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萃取催化动力学光度法测定痕量铁 被引量:35
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作者 孙登明 刘俊英 阮大文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期196-199,共4页
研究了在pH 5.5的弱酸性介质中,利用铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424 nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方... 研究了在pH 5.5的弱酸性介质中,利用铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424 nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.50~40μg/L,检出限为1.6 ×10-7g/L。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁,结果满意。 展开更多
关键词 萃取 催化光度法 氨基酚
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萃取催化动力学光度法测定痕量钼 被引量:20
2
作者 朱庆仁 孙登明 李海燕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期107-109,共3页
研究了在pH 5 5的弱酸性介质中 ,利用钼 (Ⅵ )催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 42 4nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钼的新方法 ... 研究了在pH 5 5的弱酸性介质中 ,利用钼 (Ⅵ )催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 42 4nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钼的新方法 ,方法的线性范围为 0 0 0 5 0~ 2 0mg·L- 1 ,检出限为 2 0× 10 - 6g·L- 1 。用于豆类中钼的测定 。 展开更多
关键词 萃取 催化动力学光度法 氨基酚 测定 豆类 过氧化氢 氨基酚
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以邻氨基酚为底物的伏安酶联免疫分析体系酶促反应的研究 被引量:13
3
作者 张书圣 陈洪渊 焦奎 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1999年第1期83-90,共8页
辣根过氧化物酶 (HRP)催化H2 O2 氧化邻氨基酚的酶促反应与邻氨基酚的氧化产物的电极还原反应相偶合的伏安酶联免疫分析新体系具有很高的灵敏度 ,测定HRP的检出限为 6 .0× 1 0 -10 g/L ,线性范围为 1 .0× 1 0 -9~ 4.0× ... 辣根过氧化物酶 (HRP)催化H2 O2 氧化邻氨基酚的酶促反应与邻氨基酚的氧化产物的电极还原反应相偶合的伏安酶联免疫分析新体系具有很高的灵敏度 ,测定HRP的检出限为 6 .0× 1 0 -10 g/L ,线性范围为 1 .0× 1 0 -9~ 4.0× 1 0 -6g/L .制备出了HRP催化H2 O2 氧化邻氨基酚的产物纯品 ,并应用电化学分析、高效液相色谱、紫外 可见光谱、红外光谱、13 C核磁共振谱、1H核磁共振谱、质谱、元素分析等技术对体系酶促反应进行了深入的研究 .在所选择的酶促反应条件下 ,生成的产物为 3 氨基吩嗪 .提出了酶促反应及其产物的电极还原过程 . 展开更多
关键词 氨基酚 伏安法 酶促反应 HRP 酶联免疫分析
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萃取阻抑动力学光度法测定痕量镍 被引量:19
4
作者 孙登明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期821-824,共4页
研究了在pH 5.5的弱酸性介质中,利用镍(Ⅱ)阻抑邻菲啰啉活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚的指示反应,用萃取手段控制反应时间,建立了萃取阻抑动力学光度法测定镍的新方法.方法的线性范围为1.0~80μg/L;检测限为9.1×10^(-7)g/L... 研究了在pH 5.5的弱酸性介质中,利用镍(Ⅱ)阻抑邻菲啰啉活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚的指示反应,用萃取手段控制反应时间,建立了萃取阻抑动力学光度法测定镍的新方法.方法的线性范围为1.0~80μg/L;检测限为9.1×10^(-7)g/L.用于环境水样、铝合金和人发中镍的测定,结果满意.对反应机理亦进行了探讨. 展开更多
关键词 阻抑 动力学光度法 萃取 氨基酚 测定
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萃取催化光度法同时测定铁和铜 被引量:18
5
作者 孙登明 周维领 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1329-1331,共3页
