瓜环-金属离子配位作用驱动的瓜环基框架 被引量：2

1

作者 陈丽霞 高瑞晗 陶朱 《贵州大学学报（自然科学版）》 2022年第5期35-49,共15页

自金属有机框架和配位网络概念提出以来,以连接简单结构单元方式形成周期性多孔框架为基本原理,构筑新型结构多孔框架和性能研究使网状化学及其应用得到了显著的发展。具有两个端口的刚性空腔使瓜环(Q[n]s)适合作为与Q[n]/金属离子(M^(z... 自金属有机框架和配位网络概念提出以来,以连接简单结构单元方式形成周期性多孔框架为基本原理,构筑新型结构多孔框架和性能研究使网状化学及其应用得到了显著的发展。具有两个端口的刚性空腔使瓜环(Q[n]s)适合作为与Q[n]/金属离子(M^(z+))配合物相关框架的构筑单元。根据Q[n]/M^(z+)配合物的类型,对实验室近年来在瓜环与金属离子配位驱动构筑的瓜环基框架及其功能性质方面的内容进行较为全面的归纳和总结。构建与Q[n]/M^(z+)配合物相关框架不仅可以获得不同优雅结构的框架结构,更重要的是为探索其在吸附分离、检测、催化等方面的实际应用提供理论依据和实践依据。 展开更多

关键词 瓜环 金属离子 配位配合物 框架构筑

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[Eu(C_(10)H_9N_2O_4)(C_(10)H_8N_2O_4)(H_2O)_3]·0.5bipy·3H_2O配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量：4

2

作者 武望婷 何水样 +2 位作者 胡怀明 王尧宇 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第22期2032-2036,共5页

在水-乙醇混合体系中,以2-羰基丙酸水杨酰腙(C_(10)H_(10)N_2O_4)、2,2-联吡啶(C_(10)H_8N_2,简写bipy)与Eu(NO_3)_3·4H_2O反应,首次培养出黄色单晶[Eu(C_(10)H_9N_2O_4)(C_(10)H_8N_2O_4)(H_2O)_3]·0.5bipy·3H_2O.该晶... 在水-乙醇混合体系中,以2-羰基丙酸水杨酰腙(C_(10)H_(10)N_2O_4)、2,2-联吡啶(C_(10)H_8N_2,简写bipy)与Eu(NO_3)_3·4H_2O反应,首次培养出黄色单晶[Eu(C_(10)H_9N_2O_4)(C_(10)H_8N_2O_4)(H_2O)_3]·0.5bipy·3H_2O.该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.93392(16)nm,b=1.3100(2)nm,c=1.3895(2)nm,α=97.205(3)°,β=105.411(2)°,γ=106.364(2)°,V=15.35(2)nm^3,Z=2,μ=2.118mm^(-1),Dc=1.686Mg/m^3,F(000)=786,R=0.0116,wR=0.0507,GOF=0.995.晶体测试结果表明,该单晶结构为铕的9配位配合物,两个2-羰基丙酸水杨酰腙分别以负一价和负二价酮式和三个水分子同时参与配位;每个2-羰基丙酸水杨酰腙中的羧基氧、酰胺基中的羰基氧和C=N中的氮与Eu^(3+)配位,形成两个共边的稳定五元环,另三个配位原子则分别来自三个水分子中的氧原子,该配合物在空间呈扭曲的单帽四方反棱柱,而在不对称单位中还有游离的一个2,2-联吡啶分子和三个水分子,这些游离分子与配位分子之间存在大量分子内和分子间氢键,整个分子在空间呈三维网状结构.发光性能测试表明该配合物具有很好的荧光性质. 展开更多

关键词 铕配位配合物 荧光性质 三维网状结构 晶体结构 2-羰基丙酸水杨酰腙 单晶培养 溶解性 发光性能

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六配位四(对-硝基)苯基卟啉铁(Ⅱ)一氧化氮配合物的性质 被引量：1

3

作者 师同顺 刘本才 曹锡章 《吉林大学自然科学学报》 CSCD 1992年第2期88-92,共5页

用有机碱与亚硝酰基·四(对-硝基)苯基卟啉铁(Ⅱ)反应制备了系列六配位配合物(简称[T(p-NO_2)PP]Fe(Ⅱ)(NO)(B))。测定了电子光谱、红外光谱、电子顺磁共振光谱,并用光谱滴定法测定了配位平衡常数。结果表明,随着有机碱碱性和x键合... 用有机碱与亚硝酰基·四(对-硝基)苯基卟啉铁(Ⅱ)反应制备了系列六配位配合物(简称[T(p-NO_2)PP]Fe(Ⅱ)(NO)(B))。测定了电子光谱、红外光谱、电子顺磁共振光谱,并用光谱滴定法测定了配位平衡常数。结果表明,随着有机碱碱性和x键合能力增大,配位平衡常数增大,V_(NO)值下降,EPR参数g_2值降低。 展开更多

