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荧光增白剂ER合成的改进及其分散液的制备 被引量:8
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作者 杨明华 郑云法 王智敏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期111-112,共2页
用苯溶解邻氰基氯苄 ,再与亚磷酸三乙酯进行酯化反应 ,合成荧光增白剂 ER。改进方法与原方法相比 ,不仅节省了反应时间 ,而且酯化反应产率提高了 1 8~ 2 3 %。用合成的荧光增白剂 ER制备了其水分散液。
关键词 荧光增白剂ER 合成 分散液 制备 亚磷酸三乙酯 酯化反应
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光氯化法制造邻氰基氯苄中试工艺研究 被引量:4
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作者 李树安 葛洪玉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期952-954,共3页
研究了邻氰基甲苯用光氯化法制备邻氰基氯苄的中试工艺.把160 kg的邻氰基甲苯投入到300 L的搪瓷反应釜中,把3只100 W白炽灯的光照引入到邻氰基甲苯液体中,在130~155 ℃下以9~10 kg/h速度通入干燥的氯气,通氯约40 kg停止反应,冷却氯化... 研究了邻氰基甲苯用光氯化法制备邻氰基氯苄的中试工艺.把160 kg的邻氰基甲苯投入到300 L的搪瓷反应釜中,把3只100 W白炽灯的光照引入到邻氰基甲苯液体中,在130~155 ℃下以9~10 kg/h速度通入干燥的氯气,通氯约40 kg停止反应,冷却氯化液,用离心机分离析出的晶体,母液再投入到反应釜中,重复上述操作,通氯质量分别为16 kg、11 kg和6 kg,把所得的邻氰基氯苄合并,用乙醇重结晶,干燥,共得到产物168 kg,总收率81.3%,w(邻氰基氯苄)=99.2%. 展开更多
关键词 甲苯 中试放大
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邻芳氧甲基苯甲腈类化合物的合成与表征 被引量:1
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作者 郑土才 杜华丽 吾国强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期35-37,共3页
以邻氰基氯苄和苯酚和其他取代苯酚为原料,在无水碳酸钾和N,N-二甲基甲酰胺中进行Williamson醚化反应合成了6个邻芳氧甲基苯甲腈类化合物,收率都在98%以上,其中5个为未见报道的新化合物。所有产品均得到表征证实。
关键词 芳氧甲苯甲腈 取代苯酚 醚化反应 合成
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用邻氰基氯苄的副产物合成盐酸肼屈嗪的研究
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作者 李树安 张珍明 +2 位作者 于亚丰 宋长生 葛洪玉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期32-35,共4页
用生产邻氰基氯苄的副产物[w(邻氰基甲苯)=10%、w(邻氰基氯苄)=30%和w(邻氰二氯苄)=50%]合成了盐酸肼屈嗪,探讨了反应温度、反应时间及投料比对邻氰基苯甲醛和盐酸肼屈嗪收率的影响。最佳合成条件:1)将邻氰基氯苄的副产物在引发剂作用下... 用生产邻氰基氯苄的副产物[w(邻氰基甲苯)=10%、w(邻氰基氯苄)=30%和w(邻氰二氯苄)=50%]合成了盐酸肼屈嗪,探讨了反应温度、反应时间及投料比对邻氰基苯甲醛和盐酸肼屈嗪收率的影响。最佳合成条件:1)将邻氰基氯苄的副产物在引发剂作用下于150~155℃深度氯化,产物中邻氰二氯苄质量分数大于85%;2)n(邻氰二氯苄):n(甲醇钠)=1:2.05,回流反应20h,制得缩醛;3)n(缩醛):n(盐酸)=1:3.9,在0℃酸解反应3h,得到邻氰基苯甲醛,收率90.5%;4)n(邻氰基苯甲醛):n(85%的水合肼)=1:3.5,pH=3,回流时间8h,盐酸肼屈嗪收率75%。 展开更多
关键词 肼屈嗪 苯甲醛 副产物
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