重视抗癫癎药物的不良反应 被引量：31

1

作者 赵翕平 吴逊 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期166-167,共2页

关键词 抗癫痫药物 药物不良反应 癫痫 遗传易患性

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湖南汉族人群ACEI/D基因多态性与冠心病血瘀证的遗传流行病学研究 被引量：18

2

作者 李杰 袁肇凯 +5 位作者 黄献平 陈伶利 胡志希 孙贵香 莫莉 陈清华 《中西医结合心脑血管病杂志》 2007年第9期787-789,共3页

目的用单体型相对风险分析(HHRR)和连锁不平衡检验(TDT)方法在冠心病(CHD)血瘀证家系中探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因内含子16中的插入/缺失(I/D)多态是否为冠心病血瘀证的遗传易患因素。方法2003年10月—2005年11月收集先证一级亲属... 目的用单体型相对风险分析(HHRR)和连锁不平衡检验(TDT)方法在冠心病(CHD)血瘀证家系中探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因内含子16中的插入/缺失(I/D)多态是否为冠心病血瘀证的遗传易患因素。方法2003年10月—2005年11月收集先证一级亲属中至少有1例冠心病病人的家系40个和健康人家系10个,属CHD血瘀证家系组25个家系81例,其中核心家系18个共60例。PCR-RFLP方法鉴定ACE基因I/D多态性基因座基因型。在对ACE基因多态与冠心病血瘀证基因存在关联的基础上进行HHRR和TDT分析。结果CHD家系ACE基因的基因型、等位基因都没有偏离Hardy-Weinberg平衡。在HHRR中,ACE的D基因与冠心病血瘀证无关联(P>0.05);对15个满足要求的核心家系进行TDT检验,杂合子父母传递给患病子代的D等位基因频率未显著偏离50%(P>0.05)。结论在冠心病血瘀证家系中未发现ACE基因I/D多态与冠心病血瘀证存在关联或与疾病基因座存在连锁,说明该基因座可能不是湖南汉族人群冠心病血瘀证的遗传易患基因,而是冠心病血瘀证的发病危险因素之一。 展开更多

关键词 湖南汉族人群 冠心病 血瘀证 遗传易患性 血管紧张素转换酶基因 多态性

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细胞色素P4502E1基因多态性与胃癌易患性 被引量：8

3

作者 王雨 姜又红 孙文娟 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期664-665,共2页

目的研究与前致癌物亚硝胺类代谢活化有关的细胞色素P4502E1(cytochromeP4502E1,CYP2E1)基因多态性与胃癌易患性的关系,探讨环境因素与遗传因素在胃癌发病中的作用。方法采用病例-对照分子流行病学方法,调查原发性胃癌患者和对照各48例... 目的研究与前致癌物亚硝胺类代谢活化有关的细胞色素P4502E1(cytochromeP4502E1,CYP2E1)基因多态性与胃癌易患性的关系,探讨环境因素与遗传因素在胃癌发病中的作用。方法采用病例-对照分子流行病学方法,调查原发性胃癌患者和对照各48例,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)检测被调查者的CYP2E1基因RsaI位点的多态性,条件Logistic回归模型进行资料分析。结果CYP2E1A、B和C3种基因型在病例组中的构成比分别为68.8%,29.2%和2.1%,对照组分别为45.83%,47.92%和6.25%,2组差异无统计学意义(χ2=5.389,P=0.068)。而病例和对照组CYP2E1基因RsaI位点等位基因c1和c2频率分别为83.3%,16.7%和69.8%,30.2%,差异有统计学意义(χ2=5.241,P<0.05)。环境因素中食盐、香肠和熟食的过多摄入以及肿瘤家庭史和c1等位基因作为胃癌的危险因素进入回归模型,而经常喝茶作为保护性因子可能降低胃癌的发生危险。结论CYP2E1基因RsaI位点等位基因c1与胃癌易感性相关联;某些饮食因素与胃癌的发生有关。 展开更多

关键词 胃癌 细胞色素P450 2E1 基因多态性 遗传易患性

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N-乙酰基转移酶基因多态性与帕金森病遗传易患性关系的研究 被引量：6

