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尼莫地平透皮制剂的研究 被引量:15
1
作者 周建平 钟鸣 黄建华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期348-351,共4页
采用改良Franz扩散装置和家兔离体皮肤 ,进行了尼莫地平透皮制剂的研究。结果表明 :在同一促渗剂条件下 ,软膏剂载药量 2 0 40mg/g透皮量最大 ,涂膜剂和贴剂载药量则在 40mg/g和 4.0mg/cm2 为优 ;制剂 2 4h累积透皮量大小次序为 :涂膜剂... 采用改良Franz扩散装置和家兔离体皮肤 ,进行了尼莫地平透皮制剂的研究。结果表明 :在同一促渗剂条件下 ,软膏剂载药量 2 0 40mg/g透皮量最大 ,涂膜剂和贴剂载药量则在 40mg/g和 4.0mg/cm2 为优 ;制剂 2 4h累积透皮量大小次序为 :涂膜剂 >软膏剂 >贴剂 ,时滞为 :贴剂 >涂膜剂≈软膏剂 ;PVP作为涂膜剂载体材料能增加尼莫地平的透皮量 ,在贴剂复合膜材料中 ,当EC∶PVP =3∶2时 ,具有较好的成膜性和透皮性 ;在贴剂处方中 ,5 .6 %Azone具有较大的透皮促渗作用。 展开更多
关键词 尼莫地平 制剂 促渗剂
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克霉唑醇质体和脂质体的体外经皮渗透性及抗菌性的对比研究 被引量:12
2
作者 刘利萍 毛威 安原初 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期278-282,共5页
目的比较醇质体和脂质体作为克霉唑经皮给药载体的体外渗透性及抗菌活性。方法采用注入法制备克霉唑醇质体和脂质体,采用Franz扩散池和鼠皮进行体外渗透实验,HPLC测定药物浓度并计算药物稳态透皮速率、时滞和皮内滞留量;采用二倍稀释法... 目的比较醇质体和脂质体作为克霉唑经皮给药载体的体外渗透性及抗菌活性。方法采用注入法制备克霉唑醇质体和脂质体,采用Franz扩散池和鼠皮进行体外渗透实验,HPLC测定药物浓度并计算药物稳态透皮速率、时滞和皮内滞留量;采用二倍稀释法测试抗菌活性。结果测得克霉唑醇质体的经皮渗透速率和皮内滞留量分别是20.4和656.52μg·cm-2,与脂质体相比提高了2.59和1.09倍;醇质体的时滞为0.32h,仅是脂质体的11%。克霉唑醇质体对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC分别是7.80×10-3,1.95,7.81,31.3μg·L-1,是脂质体MIC的50%,50%,12.5%和50%;MBC的变化趋势与MIC类似。结论克霉唑醇质体的经皮渗透性和抗菌活性都优于其脂质体,醇质体是一种有效的经皮给药载体。 展开更多
关键词 克霉唑 醇质体 脂质体 抗菌活
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欧前胡素柔性脂质体凝胶的制备及质量评价 被引量:10
3
作者 崔雪惠 陈世洪 +7 位作者 邱金娣 班俊峰 杨楠楠 倪庆纯 潘钊言 谢清春 陈燕忠 吕竹芬 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第9期1074-1079,共6页
目的:制备欧前胡素柔性脂质体凝胶(IMP-UDLs-Gel),并对其进行质量评价。方法:在单因素考察的基础上,以12 h累积透过量(Q12 h)为评价指标,采用正交试验法对IMP-UDLs-Gel处方中的卡波姆940比例、甘油比例和丙二醇比例进行考察,筛选最优处... 目的:制备欧前胡素柔性脂质体凝胶(IMP-UDLs-Gel),并对其进行质量评价。方法:在单因素考察的基础上,以12 h累积透过量(Q12 h)为评价指标,采用正交试验法对IMP-UDLs-Gel处方中的卡波姆940比例、甘油比例和丙二醇比例进行考察,筛选最优处方,并对最优处方所制备的IMP-UDLs-Gel进行质量评价。结果:IMP-UDLs-Gel最优处方为卡波姆940比例1%、甘油比例15%、丙二醇比例10%。所制得的IMP-UDLs-Gel的Q12 h为(11.543±0.241)μg/cm^2;外观为乳白色、半透明状;粒径为(93.13±1.68)nm,多分散系数为0.268±0.012,Zeta电位为(-24.96±1.99)mV;pH为7.32±0.03;黏度为(45.37±1.27)g·s;稳态流量为(0.727±0.002)μg·h/cm^2,滞后时间为(4.358±0.175)h,表观渗透系数为1.392×10^-3cm/h,且具有良好的物理稳定性和光稳定性。结论:建立的制备方法稳定可行,所制备的IMP-UDLs-Gel具有良好的黏附性、稳定性和透皮性。 展开更多
