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酰胺醚SME15在氧化聚乙烯蜡乳液制备中的应用 被引量:1
1
作者 强西怀 董艳勇 张辉 《皮革与化工》 CAS 2011年第1期1-4,共4页
采用相转变法和复合乳化体系对氧化聚乙烯蜡进行乳化,制备了稳定的氧化聚乙烯蜡乳液。结果表明:乳化剂的种类、用量、乳化温度以及剪切搅拌速度等因素对乳液性能有很大的影响。实验优化的乳化条件是:SME15用量为氧化聚乙烯蜡质量的10%... 采用相转变法和复合乳化体系对氧化聚乙烯蜡进行乳化,制备了稳定的氧化聚乙烯蜡乳液。结果表明:乳化剂的种类、用量、乳化温度以及剪切搅拌速度等因素对乳液性能有很大的影响。实验优化的乳化条件是:SME15用量为氧化聚乙烯蜡质量的10%,复合的乳化剂体系为m(SME)∶m(1631)=1∶3,总用量为氧化聚乙烯蜡质量的10%;或复合乳化体系为m(SME)∶m(K-12)=1∶3,总用量为氧化聚乙烯蜡质量的10%,乳化温度为90-95℃,在500-800 r/min的转速下连续剪切分散40-60 min。 展开更多
关键词 氧化聚乙烯蜡 酰胺 乳化 乳液
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酰胺醚的合成及性能研究
2
作者 于厚春 徐宝刚 《金陵石油化工》 1995年第1期9-14,共6页
本文以酸法制备的脂肪酸单乙醇酰为原料,着重对酰胺醚的合成及性能进行了研究。讨论了环氧乙烷加合数与表面活性之间的关系。结果表酰胺醚是一种性能良好的表面活性剂。
关键词 酰胺 合成 性能
全文增补中
羧甲基化法合成油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐 被引量:7
3
作者 王培义 赵小红 张应军 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期1-4,共4页
以油酸为起始原料,经酰胺化和羧甲基化反应制得了油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐(OAEC).正交实验考察了投料比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响.最佳工艺条件为:n(油酸单乙醇酰胺)∶n(氯乙酸钠)∶n(NaOH)=1∶1.55∶3.5... 以油酸为起始原料,经酰胺化和羧甲基化反应制得了油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐(OAEC).正交实验考察了投料比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响.最佳工艺条件为:n(油酸单乙醇酰胺)∶n(氯乙酸钠)∶n(NaOH)=1∶1.55∶3.5,65℃反应4 h.在此条件下,油酸单乙醇酰胺的平均转化率达95.94%.IR分析表明合成产物为目的产物,HPLC分析表明产物纯度较高.产物OAEC的表面张力为29.06 mN/m,发泡力为64 mm,去污力为16.90,属低泡温和型表面活性剂. 展开更多
关键词 油酸单乙醇酰胺羧酸盐 羧甲基化法 烷醇酰胺羧酸盐 羧酸盐 油酸 单乙醇胺 氯乙酸钠
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月桂酰胺醚羧酸盐的合成与性能 被引量:7
4
作者 王培义 赵小红 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期44-47,共4页
以月桂酸为原料,经酰胺化、羧甲基化等合成了月桂酰胺醚羧酸盐(LAEC),考察了投料比、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响。最佳工艺条件为:n(月桂酸单乙醇酰胺):n(氯乙酸钠):n(NaOH)= 1.0:1.6:3.0,反应温度65℃,反应时间4 h,在... 以月桂酸为原料,经酰胺化、羧甲基化等合成了月桂酰胺醚羧酸盐(LAEC),考察了投料比、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响。最佳工艺条件为:n(月桂酸单乙醇酰胺):n(氯乙酸钠):n(NaOH)= 1.0:1.6:3.0,反应温度65℃,反应时间4 h,在此条件下,酰胺转化率达90%以上,产物的γcmc=2.529 mN/m,cmc=1.26 mmol/L,罗氏泡沫高度为183 mm,具有优良的表面活性。 展开更多