关键词 卟啉铁 一氧化氮 六配位配合物

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四配位配合物几何构型的确定

4

作者 马淑惠 《河南科技大学学报（农学版）》 1989年第2期53-55,58,共4页

根据配位化学几何构型的定性描述可得出:配位数为二的配合物为直线型,配位数为三的配合物为平面三角形,配位数为四的为正四面体型,等等。即配位数为四的配合物只有一种构型——正四面体型。但事实并非如此,配位数为四的配合物不仅有正... 根据配位化学几何构型的定性描述可得出:配位数为二的配合物为直线型,配位数为三的配合物为平面三角形,配位数为四的为正四面体型,等等。即配位数为四的配合物只有一种构型——正四面体型。但事实并非如此,配位数为四的配合物不仅有正四面体型,还有平面正方形构型。如何确定它们的几何构型?本文将从晶体场理论加以阐述。主要考虑以下两个因素:(1)晶体场稳定化能(2)配位体之间的相互排斥作用。据此可很好地确定配位数为四的配合物的几何构型。 展开更多

关键词 几何构型 四配位配合物 平面正方形 配位数 配位体 正四面体 排斥作用 晶体场稳定化能 晶体场理论 四面体构型

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九配位多孔金属有机框架Eu(HCOO)_3配合物的原位合成及其结构分析 被引量：1

5

作者 田婧 薛智 罗华锋 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1255-1261,共7页

在高温水热条件下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水解生成甲酸配体,合成九配位的配合物Eu(HCOO)3,配合物通过红外光谱,X-射线单晶衍射和元素分析.结果显示:配合物为三方晶系,R3m空间群.a=1.04972(3)nm,b=1.04972(3)nm,c=0.40011(2)nm,α=90.00&... 在高温水热条件下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水解生成甲酸配体,合成九配位的配合物Eu(HCOO)3,配合物通过红外光谱,X-射线单晶衍射和元素分析.结果显示:配合物为三方晶系,R3m空间群.a=1.04972(3)nm,b=1.04972(3)nm,c=0.40011(2)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=0.38182(2)nm3.配合物中,甲酸根以三齿配位方式桥联,每1个铕(Ⅲ)离子与9个甲酸根的氧原子配位,形成了EuIII O9的九配位三帽三角棱柱体结构,具有高度对称结构.同时对配合物进行了荧光测试,发现配合物具有下转换发光,荧光寿命较长为1.1ms. 展开更多

关键词 九配位配合物 EuⅢ 晶体结构 水解 荧光

原文传递

九配位多孔金属有机框架Eu（HCOO）_3配合物的原位合成及其结构分析

6

作者 田婧 薛智 罗华锋 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1094-1100,共7页

在高温水热条件下,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）水解生成甲酸配体,合成九配位的配合物Eu（HCOO）3,配合物通过红外光谱,X-射线单晶衍射和元素分析.结果显示：配合物为三方晶系,R3m空间群.a=1.04972（3）nm,b=1.04972（3）nm,c=0.40011（2）... 在高温水热条件下,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）水解生成甲酸配体,合成九配位的配合物Eu（HCOO）3,配合物通过红外光谱,X-射线单晶衍射和元素分析.结果显示：配合物为三方晶系,R3m空间群.a=1.04972（3）nm,b=1.04972（3）nm,c=0.40011（2）nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=0.38182（2）nm3.配合物中,甲酸根以三齿配位方式桥联,每1个铕（Ⅲ）离子与9个甲酸根的氧原子配位,形成了EuIIIO9的九配位三帽三角棱柱体结构,具有高度对称结构.同时对配合物进行了荧光测试,发现配合物具有下转换发光,荧光寿命较长为1.1ms. 展开更多

关键词 九配位配合物 EuⅢ 晶体结构 水解 荧光

原文传递

四配位配合物结构的讨论

7

作者 段莉梅 郭树荣 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 1996年第2期175-177,共3页

本文从金属离子在正方形和四面体场中的ＣＦＳＥ以及配体间的排斥作用出发，讨论了四配位配合物的空间结构。ｄ０、ｄ１０及弱场ｄ５、ｄ７等组态的离子，形成排斥作用较小的四面体配合物；而ｄ８、ｄ９组态的离子，多数都形成ＣＦＳＥ... 本文从金属离子在正方形和四面体场中的ＣＦＳＥ以及配体间的排斥作用出发，讨论了四配位配合物的空间结构。ｄ０、ｄ１０及弱场ｄ５、ｄ７等组态的离子，形成排斥作用较小的四面体配合物；而ｄ８、ｄ９组态的离子，多数都形成ＣＦＳＥ特别有利的平面正方形配合物，只有Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）与弱场配体Ｃｌ－、Ｂｒ－等形成的配合物为四面体结构，对此可用分裂能△的大小来说明。 展开更多

关键词 四配位配合物 四面体 平面正方形.