关键词 欧前胡素 脂质体 凝胶 处方优化 制备 质量评价
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天麻苷元体外透皮特性与皮肤刺激性研究 被引量:8
4
作者 蔡铮 黄娟 +2 位作者 吴越 龚耘 刘中秋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期266-270,共5页
目的考察天麻苷元的透皮特性与皮肤刺激性,为其经皮给药制剂的开发提供依据。方法选取离体大鼠皮肤,采用改良Franz扩散池法对天麻苷元的透皮性能进行评价,并进一步考察常用溶剂、促透剂以及透皮微粒载体对其透皮性的影响。此外,选择家... 目的考察天麻苷元的透皮特性与皮肤刺激性,为其经皮给药制剂的开发提供依据。方法选取离体大鼠皮肤,采用改良Franz扩散池法对天麻苷元的透皮性能进行评价,并进一步考察常用溶剂、促透剂以及透皮微粒载体对其透皮性的影响。此外,选择家兔为动物模型,评价天麻苷元溶液剂与凝胶剂的皮肤刺激性。结果天麻苷元较易透皮,经大鼠腹部皮肤的渗透速率常数(Js)可达134.1μg/(cm2.h),24 h透过量约为3 mg/cm2。30%乙醇对天麻苷元兼具增溶与促透作用,是较理想的溶剂。常用促透剂氮酮、松节油、冰片以及透皮微粒载体微乳与醇质体对天麻苷元透皮性能的改善作用并不显著。家兔皮肤刺激性试验结果表明天麻苷元溶液剂与凝胶剂均无明显的皮肤刺激性。结论天麻苷元具有良好的透皮性能,且无皮肤刺激性,适合开发成经皮给药制剂,应用于中枢神经系统疾病的治疗。 展开更多
关键词 天麻苷元 给药 速率常数 肤刺激
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辣椒碱微乳动物体外、在体透皮实验 被引量:6
5
作者 张鹏威 高文远 +4 位作者 张莉 陈莉 王晓辉 申去非 李月鹏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期266-268,共3页
目的:研究辣椒碱微乳的体外及在体透皮性,并与辣椒碱软膏、水凝胶制剂比较。方法:取3种制剂为样品,以稳态渗透速率(Js)为考察指标,采用Franz扩散池研究3种样品经大鼠腹部皮肤的透皮性;采用封闭给药法研究辣椒碱微乳和软膏经活体新西兰... 目的:研究辣椒碱微乳的体外及在体透皮性,并与辣椒碱软膏、水凝胶制剂比较。方法:取3种制剂为样品,以稳态渗透速率(Js)为考察指标,采用Franz扩散池研究3种样品经大鼠腹部皮肤的透皮性;采用封闭给药法研究辣椒碱微乳和软膏经活体新西兰大白兔腹部皮肤的透皮性。结果:辣椒碱微乳、软膏和水凝胶的体外Js值分别为(17.54±1.10)、(2.78±0.12)、(7.35±0.51)μg·cm-2·h-1;在体研究中辣椒碱微乳和软膏的Js值分别为(8.13±1.21)、(2.16±0.54)μg·cm-2·h-1。结论:辣椒碱微乳的体外、在体透皮性显著高于相应对照制剂。 展开更多
关键词 辣椒碱 微乳 大鼠
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雪上一枝蒿总生物碱柔性脂质体凝胶膏剂的制备及体外透皮研究
6
作者 胡娟 陈晓兰 +2 位作者 邓铋莉 谢树才 邓琴 《中药材》 CAS 北大核心 2024年第1期156-162,共7页