4

作者 洪雁 张本恕 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期30-33,共4页

目的　探讨N 乙酰基转移酶 (NAT2 )慢乙酰化等位基因和慢乙酰化基因型与帕金森病 (Parkinson sdisease ,PD)的关系。方法　采取PCR RFLP的方法 ,比较各 10 0名原发性PD患者和健康人NAT2三个慢乙酰化等位基因M1,M2和M3的频率分布以及慢... 目的　探讨N 乙酰基转移酶 (NAT2 )慢乙酰化等位基因和慢乙酰化基因型与帕金森病 (Parkinson sdisease ,PD)的关系。方法　采取PCR RFLP的方法 ,比较各 10 0名原发性PD患者和健康人NAT2三个慢乙酰化等位基因M1,M2和M3的频率分布以及慢乙酰化基因型的频率分布差异。结果　在全部PD患者和健康对照组之间 ,NAT2慢乙酰化等位基因和慢乙酰化基因型频率分布无显著差异。而在 5 4名早发性PD患者 (发病年龄 <5 5岁 ) ,M1,M2和M3的频率分布为 7% ,2 7%和 2 2 % ,对照组为 4% ,16 %和 16 % ,两组差异显著 (P <0 0 5 )。早发性PD患者和对照组慢乙酰化基因型的频率分布分别为 2 4%和 11% ,两组差异显著 (P <0 0 5 )。结论　NAT2慢乙酰化等位基因和慢乙酰化基因型可能与早发性PD有关。 展开更多

关键词 帕金森病 N-乙酰基转移酶基因 多态性 遗传易患性

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烟草及职业暴露因素与膀胱癌关系的研究进展 被引量：6

5

作者 王顺利 任明华 《医学综述》 2017年第12期2349-2353,共5页

吸烟及职业暴露因素是目前较为肯定的两大膀胱癌发病危险因素。近年来,吸烟、职业暴露及芳香胺类代谢物与膀胱癌发病的关系也越来越突出。在吸烟及职业暴露因素中芳香胺类代谢物可能通过直接或经生物转化方式引起细胞DNA损伤,形成DNA加... 吸烟及职业暴露因素是目前较为肯定的两大膀胱癌发病危险因素。近年来,吸烟、职业暴露及芳香胺类代谢物与膀胱癌发病的关系也越来越突出。在吸烟及职业暴露因素中芳香胺类代谢物可能通过直接或经生物转化方式引起细胞DNA损伤,形成DNA加合物;而DNA加合物可能与膀胱癌发生发展密切相关。同时,当今时代个人遗传易患性与癌症的关系也越发突出,尤其是对于与膀胱癌遗传易患性有关的代谢酶及基因研究,如细胞色素P450 1A2、谷胱甘肽转硫酶、N-乙酰化转移酶、磺基转移酶等成为现如今的研究热点。 展开更多

关键词 膀胱癌 吸烟 职业暴露 芳香胺 遗传易患性

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妊娠期糖尿病早期预测因素的研究进展 被引量：6

6

作者 刘亚 黄韵 胡吉 《医学综述》 2018年第4期776-780,786,共6页

妊娠期糖尿病(GDM)与多种不良妊娠结局相关,严重威胁围生期母婴安全,并会对GDM母亲及其子代产生长远影响。近年来国内外对GDM的早期预测开展了大量的研究工作,以期为GDM高危妇女的早期管理和早期干预提供依据,从而降低GDM的发病率,减轻... 妊娠期糖尿病(GDM)与多种不良妊娠结局相关,严重威胁围生期母婴安全,并会对GDM母亲及其子代产生长远影响。近年来国内外对GDM的早期预测开展了大量的研究工作,以期为GDM高危妇女的早期管理和早期干预提供依据,从而降低GDM的发病率,减轻妊娠期高血糖对母婴双方的不良影响。目前研究热点集中在GDM的遗传易感基因、炎性因子、血脂和孕早期空腹血糖等方面。GDM的遗传易患性已得到越来越多研究者的肯定,众多临床研究显示GDM的发病风险与多种炎性因子密切相关,而孕早期空腹血糖、血脂等也被发现是GDM的重要预测因素。 展开更多

关键词 妊娠期糖尿病 早期预测因素 遗传易患性 炎性因子 空腹血糖 血脂

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载脂蛋白H基因7号外显子多态性与长沙地区汉族人脑卒中的相关性 被引量：4

7

作者 夏健 杨期东 +2 位作者 杨期明 许宏伟 张乐 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期256-260,共5页

