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镧系元素(La、Tb、Dy)的喹啉氧基乙酰胺配合物的结构及荧光性质(英文) 被引量:4
1
作者 毛盼东 闫玲玲 +3 位作者 吴伟娜 刘珉琦 周利华 伏思连 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1095-1100,共6页
合成并通过单晶衍射表征了3个稀土配合物[La L2(NO_3)_3]·CH3CN(1),[Ln(L)(NO_3)_3(H_2O)](Ln=Tb(2),Dy(3),L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺)。在配合物1中,十二配位的La(Ⅲ)离子采取扭曲的二十面体配位构型,分别与来自2个酰... 合成并通过单晶衍射表征了3个稀土配合物[La L2(NO_3)_3]·CH3CN(1),[Ln(L)(NO_3)_3(H_2O)](Ln=Tb(2),Dy(3),L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺)。在配合物1中,十二配位的La(Ⅲ)离子采取扭曲的二十面体配位构型,分别与来自2个酰胺配体L的4个氧原子和2个氮原子,及3个双齿配位硝酸根配位。配合物2和3的结构与拥有相同有机配体的Pr、Nd、Sm、Eu、Gd和Er配合物同构。在每个配合物中,十配位的稀土离子与来自1个配体L的2个氧原子和1个氮原子,3个双齿配位硝酸根和1个水分子配位,拥有扭曲的双帽四方反棱柱配位构型。固态配合物2和3在可见区发射强荧光。 展开更多
关键词 酰胺配体 喹啉 稀土配合物 荧光 晶体结构
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两个喹啉氧基乙酰胺的镧系(La、Pr)配合物的合成、表征及荧光性质(英文) 被引量:3
2
作者 蔡红新 叶行培 +3 位作者 吴伟娜 别红彦 王元 李飞飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2134-2140,共7页
合成并通过单晶衍射表征了2个稀土配合物[LnL2(NO3)(H2O)2](NO3)2·nH2O(L=N-苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La(Ⅲ),n=0,1;Pr(Ⅲ),n=1,2)。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自2个配体的4... 合成并通过单晶衍射表征了2个稀土配合物[LnL2(NO3)(H2O)2](NO3)2·nH2O(L=N-苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La(Ⅲ),n=0,1;Pr(Ⅲ),n=1,2)。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子,来自1个双齿配位硝酸根的2个氧原子及来自2个配位水分子的2个氧原子配位。乙腈溶液中,配合物发射强荧光。 展开更多
关键词 酰胺配体 稀土配合物 荧光 晶体结构
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喹啉氧基乙酰胺的Pr(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)配合物的结构、表征和荧光性质(英文) 被引量:2
3
作者 毛盼东 徐君 +2 位作者 吴伟娜 贾磊 王冠杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期677-682,共6页
合成并通过单晶衍射表征了3个同构稀土配合物Ln(L)(NO3)3(H2O)(L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=Pr(Ⅲ),1;Nd(Ⅲ),2;Sm(Ⅲ),3)。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自1个配体L的2个氧原... 合成并通过单晶衍射表征了3个同构稀土配合物Ln(L)(NO3)3(H2O)(L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=Pr(Ⅲ),1;Nd(Ⅲ),2;Sm(Ⅲ),3)。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自1个配体L的2个氧原子和1个氮原子,2个双齿配位硝酸根和1个水分子配位。配合物3能够发射Sm(Ⅲ)离子特征荧光,荧光寿命为11.7μs。 展开更多
关键词 酰胺配体 喹啉 稀土配合物 荧光 晶体结构