目的:制备雪上一枝蒿总生物碱(简称“雪总碱”)柔性脂质体凝胶膏剂,并考察其体外透皮性能。方法:以包封率、粒径、表面Zeta电位及多分散系数(PDI值)综合评分为指标,采用Box-Behnken响应面法优化雪总碱柔性脂质体处方并对其形态进行表征... 目的:制备雪上一枝蒿总生物碱(简称“雪总碱”)柔性脂质体凝胶膏剂,并考察其体外透皮性能。方法:以包封率、粒径、表面Zeta电位及多分散系数(PDI值)综合评分为指标,采用Box-Behnken响应面法优化雪总碱柔性脂质体处方并对其形态进行表征。通过混料均匀设计,以均匀性、延展性、渗透性、残留量、皮肤追随性、内聚力、初黏力、持黏力及剥离强度等多因素综合评分,优选凝胶膏剂处方。采用Franz扩散池,以大鼠皮肤为透皮模型,考察雪总碱柔性脂质体凝胶膏剂的体外透皮性能。结果:优选得到的雪总碱柔性脂质体处方为:加药量11.7 mg,脂固比7.5∶1,脂表比62∶38,水化时间10 min,柔性脂质体外观为球形或类球形,包封率为(61.38±3.89)%,粒径为(56.27±0.75)nm,Zeta电位为(-27.50±0.28)mV,PDI值为(0.225±0.009)。优选得到的柔性脂质体凝胶膏剂处方为:6.24%Viscomate NP 700、19.86%高岭土、23.17%甘油、4.96%PVP、42.18%柔性脂质体溶液、3.59%甘羟铝。体外透皮结果表明,雪总碱柔性脂质体凝胶膏剂中药物的48 h累积渗透率是普通凝胶膏剂的3.8倍。结论:将雪总碱包封于柔性脂质体制成凝胶膏剂,可显著提高药物透皮速率,有望作为新型给药载体。 展开更多
关键词 雪上一枝蒿 总生物碱 脂质体 混料均匀设计 凝胶膏剂
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卢立康唑醇质体透皮性实验研究 被引量:5
7
作者 樊建峰 林碧雯 李恒进 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第1期17-20,共4页
目的:探讨卢立康唑醇质体的透皮性,为其新制剂开发提供理论参考。方法:通过检测卢立康唑醇质体、脂质体、软膏、45%水醇溶液经大鼠皮肤的48 h药物渗透累积量、药物滞留量及透皮速率,比较不同制剂的透皮性差异。结果:卢立康唑24 h单位面... 目的:探讨卢立康唑醇质体的透皮性,为其新制剂开发提供理论参考。方法:通过检测卢立康唑醇质体、脂质体、软膏、45%水醇溶液经大鼠皮肤的48 h药物渗透累积量、药物滞留量及透皮速率,比较不同制剂的透皮性差异。结果:卢立康唑24 h单位面积累积透皮量醇质体优于其他剂型(P<0.05),卢立康唑48 h单位面积累积透皮量:醇质体/软膏>脂质体/45%水醇溶液(P>0.05)。透皮速率大小顺序为:醇质体>软膏>45%水醇溶液>脂质体(P<0.05)。卢立康唑药物滞留量顺序为:醇质体/软膏>脂质体>45%水醇溶液(P<0.05),但醇质体与软膏在全层皮肤中滞留量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卢立康唑醇质体透皮性优于脂质体、软膏、45%水醇溶液,有良好的体外透皮性,可作为药物载体。 展开更多
关键词 卢立康唑醇质体 累积量 药物滞留量 速率
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月桂氮酮研究开发与应用 被引量:5
8
作者 张鸣九 《精细与专用化学品》 CAS 1997年第7期1-2,共2页
1概述 月桂氮酮(Azone),化学名称为1-正十二烷基氮杂环庚烷-2-酮,简称氮酮。本品是一种新型的高效助渗透促进剂,具有很好的润滑性,能够促进亲水性和亲油性药物制品的活性或化妆品中营养成分向皮肤的渗透性,对不同药物和化妆品的透皮性... 1概述 月桂氮酮(Azone),化学名称为1-正十二烷基氮杂环庚烷-2-酮,简称氮酮。本品是一种新型的高效助渗透促进剂,具有很好的润滑性,能够促进亲水性和亲油性药物制品的活性或化妆品中营养成分向皮肤的渗透性,对不同药物和化妆品的透皮性可提高达80倍。本品无毒、无刺激、排泄迅速,皮肤残留量少,已广泛应用于日用化工、医药、农药、皮革染色、胶片感光、纺织印染等领域。 展开更多
关键词 月桂氮酮 研究开发 化妆品 植物生长调节剂 革染色 营养成分 工艺流程 润滑 药物制品
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植物精油及其成分的透皮性及促透性研究
9
作者 张金君 钟愧 +3 位作者 杨青青 李馨煜 韩世范 杨俊 《农产品加工》 2023年第23期71-74,共4页