关键词 月桂酰胺羧酸盐 月桂酸单乙醇酰胺 氯乙酸钠 酰胺羧酸盐 羧酸盐
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油酸单乙醇酰胺醚羧酸活化处理重质碳酸钙的研究 被引量:6
5
作者 赵小红 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第4期529-531,548,共4页
采用单因素考察法考察了油酸单乙醇酰胺醚羧酸活化处理重质碳酸钙的工艺条件,并采用正交实验进行优化,得到优化工艺条件为活化剂用量2%,活化温度55℃,活化时间45 min。在此条件下,沉降体积为1.6 mL/g,产品吸油值36.5 mL/100 g,粘度170 m... 采用单因素考察法考察了油酸单乙醇酰胺醚羧酸活化处理重质碳酸钙的工艺条件,并采用正交实验进行优化,得到优化工艺条件为活化剂用量2%,活化温度55℃,活化时间45 min。在此条件下,沉降体积为1.6 mL/g,产品吸油值36.5 mL/100 g,粘度170 mPa.s,pH7.74。 展开更多
关键词 油酸单乙醇酰胺羧酸 重质碳酸钙 表面活化 活化剂
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椰油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐的合成与性能 被引量:4
6
作者 赵小红 王培义 扶庆权 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期16-20,共5页
采用单因素考察法考察了椰油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐的合成工艺条件,结果为n(烷醇酰胺):n (NaOH):n(氯乙酸钠)=1:3.5:1.5,反应温度75℃,反应时间4 h;在此条件下,酰胺的转化率达81.37。对产物表面活性进行了分析测定,其γ_(cmc)为2.697 2&#... 采用单因素考察法考察了椰油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐的合成工艺条件,结果为n(烷醇酰胺):n (NaOH):n(氯乙酸钠)=1:3.5:1.5,反应温度75℃,反应时间4 h;在此条件下,酰胺的转化率达81.37。对产物表面活性进行了分析测定,其γ_(cmc)为2.697 2×10^(-3)N/m,CMC为1.407×10^(-3)mol/L,罗氏泡沫高度为115 mm,润湿性(0.1%溶液)42.576 s,分散性LSDP 16%,去污性R 50.61。 展开更多
关键词 椰油酸单乙醇酰胺 酰胺羧酸盐 羧甲基化 合成 表面活性
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十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐与烷醇酰胺的复配性能研究(英文)
7
作者 易晓 田富全 +4 位作者 郑延成 王帅栋 蔡小军 罗芳草 常世腾 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2023年第6期609-616,共8页
以十四酸单乙醇酰胺为原料,通过乙氧基化、磺化反应得到了十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐(C14NE3S),测定了C14NE3S的溶解性,C14NE3S与C14酸二乙醇酰胺(C14DN)复配体系的表面张力以及与长庆原油的界面张力。实验结果表明,C14NE3S具有良好的耐... 以十四酸单乙醇酰胺为原料,通过乙氧基化、磺化反应得到了十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐(C14NE3S),测定了C14NE3S的溶解性,C14NE3S与C14酸二乙醇酰胺(C14DN)复配体系的表面张力以及与长庆原油的界面张力。实验结果表明,C14NE3S具有良好的耐盐性,C14NE3、C14NE3S在蒸馏水中cmc分别为0.07和0.158 mmol/L。溶液热力学理论研究表明,C14NE3S与C14DN摩尔比为1∶4和2∶3时在形成混合胶束时具有中等程度的相互作用。不同比例的复配体系界面张力为超低时对应的NaCl质量分数不同。随着复配体系中C14NE3S含量的增加,达到低或超低界面张力(10^(-2)或10^(-3)mN/m数量级)的盐质量分数范围及最高无机盐质量分数越来越大。n(C14NE3S)∶n(C14DN)=1∶4达到低界面张力时的盐质量分数为0.3%~1%NaCl,n(C14NE3S)∶n(C14DN)=2∶3和3∶2的复合体系达到超低界面张力时所对应的盐质量分数分别为0.3%~3%NaCl和5%~10%NaCl,体现出表面活性剂极性增强和矿化度增加有利于界面活性的提高。 展开更多
