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Stargardt′s病的临床观察(附69例报道) 被引量：8
1
作者 唐朝珍 姜德咏 +2 位作者 聂爱光 曹丹 蒋群 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第9期691-693,共3页
目的 :探讨Stargardt′s病的临床表现。方法 :回顾性分析 69例 13 8眼Stargardt′s病的临床和眼底荧光素血管造影 (fundusfluoresceinangiographyFFA)资料 ,分析其视力损害程度、年龄分布状态及病灶表现形态。结果 :视力 0 0 2～ 0 1... 目的 :探讨Stargardt′s病的临床表现。方法 :回顾性分析 69例 13 8眼Stargardt′s病的临床和眼底荧光素血管造影 (fundusfluoresceinangiographyFFA)资料 ,分析其视力损害程度、年龄分布状态及病灶表现形态。结果 :视力 0 0 2～ 0 1者 115眼 (83 3 3 % ) ,0 2～ 0 5者 2 3眼 (16 66% ) ;近视力最高Jr =2、最低Jr =0。其中 10岁前起病者3 3例、 11～ 2 0岁起病者 2 6例、 2 1～ 3 0岁起病 4例、 3 1～ 40岁起病 6例。病灶形态 :①单纯黄斑病灶型 2 4例 48眼 ;②黄斑病灶联合眼底黄色斑点型 2 9例 5 4眼 ;③黄斑病灶与后极部色素脱失相融合型 16例 3 2眼。第三型病灶形态与前两型病灶在起病年龄与病程长短方面差别无明显意义 (P >0 0 5 )。三种病灶形态的病变程度差别亦无意义 (P >0 0 5 )。结论 :①Stargardt′s病对视力的影响较大 ,但暂未见到视力全部丧失的病人 ;②Stargardt′s病主要出现于青少年时期 ,亦可在成年人后期发病 ;③黄斑病灶与后极部色素脱失融合为一体的特殊病灶可能是Stargardt′s病的另一种特殊的FFA变异形态。 展开更多
关键词 Stargardt′s病 色素上皮 窗样缺损 临床表现 眼底荧光素血管造影 遗传性黄斑营养性疾病
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