精油(Essential oil,EO)是通过各种萃取技术,从植物的根、茎、果实等部位提取出的具有芳香气味的挥发油。在国外,人们对精油的使用可追溯到史前希腊,而中国应用精油的历史可追溯到6000多年前远古时期。目前,精油被证实具有抗菌、消炎、... 精油(Essential oil,EO)是通过各种萃取技术,从植物的根、茎、果实等部位提取出的具有芳香气味的挥发油。在国外,人们对精油的使用可追溯到史前希腊,而中国应用精油的历史可追溯到6000多年前远古时期。目前,精油被证实具有抗菌、消炎、抗病毒等多种生物活性,广泛应用于食品、化妆品、药品等领域。由于精油安全性高、刺激性低,常被用于按摩、沐浴等经皮给药,不仅具有良好的渗透作用,同时具有良好的促渗作用。但精油的挥发性强及皮肤角质层天然的屏障作用限制了精油的渗透及疗效。通过研究文献,综述了精油及其成分的透皮性和促透性,为其进一步开发应用提供参考。 展开更多
关键词 植物精油 封装技术 安全
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两亲磺化杯芳烃对护肤成分的增溶、增稳和促进渗透作用
10
作者 于红梅 李诗慧 +7 位作者 田汉文 蔺一琳 张树昕 耿文超 李华斌 王宏磊 刘娟 郭东升 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期114-119,共6页
合成了下缘十二烷基修饰的磺化杯[8]芳烃(SC8A-12C),用于提高维生素A(Va)在水相中的溶解性和稳定性,并促进Va的经皮渗透.脂溶性Va在水中几乎不溶, SC8A-12C能将Va的溶解度提高至1.1 mg/mL,将Va在水溶液中的半衰期从5 h延长到35 h.体外... 合成了下缘十二烷基修饰的磺化杯[8]芳烃(SC8A-12C),用于提高维生素A(Va)在水相中的溶解性和稳定性,并促进Va的经皮渗透.脂溶性Va在水中几乎不溶, SC8A-12C能将Va的溶解度提高至1.1 mg/mL,将Va在水溶液中的半衰期从5 h延长到35 h.体外透皮测试表明, SC8A-12C提高Va的透皮量达16.9倍. SC8A-12C还能增溶苯乙基间苯二酚、水杨酸、槲皮素及壬二酸等多种护肤成分,并将水杨酸的透皮量提高3.8倍.SC8A-12C从增溶、增稳和透皮性3个方面提升了Va的功效,有望开发出无油配方的纯水剂Va类护肤品.鉴于SC8A-12C对多种护肤成分的增溶作用,有望助力于多功效护肤品的发展. 展开更多
关键词 杯芳烃 增溶 增稳 维生素A
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姜黄二酮醇质体凝胶的制备与经皮渗透性研究 被引量:3
11
作者 申屠乐 徐建兵 郑敏霞 《中国药师》 CAS 2020年第3期467-470,共4页
目的:采用醇质体凝胶装载药物改善姜黄二酮透皮性能。方法:分别制备姜黄二酮醇质体凝胶、普通凝胶、乳膏选取小鼠腹部皮肤进行Franz体外扩散试验用HPLC法测定姜黄二酮的浓度。以透皮量、皮肤储滞留量和透皮速率为指标,评价三者透皮性能... 目的:采用醇质体凝胶装载药物改善姜黄二酮透皮性能。方法:分别制备姜黄二酮醇质体凝胶、普通凝胶、乳膏选取小鼠腹部皮肤进行Franz体外扩散试验用HPLC法测定姜黄二酮的浓度。以透皮量、皮肤储滞留量和透皮速率为指标,评价三者透皮性能。结果:姜黄二酮醇质体凝胶中姜黄二酮的稳态透皮速率为64.24μg·cm-2·h-1,分别达普通凝胶的3.29倍、乳膏的1.21倍;皮肤滞留量为369.35μg·cm-2,分别为普通凝胶的5.11倍、乳膏的3.36倍。结论:姜黄二酮醇质体凝胶的透皮性能良好具有新药开发的前景。 展开更多
关键词 姜黄二酮 醇质体凝胶 Franz扩散池法
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奥昔布宁透皮贴剂的制备及其体外透皮性研究 被引量:2
12
作者 仓惠 任丽莉 +1 位作者 陈国广 刘雅娟 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第45期4250-4252,共3页
