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非甾体类抗炎药在超前镇痛中的作用 被引量：51
1
作者 黄世杰 《国外医学（药学分册）》 2004年第4期228-230,共3页
非甾体类抗炎药 (NSAID)抑制环氧合酶 ,降低外周和中枢前列腺素的产生。减弱有害刺激引起的外周和中枢的敏感化 ,使有害刺激引起的疼痛反应减轻。这些性质似乎使NSAID成为超前形式给药的理想药物 ,即在有害刺激作用前给予 ,预期可降低... 非甾体类抗炎药 (NSAID)抑制环氧合酶 ,降低外周和中枢前列腺素的产生。减弱有害刺激引起的外周和中枢的敏感化 ,使有害刺激引起的疼痛反应减轻。这些性质似乎使NSAID成为超前形式给药的理想药物 ,即在有害刺激作用前给予 ,预期可降低外周和中枢的敏感化 。 展开更多
关键词 非甾体类抗炎药 超前镇痛 酮咯酸 手术镇痛 替诺昔康
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酮咯酸镇痛专家共识 被引量：34
2
作者 方向明 朱涛 +11 位作者 米卫东 苏帆 李军 张加强 陈晖 陈国忠 赵平 祝胜美 耿立成 贾慧群 缪长虹 欧阳碧山 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期298-303,共6页
疼痛作为体温、脉搏、血压、呼吸之后的第五大生命体征[1],是实质或潜在的组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验,或是具有感觉、情绪、认知和社会层面的痛苦体验。手术后疼痛常在手术结束或麻醉作用消失后即刻发生,通常不超过3~7 d。... 疼痛作为体温、脉搏、血压、呼吸之后的第五大生命体征[1],是实质或潜在的组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验,或是具有感觉、情绪、认知和社会层面的痛苦体验。手术后疼痛常在手术结束或麻醉作用消失后即刻发生,通常不超过3~7 d。目前国内外术后镇痛不足普遍存在,如不能得到有效控制,部分患者可能发展为慢性疼痛,将严重影响患者的康复和生活质量[2]。此外,晚期癌症患者常伴有中、重度疼痛。 展开更多
关键词 酮咯酸 静脉注射 肌肉注射 镇痛效果 曲马多 阿片类药物 术后镇痛
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非甾体抗炎药酮咯酸的脊髓镇痛作用 被引量：16
3
作者 宋必卫 陈志武 +5 位作者 马传庚 周建明 方明 李辉 韩浩峰 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期493-495,共3页
采用小鼠温浴法研究非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤ）酮咯酸氨了三醇的脊髓镇痛作用及其机制，发现脊髓内注射酮咯酸氨了三醇０．４ｍｇ·ｋｇ－１有明显镇痛作用，但全身给药（ｉｐ）需８ｍｇ·ｋｇ－１才能达到同样镇痛效果，脊髓... 采用小鼠温浴法研究非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤ）酮咯酸氨了三醇的脊髓镇痛作用及其机制，发现脊髓内注射酮咯酸氨了三醇０．４ｍｇ·ｋｇ－１有明显镇痛作用，但全身给药（ｉｐ）需８ｍｇ·ｋｇ－１才能达到同样镇痛效果，脊髓与腹腔注射有效剂量比为１：２０，证实酮咯酸具有脊髓镇痛作用，该作用可被ｓｃ利血平、呱唑嗪或育亨宾取消，表明酮咯酸脊髓镇痛作用机制与内源镇痛系统中的去甲肾上腺素能神经有密切关系。本文研究结果为了解ＮＳＡＩＤｓ的中枢镇痛作用及其机制提供了新资料。 展开更多
关键词 抗感染药 非甾体类 酮咯酸 镇痛作用 脊髓
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酮咯酸氨丁三醇治疗外科疾病疼痛118例 被引量：16
4
作者 马平勃 《医药导报》 CAS 2002年第12期781-782,共2页
