期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
酮醇酸还原异构酶(KARI)与其抑制剂间相互作用的分子模拟研究
被引量：
1
1
作者
陈沛全
刘幸海
+3 位作者
孙宏伟
王宝雷
李正名
赖城明
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第16期1693-1701,共9页
采用MCCE,Autodock及密度泛函方法对酮醇酸还原异构酶(KARI)与其抑制剂间相互作用进行了研究.计算结果表明,KARI活性位点中的Mg2+在活性位点残基的离子化状态、活性位点的静电性质以及与抑制剂结合等方面起重要的作用;同时,抑制剂在结...
采用MCCE,Autodock及密度泛函方法对酮醇酸还原异构酶(KARI)与其抑制剂间相互作用进行了研究.计算结果表明,KARI活性位点中的Mg2+在活性位点残基的离子化状态、活性位点的静电性质以及与抑制剂结合等方面起重要的作用;同时,抑制剂在结合方式、前线轨道布居及静电势等方面与酶促反应中间体(HOIV)具有一定程度的相似性;可电离的羧基是当前发现的靶向KARI抑制剂一个重要的结构特征,进一步推广可认为潜在的抑制剂应该拥有可电离成负电荷的功能团.在药物设计中考虑到以上结论,将有利于发现和改造靶向KARI的抑制剂.
展开更多
关键词
酮醇
酸
还原
异构酶
(
kari
)
抑制剂
Possion-Boltzmann方程
分子对接
密度泛函理论
下载PDF
职称材料
含4-正庚／正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性
2
作者
王宝雷
马瑞典
+2 位作者
赵卫光
李正名
李永红
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期13-18,共6页
通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初...
通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初步生物活性测试结果表明,目标化合物大多具有不同程度的水稻KARI酶抑制活性和除草活性,其中化合物9a和9b在200μg/mL浓度下对KARI酶的抑制率分别为65.7%和71.1%,在100μg/mL浓度下对双子叶植物油菜Brassica campestris的抑制率分别达78.6%和89.0%。
展开更多
关键词
4-正庚/正辛氧基苯甲脒
合成
酮醇
酸
还原
异构酶
(
kari
)
除草活性
下载PDF
职称材料
题名
酮醇酸还原异构酶(KARI)与其抑制剂间相互作用的分子模拟研究
被引量：
1
1
作者
陈沛全
刘幸海
孙宏伟
王宝雷
李正名
赖城明
机构
南开大学元素有机化学研究所
南开大学化学系
南开大学元素有机化学国家重点实验室
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第16期1693-1701,共9页
基金
国家973计划(No.2003CB114406)
国家自然科学基金重点项目(No.20432010)
天津市科委高性能计算(No.043185111-5)资助项目.
文摘
采用MCCE,Autodock及密度泛函方法对酮醇酸还原异构酶(KARI)与其抑制剂间相互作用进行了研究.计算结果表明,KARI活性位点中的Mg2+在活性位点残基的离子化状态、活性位点的静电性质以及与抑制剂结合等方面起重要的作用;同时,抑制剂在结合方式、前线轨道布居及静电势等方面与酶促反应中间体(HOIV)具有一定程度的相似性;可电离的羧基是当前发现的靶向KARI抑制剂一个重要的结构特征,进一步推广可认为潜在的抑制剂应该拥有可电离成负电荷的功能团.在药物设计中考虑到以上结论,将有利于发现和改造靶向KARI的抑制剂.
关键词
酮醇
酸
还原
异构酶
(
kari
)
抑制剂
Possion-Boltzmann方程
分子对接
密度泛函理论
Keywords
ketol-acid reductoisomerase（
kari
）
inhibitor
Possion-Boltzmann equation
molecular dock-ing
density functional theory
分类号
TQ450.1 [化学工程—农药化工]
下载PDF
职称材料
题名
含4-正庚／正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性
2
作者
王宝雷
马瑞典
赵卫光
李正名
李永红
机构
南开大学元素有机化学研究所
出处
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期13-18,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划(“973”计划)项目(2003CB114406)
高等学校博士学科点专项科研基金(20070055044)
天津市应用基础及前沿技术研究计划(08JCYBJC00800)资助
文摘
通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初步生物活性测试结果表明,目标化合物大多具有不同程度的水稻KARI酶抑制活性和除草活性,其中化合物9a和9b在200μg/mL浓度下对KARI酶的抑制率分别为65.7%和71.1%,在100μg/mL浓度下对双子叶植物油菜Brassica campestris的抑制率分别达78.6%和89.0%。
关键词
4-正庚/正辛氧基苯甲脒
合成
酮醇
酸
还原
异构酶
(
kari
)
除草活性
Keywords
4-heptyloxy（octyloxy）benzamidine
synthesis
ketol-acid reductoisome-rase（
kari
）
herbicidal activity
分类号
O621 [理学—有机化学]
O626 [理学—化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
酮醇酸还原异构酶(KARI)与其抑制剂间相互作用的分子模拟研究
陈沛全
刘幸海
孙宏伟
王宝雷
李正名
赖城明
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
2
含4-正庚／正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性
王宝雷
马瑞典
赵卫光
李正名
李永红
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
