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题名乌奴龙胆苷D酰胺衍生物的合成
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作者
单方
郭海慧
秦子康
李春煦
王福生
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机构
大理大学药学院
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出处
《大理大学学报》
2023年第8期21-24,共4页
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基金
国家自然科学基金项目(82260679)
云南省地方本科高校基础研究联合专项资金项目(2019FH001-002)。
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文摘
目的:为挖掘乌奴龙胆苷D的药用潜力,对乌奴龙胆苷D进行结构修饰。方法:以天然乌奴龙胆苷D为原料,经乙酰化反应得到全乙酰化乌奴龙胆苷D(1),化合物1经N,N'-二环己基碳二亚胺活化、4-二甲氨基吡啶催化,与胺类化合物缩合,合成乌奴龙胆苷D酰胺衍生物。结果:高效合成了4个乌奴龙胆苷D酰胺衍生物,分别为2',3',4',6'-四乙酰化乌奴龙胆苷D甲酰胺(2)、2',3',4',6'-四乙酰化乌奴龙胆苷D乙酰胺(3)、2',3',4',6'-四乙酰化乌奴龙胆苷D二甲酰胺(4)、2',3',4',6'-四乙酰化乌奴龙胆苷D苄酰胺(5)。化合物1~5均为新衍生物,所有衍生物的结构经波谱学方法确证。结论:该合成方法操作简单,反应条件温和,总收率高,反应的重现性好。
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关键词
乌奴龙胆苷D
结构修饰
乙酰化产物
酰胺化产物
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Keywords
Gentiournoside D
structural modification
acetylation product
amidation product
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分类号
TQ463
[化学工程—制药化工]
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