关键词 十四酸单乙醇酰胺磺酸盐 烷醇酰胺 相互作用 表/界面张力 耐盐
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系列酰胺醚羧酸盐的物化性能 被引量:2
8
作者 王培义 赵小红 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期9-11,共3页
测定了C12、C14、C16、C18饱和脂肪酸和油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐(LAEC,MAEC,PAEC,SAEC,OAEC)的表面张力γcmc临界胶束浓度(cmc)、发泡、去污、润湿、分散、乳化等表面物理化学性能,并与醇醚羧酸盐(AEC3Na)进行了比较。结果表明:在C12-C1... 测定了C12、C14、C16、C18饱和脂肪酸和油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐(LAEC,MAEC,PAEC,SAEC,OAEC)的表面张力γcmc临界胶束浓度(cmc)、发泡、去污、润湿、分散、乳化等表面物理化学性能,并与醇醚羧酸盐(AEC3Na)进行了比较。结果表明:在C12-C18范围内,随着碳原子数的增加,饱和烷醇酰胺醚羧酸盐的cmc逐渐减小,而γcmc变化不大;MAEC的发泡性和去污性最好,优于AEC3Na;LAEC的发泡性虽不及AEC3Na,但去污性优于AEC3Na。 展开更多
关键词 表面活性剂 烷醇酰胺羧酸盐 酰胺羧酸盐 物化性能 烷醇酰胺 羧酸盐
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酰胺醚羧酸盐的分离提纯与表征 被引量:3
9
作者 王培义 赵小红 +1 位作者 张应军 康建勋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期140-144,共5页
通过无水乙醇热溶抽滤,石油醚重结晶等工序建立了酰胺醚羧酸盐的提纯方法,考察了溶剂用量、结晶温度、结晶时间等对石油醚重结晶效果的影响。结果表明:采用无水乙醇75℃抽滤可有效去除酰胺,石油醚重结晶可有效去除脂肪酸;在m(石油醚)∶m... 通过无水乙醇热溶抽滤,石油醚重结晶等工序建立了酰胺醚羧酸盐的提纯方法,考察了溶剂用量、结晶温度、结晶时间等对石油醚重结晶效果的影响。结果表明:采用无水乙醇75℃抽滤可有效去除酰胺,石油醚重结晶可有效去除脂肪酸;在m(石油醚)∶m(月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸)=20∶1,结晶时间40 m in条件下,55℃结晶两次所得月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸产品中和值为132.78 mg NaOH/g,与理论中和值132.28 mg NaOH/g接近;经液相色谱分析,w(月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸)≥99.80%。经工艺优化,对C14、C16、C18酰胺醚羧酸盐进行提纯,产物中和值均与理论中和值接近,液相色谱分析产物纯度分别达到99.5%,99.3%,97.5%;并用红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了确认。 展开更多
关键词 表面活性剂 酰胺羧酸盐 分离提纯 脂肪酸单乙醇酰胺 羧酸盐
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松香酸二乙醇酰胺醚羧酸盐的合成工艺 被引量:3
10
作者 赵小红 《林业科技开发》 北大核心 2014年第3期119-123,共5页
以松香酸为原料,采用二步合成法合成松香酸二乙醇酰胺,再通过羧甲基化法合成松香酸二乙醇酰胺醚羧酸盐。采用单因素实验重点考察了羧甲基化过程中溶剂、反应温度、反应时间、投料比、催化剂加入量以及碱化时间对羧酸盐产率的影响,得到... 以松香酸为原料,采用二步合成法合成松香酸二乙醇酰胺,再通过羧甲基化法合成松香酸二乙醇酰胺醚羧酸盐。采用单因素实验重点考察了羧甲基化过程中溶剂、反应温度、反应时间、投料比、催化剂加入量以及碱化时间对羧酸盐产率的影响,得到较佳合成工艺为:n(松香酸二乙醇酰胺)∶n(NaOH)∶n(ClCH2COONa)=1.0∶3.0∶3.2,苯作溶剂,碱化时间2 h,碱化温度80℃,反应温度85℃,反应时间4 h,产率达71%,且重现性较好。 展开更多
