期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到254篇文章
< 1 2 … 13 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
单羧酸类Cl^-通道阻断剂对心室肌CFTR Cl^-通道的影响 被引量：5
1
作者 周士胜 臧益民 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期297-302,共6页
本文采用全细胞膜片箝与细胞内灌注技术，观察了单羧酸类Ｃｌ－通道阻断剂对豚鼠心室肌囊性纤维变性膜透性调节蛋白（ＣＦＴＲ）Ｃｌ－电流的影响，细胞外９ＡＣ以可逆方式增强异丙肾上腺素（ＩＳＯ）激发的ＣＦＴＲＣｌ－的外向电流... 本文采用全细胞膜片箝与细胞内灌注技术，观察了单羧酸类Ｃｌ－通道阻断剂对豚鼠心室肌囊性纤维变性膜透性调节蛋白（ＣＦＴＲ）Ｃｌ－电流的影响，细胞外９ＡＣ以可逆方式增强异丙肾上腺素（ＩＳＯ）激发的ＣＦＴＲＣｌ－的外向电流成分，５ｎｉｔｒｏ２（３ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌａｍｉｎｏ）ｂｅｎｚｏａｔｅ（ＮＰＰＢ）和二苯胺羧酸（ＤＰＣ）对ＩＳＯ发的ＣＦＴＲＣｌ－电流的作用呈现先增强后抑制的双相效应。细胞内ＮＰＰＢ表现为增强ＩＳＯ激发作用。结果表明，单羧酸类Ｃｌ－通道阻断剂在细胞上有不同的作用位点，该类药物作用效果的差异可能与此有关。 展开更多
关键词 异丙肾上腺素 通道阻断剂 心室肌 氯离子
下载PDF
氯通道阻断剂:离临床应用还有多远 被引量：1
2
作者 周士胜 《大连大学学报》 2006年第6期72-74,共3页
目前临床上用于治疗的各种通道阻断剂都是针对阳离子通道靶点.尽管C l-通道在体内分布广泛,功能重要,但如何针对这一新靶点治疗疾病,目前还存在一些问题.最近,对心肌氯通道的作用有了新的认识,为氯通道阻断剂应用于临床提供了理论依据.... 目前临床上用于治疗的各种通道阻断剂都是针对阳离子通道靶点.尽管C l-通道在体内分布广泛,功能重要,但如何针对这一新靶点治疗疾病,目前还存在一些问题.最近,对心肌氯通道的作用有了新的认识,为氯通道阻断剂应用于临床提供了理论依据.本文对氯通道阻断剂的应用前景进行了预测. 展开更多
关键词 通道阻断剂 氯通道 阳离子通道
下载PDF
吡那地尔对缺氧缺糖损伤神经细胞的保护作用
3
作者 王华 陈宝芳 +1 位作者 李涛 麦根荣 《中华围产医学杂志》 CAS 2005年第2期120-123,共4页
目的　探讨ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂吡那地尔(Pinacidil,Pin)对体外培养大鼠大脑皮层神经细胞缺氧缺糖损伤的保护作用。　方法　取培养10 d神经细胞,建立神经细胞缺氧缺糖损伤模型。实验分正常对照组、模型对照组、给药组(Pin和 Pin... 目的　探讨ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂吡那地尔(Pinacidil,Pin)对体外培养大鼠大脑皮层神经细胞缺氧缺糖损伤的保护作用。　方法　取培养10 d神经细胞,建立神经细胞缺氧缺糖损伤模型。实验分正常对照组、模型对照组、给药组(Pin和 Pin+Gli处理组),观察缺氧缺糖 4、8、16 h,再复氧24 h后神经细胞死亡率、乳酸脱氢酶(LDH)漏出量和细胞凋亡率的变化,并观察 Pin及KATP通道阻断剂格列苯脲(Gli)对其影响。　结果　经缺氧缺糖损伤后神经细胞死亡率、LDH%和细胞凋亡率均显著升高,Pin干预后,细胞死亡率(4 h: 21.42±3.68和14.83±2.94; 8 h: 36.58±6.14和19.25±3.33; 16 h: 49.17±8.3和28.64±6.4, P值均<0.01)、LDH%(4 h: 26.9±6.1和13.2±4.1; 8 h: 31.4±4.9和18.7±5.3; 16 h: 47.7±6.5和28.1±6.8, P值均<0.01)和细胞凋亡率(16 h: 42±7.8和20.4±5.5, P<0.01)均显著下降,Gli能对抗 Pin这种保护作用。　结论　KATP开放剂Pin具有直接的神经保护作用,其发挥保护作用的机制与其抑制神经细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 吡那地尔 神经细胞缺氧缺糖损伤 ATP敏感性钾通道 缺氧缺糖损伤模型 细胞凋亡率 KATP开放剂 神经保护作用 正常对照组 乳酸脱氢酶 通道阻断剂 Pin 死亡率 大脑皮层 体外培养 格列苯脲 LDH 24h 再复氧 干预后 P值