研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Fe 、Cu 对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度 ,通过测量 42 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新... 研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Fe 、Cu 对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度 ,通过测量 42 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为 0 .0 0 10~ 0 .0 30mg L和0 0 10~ 0 .15mg L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定 。 展开更多
关键词 萃取催化光度法 氨基酚 同时测定 大豆 人发
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柚皮苷分子印迹传感器的制备与应用 被引量:17
6
作者 马秀玲 陈日耀 +2 位作者 郑曦 陈晓 陈震 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期100-104,共5页
以邻氨基酚为单体,无电化学活性的柚皮苷为模板分子,采用循环伏安法(扫速为100mV/s)在碳电极上往复扫描30次,电聚合出具有识别柚皮苷分子功能的敏感膜。以扫描电子显微镜(SEM)、X射线全反射(XRR)及电化学方法对该印迹传感器进行表征。... 以邻氨基酚为单体,无电化学活性的柚皮苷为模板分子,采用循环伏安法(扫速为100mV/s)在碳电极上往复扫描30次,电聚合出具有识别柚皮苷分子功能的敏感膜。以扫描电子显微镜(SEM)、X射线全反射(XRR)及电化学方法对该印迹传感器进行表征。结果表明,印迹传感器敏感膜与非印迹膜在形貌结构和电化学特性方面有明显的不同。此传感器对柚皮苷有较好的选择性,响应快(30s),在6.0×10-5~1.4×10-4mol/L范围内呈线性关系,且重现性好(RSD=1.8%,n=5);传感器对柚皮苷的检出限为1.6×10-5mol/L。 展开更多
关键词 柚皮苷 分子印迹 传感器 氨基酚
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盐酸金霉素分子印迹电化学传感器的研制 被引量:15
7
作者 高杨 王伟 +3 位作者 刘英姿 陶强 万雪 张娟琨 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期212-217,共6页
构建了一种选择性检测盐酸金霉素( CTC)的分子印迹电化学传感器。在NaClO4溶液中,以邻氨基酚( OAP)为功能单体,盐酸金霉素( CTC)为模板,通过循环伏安法在玻碳电极表面上聚合制备了CTC印迹敏感膜(MIPs)。在含0.005 mol/L K3[F... 构建了一种选择性检测盐酸金霉素( CTC)的分子印迹电化学传感器。在NaClO4溶液中,以邻氨基酚( OAP)为功能单体,盐酸金霉素( CTC)为模板,通过循环伏安法在玻碳电极表面上聚合制备了CTC印迹敏感膜(MIPs)。在含0.005 mol/L K3[Fe(CN)6]及0.1 mol/L KCl的磷酸盐缓冲液(PBS)中,应用差分脉冲伏安法(DPV)研究了传感器的响应性能。 DPV峰电流差与CTC浓度在2.0×10^-8~6.1×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.5×10^-8 mol/L (3σ)。实验表明,用甲醇/H2SO4混合洗脱溶液可以使传感器再生,对CTC的测定具有良好的重现性,并具有良好的储存稳定性。传感器对于干扰物氯霉素及青霉素没有响应,结构相似的四环素、土霉素有微弱的响应,显示了良好的选择性。在牛奶和鸡肉实际样品中所测得的CTC加标回收率为86.4%~96.9%。与文献报道的CTC检测方法相比,本传感器具有低的检测限,操作简便,整个过程无需衍生化处理,响应快,成本低。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 电化学传感器 氨基酚 盐酸金霉素
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邻氨基酚电聚合膜的研究 被引量:14
8
作者 张爱强 陈衍珍 田昭武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期146-151,共6页
在酸性溶液中,邻氨基酚(OAP)可电聚合成均匀的活性聚邻氮基酚膜(POAP),膜有致密结构和“张开”结构。POAP膜的主要结构形式为: 与Ni^(2+)络合后,形成POAP—Ni^(2+)膜,其主要结构形式为:
关键词 氨基酚 电聚合 聚合物 薄膜
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萃取催化光度法间接测定痕量抗坏血酸 被引量:12
9
作者 孙登明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-4,共4页