关键词 松香酸 烷醇酰胺 羧甲基化 松香酸二乙醇酰胺羧酸盐 合成工艺
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酰胺醚羧酸盐研究进展 被引量:3
11
作者 王培义 赵小红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期887-890,共4页
介绍了羧甲基化法合成酰胺醚羧酸盐(AMEC)的方法,重点论述了AMEC的洗涤、发泡、助泡、柔软、调理、低毒和低刺激等优良性能以及应用等。指出了AMEC在合成、性能和应用方面的未来研究的方向。引用文献21篇。
关键词 酰胺羧酸盐 羧甲基化 发泡性
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微波和超声技术辅助改性重质碳酸钙的效果 被引量:3
12
作者 赵小红 《化工技术与开发》 CAS 2015年第6期16-19,共4页
以自制松香酸烷醇酰胺醚羧酸盐为改性剂,用常规水浴、微波辅助和超声辅助3种技术对重质碳酸钙进行改性,旨在筛选和建立碳酸钙改性的较佳方法,为碳酸钙的改性提供依据。结果表明,微波和超声辅助法均能使改性时间大大减少,微波法产品各方... 以自制松香酸烷醇酰胺醚羧酸盐为改性剂,用常规水浴、微波辅助和超声辅助3种技术对重质碳酸钙进行改性,旨在筛选和建立碳酸钙改性的较佳方法,为碳酸钙的改性提供依据。结果表明,微波和超声辅助法均能使改性时间大大减少,微波法产品各方面性能较水浴法更优,不足之处是改性剂用量略有增加。超声法改性剂用量大大降低,改性产品吸油值和黏度性能得到较大改善,但沉降体积的改善不明显。 展开更多
关键词 微波加热 超声辅助 松香酸烷醇酰胺羧酸盐 重质碳酸钙 改性
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环保型高效精练剂KX-301的开发 被引量:3
13
作者 黄红生 《精细与专用化学品》 CAS 2004年第18期4-6,21,共4页
以脂肪酰胺醚琥珀酸单酯磺酸钠和烷基糖苷为主要原料 ,合成了环保型高效精练剂KX 30 1,该产品高效、耐强碱、绿色环保 ,可用于短流程染整前处理工艺。
关键词 精练剂 脂肪酰胺琥珀酸单酯磺酸钠 烷基糖苷 染整前处理
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醇醚羧酸盐(AEC)用途广泛
14
《化工技术信息》 2000年第14期3-4,共2页
烷基醚羧酸盐是国外80年代热点研究开发的性能优良的阴离子表面活性剂。国外表面活性剂主要生产商,如shell Oil、Hules、BASF、P&G,以及花王等公司,都积极参与这类产品的生产和应用开发。烷基醚羧酸盐包括醇醚羧酸盐(AEC)、烷基... 烷基醚羧酸盐是国外80年代热点研究开发的性能优良的阴离子表面活性剂。国外表面活性剂主要生产商,如shell Oil、Hules、BASF、P&G,以及花王等公司,都积极参与这类产品的生产和应用开发。烷基醚羧酸盐包括醇醚羧酸盐(AEC)、烷基酚醚羧酸盐(APEC)和酰胺醚羧酸盐(AMEC),它们的生产方法类似, 展开更多
关键词 羧酸盐 阴离子表面活性剂 烷基羧酸盐 烷基酚羧酸盐 酰胺羧酸盐
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酰胺醚类酸洗缓蚀剂在1M盐酸中的缓蚀行为研究
15
作者 马欣宇 姜晓辉 +3 位作者 夏树伟 单明礼 李霞 于良民 《当代化工》 CAS 2016年第2期221-224,共4页
以烟酰胺基甲基醚(NAME)为一种新型酰胺醚类缓蚀剂,采用失重实验、电化学阻抗、极化曲线和量子化学计算等技术,研究了在1M盐酸溶液中对Q235碳钢的缓蚀作用和机理。实验结果表明,随着NAME浓度的增加,缓蚀效率变大最高可达94.8%,吸附行为... 以烟酰胺基甲基醚(NAME)为一种新型酰胺醚类缓蚀剂,采用失重实验、电化学阻抗、极化曲线和量子化学计算等技术,研究了在1M盐酸溶液中对Q235碳钢的缓蚀作用和机理。实验结果表明,随着NAME浓度的增加,缓蚀效率变大最高可达94.8%,吸附行为符合Langmuir吸附等温式;极化曲线结果表明,NAME是一种阴极抑制为主的混合型缓蚀剂;单容抗弧表明腐蚀过程为电荷转移步骤控制;量子化学计算结果表明,吸附活性中心是杂环、N、O原子上。 展开更多