目的:制备奥昔布宁透皮贴剂,并对其体外透皮性进行研究。方法:以奥昔布宁为主药,聚丙烯酸树脂E100为辅料,制备奥昔布宁透皮贴剂。采用高效液相色谱法,比较不同渗透促进剂(3%、5%氮酮,5%、10%、15%三醋酸甘油酯,5%、10%肉豆蔻酸异丙酯)... 目的:制备奥昔布宁透皮贴剂,并对其体外透皮性进行研究。方法:以奥昔布宁为主药,聚丙烯酸树脂E100为辅料,制备奥昔布宁透皮贴剂。采用高效液相色谱法,比较不同渗透促进剂(3%、5%氮酮,5%、10%、15%三醋酸甘油酯,5%、10%肉豆蔻酸异丙酯)对奥昔布宁透皮贴剂的稳态透皮速率(Js)的影响,选出最佳渗透促进剂;采用正交试验法,以Js和初黏力、持黏力为指标,考察增塑剂癸二酸二丁酯、交联剂丁二酸用量和载药量对贴剂透皮性的影响,优化最佳处方。结果:最佳渗透促进剂为15%三醋酸甘油酯;最优处方为增塑剂25%、交联剂6%、载药量25%;制备的奥昔布宁透皮贴剂的体外Js为6.24μg(/cm2·h),初黏力为22号钢球,持黏力为81 min。结论:制备的奥昔布宁透皮贴剂具有良好的透皮性。 展开更多
关键词 贴剂 奥昔布宁 制备 体外 促进剂 高效液相色谱法 肉豆蔻酸异丙酯
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格列吡嗪透皮促渗剂的研究 被引量:1
13
作者 周建平 章顺楠 王琛琛 《中国医药导刊》 2000年第5期43-45,共3页
目的:研究三种促渗剂及其混合物对格列吡嗪小鼠离体皮肤渗透性的影响。方法:采用Franz扩散池进行体外渗透实验,用双波长紫外分光光度法检测格列吡嗪渗透量。结果:Azone、油酸和促渗剂A对格列吡嗪具有较好促进作角,其各自最佳促渗浓度分... 目的:研究三种促渗剂及其混合物对格列吡嗪小鼠离体皮肤渗透性的影响。方法:采用Franz扩散池进行体外渗透实验,用双波长紫外分光光度法检测格列吡嗪渗透量。结果:Azone、油酸和促渗剂A对格列吡嗪具有较好促进作角,其各自最佳促渗浓度分别为2%,2%和5%;混合促渗剂比单一促渗剂效果好,复合实验表明;2%油酸与2%A-zone呈相加作用;5%A与2%Azone呈协同作用;5%A、2%Azone与2%油酸混合,油酸在其中作用不明显。结论:采用混合型促渗剂有望将格列吡嗪制成透皮给药系统。 展开更多
关键词 格列吡嗪 促渗剂
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4厂家硝酸咪康唑乳膏的体外透皮性比较 被引量:1
14
作者 杨新建 王雷 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第34期2694-2696,共3页
目的:比较不同厂家(ZH、CZ、SD、FJ)硝酸咪康唑乳膏的体外透皮速度大小。方法:采用Franz扩散池收集样品,用高效液相色谱法测定24h内单位面积的累积体外透皮量,并计算透皮速率。结果:透皮速度依次为ZH>CZ>SD>FJ,且最高与最低相... 目的:比较不同厂家(ZH、CZ、SD、FJ)硝酸咪康唑乳膏的体外透皮速度大小。方法:采用Franz扩散池收集样品,用高效液相色谱法测定24h内单位面积的累积体外透皮量,并计算透皮速率。结果:透皮速度依次为ZH>CZ>SD>FJ,且最高与最低相差9.7倍。结论:采用不同基质制备的同一制剂,其透皮性有差异。 展开更多
关键词 硝酸咪康唑 乳膏
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复方桂参软膏质量控制研究
15
作者 高俊 《甘肃中医学院学报》 2013年第3期27-30,共4页
目的制备复方桂参软膏剂,建立其工艺制备和质量控制方法,并对其稳定性进行考察。方法根据处方拟定制备工艺,采用高效液相色谱法测定方中牡丹皮中的丹皮酚含量。色谱条件:色谱柱AgilentC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.1... 目的制备复方桂参软膏剂,建立其工艺制备和质量控制方法,并对其稳定性进行考察。方法根据处方拟定制备工艺,采用高效液相色谱法测定方中牡丹皮中的丹皮酚含量。色谱条件:色谱柱AgilentC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.1%磷酸(35∶65),NaOH调节pH至6,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长274 nm,柱温35℃,理论塔板数不低于3 000。结果丹皮酚在60~600μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率为100.08%,RSD为2.33%(n=6)。结论该方法简便易行、结果准确、可靠、重复性好,可用于复方桂参软膏剂中丹皮酚含量的测定。 展开更多