原文传递
HCN通道阻断剂对培养海马神经元氨基酸释放及谷氨酸引起的细胞钙内流的影响
4
作者 郭莲军 郑敏 +2 位作者 徐徐林 吕青 何治 《中国药理通讯》 2010年第2期44-45,共2页
超极化激活及环化核苷酸门控阳离子通道（hyperpolarization-activated，cyclic nucleotide-gatedcation chartnel，HCN），广泛参与机体的多种生理功能如心跳，呼吸，睡眠与觉醒，神经递质的分泌与释放，突触传递的整合等，并参与多种... 超极化激活及环化核苷酸门控阳离子通道（hyperpolarization-activated，cyclic nucleotide-gatedcation chartnel，HCN），广泛参与机体的多种生理功能如心跳，呼吸，睡眠与觉醒，神经递质的分泌与释放，突触传递的整合等，并参与多种神经系统疾病如癫痫、神经损伤性疼痛、脑缺血及心律失常等疾病的病理生理过程的调节，本研究应用HCN通道阻断剂ZD7288，观察其对原代培养大鼠海马神经元兴奋性氨基酸的释放及由谷氨酸引起细胞钙内流的影响， 展开更多
关键词 培养海马神经元 通道阻断剂 钙内流 谷氨酸 HCN 氨基酸释放 细胞 神经系统疾病
下载PDF
新型钙拮抗剂──T通道阻断剂mibefradil
5
作者 陈富荣 李勇 《河北医药》 CAS 1999年第5期386-387,共2页
关键词 钙拮抗剂 T通道阻断剂 MIBEFRADIL
下载PDF
膜离子通道阻断剂对神经兴奋性及兴奋性指标的影响
6
作者 王小民 陈婉梅 《西安医科大学学报》 CSCD 1989年第2期105-109,共5页
本研究以蟾蜍坐骨神经-腓神经和螯虾腹大神经为材料,观察了膜离子通道阻断剂对神经兴奋性及兴奋性指标的影响。结果显示:标准电量α与膜钠离子通道的开放数量及通道的激活速率有关,是正确反映兴奋性的指标。b 反映了膜钠、钾离子通道活... 本研究以蟾蜍坐骨神经-腓神经和螯虾腹大神经为材料,观察了膜离子通道阻断剂对神经兴奋性及兴奋性指标的影响。结果显示:标准电量α与膜钠离子通道的开放数量及通道的激活速率有关,是正确反映兴奋性的指标。b 反映了膜钠、钾离子通道活动的动态平衡过程和应激活动过程.Chr 与膜离子通道的活动无直接联系。 展开更多
关键词 兴奋性指标 通道阻断剂 神经兴奋
下载PDF
噁二嗪类杀虫剂茚虫威的研究进展 被引量：45
7
作者 丁宁 孟庆伟 +1 位作者 赵伟杰 苗蔚荣 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第2期97-103,共7页
噁二嗪类杀虫剂是以钠通道为主要靶标,对神经元nAchRs及GABA受体等具有多重作用的新型绿色农药,它具有超高效、高选择性、低残留等特点。概述了经由吡唑啉、吲唑、缩氨基脲、哒嗪、噁二嗪得到茚虫威的创制过程及其结构活性关系,简要探... 噁二嗪类杀虫剂是以钠通道为主要靶标,对神经元nAchRs及GABA受体等具有多重作用的新型绿色农药,它具有超高效、高选择性、低残留等特点。概述了经由吡唑啉、吲唑、缩氨基脲、哒嗪、噁二嗪得到茚虫威的创制过程及其结构活性关系,简要探讨了这类新型手性绿色农药的不对称合成及其发展方向。 展开更多
关键词 噁二嗪类 茚虫威 钠通道阻断剂 杀虫剂
下载PDF
抗流感病毒药物的研究进展 被引量：33
8
作者 刘颂 王京燕 《国外医学（药学分册）》 2005年第2期111-115,共5页
流感是流感病毒引起的急性呼吸道传染病。由于抗原变异频繁,疫苗的预防效果不理想,所以,抗流感病毒药物研究显得更加重要。目前,离子通道阻断剂和神经氨酸酶抑制剂正式应用于临床,但有耐药性和部分不良反应;流感病毒吸附抑制剂、细胞 ... 流感是流感病毒引起的急性呼吸道传染病。由于抗原变异频繁,疫苗的预防效果不理想,所以,抗流感病毒药物研究显得更加重要。目前,离子通道阻断剂和神经氨酸酶抑制剂正式应用于临床,但有耐药性和部分不良反应;流感病毒吸附抑制剂、细胞 病毒膜融合抑制剂和反义寡核苷酸正处于实验室研究阶段,在体内外实验中有良好的抗病毒活性;RNA干扰在抗流感病毒方面具有诸多优势,已有实验证实小干扰RNA具有抑制流感病毒作用,可能成为新一代抗流感病毒药物。 展开更多
