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水溶液中2,4,6-三溴苯酚在银阴极上的选择性脱卤
被引量:
7
1
作者
朱英红
徐颖华
+2 位作者
马昊
赵峰鸣
马淳安
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期1190-1194,共5页
采用循环伏安法比较了玻碳、光亮银和粗糙化银电极对2,4,6-三溴苯酚还原脱卤反应的电催化活性,初步研究了碱性水溶液中2,4,6-三溴苯酚在粗糙化银电极上的还原脱卤历程;在此基础上,利用恒电位电解法进一步探索了2,4,6-三溴苯酚在粗糙化...
采用循环伏安法比较了玻碳、光亮银和粗糙化银电极对2,4,6-三溴苯酚还原脱卤反应的电催化活性,初步研究了碱性水溶液中2,4,6-三溴苯酚在粗糙化银电极上的还原脱卤历程;在此基础上,利用恒电位电解法进一步探索了2,4,6-三溴苯酚在粗糙化银电极上的电还原脱卤历程.结果表明,粗糙化银电极对2,4,6-三溴苯酚的选择性还原脱卤反应具有优良的电催化活性,且其活性优于光亮银和玻碳电极;2,4,6-三溴苯酚在粗糙化银电极上的还原反应是个逐步脱卤过程,推测得出其邻位和对位C—Br键的还原断裂所需的活化能非常接近,而反应中间产物2,4-二溴苯酚的对位C—Br键的还原断裂所需的活化能比邻位要低;2,4,6-三溴苯酚能实现完全脱卤生成苯酚,主要路径为2,4,6-三溴苯酚→2,4-二溴苯酚→2-溴苯酚→苯酚.
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关键词
选择性
脱卤
2
4
6-三溴苯酚
银电极
废水处理
下载PDF
职称材料
电化学条件下α,α,α-三卤(氯,溴)甲基酮类化合物的选择性脱卤反应研究
2
作者
坎比努尔·努尔买买提
王超
+1 位作者
罗时玮
阿布都热西提·阿布力克木
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期582-587,共6页
α,α-二卤(氯,溴)甲基酮类化合物是关键的有机合成原料和最有价值的中间体之一.本工作研究了电化学条件下α,α,α-三卤甲基酮类化合物的选择性脱卤反应.室温下,以铂片作为电极、1,2-二氯乙烷(或乙腈)为溶剂、n-Bu4NHSO4(或四丁基氟化...
α,α-二卤(氯,溴)甲基酮类化合物是关键的有机合成原料和最有价值的中间体之一.本工作研究了电化学条件下α,α,α-三卤甲基酮类化合物的选择性脱卤反应.室温下,以铂片作为电极、1,2-二氯乙烷(或乙腈)为溶剂、n-Bu4NHSO4(或四丁基氟化铵,TBAF,0.5 equiv.)为电解质,对α,α,α-三卤甲基酮类化合物进行电化学反应2~7.5 h,得到相应α,α-二卤甲基酮,分离产率高达92%.此反应条件温和、底物普适性广、官能团兼容性好,为制备α,α-二卤甲基酮提供了一种高效且经济的克级制备方法.
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关键词
α
α-二溴甲基酮
α
α-二氯甲基酮
选择性
脱卤
有机电化学合成
原文传递
题名
水溶液中2,4,6-三溴苯酚在银阴极上的选择性脱卤
被引量:
7
1
作者
朱英红
徐颖华
马昊
赵峰鸣
马淳安
机构
浙江工业大学化学工程与材料学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期1190-1194,共5页
基金
国家基础研究重大项目前期研究专项基金(2003CCA01300)
浙江工业大学校级科学研究基金(X1018103)资助
文摘
采用循环伏安法比较了玻碳、光亮银和粗糙化银电极对2,4,6-三溴苯酚还原脱卤反应的电催化活性,初步研究了碱性水溶液中2,4,6-三溴苯酚在粗糙化银电极上的还原脱卤历程;在此基础上,利用恒电位电解法进一步探索了2,4,6-三溴苯酚在粗糙化银电极上的电还原脱卤历程.结果表明,粗糙化银电极对2,4,6-三溴苯酚的选择性还原脱卤反应具有优良的电催化活性,且其活性优于光亮银和玻碳电极;2,4,6-三溴苯酚在粗糙化银电极上的还原反应是个逐步脱卤过程,推测得出其邻位和对位C—Br键的还原断裂所需的活化能非常接近,而反应中间产物2,4-二溴苯酚的对位C—Br键的还原断裂所需的活化能比邻位要低;2,4,6-三溴苯酚能实现完全脱卤生成苯酚,主要路径为2,4,6-三溴苯酚→2,4-二溴苯酚→2-溴苯酚→苯酚.
关键词
选择性
脱卤
2
4
6-三溴苯酚
银电极
废水处理
Keywords
Selective dehalogenation
2,4,6-tribromophenol
Silver electrode
Wastewater treatment
分类号
O646.54 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
电化学条件下α,α,α-三卤(氯,溴)甲基酮类化合物的选择性脱卤反应研究
2
作者
坎比努尔·努尔买买提
王超
罗时玮
阿布都热西提·阿布力克木
机构
新疆师范大学化学系
中国科学技术大学化学系
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期582-587,共6页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金(No.2022D01A207)
国家自然科学基金(地区基金)项目(No.22161046)资助.
文摘
α,α-二卤(氯,溴)甲基酮类化合物是关键的有机合成原料和最有价值的中间体之一.本工作研究了电化学条件下α,α,α-三卤甲基酮类化合物的选择性脱卤反应.室温下,以铂片作为电极、1,2-二氯乙烷(或乙腈)为溶剂、n-Bu4NHSO4(或四丁基氟化铵,TBAF,0.5 equiv.)为电解质,对α,α,α-三卤甲基酮类化合物进行电化学反应2~7.5 h,得到相应α,α-二卤甲基酮,分离产率高达92%.此反应条件温和、底物普适性广、官能团兼容性好,为制备α,α-二卤甲基酮提供了一种高效且经济的克级制备方法.
关键词
α
α-二溴甲基酮
α
α-二氯甲基酮
选择性
脱卤
有机电化学合成
Keywords
α,α-dibromomethyl ketones
α,α-dichloromethyl ketones
selective dehalogenation
organic electrosynthesis
分类号
O623.52 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水溶液中2,4,6-三溴苯酚在银阴极上的选择性脱卤
朱英红
徐颖华
马昊
赵峰鸣
马淳安
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
下载PDF
职称材料
2
电化学条件下α,α,α-三卤(氯,溴)甲基酮类化合物的选择性脱卤反应研究
坎比努尔·努尔买买提
王超
罗时玮
阿布都热西提·阿布力克木
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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已选择
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