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10-十一烯酰氨基甲基丙酸乙酯的合成及驱蚊效果 被引量:1
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作者 吴华 戴建青 +2 位作者 陈大嵩 黄鸿 郑基焕 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期786-789,共4页
[目的]设计合成具有较强驱蚊活性的化合物。[方法]以10-十一烯酰氯和3-(甲氨基)丙酸乙酯为起始原料,经1步反应成功制备10-十一烯酰氨基甲基丙酸乙酯,并经核磁及质谱表征验证其结构。参照GB 15193.3—2014方法进行毒性试验及按照GB/T 139... [目的]设计合成具有较强驱蚊活性的化合物。[方法]以10-十一烯酰氯和3-(甲氨基)丙酸乙酯为起始原料,经1步反应成功制备10-十一烯酰氨基甲基丙酸乙酯,并经核磁及质谱表征验证其结构。参照GB 15193.3—2014方法进行毒性试验及按照GB/T 13917.9—2009方法进行室内和现场驱蚊试验。[结果]所述合成路线反应收率较高,10-十一烯酰氨基甲基丙酸乙酯的小鼠经口LD50>2000 mg/kg体质量,属于低毒。对白纹伊蚊(Aedes albopictus)的有效保护时间(h)随着浓度(%)增加而延长,在质量分数为10%浓度下,其室内有效保护时间为(8.3±1.0)h。对照药驱蚊酯(IR3535)和避蚊胺(DEET)的有效保护时间分别为(6.0±0.8)、(5.8±1.0)h。10-十一烯酰氨基甲基丙酸乙酯现场有效保护时间为7~8 h(7、8 h的保护率分别为100.00%、92.13%)。对照药驱蚊酯和避蚊胺的有效保护时间分别为5~6 h(5、6 h的保护率分别为100.00%、90.11%)和5~6 h(5、6 h的保护率分别为100.00%、89.01%)。[结论]10-十一烯酰氨基甲基丙酸乙酯性质稳定,驱蚊效果好,使用安全,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 白纹伊蚊 化合物 驱避剂 10-十一烯酰氨基甲基丙酸乙
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皂化-离子交换法测定酯含量的分析条件的选择
2
作者 黄艳杰 《化工技术与开发》 CAS 2002年第3期17-19,共3页
用正交试验法 ,探索了用皂化 -离子交换法测定酯含量的分析条件 :酯样品∶ KOH=1∶ 2 .5 (摩尔比 )加热皂化 2 0 min后 ,于强酸型阳离子交换柱中以 2~ 3 m L· min-1的交换速度进行离子交换 ,再用 5 0 %C2 H5OH-H2 O为淋洗液洗脱 ... 用正交试验法 ,探索了用皂化 -离子交换法测定酯含量的分析条件 :酯样品∶ KOH=1∶ 2 .5 (摩尔比 )加热皂化 2 0 min后 ,于强酸型阳离子交换柱中以 2~ 3 m L· min-1的交换速度进行离子交换 ,再用 5 0 %C2 H5OH-H2 O为淋洗液洗脱 ,将交换分离液用 0 .1mol· L-1的 Na 展开更多
关键词 皂化—离子交换法 测定 正交实验 化合物 含量
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离子液体液-液萃取高效液相色谱测定水中邻苯二甲酸酯类物质 被引量:15
3
作者 徐钦良 李长安 +1 位作者 陈梅兰 范云场 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期93-96,共4页
采用1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C8mim][PF6]离子液体液-液萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类物质。实验选择邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)作为研究对象,对萃取时间、萃取体积... 采用1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C8mim][PF6]离子液体液-液萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类物质。实验选择邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)作为研究对象,对萃取时间、萃取体积比和盐的加入量进行了优化。实验表明最佳萃取条件为:萃取时间为20min、萃取体积比为1:150,而盐加入对萃取效率无显著影响。在最佳条件下离子液体对3种邻苯二甲酸酯的富集倍率在17~84之间,方法对DBP、DCHP和DNOP的检出限分别为0.98、0.91和6.6μg/L。将该方法用于河水、塑料瓶装矿泉水和一次性塑料袋浸出液中邻苯二甲酸酯类的检测,加标回收率为85.2%~110%。同时与正已烷在最佳萃取条件下的富集方法进行了对比,结果表明:离子液体液-液萃取法方法简便,试剂用量少,富集倍率高。 展开更多