目的 :探讨酮咯酸氨丁三醇对外科疾病疼痛的镇痛效果。方法 :外科疾病疼痛患者 118例 ,给予酮咯酸氨丁三醇注射液 3 0mg ,im ,口服剂 10～ 2 0mg ,po ,每天最大剂量不超过 12 0mg ,对剧烈疼痛给药 3 0min后无效者 ,可再肌内注射 3 0mg... 目的 :探讨酮咯酸氨丁三醇对外科疾病疼痛的镇痛效果。方法 :外科疾病疼痛患者 118例 ,给予酮咯酸氨丁三醇注射液 3 0mg ,im ,口服剂 10～ 2 0mg ,po ,每天最大剂量不超过 12 0mg ,对剧烈疼痛给药 3 0min后无效者 ,可再肌内注射 3 0mg。结果 :起效时间 5～ 60min ,平均 3 5min ,止痛时间为 0 .5～ 2 4h ,平均 8.2h。总有效率 97.5 %。结论 :酮咯酸氨丁三醇镇痛抗炎作用显著 ,并且起效迅速 ,可用于临床各种外科性疼痛。 展开更多
关键词 氨丁三醇 酮咯酸 疼痛 外科疾病 治疗
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酮咯酸联合解痉药物治疗急性结石性肾绞痛的疗效评估 被引量：15
5
作者 吴杰英 温星桥 +6 位作者 方友强 胡祥华 戴海涛 邢邦荣 孔庆磊 韩建华 叶志强 《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》 2012年第1期41-43,共3页
目的评估酮咯酸联合解痉药物在急性结石性肾绞痛治疗中的作用。方法对403例急性结石性肾绞痛患者肌注酮咯酸氨丁三醇及654-2,并静脉滴注诺仕帕,补液500～1000ml。应用视觉模拟评分法分别评估治疗前后疼痛程度,记录副反应及初次治疗后72... 目的评估酮咯酸联合解痉药物在急性结石性肾绞痛治疗中的作用。方法对403例急性结石性肾绞痛患者肌注酮咯酸氨丁三醇及654-2,并静脉滴注诺仕帕,补液500～1000ml。应用视觉模拟评分法分别评估治疗前后疼痛程度,记录副反应及初次治疗后72h内疼痛复发的情况。结果 352例(87.3%)显效,27例(6.7%)部分显效,24例(6.0%)无效。8例(2.0%)出现轻微中枢神经系统症状,10例(2.5%)出现轻微胃肠道症状,13例(3.2%)出现轻微迷走神经抑制症状。12例(3.0%)于离院72h内疼痛再发。结论酮咯酸联合解痉药物并适当补液,疗效好,副反应少,镇痛效果持久,是治疗急性结石性肾绞痛的有效选择。 展开更多
关键词 肾绞痛 结石 酮咯酸 镇痛
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纳布啡复合酮咯酸静脉镇痛对剖宫产术后疼痛及快速康复的影响 被引量：14
6
作者 苏怀轩 庹鹏 王寿平 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第8期819-822,共4页
目的探讨纳布啡复合酮咯酸静脉镇痛用于剖宫产术后镇痛的效果,观察其对术后早期康复的影响。方法择期行剖宫产术的产妇100例,随机分为观察组和对照组各50例,2组均常规行腰-硬联合阻滞麻醉,观察组术后采用静脉镇痛(纳布啡1mg/kg、酮咯酸1... 目的探讨纳布啡复合酮咯酸静脉镇痛用于剖宫产术后镇痛的效果,观察其对术后早期康复的影响。方法择期行剖宫产术的产妇100例,随机分为观察组和对照组各50例,2组均常规行腰-硬联合阻滞麻醉,观察组术后采用静脉镇痛(纳布啡1mg/kg、酮咯酸1mg/kg、氟哌利多2mg),对照组术后采用硬膜外镇痛(吗啡3mg复合质量分数0.15%罗哌卡因50mL)。观察并记录2组患者术后2、6、12、24h平均动脉压、心率、伤口痛和宫缩痛视觉模拟评分(visualanaloguescale,VAS)评分、Ramsay镇静评分,以及下肢肌力恢复时间、术后排气时间、下床活动时间、拔除尿管后排尿时间、24h阴道出血量、术后催产素用量、子宫收缩情况及不良反应发生情况。