研究了在pH5.5的HAc NaAc缓冲溶液介质中,利用抗坏血酸活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化邻氨基酚的显色反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法间接测定痕量抗坏血酸... 研究了在pH5.5的HAc NaAc缓冲溶液介质中,利用抗坏血酸活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化邻氨基酚的显色反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法间接测定痕量抗坏血酸的新方法。方法的线性范围为0~50.0μg/L,检出限为6.7×10-7g/L。方法可用于维生素C片和西红柿中抗坏血酸的测定。并对反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 萃取 催化光度法 抗坏血酸 氨基酚
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邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理 被引量:11
10
作者 孙登明 阮大文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1089-1092,共4页
研究了在 pH 3.5的弱酸性介质中,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定钒的新方法。方法的... 研究了在 pH 3.5的弱酸性介质中,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定钒的新方法。方法的线性范围为0.0010~0.30mg/L;检出限为1.0× 10-6g/L。用于人发、煤和岩石中痕量钒的测定,结果满意。此外,还探讨了反应机理,建立了动力学方程。 展开更多
关键词 萃取 催化光度法 氨基酚 测定
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氯霉素分子印迹聚合膜电极的制备及氯霉素检测 被引量:13
11
作者 张丽君 陆天虹 +1 位作者 李时银 杜江燕 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期338-342,共5页
以邻氨基酚(OAP)为功能单体,氯霉素(CAP)为模板分子,用电化学聚合的方法在Pt上合成了CAP分子印迹(MIP)OAP膜(CAP-MIP-OAP/Pt)电极,通过扫描电子显微镜和电化学技术对聚合膜的结构和性能进行了表征。结果表明,该膜电极对CAP检测有较好的... 以邻氨基酚(OAP)为功能单体,氯霉素(CAP)为模板分子,用电化学聚合的方法在Pt上合成了CAP分子印迹(MIP)OAP膜(CAP-MIP-OAP/Pt)电极,通过扫描电子显微镜和电化学技术对聚合膜的结构和性能进行了表征。结果表明,该膜电极对CAP检测有较好的选择性和灵敏度,CAP检测的线性范围为4.33×10-8~3.09×10-6 mol/L,检出限为2.5×10-8 mol/L。 展开更多
关键词 电化学聚合 氯霉素 氨基酚 分子印迹聚合膜 电化学检测
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邻氨基酚在硫堇分子自组装膜修饰金电极上的电化学行为及其测定 被引量:10
12
作者 唐平 赵发琼 曾百肇 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期269-272,共4页
在 0 .0 5 mol/L p H4.2的 HAc- Na Ac- PHP(邻苯二甲酸氢钾 )缓冲溶液中 ,用硫堇分子自组装膜修饰金电极对邻氨基酚的电化学行为进行了初步研究。研究发现 ,邻氨基酚在 - 0 .1 V左右出现一可逆氧化还原峰 ,在 0 .38V( vs.SCE)左右产生... 在 0 .0 5 mol/L p H4.2的 HAc- Na Ac- PHP(邻苯二甲酸氢钾 )缓冲溶液中 ,用硫堇分子自组装膜修饰金电极对邻氨基酚的电化学行为进行了初步研究。研究发现 ,邻氨基酚在 - 0 .1 V左右出现一可逆氧化还原峰 ,在 0 .38V( vs.SCE)左右产生一阳极峰。两峰均由邻氨基酚的氧化还原引起 ,较正处的阳极峰表现出吸附波的性质 ,该峰较灵敏 ,适于伏安测定。该峰的峰电流与邻氨基酚的浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ~ 5 .0× 1 0 - 4mol/L范围内呈线性关系 (相关系数 r =0 .9991 )。 展开更多
关键词 分子自组装膜 电化学行为 测定 氨基酚 硫堇 金电极 循环伏安法 环境监测
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萃取催化光度法测定痕量铜 被引量:10
13
作者 朱庆仁 孙登明 蓝海珠 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第4期49-52,共4页
研究了在pH5.5的弱酸性介质中,利用邻菲口罗啉活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间,水相中邻氨基酚的浓度和反应程度,建立了萃取催化光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0.... 研究了在pH5.5的弱酸性介质中,利用邻菲口罗啉活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间,水相中邻氨基酚的浓度和反应程度,建立了萃取催化光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0.00050~0.10mg/L,检测限为5.0×10-7g/L。用于水和粮食中痕量铜的测定,结果满意。 展开更多