关键词 离子液体 液-液萃取 邻苯二甲酸化合物 高效液相色谱
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三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究 被引量:10
4
作者 王剑秋 张复兴 +1 位作者 邝代治 冯泳兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期815-818,J005,共5页
μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( ... μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( 5 )nm ,α =10 2 747( 5 )° ,β =10 1 2 3 8( 5 )° ,γ =10 7 683 ( 5 )° ,V =1 43 82 ( 8)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 5 49g/cm3 ,μ(MoKα) =11 96cm-1,F( 0 0 0 ) =674,R1=0 0 3 69,Rw =0 0 785 ;在配合物中Sn—C键长分别为 0 2 14 3 ( 4 ) ,0 2 15 3 ( 4 )和 0 2 161( 4 )nm ,Sn—O键为0 2 0 72 ( 3 )nm .中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体 . 展开更多
关键词 三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸 合成 晶体结构 有机锡羧酸化合物 活性
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毛细管电泳同时测定五种邻苯二甲酸酯化合物 被引量:8
5
作者 李海燕 施银桃 曾庆福 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期88-90,共3页
建立了采用胶柬毛细管电泳技术同时分离测定水中五种邻苯二甲酸酯环境内分泌干扰物的分析方法,并对实际工业废水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯进行了同时测定。结果表明,在4~50mg/L的浓度范围内,五种邻苯二甲... 建立了采用胶柬毛细管电泳技术同时分离测定水中五种邻苯二甲酸酯环境内分泌干扰物的分析方法,并对实际工业废水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯进行了同时测定。结果表明,在4~50mg/L的浓度范围内,五种邻苯二甲酸酯化合物的标准曲线线性关系良好,相对标准偏差为0.98%~6.16%;在同时测定实际工业废水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯时,加标回收率分别为103.8%~106.1%和104.8%~108.5%。 展开更多
关键词 工业废水 胶束毛细管电泳 邻苯二甲酸化合物
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氮苯基丙二硫酯化合物的合成与表征
6
作者 马书修 崔晁瑜 +1 位作者 甘贞洁 刘文博 《广州化工》 CAS 2024年第15期166-167,172,共3页
详细介绍了一种探究性的有机化学综合实验的设计,一种氮苯基丙二硫酯化合物的设计合成与表征。实验利用苯胺,甲醛水溶液与硫代乙酸为原料,在乙醇溶液中,通过“一锅法”得到氮苯基丙二硫酯化合物,并对产物结构进行简要的分析归纳。本实... 详细介绍了一种探究性的有机化学综合实验的设计,一种氮苯基丙二硫酯化合物的设计合成与表征。实验利用苯胺,甲醛水溶液与硫代乙酸为原料,在乙醇溶液中,通过“一锅法”得到氮苯基丙二硫酯化合物,并对产物结构进行简要的分析归纳。本实验主要针对化学化工专业类学生在有机化学实验中理论联系实践不足的问题,让学生从探究性的有机化学实验中提高分析与总结的综合能力。 展开更多
关键词 苯胺 硫代乙酸 氮苯基丙二硫 化合物