结果观察组术后2、6、12、24h宫缩痛VAS评分[(1.1±0.3)、(0.9±0.2)、(0.5±0.1)、(0.4±0.1)分]和术后瘙痒、尿潴留发生率(0、0)均低于对照组[(2.8±0.7)、(2.6±0.9)、(2.1±0.6)、(1.8±0.4)分,20%、12%](P<0.05),Ramsay评分[(2.1±0.5)、(2.2±0.6)、(2.4±0.6)、(2.4±0.7)分]高于对照组[(1.5±0.4)、(1.7±0.5)、(1.9±0.5)、(2.1±0.5)分](P<0.05),下肢肌力恢复时间[(4.7±1.5)h]、术后排气时间[(20.5±5.0)h]、下床活动时间[(22.0±2.7)h]、拔除尿管后排尿时间[(22.9±2.9)h]明显短于对照组[(6.6±2.2)、(25.9±5.1)、(24.6±2.1)、(27.1±1.8)h](P<0.05);2组术后2、6、12、24h平均动脉压、心率和静息伤口痛VAS评分及术后24h阴道出血量、术后催产素用量和子宫收缩情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论剖宫产术后采用纳布啡复合酮咯酸静脉镇痛效果良好,可减轻伤口痛和宫缩痛,有利于产妇术后快速康复。 展开更多
关键词 剖宫产术 加速康复外科 术后镇痛 宫缩痛 纳布啡 酮咯酸
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酮咯酸合成路线图解 被引量：6
7
作者 徐勤丰 盛成德 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期427-429,共3页
酮咯酸合成路线图解徐勤丰，盛成德（上海第六制药厂，上海２００３３３）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＫＥＴＯＲＯＬＡＣ￥ＸＵＱｉｎ－Ｆｅｎｇ；ＳＨＥＮＧＣｈｅｎｇ－Ｄｅ（ＳｈａｎｇｈａｉＮｏ．６Ｐ... 酮咯酸合成路线图解徐勤丰，盛成德（上海第六制药厂，上海２００３３３）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＫＥＴＯＲＯＬＡＣ￥ＸＵＱｉｎ－Ｆｅｎｇ；ＳＨＥＮＧＣｈｅｎｇ－Ｄｅ（ＳｈａｎｇｈａｉＮｏ．６ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔ... 展开更多
关键词 酮咯酸 合成 生产工艺
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酮咯酸新型制剂的研究进展 被引量：6
8
作者 徐晓勇 马凤森 黄颖聪 《现代药物与临床》 CAS 2016年第1期116-121,共6页
酮咯酸是一种新一代强效镇痛的非甾体类抗炎药。随着给药系统和制剂技术的不断发展,酮咯酸除常规的口服与注射给药外,还开发了经皮肤、眼部、鼻腔及口腔黏膜的给药新途径与新剂型,使酮咯酸具有长效镇痛和局部给药局部起效两大主要特点... 酮咯酸是一种新一代强效镇痛的非甾体类抗炎药。随着给药系统和制剂技术的不断发展,酮咯酸除常规的口服与注射给药外,还开发了经皮肤、眼部、鼻腔及口腔黏膜的给药新途径与新剂型,使酮咯酸具有长效镇痛和局部给药局部起效两大主要特点。酮咯酸新型制剂镇痛效果良好,且能提高患者的顺应性和用药安全性,具有良好的市场前景。 展开更多
关键词 酮咯酸 长效镇痛 局部给药 制剂开发
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单剂量酮咯酸用于围术期超前镇痛的meta分析 被引量：5
9
作者 郑蓓 李功华 +7 位作者 郑璐璐 朱珺 曾深 梁冰清 李晶晶 杨文娟 辛传伟 张美玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1107-1114,共8页
目的采用meta分析综合评价单剂量酮咯酸用于围术期超前镇痛的有效性及安全性。方法遵循PRISMA声明指南,全面检索公开发表的随机对照试验,通过meta分析综合评价单剂量全身酮咯酸对术后疼痛、阿片样药物消耗及不良反应的影响。结果共纳入1... 目的采用meta分析综合评价单剂量酮咯酸用于围术期超前镇痛的有效性及安全性。方法遵循PRISMA声明指南,全面检索公开发表的随机对照试验,通过meta分析综合评价单剂量全身酮咯酸对术后疼痛、阿片样药物消耗及不良反应的影响。结果共纳入11项研究,累计606人。Meta分析结果表明术后0,4,8 h的酮咯酸超前镇痛效果明显,术后24 h的酮咯酸超前镇痛效果无统计学差异。酮咯酸超前镇痛可以减少术后阿片类药物(吗啡)的使用[MD=?4.25,95%CI(?8.16,?0.35),P=0.03],减少恶心、呕吐不良反应的发生[RR=0.68,95%CI(0.51,0.90),P=0.006],且未增加严重不良反应。结论现有的临床文献数据表明,酮咯酸用于围手术期超前镇痛效果明确,可减少术后阿片类药物(吗啡)的使用量,同时减少了恶心或呕吐的发生。 展开更多