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N,N′-双水杨酰代乙二胺合铜(Ⅱ)酸根和N,N′-1,2-双水杨酰代丙二胺合铜(Ⅱ)酸根的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)双核配合物的合成和磁性 被引量:2
4
作者 廖代正 赵倩华 王耕霖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期360-364,共5页
文合成了两个新型双核配合物,[Cu(Samen)Co(L)_2]和[Cu(Sampn)Co(L)_2],Samen^(4-)表示N,N′-双水杨酰代乙二胺根阴离子,Sampn^(4-)表示N,N'-1,2-双水杨酰代丙二胺根阴离子,L表示5-硝基-1,10-菲咯啉(NO_2-Phen).经元素分析,IR和电子光... 文合成了两个新型双核配合物,[Cu(Samen)Co(L)_2]和[Cu(Sampn)Co(L)_2],Samen^(4-)表示N,N′-双水杨酰代乙二胺根阴离子,Sampn^(4-)表示N,N'-1,2-双水杨酰代丙二胺根阴离子,L表示5-硝基-1,10-菲咯啉(NO_2-Phen).经元素分析,IR和电子光谱等推定配合物具有酚氧桥结构,Cu(Ⅱ)及Co(Ⅱ)的配位环境分别为平面四方及畸变八面体构型.测定了配合物(4—300K)的变温磁化率,并用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符,H=2JS_1·S_2-DS_(?)1导出的磁方程拟合,求得交换参数为J=-4.39(samen)和-3.59cm^(-1)(Sampn),表明两个Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)双核配合物中有弱的反铁磁性超交换相互作用. 展开更多
关键词 铜-钴 双核配合物 酰胺配体 合成
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三个喹啉氧基乙酰胺镧系(Eu、Gd、Er)配合物的合成、结构及Eu配合物的荧光性质(英文) 被引量:1
5
作者 毛盼东 陈亮 +2 位作者 吴伟娜 贾磊 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期336-342,共7页
合成并通过单晶衍射表征了3个稀土配合物Ln(L)(NO3)3(H2O)(L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=Eu(1),Gd(2),Er(3)),结构与拥有相同有机配体的Pr,Nd和Sm配合物同构。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构... 合成并通过单晶衍射表征了3个稀土配合物Ln(L)(NO3)3(H2O)(L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=Eu(1),Gd(2),Er(3)),结构与拥有相同有机配体的Pr,Nd和Sm配合物同构。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自1个配体L的2个氧原子和1个氮原子,3个双齿配位硝酸根和1个水分子配位。配合物1能够发射Eu(Ⅲ)离子特征荧光,荧光寿命为437μs。 展开更多
关键词 酰胺配体 喹啉 稀土配合物 荧光 晶体结构
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二苯基喹啉氧基乙酰胺的La、Ce同构配合物的合成、表征及荧光性质(英文) 被引量:1
6
作者 张照坡 王元 +1 位作者 吴伟娜 蔡红新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2239-2244,共6页
合成了并通过单晶衍射表征了2个同构稀土配合物[LnL2(NO3)3](L=N,N-二苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La髥,1;Ce髥,2)。在每个配合物中,十二配位的稀土离子采取扭曲的二十面体配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子及来自3... 合成了并通过单晶衍射表征了2个同构稀土配合物[LnL2(NO3)3](L=N,N-二苯基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=La髥,1;Ce髥,2)。在每个配合物中,十二配位的稀土离子采取扭曲的二十面体配位构型,分别与来自2个配体的4个氧原子和2个氮原子及来自3个双齿配位硝酸根的6个氧原子配位。乙腈溶液中,配合物发射强荧光。 展开更多
关键词 酰胺配体 稀土配合物 荧光 晶体结构
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酰胺型配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:1