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高粘结力低介电覆铜板试制方法
7
作者 张洪文(编译) 《覆铜板资讯》 2024年第4期23-30,共8页
本文介绍了一种具有高粘结力、低介电性能的覆铜板的试制方法及制成样品的主要性能。
关键词 聚苯醚树脂 甲基丙烯酸化合物 酰亚胺化合物 介电性能 覆铜板
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氨酯化合物对聚碳酸1,2-丙二酯的同时增韧和增强研究 被引量:5
8
作者 陈丽杰 秦玉升 +3 位作者 周庆海 王献红 赵晓江 王佛松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1349-1354,共6页
采用非异氰酸酯路线合成了1,6-六亚甲基二氨基甲酸羟异丙酯(BPU),分子量为320.利用熔融共混方法制备了聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/BPU共混物.研究发现BPU与PPC间有较好的相容性,随着BPU含量的增加,共混体系的起始热分解温度(Td,5%)可分别增... 采用非异氰酸酯路线合成了1,6-六亚甲基二氨基甲酸羟异丙酯(BPU),分子量为320.利用熔融共混方法制备了聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/BPU共混物.研究发现BPU与PPC间有较好的相容性,随着BPU含量的增加,共混体系的起始热分解温度(Td,5%)可分别增加24~33℃,共混物韧性也显著提高,断裂伸长率最大可增至53.4%,为纯PPC的4倍,且共混物的强度和模量仍维持在较高的数值;BPU含量不超过10 wt%时,可以同时实现共混体系的增韧和增强.剪切屈服和银纹化是PPC/BPU体系得以增韧的最主要机理,而空洞化现象起辅助作用. 展开更多
关键词 聚丙撑碳酸 增韧 增强 化合物
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固体酸CuCo_(2)S_(4)催化制备呋喃基二酯化合物
9
作者 王爽 蔡伟杰 王大鸷 《大连工业大学学报》 CAS 2024年第2期114-118,共5页
采用2,5-四氢呋喃二甲醇(THFDM)与不同碳链长度脂肪酸(正丁酸、正癸酸和棕榈酸)为原料,以新型多孔状金属有机骨架材料固体酸CuCo_(2)S_(4)为催化剂,催化合成呋喃基二酯化合物。通过单因素实验研究醇酸摩尔比、催化剂添加量、反应温度以... 采用2,5-四氢呋喃二甲醇(THFDM)与不同碳链长度脂肪酸(正丁酸、正癸酸和棕榈酸)为原料,以新型多孔状金属有机骨架材料固体酸CuCo_(2)S_(4)为催化剂,催化合成呋喃基二酯化合物。通过单因素实验研究醇酸摩尔比、催化剂添加量、反应温度以及反应时间对脂肪酸转化率的影响。实验结果表明,在醇酸摩尔比1∶1、催化剂添加量1.25%(以THFDM质量计)、反应温度140℃、反应时间7 h条件下,正丁酸、正癸酸和棕榈酸转化率分别达到84.57%、94.22%与87.20%。通过傅里叶红外光谱和核磁共振碳谱对提纯后的产物进行分析,证明产物为具有对称结构的呋喃基二酯化合物。理化性质表明2,5-四氢呋喃二丁酸酯在润滑油助剂领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 润滑油添加剂 2 5-四氢呋喃二甲醇 固体酸 呋喃基二化合物
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新型无硫无磷醚-酯化合物的合成及其作为无灰摩擦改进剂的性能研究
10
作者 王俊 许晓梅 +5 位作者 周姣龙 赵雅男 孙秀丽 唐勇 何素芳 杨红梅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期461-468,共8页
伴随机械设备的升级换代和“双碳”政策的推行实施,长换油周期、清洁环保的高品质润滑油需求与日俱增,而新型添加剂和基础油以及二者之间配伍规律的研究始终贯穿于高性能润滑油的研发.摩擦改进剂作为提升低粘化油品耐久性润滑保护及燃... 伴随机械设备的升级换代和“双碳”政策的推行实施,长换油周期、清洁环保的高品质润滑油需求与日俱增,而新型添加剂和基础油以及二者之间配伍规律的研究始终贯穿于高性能润滑油的研发.摩擦改进剂作为提升低粘化油品耐久性润滑保护及燃油经济性至关重要的一类添加剂,其结构的设计与开发是润滑技术发展的前沿问题.为此,本工作设计并合成了新型无硫无磷醚-酯化合物DOA-mPEG350,通过核磁(NMR)、高分辨质谱(HR-MS)、红外(FT-IR)和凝胶色谱(GPC)表征了其结构,同时采用热重(TGA)和紫外分光光度法(UV-Vis)分析了DOA-mPEG350的热稳定性、以及其与合成烃基础油的相容性,利用四球摩擦磨损试验机系统研究了DOA-mPEG350作为无灰摩擦改进剂在合成烃基础油中的摩擦学行为.