关键词 酮咯酸 围手术期 超前镇痛 META分析
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酮咯酸对经皮穿刺椎体成形术患者的术后镇痛效果影响及安全性分析
10
作者 袁武军 许平安 +1 位作者 梁震 王磊 《中国药师》 CAS 2023年第12期449-455,共7页
目的评价酮咯酸对经皮穿刺椎体成形术(PVP)患者术后的镇痛效果影响及安全性。方法回顾性分析2020年1月至2023年5月在西安工会医院行PVP患者的临床资料,根据患者术后是否使用酮咯酸,将其分为酮咯酸组和对照组。比较两组患者术前、术后6,2... 目的评价酮咯酸对经皮穿刺椎体成形术(PVP)患者术后的镇痛效果影响及安全性。方法回顾性分析2020年1月至2023年5月在西安工会医院行PVP患者的临床资料,根据患者术后是否使用酮咯酸,将其分为酮咯酸组和对照组。比较两组患者术前、术后6,24,48 h的视觉模拟疼痛评分(VAS),术后芬太尼使用情况(用量、第1次按压镇痛泵时间、按压次数),术前、术后3 d、1个月及6个月的Oswestry残疾指数(ODI),术前、术后3个月和6个月时的骨密度和骨代谢指标,术后72 h内的不良反应发生率及疼痛干预满意度。结果研究共纳入患者90例,酮咯酸组48例,对照组42例。术后6,24,48 h,与对照组相比,酮咯酸组患者的VAS评分显著降低(P<0.05)。酮咯酸组患者术后48 h的芬太尼使用量和按压次数均显著低于对照组,第1次按压镇痛泵时间显著长于对照组(P<0.05)。两组患者术前的骨密度、血清骨特异性碱性磷酸酶(BALP)和I型胶原C端肽(CTX-I)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月和6个月时,两组患者的骨密度、血清BALP、CTX-I水平均较术前显著改善(P<0.05);术后3 d、1个月和6个月,两组患者的ODI均较术前显著改善(P<0.05)。酮咯酸组患者术后72 h的不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。此外,酮咯酸组患者的疼痛缓解满意度显著高于对照组患者(P<0.05)。结论酮咯酸具可有效改善PVP患者的术后疼痛,且不会影响患者的术后恢复,不良反应发生率较低,安全性较高,能有效提高患者的疼痛缓解满意度。 展开更多
关键词 酮咯酸 经皮穿刺椎体成形术 镇痛 安全性
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镇痛药酮咯酸合成方法的改进 被引量：3
11
作者 朱驹 张万年 +2 位作者 吕加国 陈卫平 周有骏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1995年第3期223-225,共3页
本文对酮咯酸进行了合成，并对其中两个中间体的精制方法进行了改进。
关键词 镇痛药 酮咯酸 合成
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酮咯酸丁三醇预防瑞芬太尼导致的妇科腹腔镜术后痛觉过敏的临床效果观察 被引量：4
12
作者 刘长林 田文瀚 《山西医药杂志》 CAS 2020年第13期1715-1717,共3页
瑞芬太尼作为临床较为常见的超短效阿片类镇痛药物,静脉输注后药物起效快,但极易诱发痛觉过敏[1]。发生痛觉过敏后可降低阿片类药物的镇痛效果,也增加了全身麻醉苏醒期躁动的发生率,对患者的预后造成了不良影响。酮咯酸丁三醇作为非甾... 瑞芬太尼作为临床较为常见的超短效阿片类镇痛药物,静脉输注后药物起效快,但极易诱发痛觉过敏[1]。发生痛觉过敏后可降低阿片类药物的镇痛效果,也增加了全身麻醉苏醒期躁动的发生率,对患者的预后造成了不良影响。酮咯酸丁三醇作为非甾体抗炎镇痛药,具有较强镇痛作用,且持续时间较长,此次研究旨在探讨酮咯酸丁三醇预防瑞芬太尼导致的妇科腹腔镜术后痛觉过敏的临床效果,现报告如下。 展开更多