关键词 流感病毒 离子通道阻断剂 神经氨酸酶抑制剂 流感病毒吸附抑制剂 细胞一病毒膜融 合抑制剂 反义寡核苷酸 RNA干扰
下载PDF
大黄素对豚鼠结肠带平滑肌细胞钾通道活性的影响 被引量：16
9
作者 李俊英 杨文修 +4 位作者 胡文卫 王津 金正根 王新宇 许文胜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期321-325,共5页
用检测平滑肌细胞电活动和张力技术，研究了大黄素对豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动的影响并与ｃｒｏｍａｋａｌｉｍ，ｇｌｙｂｅｎｃｌａｍｉｄｅ，四乙胺及ＢａＣｌ２的作用进行比较。结果表明，大黄素加强平滑肌细胞电和收缩活动... 用检测平滑肌细胞电活动和张力技术，研究了大黄素对豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动的影响并与ｃｒｏｍａｋａｌｉｍ，ｇｌｙｂｅｎｃｌａｍｉｄｅ，四乙胺及ＢａＣｌ２的作用进行比较。结果表明，大黄素加强平滑肌细胞电和收缩活动，作用效果与剂量有关；大黄素与ｃｒｏｍａｋａｌｉｍ的作用相互抑制。其促进平滑肌细胞电和收缩活动的作用与ｇｌｙｂｅｎｃｌａｍｉｄｅ相似，而与四乙胺和ＢａＣｌ２有明显区别。提示大黄素的作用机制与抑制细胞膜ＫＡＴＰ等钾通道的活性相关。 展开更多
关键词 大黄素 结肠 平滑肌细胞 钾通道阻断剂
下载PDF
高血压急症治疗—尼卡地平的兴起 被引量：19
10
作者 田国祥 孟庆义 《中国循证心血管医学杂志》 2010年第1期6-8,共3页
关键词 高血压急症 急症治疗 尼卡地平 血管紧张素转换酶抑制剂 抗高血压药物 B受体阻滞剂 钙通道阻断剂 血管平滑肌
下载PDF
钾、氯离子通道阻断剂对staurosporine诱导心肌细胞凋亡的调节作用 被引量：9
11
作者 王晓明 臧益民 +4 位作者 龚卫琴 高峰 李源 高桥信之 岡田泰伸 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第9期783-787,共5页
目的 :探讨钾、氯离子通道在心肌细胞凋亡过程中的调节作用与Caspase 3激活的关系 .方法 :在staurosporine诱导原代培养鼠心肌细胞凋亡模型中 ,观察钾、氯离子通道阻断剂 (Quinine ,BaCl2 ,DIDS和NPPB)对心肌细胞的存活率、DNA片断、Cas... 目的 :探讨钾、氯离子通道在心肌细胞凋亡过程中的调节作用与Caspase 3激活的关系 .方法 :在staurosporine诱导原代培养鼠心肌细胞凋亡模型中 ,观察钾、氯离子通道阻断剂 (Quinine ,BaCl2 ,DIDS和NPPB)对心肌细胞的存活率、DNA片断、Caspase 3活性及细胞膜完整性的影响 .实验分为阴性对照组 (无药物处理 )、阳性对照组 (staurosporine处理 )与药物干预组 (staurosporine加离子通道阻断剂 ) .结果 :①钾、氯离子通道阻断剂能有效的抑制staurosporine诱导的心肌细胞凋亡 .与阳性对照组 (2 9.8% )相比细胞的成活率在奎宁、氯化钡、DIDS和NPPB组分别是 5 9.7% ,4 7.2 % ,5 8.6 %和 6 0 .7% ,均有显著的增加 (P <0 .0 1 ) .相对应的DNA片断电泳显示 :Qui nine,BaCl2 ,DIDS和NPPB组均有显著的抑制DNA的降解 .②钾、氯离子通道阻断剂能有效的抑制Caspase 3活性的激活 ,与阳性对照组 (6 0 0 .4 % )相比细胞的Caspase 3活性在Quinine,BaCl2 ,DIDS和NPPB组分别是 1 84 .2 % ,2 1 6 .3% ,1 75 .6 %和2 2 1 .4 % ,均有显著的抑制 (P <0 .0 1 ) .③细胞膜完整性实验乳酸脱氢酶水平显示各组中细胞的坏死性死亡小于 1 0 % .结论 :在staurosporine诱导的心肌细胞凋亡模型中 ,钾、氯离子通道阻断剂能有效的抑制Caspase 3? 展开更多