结果表明, DOA-mPEG350具有良好的热稳定性以及与合成烃基础油的相容性,其作为摩擦改进剂应用时能有效缩短跑合期, 1.0%(w)加剂量即可使合成烃CTL6基础油和PAO6基础油的平均摩擦系数、磨斑直径分别下降20.6%、20.1%和28.9%、34.8%,综合性能优于所选市售添加剂.通过摩擦表面分析及密度泛函理论(DFT)计算,揭示了醚-酯化合物的微观润滑机理,即通过醚链的“线接触”和酯基的“点接触”协同在金属表面形成有厚度且致密的保护膜,故表现出比仅含醚链或酯基结构化合物更优的摩擦学性能. 展开更多
关键词 无硫无磷 醚-化合物 合成 无灰摩擦改进剂 润滑机理
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甲基取代的手性环酯化合物的螺旋结构与旋光性分析 被引量:3
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作者 冯锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期60-62,共3页
利用螺旋片段判定规则 ,结合 X射线衍射结构图及模型结构 ,对 4个大环酯类化合物及甲基取代产物的螺旋结构与旋光性进行了定量分析 ,检测结果证明了理论分析的正确性 ;对旋光值变化规律给予了合理解释 .
关键词 螺旋结构 螺旋片段判定规则 旋光性 手性环化合物 光学活性 立体化学
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大气有机硫酸酯化合物的特征及形成机制 被引量:3
12
作者 马烨 陈建民 王琳 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2277-2286,共10页
本文总结了大气二次有机气溶胶的重要组分——有机硫酸酯化合物的特征及其形成机制的研究进展,并对相关研究进行了展望。近年来,通过实验室模拟与欧美地区的实际大气气溶胶样品的分析对比,发现有机硫酸酯化合物多由异戊二烯、α-/β-蒎... 本文总结了大气二次有机气溶胶的重要组分——有机硫酸酯化合物的特征及其形成机制的研究进展,并对相关研究进行了展望。近年来,通过实验室模拟与欧美地区的实际大气气溶胶样品的分析对比,发现有机硫酸酯化合物多由异戊二烯、α-/β-蒎烯以及其他单萜烯和倍半萜烯等经OH自由基、NO3自由基或臭氧氧化后的反应产物与硫酸或硫酸盐气溶胶进一步反应而形成。有机硫酸酯化合物也可以通过硫酸或硫酸盐气溶胶反应性获取乙二醛等羰基化合物而形成。硫酸盐气溶胶酸性的增强会促进有机硫酸酯化合物的生成。有机硫酸酯化合物在水溶液中比较稳定,强酸性条件下才会发生水解作用。目前有机硫酸酯化合物的有效检测手段是离线电喷雾电离质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)或在线气溶胶质谱(aerosol mass spectrometry,AMS)方法。 展开更多
关键词 有机硫酸化合物 形成机制 二次有机气溶胶
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杭州城区水域中PAEs分布特征及黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)体内残留消除研究 被引量:3
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作者 胡天宇 胡华军 +6 位作者 韩宝瑜 葛建 姚元发 王慧 王敏君 屈叶青 袁萍 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期355-359,共5页
采用气相色谱(GC-FID)检测技术,对杭州城区水体以及黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)肌肉和脑等可食性组织中5种PAEs类化合物进行检测,确定杭州城区水体中PAEs分布特征,并分析了PAEs在黄颡鱼肌肉和脑中含量随时间动态变化规律。研究结果表... 采用气相色谱(GC-FID)检测技术,对杭州城区水体以及黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)肌肉和脑等可食性组织中5种PAEs类化合物进行检测,确定杭州城区水体中PAEs分布特征,并分析了PAEs在黄颡鱼肌肉和脑中含量随时间动态变化规律。研究结果表明,杭州城区水体中5种PAEs化合物含量均较高,但每种化合物含量差异较大,其中DEHP含量在不同水域中含量均最高。黄颡鱼体内残留检测结果显示,5种PAEs类化合物在黄颡鱼肌肉和脑等可食性组织中均有分布,其中脑和肌肉中的消除半衰期处于17.33—32.54h之间。结果表明,PAEs在杭州城区不同水体中广泛分布,在鱼体肌肉和脑等可食性组织中消除较缓慢。 展开更多