关键词 阿片类药物 静脉输注 痛觉过敏 妇科腹腔镜术后 非甾体抗炎镇痛药 镇痛效果 瑞芬太尼 酮咯酸
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酮咯酸通过胰岛素样生长因子2信号通路抑制卵巢癌的生长和转移
13
作者 冯艳坤 陈治军 《安徽医药》 CAS 2023年第1期190-194,I0009,共6页
目的探讨酮咯酸对卵巢癌生长、转移影响及机制。方法实验于2019年8月至2020年3月进行。细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测不同剂量(0.10 g/L、0.50 g/L、1.00 g/L、1.50 g/L)酮咯酸对人卵巢癌细胞SKOV3的抑制率,筛选酮咯酸的最佳作用浓度。SK... 目的探讨酮咯酸对卵巢癌生长、转移影响及机制。方法实验于2019年8月至2020年3月进行。细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测不同剂量(0.10 g/L、0.50 g/L、1.00 g/L、1.50 g/L)酮咯酸对人卵巢癌细胞SKOV3的抑制率,筛选酮咯酸的最佳作用浓度。SKOV3细胞分为NC组、酮咯酸组、DMSO组、Linsitinib组、酮咯酸+pcDNA 3.1组和酮咯酸+pcDNA 3.1-IGF2组,TraNC‐well法检测各组细胞迁移和侵袭,蛋白质印迹法(Western blotting)法检测各组细胞中胰岛素样生长因子2(IGF2)、胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)的蛋白表达。裸鼠分为NC组和酮咯酸组,每组10只,观察酮咯酸对肿瘤生长及肿瘤组织中IGF2、IGF1R的蛋白表达的影响。结果与NC组相比,不同剂量(0.10、0.50、1.00、1.50 g/L)酮咯酸组细胞抑制率升高[(6.99±0.06)%、(23.31±2.11)%、(51.39±6.91)%、(76.14±4.36)%比(0.02±0.00)%,P<0.05],选择1.0 g/L酮咯酸为最佳浓度。与NC组相比,酮咯酸组细胞迁移数[(54±5)个比(103±9)个]和侵袭数[(41±4)个比(76±6)个]及细胞中IGF2(0.31±0.03比1.01±0.06)和IGF1R蛋白(0.26±0.02比0.99±0.08)表达均显著降低(均P<0.05)。与NC组或DMSO组相比,Linsitinib组细胞迁移数[(63±6)个比(98±9)个、(99±7)个]和侵袭数[(51±5)个比(73±6)个、(75±6)个]及细胞中IGF2(0.28±0.02比0.98±0.05、1.00±0.07)和IGF1R(0.29±0.02比0.99±0.06、1.02±0.08)蛋白表达均显著降低(均P<0.05)。与酮咯酸组或酮咯酸+pcDNA 3.1组相比,酮咯酸+pcDNA 3.1-IGF2组细胞迁移数[(87±7)个比(52±5)个、(53±5)个]和侵袭数[(75±6)个比(44±4)个、(42±4)个]及细胞中IGF2(1.28±0.13比0.31±0.03、0.33±0.04)和IGF1R(1.19±0.12比0.26±0.02、0.27±0.03)蛋白表达均显著升高(均P<0.05)。与NC组相比,酮咯酸组裸鼠肿瘤的质量[(0.53±0.05)g比(1.01±0.07)g]和体积[(0.55±0.05)cm^(3)比(1.00±0.04)cm^(3)]均显著降低(P<0.05),肿瘤组织中IGF2(0.46±0.04比0.99±0.08)和IGF1R(0.52±0.05比0.97±0.09)蛋白表达均显著降低 展开更多
关键词 酮咯酸 IGF2信号通路 卵巢肿瘤 迁移 侵袭 免疫印迹法 TraNCwell 小鼠 近交BALB C
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消炎镇痛新药酮咯酸的药理及临床应用 被引量：4
14
作者 叶金朝 熊方武 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1991年第5期288-291,共4页