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七配位二聚体配合物{(PhCH_2)_2Sn·[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2的合成及结构 被引量：9

8

作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 王勇 马春林 邵建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期68-72,共5页

在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍... 在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .化合物为三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=0 .96 2 5 ( 6 ) nm,b=1 .0 94 7( 9) nm,c=1 .996 ( 3) nm,α=90 .0 0 ( 2 )°,β=87.6 9( 3)°,γ=90 .0 0 ( 3)°,Z=2 ,V=2 .1 0 2 ( 6 ) nm3 ,μ=1 .2 4 8mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =1 0 0 0 ,R1 =0 .0 4 76 ,w R2 =0 .0 782 .化合物中 2个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型 .生物活性测试结果表明 ,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性 . 展开更多

关键词 七配位有机锡配合物 2 6-吡啶二甲酸 合成 晶体结构 体外抗肿瘤活性

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镁配合物催化丙交酯开环聚合研究进展

9

作者 孟圆圆 高爱红 《塑料科技》 CAS 北大核心 2023年第4期111-116,共6页

金属配合物催化丙交酯开环聚合是目前研究较多的合成聚丙交酯的方法,其中镁配合物由于无毒、良好的生物相容性、高催化活性而备受关注。文章综述了镁配合物催化丙交酯开环聚合研究进展,重点介绍了配合物及结构设计,讨论催化剂结构对聚... 金属配合物催化丙交酯开环聚合是目前研究较多的合成聚丙交酯的方法,其中镁配合物由于无毒、良好的生物相容性、高催化活性而备受关注。文章综述了镁配合物催化丙交酯开环聚合研究进展,重点介绍了配合物及结构设计,讨论催化剂结构对聚合反应活性剂、立体选择性的影响,并对相应的催化体系优缺点进行分析,对未来研究方向及重点提出建议及展望。结果表明:异配位镁配合物通常具有较高的催化活性,能够对聚合物进行可控聚合。但异配位镁配合物活性稳定性较低,对聚合单体的纯度要求较高。均配位镁配合物的化学稳定性较异配位镁配合物稳定,但除个别配合物具有高催化活性外,其他配合物催化活性较低,立体选择性较差。 展开更多

关键词 异配位镁配合物 均配位镁配合物 催化剂 聚丙交酯 开环聚合

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基于科学探究思维发展的配合物教学实践——以“配位键和配合物”为例

10

作者 韩建丰 高凌蕊 《中小学实验与装备》 2023年第6期10-14,共5页

配位键和配合物是人教版高中化学教材“物质结构与性质”的教学内容,根据教材和课标要求要突出实验教学,但按图索骥的探究实验教学模式不符合新时代创新型人才培养的整体要求。为改变现状,将配合物相关核心概念作为后置“知识”融入系... 配位键和配合物是人教版高中化学教材“物质结构与性质”的教学内容,根据教材和课标要求要突出实验教学,但按图索骥的探究实验教学模式不符合新时代创新型人才培养的整体要求。为改变现状,将配合物相关核心概念作为后置“知识”融入系列化的探究实验中,以问题驱动促使学生在探究中发现、质疑和解惑,在“设计-实践-交流-优化”的探究实验过程中体会科学研究的思路与方法,形成科学探究能力与创新意识。 展开更多

关键词 配位键和配合物 探究实验 创新意识 化学学科核心素养 实验教学

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含双齿酸性烯醇式β-双酮的十配位稀土金属配合物[Ce(NO_3)_2(phen)_2(CH_3COCHCOCH_3)]·H_2O的合成与晶体结构 被引量：2

11

作者 吴鼎铭 卢灿忠 庄鸿辉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期470-473,共4页

标题化合物由邻菲罗啉和乙酰丙酮等在无水乙醇和蒸馏水的混合溶剂中合成 ,用IR谱和X射线结构分析进行表征。晶体学数据如下 :C2 9H2 5N6O9Ce ,Mr=741.6 7,单斜 ,a =1.1110 ( 2 )nm ,b =0 .9834( 2 )nm ,c =1.344 9( 3)nm ,β =10 2 .0 3... 标题化合物由邻菲罗啉和乙酰丙酮等在无水乙醇和蒸馏水的混合溶剂中合成 ,用IR谱和X射线结构分析进行表征。晶体学数据如下 :C2 9H2 5N6O9Ce ,Mr=741.6 7,单斜 ,a =1.1110 ( 2 )nm ,b =0 .9834( 2 )nm ,c =1.344 9( 3)nm ,β =10 2 .0 3( 3)°,V =1.4371( 5 )nm3 ,Z =2 ,Dc=1.714kg·m- 3 ,F( 0 0 0 ) =742 ,μ(MoKα) =1.6 5 0mm- 1 ,R =0 .0 42。结果表明 ,具有十配位的中心Ce+3 含有一个双齿负离子烯醇式的β 双酮作为配体。 展开更多

关键词 双齿酸性烯醇式β双酮 十配位稀土金属配合物 合成 晶体结构 铈配合物 晶体结构

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新型高效复合ISS脱硫剂面市

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《宁夏石油化工》 2004年第2期67-67,共1页

关键词 复合ISS脱硫剂 复合配位铁配合物 多酚类物质 湿式氧化剂 湿法脱硫剂

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