关键词 复方桂参软膏剂 高效液相色谱法 含量测定
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硝酸甘油醇溶液治疗肌注后硬结的疗效观察
16
作者 毛桂芬 《华南国防医学杂志》 CAS 1996年第4期370-371,共2页
在临床上,由于长期肌注不易吸收或刺激性强的药物,容易造成肌注部位的硬结,使病人感到疼痛不适,也影响到肌注药物的进一步吸收。我科自1995年1月至11月间采用硝酸甘油醇溶液治疗肌注后硬结49例,收到良好效果。
关键词 硝酸甘油 肌注后硬结 疗效观察 醇溶液 肌注部位 刺激 血管扩张剂 硬结土 肤吸收
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用电子自旋共振成像观测氮氧自由基的透皮特性
17
作者 吴可 郑莹光 +4 位作者 丛建波 张清俊 王长振 先宏 孙存普 《生物医学工程学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期925-929,共5页
在自行研制的电子自旋共振成像(Electron spin resonance imaging,ESRI)系统上建立了活体皮肤电子自旋共振成像的实验模型。观测了氮氧自由基化合物2,2,6,6四甲基哌啶-1-氧(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidiny-loxy,TEMPO)穿透小鼠皮肤... 在自行研制的电子自旋共振成像(Electron spin resonance imaging,ESRI)系统上建立了活体皮肤电子自旋共振成像的实验模型。观测了氮氧自由基化合物2,2,6,6四甲基哌啶-1-氧(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidiny-loxy,TEMPO)穿透小鼠皮肤组织的动态过程和浓度分布情况。成像结果显示TEMPO化合物对不同方法处理后的皮肤组织的透皮特性有明显差别。TEMPO水溶液难以穿透皮肤,而溶解在二甲基亚枫(Dimethyl sulfoxide,DMSO)中的脂溶性TEMPO溶液可以渗入并穿透皮肤。皮肤表层的角质蛋白对TEMPO有明显的阻隔性,而且化合物渗入或透过皮肤组织的量具有较强的时间依赖性。本研究结果提示ESRI技术为动态研究某些特殊结构化合物的透皮特性提供了科学有效的分析手段。 展开更多
关键词 电子自旋共振成像 氮氧自由基
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抑制皮肤鳞癌细胞增殖的PEDF短肽筛选及其透皮性分析
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作者 李春明 刘藕根 +3 位作者 彭亚婷 张淑兰 张颖鹏 刘志刚 《山东医药》 CAS 2018年第32期21-24,共4页
目的筛选抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6~7氨基酸(aa)的色素上皮衍生因子(PEDF)短肽,并检测其透皮性。方法将PEDF长肽(301~418 aa)分成6段,人工合成相对应的6条18~20 aa短肽,记为P1~P6,采用CCK-8法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的18~20 a... 目的筛选抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6~7氨基酸(aa)的色素上皮衍生因子(PEDF)短肽,并检测其透皮性。方法将PEDF长肽(301~418 aa)分成6段,人工合成相对应的6条18~20 aa短肽,记为P1~P6,采用CCK-8法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的18~20 aa短肽(短肽浓度均为100 ng/mL)。将上述筛选出的18~20 aa短肽均分成3段,人工合成与其对应的6~7 aa短肽,参照上法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的6~7 aa短肽(短肽浓度均为100 ng/mL)。