酮咯酸(Ketorolac tromethamine,Toradol)是由美国辛迪斯药厂研制,并于1990年在意大利首先上市的第一个可供注射的非类固醇抗炎药(NSAIA)。酮咯酸用于治疗中度至严重疼痛,包括手术后和产后疼痛,以及与癌症有关的内脏疼痛,效果较好。药... 酮咯酸(Ketorolac tromethamine,Toradol)是由美国辛迪斯药厂研制,并于1990年在意大利首先上市的第一个可供注射的非类固醇抗炎药(NSAIA)。酮咯酸用于治疗中度至严重疼痛,包括手术后和产后疼痛,以及与癌症有关的内脏疼痛,效果较好。药理酮咯酸是一吡咯烷羧酸衍生物,其结构和药理与托美汀(to1metin)、佐美酸(zomepirac)和吲哚美辛相似。有与其它NSAIA类似的药理作用——止痛、抗炎和退热。止痛作用酮咯酸止痛作用的确切机理尚未弄清,但与抑制前列腺素(PG) 展开更多
关键词 酮咯酸 药理 应用
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超声引导下髂筋膜阻滞联合酮咯酸对全髋置换老年患者术后康复效果的研究进展
15
作者 张志辉 王彩霞 《临床医学进展》 2023年第12期19554-19558,共5页
全髋置换术是老年患者终末期髋关节病变的有效治疗方法。但手术后通常有较严重的疼痛,有效的术后疼痛管理是手术成功的关键,不仅能改善预后,还可以减少并发症和慢性疼痛风险。超声下髂筋膜间隙阻滞(FICB)已广泛应用于髋关节置换术后止痛... 全髋置换术是老年患者终末期髋关节病变的有效治疗方法。但手术后通常有较严重的疼痛,有效的术后疼痛管理是手术成功的关键,不仅能改善预后,还可以减少并发症和慢性疼痛风险。超声下髂筋膜间隙阻滞(FICB)已广泛应用于髋关节置换术后止痛,但单纯髂筋膜阻滞后仅有部分镇痛效果,单用于髋关节置换术镇痛效果并不充分,仍需要联合其他的辅助止痛手段。酮咯酸氨丁三醇是非甾体类抗炎药的一种,它主要通过抑制环加氧酶(COX)有效抑制前列腺素生物合成,起到消炎止痛的效果。结合超声引导下FICB的优势,考虑可与酮咯酸联合,以提高老年髋置换术患者的术后康复效果和满意度,但目前二者联合应用的相关研究较少,本文就超声引导下髂筋膜阻滞联合酮咯酸对全髋置换老年患者术后康复效果进行综述。 展开更多
关键词 全髋置换术 酮咯酸 超声引导下髂筋膜阻滞
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5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡呤-1-甲酰氨基酸酯的合成及其光活性异构体的拆分 被引量：3
16
作者 卢一民 郭健 花文廷 《北京大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 1998年第6期731-734,共4页
合成了７个５－苯甲酰基－２，３－二氢－１Ｈ－吡呤－１－甲酸衍生物，并用简便的柱层析法分离了其中的Ｓ，Ｓ－和Ｒ。
关键词 酮咯酸 甲酰氨基酸酯 合成 镇痛药 异构体
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三种剂量静脉注射酮咯酸对急诊肾绞痛患者临床镇痛效果的比较
17
作者 陈巧 韩冬 +1 位作者 黄铭 钱鑫锋 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2023年第9期1203-1205,1240,共4页
目的探讨三种剂量的静脉注射酮咯酸对肾绞痛患者的镇痛效果。方法入选2020年1月—2022年1月在江南大学附属医院治疗肾绞痛患者153名,根据随机数字表法分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组51人,低、中、高剂量组分别静脉注射剂量为10... 目的探讨三种剂量的静脉注射酮咯酸对肾绞痛患者的镇痛效果。方法入选2020年1月—2022年1月在江南大学附属医院治疗肾绞痛患者153名,根据随机数字表法分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组51人,低、中、高剂量组分别静脉注射剂量为10 mg、15 mg和30 mg的酮咯酸。