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蒽基修饰的新型铂基大环化合物的合成
被引量：
1
1
作者
郭大政
李登科
+3 位作者
刘雨
李贤英
金武松
张灯青
《合成化学》
CAS
北大核心
2020年第2期113-117,共5页
以3,5-二溴苯甲醚为起始原料,通过Suzuki偶联反应制得3,5-二吡啶苯甲醚(3);3经三溴化硼脱保护得到3,5-二吡啶苯酚(4);4进一步发生亲核取代反应得到化合物5;化合物6与5组装得到新型铂基超分子大环,其结构经1H NMR和31P NMR表征。
关键词
蒽
配位键
导向
自组装
铂基大环
偶联反应
合成
超分子
下载PDF
职称材料
糖基绿色功能材料自组装及性能研究
2
作者
豆伟涛
徐林
杨海波
《华东师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期50-59,共10页
糖作为生命体内重要的信号分子,与受体间的特异性识别往往介导着重要的生理和病理学过程,因此,构筑功能性糖基靶向材料成为解密和调控糖生物学功能的重要途径.由于其组装简单、结构可控的优势,糖基功能性材料可通过非共价作用的超分子...
糖作为生命体内重要的信号分子,与受体间的特异性识别往往介导着重要的生理和病理学过程,因此,构筑功能性糖基靶向材料成为解密和调控糖生物学功能的重要途径.由于其组装简单、结构可控的优势,糖基功能性材料可通过非共价作用的超分子自组装策略简易获得.本文系统总结了通过主客体相互作用和配位键导向自组装这两种超分子自组装策略构筑糖基组装材料的方法与应用.最后,强调了潜在挑战和未来方向,希望推动糖基纳米材料的发展及更深入地了解碳水化合物相关的生理和病理过程.
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关键词
自组装
主客体作用
配位键
导向
自组装
糖基材料
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职称材料
通过自分类构筑以两种分立金属有机大环为交联点的超分子聚合物凝胶
被引量：
2
3
作者
张昌伟
欧波
+2 位作者
尹光强
陈丽君
杨海波
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期71-79,共9页
通过合理分子设计,合成了分别含有柱芳烃主体基元和氰基客体基元且具有不同尺寸的吡啶给体D1和D2,同时选择120?双铂金属盐A作为受体,从三组分出发,通过"一锅法"配位键导向自组装,自分类得到分别含有3个柱[5]芳烃单元的金属有...
通过合理分子设计,合成了分别含有柱芳烃主体基元和氰基客体基元且具有不同尺寸的吡啶给体D1和D2,同时选择120?双铂金属盐A作为受体,从三组分出发,通过"一锅法"配位键导向自组装,自分类得到分别含有3个柱[5]芳烃单元的金属有机大环H和含有3个氰基中性客体的金属有机大环G.随着体系浓度增大,通过柱芳烃共价大环与中性氰基客体之间主客相互作用,逐级自组装形成以2种分立金属有机大环为交联点的新型超分子聚合物.所得到的超分子聚合物通过变浓度核磁氢谱(1H-NMR)、动态光散射(DLS)、二维核磁扩散序谱(DOSY)、扫描电镜(SEM)等进行了表征.有趣的是,进一步增加浓度(9.9 wt%),超分子聚合物转化成超分子聚合物凝胶,并且在温度、中性有机小分子及卤素离子等多重刺激下实现凝胶-溶液的可逆转化.