7
作者 吴伟娜 王元 +1 位作者 李飞飞 董幼青 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期180-184,共5页
合成并通过单晶衍射表征了配合物[M(nbqa)(NO3)(H2O)2]NO3(M=Ni,1;Zn,2;nbqa=N-苄基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺)。在配合物1和2中,金属离子采取扭曲的八面体配位构型。来自配体nbqa的1个氧原子和2个氮原子,来自硝酸根的1个氧原子及来自2个... 合成并通过单晶衍射表征了配合物[M(nbqa)(NO3)(H2O)2]NO3(M=Ni,1;Zn,2;nbqa=N-苄基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺)。在配合物1和2中,金属离子采取扭曲的八面体配位构型。来自配体nbqa的1个氧原子和2个氮原子,来自硝酸根的1个氧原子及来自2个配位水分子的氧原子和中心金属离子配位。乙腈溶液中配合物2在430 nm有强荧光发射。 展开更多
关键词 酰胺配体 配合物 晶体结构 荧光
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亚磷酰胺配体在铱催化不对称氢化反应中的应用 被引量:13
8
作者 袁乾家 张万斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期274-282,共9页
亚磷酰胺化合物,作为一类"优势手性配体",经过近二十年的发展已经被证明可适用于不对称催化氢化、不对称催化烯丙基取代和不对称催化Diels-Alder反应等多种类型的不对称催化反应.以最具工业化前景的不对称催化氢化反应为切入... 亚磷酰胺化合物,作为一类"优势手性配体",经过近二十年的发展已经被证明可适用于不对称催化氢化、不对称催化烯丙基取代和不对称催化Diels-Alder反应等多种类型的不对称催化反应.以最具工业化前景的不对称催化氢化反应为切入点,综述了亚磷酰胺配体在铱催化烯酰胺及其衍生物、非官能团烯胺、亚胺及芳香杂环化合物的不对称氢化反应中的研究进展. 展开更多
关键词 亚磷酰胺配体 不对称催化氢化
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手性亚磷酰胺配体及其在不对称催化中的应用 被引量:10
9
作者 张振锋 谢芳 +2 位作者 杨波 余焓 张万斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期429-442,共14页
由于结构稳定、合成简便、修饰容易、效果独特等优点,手性亚磷酰胺配体在近十几年得到了迅速的发展,大量基于不同骨架的配体被开发出来,并被成功地应用了多种不对称催化反应中.主要综述了该类配体在不对称共轭加成和烯丙基取代反应中的... 由于结构稳定、合成简便、修饰容易、效果独特等优点,手性亚磷酰胺配体在近十几年得到了迅速的发展,大量基于不同骨架的配体被开发出来,并被成功地应用了多种不对称催化反应中.主要综述了该类配体在不对称共轭加成和烯丙基取代反应中的研究进展,同时也简单介绍了该类配体在其它不对称催化反应中的最新应用. 展开更多
关键词 亚磷酰胺配体 不对称催化 共轭加成 烯丙基取代
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新型酰胺金属配合物的热力学稳定性研究 被引量:6
10
作者 高东昭 郭延河 +2 位作者 朱守荣 林华宽 许新合 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期740-742,共3页
N,N-Bis(2-pyridylmethyl)-amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide was synthesized and characterized according to the literature. At 25 ℃, I=0.1 mol/L KNO 3, the stability constants of the binary system formed by the li... N,N-Bis(2-pyridylmethyl)-amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide was synthesized and characterized according to the literature. At 25 ℃, I=0.1 mol/L KNO 3, the stability constants of the binary system formed by the ligand with metal ions in ethanol aqueous solution were