关键词 黄颡鱼 邻苯二甲酸化合物 分布特征 消除规律 气相色谱
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三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化链状酮酯化合物的不对称还原反应
14
作者 陈丽燕 谈东兴 韩福社 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期425-438,共14页
报道了三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化剂催化链状酮酯化合物的不对称还原反应。研究发现,该方法对碳链长为5~11的链状酮酯具有较好的催化效果,在物质的量分数为5%手性膦酰胺催化作用下,产物手性羟基酯化合物的收... 报道了三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化剂催化链状酮酯化合物的不对称还原反应。研究发现,该方法对碳链长为5~11的链状酮酯具有较好的催化效果,在物质的量分数为5%手性膦酰胺催化作用下,产物手性羟基酯化合物的收率最高可达89%,对映体过量(ee)值最高可达95%。此方法为手性链状羟基酯衍生物的合成提供了新选择。 展开更多
关键词 化合物 羟基化合物 手性膦酰胺 不对称还原
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三苯基锡苯氧乙酸酯化合物的^(13)C NMR研究 被引量:1
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作者 张景萍 刘宝殿 +1 位作者 包明 王占良 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期101-105,共5页
测定了14种三苯基锡苯氧乙酸酯化合物的13CNMR谱,利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法.对全部谱线进行了归属,确定了化合物的分子结构.首次求得对苯环碳的取代基化学位移值(SCS):Cipso=30.3.
关键词 ^(13)C NMR 三苯基锡苯氧乙酸化合物 取代基化学位移
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构建硫酯官能团研究新进展
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作者 吴瑞鼎 洪高健 施湘君 《浙江化工》 CAS 2022年第6期24-29,共6页
硫酯键是有机合成中重要的官能团,含有硫酯的化合物是合成一些药物中间体过程中重要的官能砌块。硫酯片段也广泛存在于天然产物、农药、日用化工产品之中。传统构建硫酯的方法存在易变质、稳定性低、需用高风险试剂、处理复杂等弊端,具... 硫酯键是有机合成中重要的官能团,含有硫酯的化合物是合成一些药物中间体过程中重要的官能砌块。硫酯片段也广泛存在于天然产物、农药、日用化工产品之中。传统构建硫酯的方法存在易变质、稳定性低、需用高风险试剂、处理复杂等弊端,具有一定的局限性。目前,涌现出以酸、碱等介导或金属催化、自催化形式的方式实现硫酯键的构建,以满足研究中不断增长的需求。 展开更多
关键词 化合物 新方法
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四氨酯化合物的合成及其对液体双酚A环氧树脂的流变控制及固化性能的影响 被引量:1
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作者 张明 陈明清 倪忠斌 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期137-141,156,共6页