关键词 酰胺缓蚀剂 极化曲线 交流阻抗 量子化学计算
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用金属氢化物合成聚氧乙基聚氧丙基酰胺醚的新工艺
16
作者 王惠娟 《科技创新导报》 2012年第9期130-131,共2页
作者介绍了采用金属氢化物为催化剂制备聚氧乙基聚氧丙基酰胺醚(KE-1)的新工艺,客观评述了新工艺合成物KE-1与传统工艺合成的KE-1各项指标的对比。新工艺实现了使合成物KE-1颜色浅、闪点高、粘度指数高的理想效果。全篇"聚氧乙基... 作者介绍了采用金属氢化物为催化剂制备聚氧乙基聚氧丙基酰胺醚(KE-1)的新工艺,客观评述了新工艺合成物KE-1与传统工艺合成的KE-1各项指标的对比。新工艺实现了使合成物KE-1颜色浅、闪点高、粘度指数高的理想效果。全篇"聚氧乙基聚氧丙基酰胺醚"简称"K E-1" 展开更多
关键词 聚氧乙基聚氧丙基酰胺 KE-1 新工艺 金属氢化物(KH) 粘度指数 环氧乙烷 环氧丙烷
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酰胺荚醚对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的萃取行为研究 Ⅰ.萃取机理研究 被引量:28
17
作者 叶国安 何建玉 姜永青 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期65-72,共8页
以 40 %辛醇 煤油为稀释剂 ,研究了三种荚醚 :N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)、N ,N ,N’ ,N’ 四异丁基 3 氧 戊二酰胺 (TiBOPDA)和N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3,6 二氧 辛二酰胺 (TBDOODA)在硝酸介质中对Am(Ⅲ )和... 以 40 %辛醇 煤油为稀释剂 ,研究了三种荚醚 :N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)、N ,N ,N’ ,N’ 四异丁基 3 氧 戊二酰胺 (TiBOPDA)和N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3,6 二氧 辛二酰胺 (TBDOODA)在硝酸介质中对Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )的萃取行为 ,确定了萃合物的组成和萃取反应方程式。通过测量萃取金属离子后有机相的电离度可知 ,荚醚与镅和铕没有生成离子型萃合物 ,从而间接证明荚醚对镅或铕的萃取是中性配合萃取。有机相反萃实验表明 :用稀硝酸或水反萃 3次 ,可以定量反萃镅和铕。 展开更多
关键词 萃取 酰胺 高放废液
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酰胺类萃取剂从模拟高放废液中分离锕系和镧系元素的研究 被引量:19
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作者 叶国安 罗方祥 +5 位作者 何建玉 肖松涛 朱文彬 陈文俊 丁颂东 黄忠良 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2001年第B05期62-69,共8页
研究了酰胺荚醚N ,N ,N′,N′ 四丁基 3 氧 戊二酰胺 (TBOPDA)和N 50 3(N ,N′ 二乙基庚酰胺 )以及TBOPDA与N 50 3的组合萃取剂在硝酸介质中对U (Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )、Eu(Ⅲ )和其他一些金属离子的萃取行为 ,稀释剂为 4 0 %正辛醇... 研究了酰胺荚醚N ,N ,N′,N′ 四丁基 3 氧 戊二酰胺 (TBOPDA)和N 50 3(N ,N′ 二乙基庚酰胺 )以及TBOPDA与N 50 3的组合萃取剂在硝酸介质中对U (Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )、Eu(Ⅲ )和其他一些金属离子的萃取行为 ,稀释剂为 4 0 %正辛醇 煤油。用 0 0 75mol/LTBOPDA +0 5mol/LN 50 3/ 4 0 %辛醇 煤油为萃取剂 ,从模拟高放废液中分离U(Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )的微型混合澄清槽实验结果表明 :在A槽 ,大于 99 99%的U(Ⅵ )、Pu(Ⅳ )、Eu(Ⅲ )和Am(Ⅲ )被萃入有机相 ;在R1槽 ,U(Ⅵ )被定量反萃 ,83 %的Pu(Ⅳ )和 36%的Am(Ⅲ )被反萃入水相 ;在R2槽中残留的Pu(Ⅳ )、Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )可被定量反萃下来。该流程可有效提取高放废液中的锕系元素 ,并可对其进行组分离。 展开更多
