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弓形虫微线体蛋白1部分基因原核表达重组质粒pWR450-1-MIC1的构建、鉴定及测序
被引量:
1
1
作者
杨慧龄
肖建华
+2 位作者
梁瑜
张愉快
刘传爱
《南华大学学报(医学版)》
2002年第2期111-114,共4页
目的 构建弓形虫ZS2分离株pWR45 0 - 1 -MIC1原核表达重组质粒 ,为进一步表达及免疫做准备。方法 用PCGENE软件分析MIC1基因可能的TB抗原表位 ,自行设计引物 ,用聚合酶链反应(PCR)技术从弓形虫ZS2分离株的基因组DNA中扩增编码微线体蛋...
目的 构建弓形虫ZS2分离株pWR45 0 - 1 -MIC1原核表达重组质粒 ,为进一步表达及免疫做准备。方法 用PCGENE软件分析MIC1基因可能的TB抗原表位 ,自行设计引物 ,用聚合酶链反应(PCR)技术从弓形虫ZS2分离株的基因组DNA中扩增编码微线体蛋白 1 (MIC1 )的基因片段 ,经酶切、连接、重组入pWR45 0 - 1原核表达载体 ,再经含氨苄培养基筛选、酶切、PCR鉴定和测序。结果 从ZS2分离株基因组DNA中扩增出特异的MIC1基因片段 ,克隆成功pWR45 0 - 1 -MIC1重组质粒。测序表明MIC1这部分基因与RH株相应碱基序列完全一致 ,高度保守。为下一步表达及免疫奠定基础。
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关键词
弓形虫
微线体蛋白1
部分
基因
原核
表达
重组质粒
pWR450-1-MIC1
构建
鉴定
测序
克隆
下载PDF
职称材料
题名
弓形虫微线体蛋白1部分基因原核表达重组质粒pWR450-1-MIC1的构建、鉴定及测序
被引量:
1
1
作者
杨慧龄
肖建华
梁瑜
张愉快
刘传爱
机构
南华大学病原学研究中心
出处
《南华大学学报(医学版)》
2002年第2期111-114,共4页
文摘
目的 构建弓形虫ZS2分离株pWR45 0 - 1 -MIC1原核表达重组质粒 ,为进一步表达及免疫做准备。方法 用PCGENE软件分析MIC1基因可能的TB抗原表位 ,自行设计引物 ,用聚合酶链反应(PCR)技术从弓形虫ZS2分离株的基因组DNA中扩增编码微线体蛋白 1 (MIC1 )的基因片段 ,经酶切、连接、重组入pWR45 0 - 1原核表达载体 ,再经含氨苄培养基筛选、酶切、PCR鉴定和测序。结果 从ZS2分离株基因组DNA中扩增出特异的MIC1基因片段 ,克隆成功pWR45 0 - 1 -MIC1重组质粒。测序表明MIC1这部分基因与RH株相应碱基序列完全一致 ,高度保守。为下一步表达及免疫奠定基础。
关键词
弓形虫
微线体蛋白1
部分
基因
原核
表达
重组质粒
pWR450-1-MIC1
构建
鉴定
测序
克隆
Keywords
toxoplasma gondii
microneme 1(MIC1)protein
cloning
pWR450-1 recombinant plasmid
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
Q782 [医药卫生—基础医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
弓形虫微线体蛋白1部分基因原核表达重组质粒pWR450-1-MIC1的构建、鉴定及测序
杨慧龄
肖建华
梁瑜
张愉快
刘传爱
《南华大学学报(医学版)》
2002
1
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