关键词 钾离子通道阻断剂 氯离子通道阻断剂 心肌细胞凋亡 CASPASE-3 STAUROSPORINE
下载PDF
钙通道不同分型与亚基和抗高血压药物的关系 被引量：13
12
作者 薛全福 王振纲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期569-572,共4页
该文阐述电压依赖性钙通道不同分型与亚型和抗高血压药物的关系。(1)传统的L型电压依赖性钙通道阻断剂舒张肾入球小动脉,但对肾出球小动脉无作用。第3代新的双氢吡啶类钙通道阻断剂(manidipine,nilvadipine,benzin-damine和efonidipine... 该文阐述电压依赖性钙通道不同分型与亚型和抗高血压药物的关系。(1)传统的L型电压依赖性钙通道阻断剂舒张肾入球小动脉,但对肾出球小动脉无作用。第3代新的双氢吡啶类钙通道阻断剂(manidipine,nilvadipine,benzin-damine和efonidipine)能同时作用L及T型钙通道,对肾出球小动脉也能舒张,故对肾性高血压有效,并起保护肾脏作用。(2)L型钙通道的主要组成α1c亚基,在高血压时表达增加,使钙通道数量增多,从而加速高血压的发展,故能使α1c亚基数目恢复正常的药物,有望用于临床治疗高血压。 展开更多
关键词 电压依赖性钙通道 分型 亚基 钙通道阻断剂 高血压
下载PDF
卡马西平的不良反应及临床应用 被引量：11
13
作者 张一力 张山川 +2 位作者 陈新民 陈泽莲 吴蓬波 《华西医学》 CAS 2007年第1期177-178,共2页
关键词 临床应用 卡马西平 不良反应 治疗药物 钠通道阻断剂 口服吸收 肝脏代谢 合并用药
下载PDF
氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响 被引量：10
14
作者 陈杰 何明 赖仲方 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期475-478,共4页
目的　研究氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法　利用原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,去除细胞外的氯离子或采用氯通道阻断剂DIDS、SITS进行干预,检测细胞存活率及LDH、MDA、SOD、GXH Px活性变化。结果　缺氧/复氧损伤组... 目的　研究氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法　利用原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,去除细胞外的氯离子或采用氯通道阻断剂DIDS、SITS进行干预,检测细胞存活率及LDH、MDA、SOD、GXH Px活性变化。结果　缺氧/复氧损伤组与对照组比,LDH、MDA活性升高,细胞存活率、SOD、GXH Px降低; Cl- free+A R组、SITS+A R组处理后较缺氧/复氧组LDH、MDA活性低,细胞存活率、SOD、GXH Px升高;DIDS+A R组的上述指标与缺氧/复氧组比无差异。结论　①氯离子在心肌细胞缺氧/复氧损伤中起了重要作用。②氯通道阻断剂SITS对抗心肌细胞缺氧/复氧损伤有明显的保护作用,而DIDS无保护作用。 展开更多
关键词 氯离子 氯通道阻断剂 缺氧/复氧损伤 心肌保护
下载PDF
氯通道阻断剂对NO诱导离体大鼠海马神经元凋亡的保护作用 被引量：12
15
作者 常全忠 张淑玲 +1 位作者 尹金宝 蔡仕宁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1197-1200,共4页