目的 研究载脂蛋白H(apoH)基因7号外显子G817T(Leu247Val)多态性与长沙地区汉族人脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应-单链构象多态(PCR-SSCP)技术和DNA序列测定法检测长沙地区汉族260例脑卒中患者(脑梗死组和脑出血组各130例)、20个... 目的 研究载脂蛋白H(apoH)基因7号外显子G817T(Leu247Val)多态性与长沙地区汉族人脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应-单链构象多态(PCR-SSCP)技术和DNA序列测定法检测长沙地区汉族260例脑卒中患者(脑梗死组和脑出血组各130例)、20个脑卒中家系的成员(脑梗死组10个家系,142例成员,其中患病组25例;脑出血组10个家系,122例成员,其中患病组21例)、100名健康对照者的apoH基因7号外显子G817T(Leu247Val)多态;酶联免疫吸附法检测所有研究对象的血清抗磷脂抗体(APA)水平。结果 在脑梗死组,G817T(Leu247Val)多态T等位基因频率(0.338)明显高于对照组(0.220,P<0.05)。进一步研究发现,有家族史的脑梗死组T等位基因频率(0.370)明显高于对照组(0.220,P<0.05);APA阳性脑梗死组GT基因型频率明显高于对照组及APA阴性脑梗死组(P<0.01,P<0.05),T等位基因频率(0.439)明显高于对照组(0.220,P<0.01)。以脑梗死为主的家系中患病组与未患病组T等位基因频率(0.404,0.332)均明显高于对照组(0.220,P<0.05),未患病组GT基因型频率明显高于对照组(P<0.05)。apoH基因G817T(Leu247Val)多态性与脑出血无关。结论 长沙地区汉族人apoH基因G817T(Leu247Val)多态基因频率分布具有脑卒中家族聚集性。G817T(Leu247Val)多态GT基因型和T等位基? 展开更多

关键词 载脂蛋白H 基因多态性 长沙市 汉族人 脑卒中 相关性 遗传易患性 发病机制

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载脂蛋白B基因C7673T突变与有家族聚集现象脑梗死的关系 被引量：5

8

作者 张乐 杨期东 +5 位作者 曾艺 杜小平 周艳宏 夏健 刘运海 许宏伟 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期784-785,共2页

关键词 家族聚集现象 载脂蛋白B基因 oB基因突变 脑梗死 APOB基因 动脉粥样硬化 遗传多态性 遗传易患性 中老年人 致残率高

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家族性重症肌无力的临床及遗传易患性 被引量：4

9

作者 王海萍 王淑辉 丛志强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期510-512,共3页

目的探讨家族性重症肌无力(FMG)患者的临床及遗传易患性特点。方法回顾性分析了1977—2003年间的47例FMG患者的临床资料,同时运用聚合酶链反应序列特异性引物(PCRSSCP)对中国北方地区15例FMG患者、36例散发性重症肌无力(SMG)患者和47名... 目的探讨家族性重症肌无力(FMG)患者的临床及遗传易患性特点。方法回顾性分析了1977—2003年间的47例FMG患者的临床资料,同时运用聚合酶链反应序列特异性引物(PCRSSCP)对中国北方地区15例FMG患者、36例散发性重症肌无力(SMG)患者和47名健康对照的人类白细胞抗原(HLA)DQA1基因多态性进行分析。结果SMG与FMG一样也属于自身免疫病,对免疫抑制剂反应良好,47例中显著改善11例(23.4%),药物缓解14例(29.8%),完全缓解20例(42.6%);FMG多数发生在同胞和相连的2代家庭成员之间(不符合典型孟德尔式遗传方式),无肯定性别倾向;同一家系的患者,发病年龄、临床表现基本相同。与SMG相比,FMG尤其是Osserman分型属眼型的患者均有DQA10301频率增高(分别为40.0%和19.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与SMG相比,FMG有其独特的临床特点;DQA10301是家族性,尤其是眼型重症肌无力的易患基因,提示FMG与SMG有着不同的免疫遗传机制。 展开更多

关键词 重症肌无力 疾病遗传易感性 多态现象(遗传学) HLA-DQ抗原 眼型重症肌无力 遗传易患性 临床资料 聚合酶链反应-序列特异性引物 家族性 人类白细胞抗原

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支气管肺发育不良的分子水平及发病机制的研究进展 被引量：4