关键词 萃取 催化光度法 氨基酚 测定
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聚(苯胺-co-邻氨基酚)修饰玻碳电极的制备及其对抗坏血酸的电化学氧化 被引量:10
14
作者 廉继英 张雷 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1575-1580,共6页
研究了苯胺(AN)与邻氨基酚(OAP)在玻碳电极表面的电化学共聚,由此制备了AN与OAP共聚物膜修饰的玻碳电极(PAN-OAP/GCE/CME),并研究了该电极的电化学行为及其对抗坏血酸(AA)的电催化氧化。研究表明:AN与OAP的共聚速率随溶液... 研究了苯胺(AN)与邻氨基酚(OAP)在玻碳电极表面的电化学共聚,由此制备了AN与OAP共聚物膜修饰的玻碳电极(PAN-OAP/GCE/CME),并研究了该电极的电化学行为及其对抗坏血酸(AA)的电催化氧化。研究表明:AN与OAP的共聚速率随溶液中OAP浓度的增大而减小。当OAP与AN的浓度比〉1:10时,聚合行为相似;在其浓度比为1:10时得到的共聚膜具有较好的电化学活性。由此可在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(PBS,pH6.8)中对AA进行电催化氧化。在PAN-OAP/GCE/CME上其氧化峰电位位于0.21V,比在裸玻碳电极上(0.53V)降低了0.32V。该共聚物膜在中性溶液中显示出较好的电化学活性,为生物样本中AA的测定提供了条件。AA在修饰电极上的响应电流与其浓度在0.05~16.5mmol/L范围内呈线性关系,r=0.9998。采用计时电流法对AA催化氧化的扩散系数和催化速率常数进行了研究。 展开更多
关键词 苯胺 氨基酚 抗坏血酸 电化学共聚 化学修饰电极 导电聚合物
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聚邻氨基酚/Ni^(2+)修饰碳糊电极的制备及其对葡萄糖的电催化氧化 被引量:9
15
作者 杨涛 焦奎 +2 位作者 杨婕 赵常志 曲文营 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1415-1418,共4页
以循环伏安法在碳糊电极(CPE)表面上修饰聚邻氨基酚膜(P-OAP),再以浸泡吸附法在此膜中嵌入金属离子Ni2+,制成Ni/P-OAP/CPE。该电极在0.09mol/LNaOH溶液中通过90圈扫描活化后,在-0.15至0.65V区间出现一对峰形良好且稳定的氧化还原峰。循... 以循环伏安法在碳糊电极(CPE)表面上修饰聚邻氨基酚膜(P-OAP),再以浸泡吸附法在此膜中嵌入金属离子Ni2+,制成Ni/P-OAP/CPE。该电极在0.09mol/LNaOH溶液中通过90圈扫描活化后,在-0.15至0.65V区间出现一对峰形良好且稳定的氧化还原峰。循环伏安实验发现,Ni/P-OAP/CPE对葡萄糖的电氧化有良好的催化特性,催化活性受薄膜的厚度、薄膜中Ni2+的浓度、电极的活化时间以及电解液组成的影响。实验结果表明:该电极是一种良好的无酶葡萄糖传感器。 展开更多
关键词 氨基酚 电聚合 循环伏安 葡萄糖
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萃取催化显色动力学光度法测定痕量铅的研究 被引量:9
16
作者 姚绍龙 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第6期599-601,共3页
在pH =3.0的邻苯二甲酸氢钾 盐酸缓冲溶液中 ,用吡啶作活化剂 ,铅 (Ⅱ )能催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色 .研究了动力学条件 ,通过氯仿萃取终止反应 ,建立了室温下测定痕量铅的萃取催化动力学光度法 .吸光度与铅 (Ⅱ )的浓度在 0~ 5 0 μ... 在pH =3.0的邻苯二甲酸氢钾 盐酸缓冲溶液中 ,用吡啶作活化剂 ,铅 (Ⅱ )能催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色 .研究了动力学条件 ,通过氯仿萃取终止反应 ,建立了室温下测定痕量铅的萃取催化动力学光度法 .吸光度与铅 (Ⅱ )的浓度在 0~ 5 0 μg/mL范围内成线性关系 ,检出限为 2 .3× 10 -2 ng/mL .使用铜铁试剂 氯仿萃取和硝酸反萃取消除Ni(Ⅱ )、Co(Ⅱ )和Sn(Ⅱ )的干扰 .用于地下水、人发和松花蛋中铅的测定 ,加标回收率为 98.2 %~ 10 2 .3% ,RSD值为 1.3%~ 3.2 % 展开更多
关键词 萃取催化显色 动力学光度法 溴酸钾 氨基酚 吡啶
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5种酚的电化学行为及其反应活性的理论计算 被引量:9
17
作者 张建明 宋远志 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期472-475,共4页
在玻碳电极上研究了苯酚、对苯二酚、邻氨基酚、间苯二酚及邻苯二酚的电化学行为,并用量子理论计算了分子总能量及焓、熵、电荷分布、前线轨道能量,对5种酚类化合物的反应活性进行了预测,理论与实验结果基本一致.