目的观察氯通道阻断剂SITS和DIDS对NO诱导的大鼠离体海马神经元凋亡的保护作用。方法离体培养12d的SD大鼠海马神经元,随机分为正常对照组、NO处理组、NO处理后使用氯通道阻断剂组,对各组神经元分别在相应的时间点进行Hoechst荧光染色观... 目的观察氯通道阻断剂SITS和DIDS对NO诱导的大鼠离体海马神经元凋亡的保护作用。方法离体培养12d的SD大鼠海马神经元,随机分为正常对照组、NO处理组、NO处理后使用氯通道阻断剂组,对各组神经元分别在相应的时间点进行Hoechst荧光染色观察凋亡细胞数和MTT实验定量检测神经元的存活率,Western blot分析凋亡信号分子Caspase-3的变化。结果SITS和DIDS呈剂量依赖性地抑制NO诱导的神经元损伤,并能抑制损伤所引起的Caspase-3的激活,提高神经元的存活率。结论氯通道阻断剂对NO诱导的大鼠海马神经元凋亡有一定的保护作用。 展开更多
关键词 氯通道阻断剂 NO 海马神经元 大鼠 凋亡 CASPASE-3
下载PDF
15-HETE对缺氧兔肺动脉平滑肌钾离子通道的影响(英文) 被引量：10
16
作者 韩维娜 李湘晖 +4 位作者 姜著英 纪宏宇 黄丽军 王志敏 朱大岭 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期717-722,共6页
用肺动脉环和全细胞膜片钳技术研究15-羟化二十烷四烯酸(15-HETE)对缺氧兔肺动脉平滑肌钾离子通道的影响。新出生的幼兔分两组,一组放入吸氧分数为0.12 的低氧舱内;另一组保持正常氧环境。9 d 后, 称重、取肺动脉进行细胞培养并制作肺... 用肺动脉环和全细胞膜片钳技术研究15-羟化二十烷四烯酸(15-HETE)对缺氧兔肺动脉平滑肌钾离子通道的影响。新出生的幼兔分两组,一组放入吸氧分数为0.12 的低氧舱内;另一组保持正常氧环境。9 d 后, 称重、取肺动脉进行细胞培养并制作肺动脉环。分别加入4-氨基吡啶(4-aminopyridione, 4-AP)、四乙胺(tetraethylammonium, TEA)、glyburide(GLYB)三种特异性钾离子通道阻断剂, 观察15-HETE 对兔肺动脉平滑肌钾离子通道的作用变化,同时采用全细胞膜片钳测定钾电流。结果显示: 5 mmol/L 4-AP 阻断KV通道后可以抑制15-HETE 诱导的缺氧兔肺动脉收缩;TEA和GLYB 分别阻断大电导型钙激活钾通道(BKCa)和KATP通道后并不影响15-HETE诱导的缺氧兔肺动脉收缩; 15-HETE可降低兔肺动脉平滑肌细胞钾电流幅度。上述结果提示: 缺氧兔肺动脉中,15-HETE阻断电压依赖钾通道(KV通道), 引起膜去极化, 可能是缺氧性肺血管收缩的机制之一。 展开更多
关键词 15-HETE 缺氧 肺动脉环 膜片钳技术 钾离子通道阻断剂
下载PDF
15-酮基二十碳四烯酸对大鼠离体肺动脉环的作用 被引量：10
17
作者 郭守利 张一飞 +1 位作者 刘晔 朱大岭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1339-1343,共5页
目的 用组织浴槽血管环技术研究15-酮基二十碳四烯酸（15-KETE）收缩大鼠离体肺动脉的作用及其离子通道机制。方法 16只健康的Wistar大鼠，体重为（220±20）g，随机分为两组（n=8）；正常组置于正常环境中饲养（FiO2=21％），缺氧... 目的 用组织浴槽血管环技术研究15-酮基二十碳四烯酸（15-KETE）收缩大鼠离体肺动脉的作用及其离子通道机制。方法 16只健康的Wistar大鼠，体重为（220±20）g，随机分为两组（n=8）；正常组置于正常环境中饲养（FiO2=21％），缺氧组置于缺氧的培养箱中饲养（FiO2=10％），连续饲养9d后处死，游离直径为0．5～1、0mm肺内肺动脉（PA）剪成3mm长的血管环，观察钾离子通道阻断剂、L-型钙离子通道阻断剂和无钙离子Krebs液对15-KETE诱导的正常和缺氧大鼠肺动脉环收缩的影响。结果①15-KETE以浓度（10-～10^-6mol·L^-1）依赖的方式收缩大鼠离体肺动脉环；②2mmol·L^-14-氨基吡啶（4-aminopyridione，4-AP）可明显降低15．KETE收缩大鼠离体肺动脉环的作用，正常组和缺氧组的结果相似；③10mmol·L^-1四乙胺（tetraeth—ylammonium，TEA）、10～mol·L^-1格列本脲（glyburide，GLYB）对15-KETE收缩大鼠离体肺动脉环的作用无明显影响；④10～mol·L^-1硝苯地平（nifedipine）和无钙Krebs液对10～mol·L^-1 15-KETE引起的离体肺动脉环收缩具有显著抑制作用。结论 15-KETE收缩离体肺动脉环的作用依赖于KV通道、细胞外液钙离子和L-型钙离子通道。 展开更多