studied by pH potentiometric titration and the appropriate structures with respect to the titration species were proposed. The results show that the stability order of divalent metals binding to the ligand is Co<Ni>Cu<Zn which does not conform to the order of the Irving-Williams series. Then the abnormal property of copper complex is discussed. 展开更多
关键词 酰胺 金属配合物 热力学稳定性 吡啶-2-甲酰胺配体 Irving—Williams序列
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双酰胺稀土配合物的合成及荧光性能 被引量:7
11
作者 崔海霞 陈建敏 周惠娣 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期457-462,共6页
为寻求发光性能良好的配合物,设计合成了一种新的双酰胺配体1,4-二[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)癸氧基]苯(L),并在氯仿和乙酸乙酯溶液中合成了其与硝酸钐、硝酸铕和硝酸铽的发光稀土配合物。元素分析数据表明稀土硝酸盐与配体形成的是1∶1... 为寻求发光性能良好的配合物,设计合成了一种新的双酰胺配体1,4-二[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)癸氧基]苯(L),并在氯仿和乙酸乙酯溶液中合成了其与硝酸钐、硝酸铕和硝酸铽的发光稀土配合物。元素分析数据表明稀土硝酸盐与配体形成的是1∶1型的配合物;红外光谱显示配合物具有相似的配位结构。对配体及其配合物的荧光进行了详细的研究,结果表明:钐、铕和铽配合物分别呈现出Sm3+、Eu3+、Tb3+的特征发射,铕离子处于不对称中心格位,硝酸铽配合物荧光相对强度最大。 展开更多
关键词 酰胺配体 稀土配合物 荧光性能
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衍生于手性双二茂铁乙胺的单齿亚磷酰胺配体在不对称催化氢化中的应用 被引量:5
12
作者 段正超 王联芝 +1 位作者 胡向平 郑卓 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期328-332,共5页
研究了衍生于手性双二茂铁乙胺的手性单齿亚磷酰胺配体的铑络合物催化剂在烯酰胺、β-脱氢氨基酸酯、衣康酸酯以及α-脱氢氨基酸酯的不对称氢化中的应用,结果显示该催化剂具有较好的催化性能,对烯酰胺类底物最高获得了96%的ee值,对β-... 研究了衍生于手性双二茂铁乙胺的手性单齿亚磷酰胺配体的铑络合物催化剂在烯酰胺、β-脱氢氨基酸酯、衣康酸酯以及α-脱氢氨基酸酯的不对称氢化中的应用,结果显示该催化剂具有较好的催化性能,对烯酰胺类底物最高获得了96%的ee值,对β-脱氢氨基酸酯类底物最高获得了86%的ee值,对衣康酸酯最高获得了75%的ee值,对α-脱氢氨基酸酯类底物最高获得了95%的ee值. 展开更多
关键词 单齿亚磷酰胺配体 酰胺 β-脱氢氨基酸酯 α-脱氢氨基酸酯 不对称氢化
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配体引导铜基配合物的合成、表征及催化性能
13
作者 张银 于卫东 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第6期1145-1153,共9页
以酰胺类化合物和偶氮化合物为配体制备了五种不同的含Cu/Zn配合物。通过单晶XRD、核磁氢谱等表征确定了配合物的具体结构,结果发现改变合成条件使配合物的构型以及中心金属的价态发生变化。此外,电喷雾质谱测试也证实了不同化合物中金... 以酰胺类化合物和偶氮化合物为配体制备了五种不同的含Cu/Zn配合物。通过单晶XRD、核磁氢谱等表征确定了配合物的具体结构,结果发现改变合成条件使配合物的构型以及中心金属的价态发生变化。此外,电喷雾质谱测试也证实了不同化合物中金属铜的不同价态。为了探究不同结构对配合物性质的影响,选取硫醚氧化成砜的催化反应作为研究对象,探索出了最优的催化反应条件,同时发现中心金属为Zn的配合物催化效果最佳,在60℃条件下反应1.75 h苯甲基硫醚可完全转化为砜,Cu^(2+)配合物的催化效率高于Cu+的配合物。由此,提出了一个可能的催化反应机理,即氧化剂先与中心金属结合形成过氧配合物,然后再氧化底物形成对应的亚砜或砜。 展开更多
关键词 吡啶酰胺配体 偶氮配体 铜基配合物 气相扩散结晶 电喷雾质谱 硫醚氧化催化