关键词 玻碳电极 对苯二 氨基酚 间苯二 苯二 电化学行为
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利用协同催化效应萃取催化光度法测定痕量铬 被引量:8
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作者 孙登明 游永俐 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1643-1645,共3页
研究了在 pH 5 5的HAc NaAc介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Cr(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚的协同催化作用 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及协同催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了协同萃取催化光度... 研究了在 pH 5 5的HAc NaAc介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Cr(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚的协同催化作用 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及协同催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了协同萃取催化光度法测定铬的新方法。方法的线性范围为 :0 0 0 10~ 0 90mg·L-1,检出限为 5 0× 10 -6g·L-1。用于自来水和废水中铬的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 协同催化效应 萃取催化光度法 氨基酚 微量元素 废水监测
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多巴胺在dsDNA/Ni^(2+)/聚邻氨基酚修饰碳糊电极上的伏安行为 被引量:7
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作者 杨涛 焦奎 +2 位作者 杨婕 赵常志 曲文营 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2294-2296,共3页
The Ni 2+/poly(o-aminophenol)electropolymerization was carried out by a continuous cyclic voltammetric scanning at a carbon paste electrode in a mixture of 0.02 mol/L o-aminophenol,0.3 mol/L NiSO 4 and 0.6 mol/L HCl... The Ni 2+/poly(o-aminophenol)electropolymerization was carried out by a continuous cyclic voltammetric scanning at a carbon paste electrode in a mixture of 0.02 mol/L o-aminophenol,0.3 mol/L NiSO 4 and 0.6 mol/L HClO 4.dsDNA was linked to the conducting polymer via three-dimensional structure of polymer film and electrostatic attraction between the negatively charged phosphate backbone of DNA and Ni 2+ ion.The results were testified by the electrochemical methods by using Co(phen)2+3 as an electrochemical indicator.The currents of redox peaks of Co(phen)2+3 increased after immobilizing dsDNA.The conditions for the preparation of Ni 2+/P-OAP/CPE and DNA immobilization were optimized.The voltammetric behavior of dopamine was investigated at the modified electrode.It was found that the modified electrode exhibited a highly electrocatalytic activity toward dopamine oxidation.Differential pulse voltammetry was used for determination of dopamine in pH 5.1 phosphate buffer solution.A linear response of the peak current versus the concentration was found in the range from 5.0×10-6 to 2.0×10-4mol/L with 1.0×10-2 mol/L AA(ascorbic acid)coexisting.The presence of a high concentration of AA did not interfere with the determination.The proposed method exhibits a good recovery and reproducibility. 展开更多
关键词 氨基酚 NI^2+ DNA 多巴胺 抗坏血酸
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萃取阻抑光度法间接测定痕量硫脲 被引量:7
20
作者 孙登明 张振新 +1 位作者 龚永俊 王国成 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期54-56,共3页
研究了在pH 4.5的柠檬酸盐缓冲溶液介质中,利用硫脲对钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色反应的阻抑作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424 nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量硫脲的... 研究了在pH 4.5的柠檬酸盐缓冲溶液介质中,利用硫脲对钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色反应的阻抑作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424 nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量硫脲的新方法.在最佳实验条件下,测定硫脲的线性范围为0.020~1.20 μg/mL,检出限为1.4×10-8 g/mL.对1.00μg/mL硫脲进行11次平行测定的相对标准偏差为3.8%.用于水样中硫脲的测定,结果满意. 展开更多
关键词 萃取 阻抑光度法 硫脲 氨基酚
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