关键词 15-KETE 肺动脉环 缺氧 钾通道阻断剂 钙离子通道阻断剂
下载PDF
钙通道阻断剂镇痛作用的研究进展 被引量：10
18
作者 陈辉 杨锡馨 《医学综述》 2002年第2期120-121,共2页
关键词 钙通道阻断剂 镇痛 中草药 药物协同作用
下载PDF
四乙基胺抑制蟾酥的强心效应 被引量：8
19
作者 禹永春 陆书广 +2 位作者 王雷 马媛 王佐妤 《延边大学医学学报》 CAS 2001年第3期164-168,共5页
[目的 ]观察蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的影响和各种受体阻断剂、钾通道阻断剂对这种效应的影响 .[方法 ]将离体蟾蜍心脏收缩运动用张力换能器转换成电信号 ,通过Doctor 95SuperLab软件系统在电脑上连续记录心率和收缩力的变化 ,并打... [目的 ]观察蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的影响和各种受体阻断剂、钾通道阻断剂对这种效应的影响 .[方法 ]将离体蟾蜍心脏收缩运动用张力换能器转换成电信号 ,通过Doctor 95SuperLab软件系统在电脑上连续记录心率和收缩力的变化 ,并打印成曲线 .[结果 ]取自蟾蜍同体耳后腺的蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动有增强作用 .M受体阻断剂阿托品 ( 0 5 g/L)和 β受体阻断剂心得安 ( 0 0 1g/L)不能阻断蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的增强作用 ,而α受体阻断剂酚妥拉明 ( 0 5 g/L)、非选择性钾通道阻断剂四乙基胺 ( 10mmol/L )则明显抑制蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的增强作用 .[结论 ]蟾酥是通过α受体作用于钾通道而增强离体蟾蜍心脏收缩运动 . 展开更多
关键词 四乙胺化合物 钾通道 蟾蜍 强心效应 受体阻断剂 钾通道阻断剂
下载PDF
钾通道阻断剂对低氧/复氧诱导的培养海马神经元死亡的防护作用 被引量：7
20
作者 陈明 孙红宇 +1 位作者 王颖 高天明 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第10期872-874,共3页
目的研究钾通道阻断剂对单纯低氧/复氧诱导的培养海马神经元死亡的防护作用。方法培养8 d的海马神经元置于低氧环境(95% N2/5% CO2)6 h,复氧再培养直至72 h,复氧后0.5 h培养液内分别给予不同钾通道阻断剂,用细胞计数及MTT比色法检测神... 目的研究钾通道阻断剂对单纯低氧/复氧诱导的培养海马神经元死亡的防护作用。方法培养8 d的海马神经元置于低氧环境(95% N2/5% CO2)6 h,复氧再培养直至72 h,复氧后0.5 h培养液内分别给予不同钾通道阻断剂,用细胞计数及MTT比色法检测神经元死亡情况。结果低氧/复氧诱导培养海马神经元出现迟发性死亡;四乙铵以剂量依赖性的方式防护低氧/复氧诱导的培养海马神经元免于死亡;大电导钙激活钾通道(BK通道)阻断剂iberiotoxin(IbTX)可完全消除低氧/复氧诱导的神经元死亡(P<0.001);A型钾通道阻断剂4-氨基吡啶不能防护低氧/复氧诱导的神经元免于死亡(P>0.05)。结论钾通道阻断剂四乙铵和IbTX能防护低氧/复氧诱导的培养海马神经元免于死亡,提示某些类型的钾通道尤其是BK通道活动增强可能参与了低氧/复氧诱导的培养海马神经元死亡。 展开更多
关键词 海马 神经元 低氧 复氧 钾通道阻断剂
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 13 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部