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水相不对称氢化及转移氢化反应研究进展 被引量:3
14
作者 隋岩 朱敏 付雯 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期609-615,共7页
在催化反应中以水代替常用的有机溶剂具有安全、经济、无环境污染等优点,而且在工业应用上,使用两相体系可以在反应完成之后,通过简单的相分离分离出产物和回收有毒的通常也是昂贵的催化剂,因此具有重要意义。本文综述了近年来以水为溶... 在催化反应中以水代替常用的有机溶剂具有安全、经济、无环境污染等优点,而且在工业应用上,使用两相体系可以在反应完成之后,通过简单的相分离分离出产物和回收有毒的通常也是昂贵的催化剂,因此具有重要意义。本文综述了近年来以水为溶剂的不对称氢化及转移氢化反应的研究进展,重点介绍了前手性底物α-乙酰氨基丙烯酸酯及前手性酮的水相不对称氢化及转移氢化反应,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 不对称氢化 水溶性膦配体 酰胺配体
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吡啶酰胺配体杂化的Keggin型多酸基化合物的制备及光催化性质 被引量:2
15
作者 荣兴 王青林 +1 位作者 曾凌 林宏艳 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期140-144,共5页
水热条件下以一种吡啶酰胺(pa)为有机配体,合成了一种新的Keggin型多酸阴离子[PMo_(12)O_(40)]^(3-)基有机-无机杂化材料H_3[(pa)_2(PMo_(12)O_(40))]·2H_2O,利用X-射线单晶衍射技术确定了此化合物的晶体结构.测试结果表明此化合... 水热条件下以一种吡啶酰胺(pa)为有机配体,合成了一种新的Keggin型多酸阴离子[PMo_(12)O_(40)]^(3-)基有机-无机杂化材料H_3[(pa)_2(PMo_(12)O_(40))]·2H_2O,利用X-射线单晶衍射技术确定了此化合物的晶体结构.测试结果表明此化合物分子式为C_(22)H_(25)Mo_(12)N_6O_(44)P,三斜晶系,P 1空间群,a=1.1084(5)nm,b=1.1229(5)nm,c=1.2322(5)nm,α=64.085(5)°,β=74.947(5)°,γ=69.487(5)°,V=1.2816(10)nm3,Z=1,Mr=2259.73,F(000)=1070,μ=2.983 mm^(-1),D_c=2.928 g/cm^3,S=1.028,R=0.0349,wR=0.0891.结构解析证明,此化合物是由有机吡啶酰胺配体和无机Keggin型多酸阴离子构筑的一种二维超分子结构的无机-有机杂化材料,其中吡啶酰胺配体与[PMo_(12)O_(40)]^(3-)多酸阴离子间存在的氢键起到了重要的作用.此外,对标题化合物在紫外光和太阳光下光催化降解亚甲基蓝的性能进行了测试. 展开更多
关键词 Keggin型多酸 吡啶酰胺配体 晶体结构 氢键作用 光催化性质
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2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶与钴(Ⅱ)的配位聚合物的合成、结构与性质 被引量:2
16
作者 刘新奇 高海荣 +4 位作者 柴凤兰 郭晓刚 王亚栋 孟路燕 吴本来 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2015年第2期88-93,共6页
以3-氨甲基吡啶和2,6-二吡啶甲酸为原料合成了多功能桥联配体2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶(L),配体L和硫酸钴反应得到了一个新的配位聚合物[Co2(L)2(CH3OH)4(SO4)2]n·4n CH3OH(配合物1),通过单晶X射线衍射测试、红外光... 以3-氨甲基吡啶和2,6-二吡啶甲酸为原料合成了多功能桥联配体2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶(L),配体L和硫酸钴反应得到了一个新的配位聚合物[Co2(L)2(CH3OH)4(SO4)2]n·4n CH3OH(配合物1),通过单晶X射线衍射测试、红外光谱和元素分析对该配合物进行结构表征.结果表明,配合物1具有20-元大环的双核结构亚单元,通过配体L和SO2-4双桥联成一维双链结构,再通过链间弱的C—H…O氢键作用组装成三维的超分子.此外,对配合物1的磁性和热稳定性进行了研究. 展开更多
关键词 双吡啶酰胺配体 晶体结构 钴(Ⅱ)配合物 磁性 热稳定性
