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丙硫咪唑与噻、酚嘧啶伍用综合驱治肠线虫病 被引量：2
1
作者 沈一平 蔡士椿 +9 位作者 张德盱 杨维平 贺小明 邵靖鸥 唐易之 董恺 李启瑞 李福昌 刘伯荧 杨建国 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1989年第2期26-29,共4页
441例线虫感染者分成两大组。甲组:其中111人感染蛔虫56人.钩虫102人,应用丙硫咪唑300mg顿服及噻嘧啶300mg分两次服,治后3周及5月复查,全阴转率73.9％及61.3％,其中蛔虫阴转率98.2％及81.5％,钩虫92.2％及94.7％;另有109人感染蛔虫95人... 441例线虫感染者分成两大组。甲组:其中111人感染蛔虫56人.钩虫102人,应用丙硫咪唑300mg顿服及噻嘧啶300mg分两次服,治后3周及5月复查,全阴转率73.9％及61.3％,其中蛔虫阴转率98.2％及81.5％,钩虫92.2％及94.7％;另有109人感染蛔虫95人、钩虫96人及鞭虫98人,用上述两药外加酚嘧啶450mg分两次服,治后全阴转率70.6％及67.0％,其中蛔虫98.9％及88.3％,钩虫92.7％及90.1％,鞭虫87.8％及95.8％。乙组:其中120人感染蛔虫44人,钩虫107人,用丙硫唑咪600mg顿服,全阴转率75.8％及56.7％,蛔虫100.0％及88.6％,钩虫88.8％及79.6％;另有101人感染蛔虫91人、钩虫88人,鞭虫95人,用丙硫咪唑600mg顿服及酚嘧啶450mg分两次服,治后全阴转率72.3％及50.5％,蛔虫94.5％及86.9％,钩虫84.1％及86.2％,鞭虫93.7％及93.3％。虫卵减少率各组均达90％以上至100％。各药配伍均未见明显副反应。 展开更多
关键词 酚嘧啶 肠线虫病 丙硫咪唑 阴转率 线虫感染 鞭虫 噻嘧啶 减少率 钩虫感染 药物配伍
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国产酚嘧啶等药物驱治鞭虫的疗效观察
2
作者 吴中兴 姚福宝 +5 位作者 陈有贵 邢道荣 刘宜升 郑葵阳 张恒仁 于振香 《中国公共卫生学报》 1983年第6期24-26,共3页
人体鞭虫感染为常见的寄生虫病。驱治鞭虫远较驱治钩虫、蛔虫困难,大多驱虫药物只能达到10—20%的虫卵阴转率。自甲苯眯唑问世以后,可以将驱治鞭虫的阴转率提高到50—80%,国外在1976年又有 OxanteI(酚嘧啶)驱治鞭虫的疗效报道。1980年7... 人体鞭虫感染为常见的寄生虫病。驱治鞭虫远较驱治钩虫、蛔虫困难,大多驱虫药物只能达到10—20%的虫卵阴转率。自甲苯眯唑问世以后,可以将驱治鞭虫的阴转率提高到50—80%,国外在1976年又有 OxanteI(酚嘧啶)驱治鞭虫的疗效报道。1980年7—9月和1982年6—10月。 展开更多
关键词 酚嘧啶 鞭虫 阴转率 色片 每公斤体重 十二指肠钩虫 疗效统计 线虫感染 传导阻滞 预激综合症
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严防同名异药混淆使用——附酚嘧啶（羟嘧啶）Oxantel（CP—14445）急性中毒致死2例报告
3
作者 崔淑云 阎继业 《吉林医学情报》 1991年第2期3-5,共3页
关键词 附酚嘧啶 急性中毒 病例报告 羟嘧啶 同名异药 混淆
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复方甲苯咪唑驱除鞭虫效果观察
4
作者 刘伯荧 蔡士椿 +6 位作者 沈一平 张德盱 杨维平 贺小明 邵靖 董恺 李启瑞 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1990年第3期10-10,共1页
目前在农村中鞭虫感染率很高,有的可高达90％,超过当地蛔虫的感染。这可能与现有的驱治鞭虫药物效果较差有关。酚嘧啶为驱鞭虫特效药,但国内目前尚未批量生产。为此,试用增加复方甲苯咪唑剂量以求提高驱虫效果,并以阿苯哒唑作为对照观察。
关键词 复方甲苯咪唑 鞭虫 酚嘧啶 阿苯哒唑 盐酸左旋咪唑 批量生产 饱和盐水浮聚法 定量透明法 肠虫清 三、治疗
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2-烷胺基-3-芳基四氢吡啶并噻吩并嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成 被引量：4
5
作者 曾国平 段连生 +1 位作者 和平 胡杨根 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期157-161,共5页
首先用二烯酮(1)与甲胺溶液作用制得哌啶酮(2),然后利用Gewald反应将哌啶酮、氰乙酸乙酯和硫磺在吗啡啉存在下进行反应,制得中间体胺(3),再与三苯基膦、六氯乙烷在无水三乙胺存在下,得到中间体膦亚胺(4),接着采用3组分串联aza-Wittig反... 首先用二烯酮(1)与甲胺溶液作用制得哌啶酮(2),然后利用Gewald反应将哌啶酮、氰乙酸乙酯和硫磺在吗啡啉存在下进行反应,制得中间体胺(3),再与三苯基膦、六氯乙烷在无水三乙胺存在下,得到中间体膦亚胺(4),接着采用3组分串联aza-Wittig反应方法合成了8个新的2-烷胺基-3-芳基四氢吡啶并噻吩并嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得产物的结构由核磁共振氢谱,质谱及元素分析确证. 展开更多
关键词 噻酚并嘧啶酮 AZA-WITTIG反应 膦亚胺 碳二亚胺 合成
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酚基嘧啶铍(Ⅱ)配合物的合成及光电性质 被引量：1
6
作者 李鹏 张恒军 +3 位作者 朱东霞 单国刚 廖奕 苏忠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2056-2060,共5页
采用Suzuki偶联方法合成了新型有机螯合配体酚基嘧啶(HPP),利用HPP进一步合成了酚基嘧啶铍配合物Be(PP)2.采用核磁共振(1H NMR)和红外(IR)光谱等方法对其结构进行了表征,并通过测定紫外-可见(UV-Vis)和光致发光(PL)光谱对Be(PP)2的光学... 采用Suzuki偶联方法合成了新型有机螯合配体酚基嘧啶(HPP),利用HPP进一步合成了酚基嘧啶铍配合物Be(PP)2.采用核磁共振(1H NMR)和红外(IR)光谱等方法对其结构进行了表征,并通过测定紫外-可见(UV-Vis)和光致发光(PL)光谱对Be(PP)2的光学性质进行了研究.结果表明,配合物在460 nm处有最大发射.以Be(PP)2为电子传输层和发光层制备了结构为氧化铟锡(ITO)/N,N'-二(萘-2-基)-N,N'-二(苯基)联苯-4,4'-二胺(NPB)(45 nm)/Be(PP)2(60 nm)/Al(300 nm)的双层模型器件,获得了最大亮度为103 cd/m2的近白光发射,色坐标为(0.37,0.39),光功率效率为0.13 lm/W. 展开更多
关键词 酚基嘧啶铍 有机发光材料 白光电致发光器件
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