关键词 酰胺 N-503 模拟高放废液 U(Ⅵ) Pu(Ⅳ) Am(Ⅲ) Eu(Ⅲ) 分离 萃取剂
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酰胺荚醚对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的萃取行为研究Ⅱ.萃取热力学和萃合物光谱研究 被引量:12
19
作者 叶国安 何建玉 罗方祥 《核化学与放射化学》 CSCD 北大核心 2000年第3期136-143,共8页
以 40 %辛醇 /煤油为稀释剂 ,研究了 3种荚醚 :N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)、N ,N ,N’ ,N’ 四异丁基 3 氧 戊二酰胺 (TiBOPDA)和N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3,6 二氧 辛二酰胺 (TBDOODA)在硝酸介质中对Am(Ⅲ )和... 以 40 %辛醇 /煤油为稀释剂 ,研究了 3种荚醚 :N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)、N ,N ,N’ ,N’ 四异丁基 3 氧 戊二酰胺 (TiBOPDA)和N ,N ,N’ ,N’ 四丁基 3,6 二氧 辛二酰胺 (TBDOODA)在硝酸介质中对Am(Ⅲ )和Eu(Ⅲ )的萃取热力学。TBOPDA、TiBOPDA和TBDOODA萃取镅的反应焓变分别为 :- 80 5 4、- 81 99和 - 75 88kJ/mol;求出了萃取反应自由能和熵值的变化 ;观测了不同平衡酸度下萃入有机相中金属离子的可见吸收光谱。研究结果表明 ,水相酸度在一定范围内变化时 ,有机相中金属离子的吸收峰位置和形状没有改变 ,说明萃取机理在一定酸度内不变。萃合物红外光谱的测量结果表明 ,萃取金属离子后 ,3种荚醚的羰基吸收峰均发生了显著位移 ,TBOPDA和TBDOODA的醚氧键位移分别为 6cm- 1和 3cm- 1。 展开更多
关键词 萃取 酰胺 硝酸
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酰胺荚醚对T_c(Ⅶ)的萃取行为研究 被引量:12
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作者 叶国安 罗方祥 +2 位作者 姜永青 丁颂东 陈文俊 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期528-533,共6页
研究了 3种荚醚N ,N ,N’N’ 四丁基 3 氧 戊二酰胺 (TBOPDA)、N ,N ,N’N’ 四异丁基 3 氧 戊二酰胺 (TiBOPDA)和N ,N ,N’N’ 四丁基 3,6 二氧 辛二酰胺 (TBDOODA)在HNO3 介质中对TcO- 4的萃取行为 ,稀释剂为 4 0 %辛醇 煤油。... 研究了 3种荚醚N ,N ,N’N’ 四丁基 3 氧 戊二酰胺 (TBOPDA)、N ,N ,N’N’ 四异丁基 3 氧 戊二酰胺 (TiBOPDA)和N ,N ,N’N’ 四丁基 3,6 二氧 辛二酰胺 (TBDOODA)在HNO3 介质中对TcO- 4的萃取行为 ,稀释剂为 4 0 %辛醇 煤油。萃取过程为一放热反应。萃取反应式为H++TcO- 4+nSHTcO4 ·iS(式中S表示萃取剂 )。在酸度为 0 5、2 0、4 0mol/L时 ,对TBOPDA和TiBOPDA ,i分别为 2、1 5和 1 0 ;而对TBDOODA ,则在 3种酸度下均为i=1 0。对 0 1mol·L- 1TBOPDA、0 2mol·L- 1TiBOPDA和 0 1mol·L- 1TBDOODA ,2 5℃下测得的反应表观平衡常数分别为 18 5、19 2和 4 9,同时测出了它们对Tc(Ⅶ )的萃取反应热力学函数值。 展开更多
关键词 萃取 Tc(Ⅶ) 酰胺 放射性废物
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