10

作者 张华 刘漫君 全裕凤 《医学综述》 2013年第12期2121-2123,共3页

随着早产儿救治成活率的不断提高,支气管肺发育不良(BPD)的病理改变、分型等也随之发生了改变。BPD可能是早产、慢性氧暴露、炎症等多因素共同作用的结果,是婴幼儿时期慢性呼吸系统疾病的主要病因和死亡原因。BPD的发病机制是新生儿医... 随着早产儿救治成活率的不断提高,支气管肺发育不良(BPD)的病理改变、分型等也随之发生了改变。BPD可能是早产、慢性氧暴露、炎症等多因素共同作用的结果,是婴幼儿时期慢性呼吸系统疾病的主要病因和死亡原因。BPD的发病机制是新生儿医学的研究热点。该文就BPD的分子水平发病机制、相关基因在BPD发生、发展中的调节作用等相关研究进展予以综述。 展开更多

关键词 支气管肺发育不良 分子水平发病机制 遗传易患性

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135例儿童过敏性哮喘遗传易患性研究 被引量：5

11

作者 李倩 栾斌 +1 位作者 宋丽 张艳丽 《国际儿科学杂志》 2014年第2期189-192,共4页

目的 探讨4种哮喘相关基因位点在河南地区过敏性哮喘患儿中的单核苷酸多态性分布特点及与哮喘易患性关系.方法 采用荧光定量PCR及测序技术检测4种哮喘相关基因位点在135例过敏性哮喘患儿和98名健康对照者中的分布.结果 血管紧张素转换酶... 目的 探讨4种哮喘相关基因位点在河南地区过敏性哮喘患儿中的单核苷酸多态性分布特点及与哮喘易患性关系.方法 采用荧光定量PCR及测序技术检测4种哮喘相关基因位点在135例过敏性哮喘患儿和98名健康对照者中的分布.结果 血管紧张素转换酶（ACE）基因位点纯合子基因型（DD）频率在哮喘组明显高于健康对照组（x2=26.475,P＜0.01）,且D型等位基因频率在哮喘组亦明显高于健康对照组（x2=24.242,P＜0.01）.ADRB2基因位点Argl6Gly基因位点杂合子基因型（AG）频率在哮喘组明显高于健康对照组（x2=22.505,P＜ 0.01）,且等位基因频率在哮喘组亦明显高于健康对照组（x2=6.759,P＜0.01）.结论 ACE基因DD基因型和ADRB2基因AG基因型与河南省儿童过敏性哮喘的遗传易患性有关,可能是儿童过敏性哮喘的危险因素,其他2种哮喘相关基因在本研究中未能得以重复. 展开更多

关键词 哮喘 单核苷酸多态性 遗传易患性 儿童

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HLA-DQβ遗传多态与重症肌无力的易患性 被引量：5

12

作者 张克雄 李霞 +5 位作者 左斗 杜可明 朱定良 庚镇城 涂来慧 陈秀珍 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1998年第6期348-350,共3页

目的探讨ＨＬＡＤＱβ对重症肌无力（ＭＧ）的遗传易患性。方法采用聚合酶链反应限制片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）法对３５例ＭＧ患者及５０名健康对照ＨＬＡＤＱβ链对应的ＨＬＡＤＱＢ１基因进行分型，并对患者组和健... 目的探讨ＨＬＡＤＱβ对重症肌无力（ＭＧ）的遗传易患性。方法采用聚合酶链反应限制片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）法对３５例ＭＧ患者及５０名健康对照ＨＬＡＤＱβ链对应的ＨＬＡＤＱＢ１基因进行分型，并对患者组和健康对照组的ＤＱＢ１各等位基因频率和ＤＱβ氨基酸序列进行比较分析。结果ＤＱＢ１０２０１和ＤＱＢ１０３０２的频率在患者组中升高，其中两组的ＤＱＢ１０３０２的频率差异具有显著性意义（ＲＲ＝４．４１，Ｐ＜０．０５）；ＨＬＡＤＱβ氨基端５７位的丙氨酸在患者组中显著升高（ＲＲ＝５．１０，Ｐ＜０．００５），在伴有胸腺瘤的ＭＧ患者中差异更显著（ＲＲ＝５７．８８，Ｐ＜０．００１）。结论ＨＬＡＤＱβ５７位的丙氨酸表现对中国人ＭＧ的易患性，特别是在伴有胸腺瘤的ＭＧ患者。这种易患性的遗传基础为非极性的疏水氨基酸丙氨酸替换了带负电荷的极性氨基酸天冬氨酸。 展开更多