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关键词
超分子聚合物
凝胶
配位键
导向
自组装
主客体作用
自分类
原文传递
题名
蒽基修饰的新型铂基大环化合物的合成
被引量：
1
1
作者
郭大政
李登科
刘雨
李贤英
金武松
张灯青
机构
东华大学化学化工与生物工程学院
东华大学环境科学与工程学院
出处
《合成化学》
CAS
北大核心
2020年第2期113-117,共5页
基金
上海市自然基金资助项目(18ZR1400900)。
文摘
以3,5-二溴苯甲醚为起始原料,通过Suzuki偶联反应制得3,5-二吡啶苯甲醚(3);3经三溴化硼脱保护得到3,5-二吡啶苯酚(4);4进一步发生亲核取代反应得到化合物5;化合物6与5组装得到新型铂基超分子大环,其结构经1H NMR和31P NMR表征。
关键词
蒽
配位键
导向
自组装
铂基大环
偶联反应
合成
超分子
Keywords
anthracene
coordination-driven
self-assemble
platinum-based macrocycle
coupling reaction
synthesis
supermolecule
分类号
O625.15 [理学—有机化学]
O626 [理学—化学]
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职称材料
题名
糖基绿色功能材料自组装及性能研究
2
作者
豆伟涛
徐林
杨海波
机构
华东师范大学化学与分子工程学院、上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室
出处
《华东师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期50-59,共10页
基金
国家自然科学基金(21922506,92056203)。
文摘
糖作为生命体内重要的信号分子,与受体间的特异性识别往往介导着重要的生理和病理学过程,因此,构筑功能性糖基靶向材料成为解密和调控糖生物学功能的重要途径.由于其组装简单、结构可控的优势,糖基功能性材料可通过非共价作用的超分子自组装策略简易获得.本文系统总结了通过主客体相互作用和配位键导向自组装这两种超分子自组装策略构筑糖基组装材料的方法与应用.最后,强调了潜在挑战和未来方向,希望推动糖基纳米材料的发展及更深入地了解碳水化合物相关的生理和病理过程.
关键词
自组装
主客体作用
配位键
导向
自组装
糖基材料
Keywords
self-assembly
host-guest interaction
coordination-driven self-assembly
glycomaterials
分类号
O69 [理学—化学]
下载PDF
职称材料
题名
通过自分类构筑以两种分立金属有机大环为交联点的超分子聚合物凝胶
被引量：
2
3
作者
张昌伟
欧波
尹光强
陈丽君
杨海波
机构
华东师范大学化学与分子工程学院
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期71-79,共9页
基金
国家自然科学基金(基金号21322206和21132005)资助项目
文摘
通过合理分子设计,合成了分别含有柱芳烃主体基元和氰基客体基元且具有不同尺寸的吡啶给体D1和D2,同时选择120?双铂金属盐A作为受体,从三组分出发,通过"一锅法"配位键导向自组装,自分类得到分别含有3个柱[5]芳烃单元的金属有机大环H和含有3个氰基中性客体的金属有机大环G.随着体系浓度增大,通过柱芳烃共价大环与中性氰基客体之间主客相互作用,逐级自组装形成以2种分立金属有机大环为交联点的新型超分子聚合物.所得到的超分子聚合物通过变浓度核磁氢谱(1H-NMR)、动态光散射(DLS)、二维核磁扩散序谱(DOSY)、扫描电镜(SEM)等进行了表征.有趣的是,进一步增加浓度(9.9 wt%),超分子聚合物转化成超分子聚合物凝胶,并且在温度、中性有机小分子及卤素离子等多重刺激下实现凝胶-溶液的可逆转化.
关键词
超分子聚合物
凝胶
配位键
导向
自组装
主客体作用
自分类
Keywords
Supramolecular polymer gel, Coordination-driven self-assembly, Host-guest interaction, Self-sorting
分类号
O648.17 [理学—物理化学]
O641.3 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蒽基修饰的新型铂基大环化合物的合成
郭大政
李登科
刘雨
李贤英
金武松
张灯青
《合成化学》
CAS
北大核心
2020
1
下载PDF
职称材料
2
糖基绿色功能材料自组装及性能研究
豆伟涛
徐林
杨海波
《华东师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
3
通过自分类构筑以两种分立金属有机大环为交联点的超分子聚合物凝胶
张昌伟
欧波
尹光强
陈丽君
杨海波
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
原文传递
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