生物素标记筛选出的6~7 aa短肽,将其外涂于裸鼠的局部皮肤,2 h后分离局部皮肤组织,采用免疫荧光法观察其皮肤渗透性。结果 18~20 aa短肽P1、P2均可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖(P均<0.05),P3~P6对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖均无明显影响(P均>0.05)。P1、P2对应的6~7 aa短肽P1-1、P1-2、P2-2均可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖(P均<0.05),P1-3、P2-1、P2-3对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖均无明显影响(P均>0.05)。经P1-1、P1-2、P2-2短肽外涂的裸鼠皮肤组织血管内及血管壁均可检测到红色荧光。结论成功筛选出可抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6~7 aa PEDF短肽P1-1、P1-2、P2-2,其透皮性均较好,有望应用于皮肤鳞癌的治疗。 展开更多
关键词 肤鳞癌 色素上衍生因子 短肽 裸鼠
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乳剂型凝胶剂预混辅料的初步研制 被引量:6
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作者 邱仁杰 黄艺钟 王秀丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期498-504,共7页
该实验旨在研究乳剂型凝胶剂预混辅料。以最为常用、成本低廉和工艺简单等为标准筛选辅料和设计配方。采用星点设计-效应面法进行实验设计,以主观评分为指标,使用Design-Expert 8.0.6 Trial进行数据拟合与分析,绘制三维效应曲面图和二... 该实验旨在研究乳剂型凝胶剂预混辅料。以最为常用、成本低廉和工艺简单等为标准筛选辅料和设计配方。采用星点设计-效应面法进行实验设计,以主观评分为指标,使用Design-Expert 8.0.6 Trial进行数据拟合与分析,绘制三维效应曲面图和二维等高线图。结果确定最佳范围为A(卡波姆940):0.05~0.065 g;B(蓖麻油):1.00~1.12 m L;C[聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80)]:0.15 m L。选取最佳配方为卡波姆0.057 5 g,蓖麻油1.1 m L,吐温-80 0.15 m L。对制得的基质进行了初步稳定性评价和一些流变学特性如黏度、触变性的考察。并以此最佳配方为基质,分别以98%芦丁、98%盐酸小檗碱和98%盐酸小檗胺为主药制备乳剂型凝胶制剂,以0.9%生理盐水为接收液,1 h内3种制剂的透皮量均在1%以下。可见,该基质具有发展成为预混辅料的潜力。该配方制得的乳剂型凝胶基质具有较好外观,具有一定的稳定性、较好黏度和触变性,在1 h内无皮肤刺激性。 展开更多
关键词 预混辅料 乳剂型凝胶剂 星点设计-效应面法 体外实验
原文传递
几种具有不同亲脂性药物的透皮吸收性
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作者 郝勇 《解放军医药杂志》 CAS 1995年第1期77-77,共1页
经皮给药的优点是避免肝脏的首过效应,降低病人个体之间及个体内差异,维持稳态血药浓度,以单剂量提供一种长期的给药方法,并可随时中断给药。药物的透皮吸收有两种障碍,较长的滞后时间及较低的药物稳态流量,消除方法之一就是选择理想的... 经皮给药的优点是避免肝脏的首过效应,降低病人个体之间及个体内差异,维持稳态血药浓度,以单剂量提供一种长期的给药方法,并可随时中断给药。药物的透皮吸收有两种障碍,较长的滞后时间及较低的药物稳态流量,消除方法之一就是选择理想的赋形剂。 展开更多
关键词 吸收 亲脂药物 亲水 滞后时间 赋形剂 血药浓度 消除方法 酮洛芬 药物
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