关键词 重症肌无力 遗传易患性 胸腺瘤

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多巴胺D2,D3受体基因多态性与原发性震颤遗传易患性的相关研究 被引量：4

13

作者 唐北沙 柳四新 +7 位作者 张智博 严新翔 刘罗坤 沈璐 江泓 杨期明 杨晓苏 金丽娟 《中国神经科学杂志》 CSCD 2002年第1期433-437,共5页

原发性震颤 (ET)是一种其病因与多种因素相关、较常见的运动障碍性疾病 ,遗传因素是病因之一。研究证实ET与帕金森病 (PD)是相关联的疾病 ,二者的震颤发生机制类似 ,均与中枢多巴胺能神经系统功能失调相关。为探讨多巴胺D2 ,D3受体基因... 原发性震颤 (ET)是一种其病因与多种因素相关、较常见的运动障碍性疾病 ,遗传因素是病因之一。研究证实ET与帕金森病 (PD)是相关联的疾病 ,二者的震颤发生机制类似 ,均与中枢多巴胺能神经系统功能失调相关。为探讨多巴胺D2 ,D3受体基因多态与ET遗传易患的相关性 ,采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术 ,首次检测 80例无血缘相关的ET患者与 10 0例正常对照DRD2基因TaqⅠ ,DRD3基因MspⅠ位点突变 ,比较ET与正常人之间的多态性频率的差异。DRD2基因TaqⅠ位点及DRD3基因MspⅠ位点等位基因的基因型、基因频率分布在ET与正常对照无显著差异。DRD2基因TaqⅠ与DRD3基因MspⅠ位点多态性可能与ET的遗传易患性无关。 展开更多

关键词 原发性震颤 多巴胺受体 基因多态性 聚合酶链反应 限制性片段长度多态 ET 遗传易患性

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与烟草相关冠心病的生化及其分子机制 被引量：4

14

作者 吴祁红 吕安康 沈卫峰 《国际心血管病杂志》 2010年第5期283-285,共3页

吸烟是公认的冠心病危险因素之一。吸烟可引起机体氧化应激增加,抗氧化能力下降,降低一氧化氮生物利用度,还可直接损伤内皮细胞,增加其通透性。吸烟者体内存在全身性炎症,表现为炎症因子水平增高,炎症细胞黏附性增强。吸烟干扰凝血纤溶... 吸烟是公认的冠心病危险因素之一。吸烟可引起机体氧化应激增加,抗氧化能力下降,降低一氧化氮生物利用度,还可直接损伤内皮细胞,增加其通透性。吸烟者体内存在全身性炎症,表现为炎症因子水平增高,炎症细胞黏附性增强。吸烟干扰凝血纤溶过程,使凝血因子表达增加,血小板增多,血栓更易形成。遗传易患性也与吸烟所致的心血管疾病相关,具有某些基因型的吸烟者更易发生冠心病。总的来说,吸烟引起冠心病的具体发病机制尚未完全明确。文章重点阐述与烟草相关冠心病的生化指标特征,并探索其可能的分子机制。 展开更多

关键词 冠心病 吸烟 氧化应激 内皮功能障碍 炎症反应 遗传易患性

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1型糖尿病和自身免疫性甲状腺疾病的遗传易患性研究进展 被引量：3

15

作者 叶蕾 顾卫琼 王卫庆 《中华糖尿病杂志》 CAS 2012年第3期179-181,共3页

1型糖尿病主要分为2型：IA型，与自身免疫相关；IB型，目前病因尚不清楚。本文将主要讨论IA型1型糖尿病。1型糖尿病是器官特异性自身免疫疾病，患者易合并其他自身免疫性疾病，其中最多见的是自身免疫性甲状腺疾病。

关键词 自身免疫性甲状腺疾病 1型糖尿病 遗传易患性 自身免疫性疾病 自身免疫疾病 器官特异性 IA型

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MS4 A2基因和TNF-α基因多态性与河南地区儿童过敏性哮喘易患性的关系 被引量：2

16

作者 宋丽 李倩 杨慧彬 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第18期121-122,共2页

