CYP450酶系6种同工酶活性的变化,采用比色法检测GST和UGT活性的变化。结果:大鼠口服黄芩素对CYP2C9,CYP2E1,GST和UGT有显著的抑制作用,抑制率分别为26.76%,29.12%,37.45%和70.86%(P<0.05或0.01),对CYP1A2,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4没有明显的影响。结论:其他药物与黄芩素合用时,需考虑可能由于代谢酶活性变化引起的药物相互作用。
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关键词
黄芩素
细胞色素P450(CYP450)
谷胱甘肽-S-转移酶(GST)
尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移
酶(ugt)
药物相互作用
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Keywords
baicalein
cytoehrome P450 （CYP450）
glutathione-S-transferase （GST）
UDP-glucurono-syltransferase （ugt）
drug-drug interaction
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分类号
R96
[医药卫生—药理学]
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