对三组患者用药时间在15 min、30 min、45 min和60 min时进行视觉模拟疼痛评分,比较评分差异,并进行非劣效性分析,以15 mm为最小临床差异。记录60 min后三组患者不良反应发生的情况。结果三组患者治疗前VAS评分差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。治疗后,低、中、高剂量组在0 min到60 min的时间内VAS评分逐渐降低,表明患者疼痛逐渐减轻,组间差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量组的总体不良反应率低于高剂量组(P>0.05)。在15 min、30 min、45 min和60 min四个时间内,低剂量组和中剂量组的CI上限均低于非劣效极限,非劣效性假设成立,低剂量组和中剂量组的酮咯酸不劣于高剂量组。结论酮咯酸的三种剂量治疗急性肾绞痛均有显著镇痛效果,低剂量组和中剂量组的酮咯酸不劣于高剂量组。 展开更多
关键词 酮咯酸 肾绞痛 镇痛 视觉模拟疼痛评分
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镇痛药酮咯酸合成工艺的改进 被引量：2
18
作者 王华 李云 +1 位作者 黄雪峰 尤启冬 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期228-229,共2页
以吡咯为起始原料 ,经苯甲酰化、N 烃化、C 烃化反应得 1 (3 ,3 二乙氧羰基丙基 ) 2 苯甲酰吡咯 ,再进行环合、水解反应制得酮咯酸 ,并对反应条件进行了优化 ,以吡咯计总收率为 5 0 1%。实验结果表明 ,该路线具有原料易得、收率高... 以吡咯为起始原料 ,经苯甲酰化、N 烃化、C 烃化反应得 1 (3 ,3 二乙氧羰基丙基 ) 2 苯甲酰吡咯 ,再进行环合、水解反应制得酮咯酸 ,并对反应条件进行了优化 ,以吡咯计总收率为 5 0 1%。实验结果表明 ,该路线具有原料易得、收率高等优点 ,适合工业化生产。 展开更多
关键词 镇痛药 酮咯酸 合成工艺
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新型非甾体类抗炎药——酮咯酸 被引量：2
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作者 唐育民 王志仪 《四川省卫生管理干部学院学报》 1997年第3期171-172,共2页
新型非甾体类抗炎药——酮咯酸唐育民王志仪综述尹致礼审校四川省肿瘤医院麻醉科（６１００４１）酮咯酸（ＫｅｔｏｒｏｌａｃＴｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）是一新型的非甾体类抗炎药物，近年来临床上使用日益增多。本文就其药代动力学和... 新型非甾体类抗炎药——酮咯酸唐育民王志仪综述尹致礼审校四川省肿瘤医院麻醉科（６１００４１）酮咯酸（ＫｅｔｏｒｏｌａｃＴｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）是一新型的非甾体类抗炎药物，近年来临床上使用日益增多。本文就其药代动力学和药效学综述如下。１药代动力学１．１... 展开更多
关键词 酮咯酸 药代动力学 药理
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酮咯酸,一种具有强力镇痛作用的非甾体类抗炎药 被引量：3
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作者 曾昭贤 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期53-56,共4页
酮咯酸是一种新型非甾体类抗炎药,为一强效前列腺素合成酶抑制剂,其镇痛作用强度类似或强于吗啡、哌替啶,且不抑制呼吸也无成瘾的危险。口服和注射均有效,无局部刺激性。主要用途为减轻术后疼痛,可作为麻醉性镇痛药的代用品。
关键词 酮咯酸 止痛 抗生素
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