目的探讨2种哮喘相关基因位点在哮喘患儿中的单核苷酸多态性多态性位点与哮喘易感性关系。方法采用荧光定量PCR及测序技术检测2种哮喘相关基因位点在153例过敏性哮喘患儿和120例健康对照者中的分布。结果 MSA2基因和TNF-α基因在哮喘组... 目的探讨2种哮喘相关基因位点在哮喘患儿中的单核苷酸多态性多态性位点与哮喘易感性关系。方法采用荧光定量PCR及测序技术检测2种哮喘相关基因位点在153例过敏性哮喘患儿和120例健康对照者中的分布。结果 MSA2基因和TNF-α基因在哮喘组与健康对照组无明显统计学差异。结论 MS4A2基因和TNF-α基因可能不是儿童过敏性哮喘的危险因素,可能与儿童过敏性哮喘无关。 展开更多

关键词 哮喘 单核苷酸多态性 遗传易患性 儿童

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北方汉人重症肌无力及其不同亚型的遗传易患性与HLA-DQB1基因多态现象的相关研究 被引量：2

17

作者 李效良 刘京升 +3 位作者 逄小红 杜可明 宋文刚 宗传龙 《泰山医学院学报》 CAS 2004年第5期406-409,共4页

为了探讨北方汉人HLA—DQB1基因和重症肌无力的遗传易患性的相关性 ,运用PCR—SSP基因分型法 ,对 5 3例MG患者及 5 0名健康对照组HLA—DQB1基因进行分型。结果患者组 (包括亚型组 )和健康对照组比较 ,DQB1 0 30 3频率在患者组中明显增... 为了探讨北方汉人HLA—DQB1基因和重症肌无力的遗传易患性的相关性 ,运用PCR—SSP基因分型法 ,对 5 3例MG患者及 5 0名健康对照组HLA—DQB1基因进行分型。结果患者组 (包括亚型组 )和健康对照组比较 ,DQB1 0 30 3频率在患者组中明显增高 ,而患者组以及不同亚型组与对照组比较都有DQB1 0 6 0 1和DQB1 0 6 0 2频率明显降低 ,差异都有显著性意义。结果显示DQB1 0 30 3与MG的易患性有关 ,而DQB1 0 6 0 1和DQB1 0 6 0 展开更多

关键词 亚型 患者 HLA-DQB1基因 对照组 遗传易患性 重症肌无力 多态现象 显示 频率 显著性

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病毒性心肌炎发病机制中遗传易患性的研究进展 被引量：2

18

作者 徐艳艳 范晓晨 《国际儿科学杂志》 2015年第3期304-307,共4页

迄今为止,病毒性心肌炎的发病机制仍未完全明了.但是,病毒对心肌细胞的直接损伤和免疫反应导致的心肌损害已被人们所共识.近年来,机体的遗传易患性在病毒性心肌炎发病中的作用越来越受到人们的重视.该文就此方面国内外的研究进展进行综述.

关键词 病毒性心肌炎 遗传易患性

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卡马西平诱导的皮肤不良反应的遗传易患性 被引量：2

19

作者 吕瑞娟 吴立文 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期777-779,共3页

卡马西平（carbamazepine，CBZ）是一种三环类抗惊厥药，1962年作为抗癫痫药投入临床使用。CBZ常可引起皮肤过敏反应，其所引起的过敏反应有时是严重甚至致命的，其表现程度从轻度斑丘疹（mild maculopapular exanthema，MPE）到超敏反... 卡马西平（carbamazepine，CBZ）是一种三环类抗惊厥药，1962年作为抗癫痫药投入临床使用。CBZ常可引起皮肤过敏反应，其所引起的过敏反应有时是严重甚至致命的，其表现程度从轻度斑丘疹（mild maculopapular exanthema，MPE）到超敏反应综合征（hypersensitivity syndrome，ass），甚至到严重的大疱性损害——stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（toxic epidermal necrolysis，TEN）。应用CBZ治疗的患者约有16％出现孤立性皮疹， 展开更多

关键词 卡马西平 皮肤不良反应 stevens-Johnson综合征 遗传易患性 皮肤过敏反应 中毒性表皮坏死 反应综合征 抗惊厥药

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帕金森病遗传易患性的研究进展 被引量：1

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作者 王建 刘焯霖 陈彪 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 2000年第5期311-313,共3页

关键词 震颤麻痹 遗传易患性 发病机制

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