利用羟基(-OH)和异氰酸酯基(-NCO)的简易反应合成了含4个氨酯键(-NHCOO-),两端基为十六碳烷链(-C16H33)的四氨酯化合物,并用作液体双酚A环氧的流变改性剂。利用傅里叶红外(FTIR)、差示量热扫描仪(DSC)、偏光显微镜和扫描电镜(SEM)对四... 利用羟基(-OH)和异氰酸酯基(-NCO)的简易反应合成了含4个氨酯键(-NHCOO-),两端基为十六碳烷链(-C16H33)的四氨酯化合物,并用作液体双酚A环氧的流变改性剂。利用傅里叶红外(FTIR)、差示量热扫描仪(DSC)、偏光显微镜和扫描电镜(SEM)对四氨酯化合物及其环氧复配物进行了表征分析。通过流变仪、动态力学分析仪(DMA)及万能试验机等对环氧复配物的流变性及其固化物性能进行了研究。结果表明,四氨酯化合物借助氢键作用和范德华力可在液体环氧基体中自组装形成合适及可控的分子聚集体形态,从而实现对液体环氧复配物流变性的有效控制。5%的四氨酯化合物可使环氧复配物拥有与含10%工业用气相二氧化硅(RY200)的环氧复配物一样的触变性。同时,四氨酯化合物的相变特性使其环氧复配物的流变性具有热可逆性。另外,环氧固化性能受四氨酯化合物影响较小。 展开更多
关键词 环氧树脂 四氨化合物 触变性 分子间作用力
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取代芳基钛酸酯类化合物催化苯乙烯间规聚合 被引量:1
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作者 公维光 辛忠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期320-325,共6页
以取代芳基钛酸酯化合物为催化剂催化苯乙烯聚合,考察了催化剂、聚合温度,摩尔比nAl/nTi以及聚合时间等因素对聚合行为及产物性质的影响。并用13C-NMR、FT-IR、DSC等手段表征了聚合产物。结果表明:在nAl/nTi=1 000,聚合温度为60℃条件下... 以取代芳基钛酸酯化合物为催化剂催化苯乙烯聚合,考察了催化剂、聚合温度,摩尔比nAl/nTi以及聚合时间等因素对聚合行为及产物性质的影响。并用13C-NMR、FT-IR、DSC等手段表征了聚合产物。结果表明:在nAl/nTi=1 000,聚合温度为60℃条件下,2,2′-硫代双(4-甲基-6-叔丁基酚氧基)二氯化钛催化苯乙烯聚合显示出很高的催化活性,其活性为6.87×105g sPS/(mol Ti.h),所得聚合物为间规聚苯乙烯,间规度96.9%,分子量为1.98×105。 展开更多
关键词 取代芳基钛酸化合物 聚苯乙烯 间规聚合
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过氧化物活化剂在EPDM中的应用
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作者 茼辉刚 李培军 张青凯 《橡胶参考资料》 2001年第4期34-36,共3页
在橡胶工业中过氧化物交联已经是使用多年的成熟技术,与传统的的硫化相比,这种硫化方法的硫化速度慢,硫化胶的机械性能如硬度,压缩性,拉伸强度和动态疲劳性能比较差,但热老化性能和耐压缩永久变表性非常好,选择合适的过氧化物并... 在橡胶工业中过氧化物交联已经是使用多年的成熟技术,与传统的的硫化相比,这种硫化方法的硫化速度慢,硫化胶的机械性能如硬度,压缩性,拉伸强度和动态疲劳性能比较差,但热老化性能和耐压缩永久变表性非常好,选择合适的过氧化物并配以活化剂即可解决过氧化物硫化存在的问题,与只使用过氧化物相比,活化剂的加入不仅提高交联度和硫化速度,而且硫化胶的硬度,模量和拉伸强度明显提高,磨耗和压缩永久变型明显降低。 展开更多
关键词 过氧化 活化剂 三元乙丙橡胶 烯丙基化合物 甲基丙烯酸化合物
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2-二氟甲氧(硫)基吡啶-5-硼酸频哪醇酯类化合物的合成
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作者 吴清梅 张秋艳 +1 位作者 黄朋越 周志旭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期731-734,共4页
以吡啶类化合物作为起始原料,先经二氟甲基化反应在羟基或巯基上引入二氟甲基基团,再用铱催化剂活化吡啶环的C-H并直接引入硼酸频哪醇酯基团,得到目标化合物,其产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS和元素分析确证。该方法具有合成路线... 以吡啶类化合物作为起始原料,先经二氟甲基化反应在羟基或巯基上引入二氟甲基基团,再用铱催化剂活化吡啶环的C-H并直接引入硼酸频哪醇酯基团,得到目标化合物,其产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS和元素分析确证。该方法具有合成路线较短、反应条件温和、原料廉价易得以及产率较高等优点。 展开更多
关键词 二氟甲基 硼酸化合物 铱催化剂 合成
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