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手性磷酰胺类配体不对称催化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物 被引量:2
17
作者 郭庆君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2104-2110,共7页
以反式-1,2-二苯基乙二胺为原料合成了一系列磷酰胺类配体,考察了该类配体在催化1,2-加成/内酯化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物过程中的催化活性.在最优条件下,即在配体7d摩尔分数为20%时,可以获得高达90%的收率及大于80%e.e.值的3... 以反式-1,2-二苯基乙二胺为原料合成了一系列磷酰胺类配体,考察了该类配体在催化1,2-加成/内酯化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物过程中的催化活性.在最优条件下,即在配体7d摩尔分数为20%时,可以获得高达90%的收率及大于80%e.e.值的3-取代苯酞化合物;该配体合成简单,虽然作为催化剂使用量较大但较易回收再利用.对反应机理进行了推测,认为反应过程中形成的环状过渡态有助于提高反应的对映选择性. 展开更多
关键词 手性磷酰胺配体 不对称催化 串联反应 3-取代苯酞化合物
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一种基于柔性双(吡啶)-双(酰胺)配体和Keggin型多酸的杂化物的合成及性能 被引量:2
18
作者 王青林 梁爽 曾凌 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第2期119-124,共6页
利用水热合成技术设计合成了一种基于柔性双(吡啶)-双(酰胺)配体和Keggin型多酸阴离子[PW_(12)O_(40)]^(3-)的有机-无机杂化物[(H_2bpah)2(PW_(11)~ⅥW^VO_(40))]·2H_2O(1)(bpah=N,N'-双(3-吡啶酰胺基)-1,6-己烷),并通过红外... 利用水热合成技术设计合成了一种基于柔性双(吡啶)-双(酰胺)配体和Keggin型多酸阴离子[PW_(12)O_(40)]^(3-)的有机-无机杂化物[(H_2bpah)2(PW_(11)~ⅥW^VO_(40))]·2H_2O(1)(bpah=N,N'-双(3-吡啶酰胺基)-1,6-己烷),并通过红外光谱和单晶X-射线衍射对杂化物的结构进行了表征.此杂化物的结构单元是由质子化的双(吡啶)-双(酰胺)配体H_2bpah、Keggin型多阴离子[PW_(11)~ⅥW^VO_(40)]^(4-)和结晶水分子组成的,离散的H_2bpah和[PW_(11)~ⅥW^VO_(40)]^(4-)间通过氢键作用拓展成三维超分子网络结构.标题杂化物修饰碳糊电极可以有效电催化还原亚硝酸钾和过氧化氢,而且此杂化物在紫外光照射下可以光催化降解有机染料分子亚甲基蓝和罗丹明B. 展开更多
关键词 双吡啶-双酰胺配体 Keggin型多酸 晶体结构 电催化活性 光催化性能
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一个铜(Ⅱ)镍(Ⅱ)超分子化合物的合成、晶体结构与磁性 被引量:1
19
作者 李国鹏 张武 陶偌偈 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2215-2219,共5页
异金属桥联多核配合物由于具有独特性质而得到了广泛的研究^[1-3]。金属多核化合物化学已被应用于现代科学的许多学科,并且为化学、物理学和生物学之间的交叉渗透提供了广阔的发展空间^[4-6]。获得这些异金属体系最有效的方法是利用“... 异金属桥联多核配合物由于具有独特性质而得到了广泛的研究^[1-3]。金属多核化合物化学已被应用于现代科学的许多学科,并且为化学、物理学和生物学之间的交叉渗透提供了广阔的发展空间^[4-6]。获得这些异金属体系最有效的方法是利用“配合物为配体”的合成方法。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)镍(Ⅱ)配合物 酰胺配体 磁性
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3,3′-取代联苯和联萘骨架亚磷酰胺配体的合成
20
作者 李栋 邓金根 +1 位作者 朱槿 廖建 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第6期656-659,共4页
以2,2′-联苯酚和联二萘酚为原料,手性叔丁基亚磺酰硫酯为手性源,通过4步反应,合成了一类3,3′-手性叔丁基亚砜取代的亚磷酰胺类配体,其结构经1H NMR和31P NMR表征。
关键词 2 2’-联苯酚 联二萘酚 叔丁基亚砜 亚磷酰胺配体 不对称合成
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